Компенсаторно-пристосув.
1. Імунний захист в організмі здійснюють:
- моноцити
- еозинофіли
- еритроцити
- * лімфоцити
- тромбоцити
2. Розрізняють наступний тип імунної відповіді:
- геморагічний
- тканинний
- органний
- неврогенний
- * клітинний
3. Розрізняють наступний тип імунної відповіді:
- тканинний
- * гуморальний
- органний
- неврогенний
- геморагічний
4. Клітинний імунітет виконують:
- тромбоцити
- еозинофіли
- еритроцити
- моноцити
- * Т-лімфоцити
5. Гуморальний імунітет виконують:
- еритроцити
- еозинофіли
- * В-лімфоцити
- моноцити
- тромбоцити
6. Імуноглобуліни синтезують:
- моноцити
- еозинофіли
- еритроцити
- * В-лімфоцити
- тромбоцити
7. Інтерферони, інтерлейкіни синтезують:
- тромбоцити
- еозинофіли
- еритроцити
- моноцити
- * Т-лімфоцити
8. Назвіть периферійний орган імунної системи:
- нирки
- печінка
- легені
- * лімфатичні вузли
- наднирники
9. Назвіть периферійний орган імунної системи:
- наднирники
- печінка
- легені
- нирка
- * селезінка
10. Назвіть центральний орган імунної системи:
- легені
- печінка
- * кістковий мозок
- нирка
- наднирники
11. Назвіть центральний орган імунної системи:
- печінка
- * тимус
- легені
- нирка
- наднирники
12. Первинна відповідь імунної системи на антиген реалізується через:
- ІgА
- ІgG
- * ІgМ
- ІgД
- ІgЕ
13. Вторинна відповідь імунної системи на антиген реалізується через:
- ІgЕ
- ІgМ
- ІgА
- ІgД
- * ІgG
14. Серед патології тимуса аутоімунні захворювання розвиваються при:
- аплазії тимуса
- атрофії тимуса
- агенезії тимуса
- інволюції тимуса
- * гіперплазії тимуса
15. Імунологічна гіперчутливість виникає у:
- дорослому організмі
- здоровому організмі
- хворому організмі
- * сенсибілізованому організмі
- молодому віці
16. Реакції гіперчутливості можуть бути такого типу:
- тривалого
- періодичного
- * негайного
- короткого
- затриманого
17. Реакції гіперчутливості можуть бути такого типу:
- нормального
- * уповільненого
- тривалого
- короткого
- затриманого
18. Гіперчутливість першого (негайного) типу розвивається за участю:
- лейкоцитів
- * базофілів
- лімфоцитів
- тромбоцитів
- еритроцитів
19. В місці розвитку гіперчутливості першого (негайного) типу розвивається інфільтрація:
- лейкоцитами
- * еозинофілами
- лімфоцитами
- тромбоцитами
- еритроцитами
20. Гіперчутливість першого (негайного) типу розвивається за участю:
- ІgА
- ІgМ
- * ІgЕ
- ІgD
- ІgG
21. В місці розвитку гіперчутливості першого (негайного) типу переважає:
- склероз
- проліферація
- * альтерація
- петрифікація
- осифікація
22. Прикладом гіперчутливості негайного типу є:
- гепатоз
- міозит
- остеомієліт
- артроз
- * дерматит
23. Прикладом гіперчутливості негайного типу є:
- артроз
- міозит
- остеомієліт
- * екзема
- гепатоз
24. Прикладом гіперчутливості негайного типу є:
- міозит
- * атопічна бронхіальна астма
- остеомієліт
- артроз
- гепатоз
25. Гіперчутливість II типу розвивається при:
- міозиті
- * гемолітичній хворобі новонароджених
- остеомієліті
- артрозі
- гепатозі
26. Гіперчутливість II типу розвивається при:
- остеомієліті
- міозиті
- * системному червоному вовчаку
- артрозі
- гепатозі
27. Гіперчутливість II типу розвивається при:
- остеомієліті
- міозиті
- * сироватковій хворобі
- гепатозі
- артрозі
28. Гіперчутливість II типу розвивається при накопиченні:
- тромбоцитів
- еритроцитів
- * імунних комплексів
- лейкоцитів
- фібробластів
29. Гіперчутливість сповільненої дії розвивається після введення антигену через:
- 4-6 годин
- 4-8 годин
- * 24-72 години
- 1-2 години
- 20-30 хвилин
30. Для розвитку гіперчутливості сповільненої дії характерним є розвиток:
- серозного запалення
- ексудативного запалення
- гнійного запалення
- фібринозного запалення
- * гранульоматозного запалення
31. До клініко-морфологічних проявів сповільненої гіперчутливості відносять:
- грип
- дифтерію
- дизентерію
- крупозну пневмонію
- * аутоімунні хвороби
32. До клініко-морфологічних проявів сповільненої гіперчутливості відносять:
- дизентерію
- дифтерію
- * туберкульоз
- крупозну пневмонію
- грип
33. Гіперчутливість IV типу реалізується за участі:
- лейкоцитів
- еозинофілів
- еритроцитів
- тромбоцитів
- * сенсибілізованих лімфоцитів
34. Аутоімунні хвороби виникають при порушенні природної толерантності імунної системи до:
- рикетсій
- вірусів
- бактерій
- грибків
- * власних антигенів
35. Природна толерантність імунної системи до власних антигенів формується в:
- старечому віці
- інтранатальному періоді
- постнатальному періоді
- дорослому віці
- * ембріональному періоді
36. У розвитку аутоімунних захворювань значне місце відводиться:
- нагноєнню
- інтоксикаціям
- * хронічним вірусним інфекціям
- дистрофіям
- ослизненню
37. У розвитку аутоімунних захворювань значне місце відводиться:
- дистрофіям
- інтоксикаціям
- нагноєнню
- * радіації
- ослизненню
38. У розвитку аутоімунних захворювань значне місце відводиться:
- ослизненню
- інтоксикаціям
- нагноєнню
- дистрофіям
- * генетичним порушенням
39. До аутоімунних захворювань органоспецифічного типу відносять:
- ревматоїдний артрит
- * тиреоідит Хасімото
- дерматоміозит
- ревматизм
- дифтерія
40. До аутоімунних захворювань органонеспецифічного типу відносять:
- інсулінрезистентний діабет
- тиреоідит Хасімото
- розсіяний склероз
- енцефаломієліт
- * системний червоний вовчак
41. До аутоімунних захворювань органонеспецифічного типу відносять:
- інсулінрезистентний діабет
- тиреоідит Хасімото
- розсіяний склероз
- енцефаломієліт
- * ревматоїдний артрит
42. До аутоімунних захворювань органонеспецифічного типу відносять:
- енцефаломієліт
- тиреоідит Хасімото
- розсіяний склероз
- * дерматоміозит
- інсулінрезистентний діабет
43. До аутоімунних захворювань органонеспецифічного типу відносять:
- енцефаломієліт
- тиреоідит Хасімото
- розсіяний склероз
- * ревматизм
- інсулінрезистентний діабет
44. До аутоімунних захворювань проміжного типу відносять:
- енцефаломієліт
- тиреоідит Хасімото
- розсіяний склероз
- * тиреотоксикоз
- інсулінрезистентний діабет
45. До аутоімунних захворювань проміжного типу відносять:
- енцефаломієліт
- тиреоідит Хасімото
- розсіяний склероз
- * синдром Гудпасчера
- інсулінрезистентний діабет
46. Імунодефіцитні стани можуть бути:
- гострими
- хронічними
- * первинними
- підгострими
- рецедивуючими
47. Імунодефіцитні стани можуть бути:
- гострими
- хронічними
- * вторинними
- підгострими
- рецедивуючими
48. Клініко-морфологічними проявами первинних імунодефіцитів часто є:
- уроджені аномалії хрящів
- уроджені аномалії кісток
- * уроджені аномалії тимусу
- уроджені аномалії серця
- уроджені аномалії легень
49. Клініко-морфологічними проявами первинних імудефіцитів часто є:
- уроджені аномалії хрящів
- уроджені аномалії кісток
- * недорозвиток селезінки
- уроджені аномалії серця
- уроджені аномалії легень
50. Причиною смерті хворих з первинними імунодефіцитами часто є:
- прогресування судинних захворювань
- прогресування серцевих захворювань
- прогресування легеневих захворювань
- * прогресування інфекційних захворювань
- прогресування нервових захворювань
51. Вторинні імунодефіцити часто розвиваються при:
- невромах
- * лімфомах
- невралгіях
- асцитах
- Е. гідроцефаліях
52. Вторинні імунодефіцити часто розвиваються при:
- асцитах
- невромах
- невралгіях
- * лімфомах
- гідроцефаліях
53. Вторинні імунодефіцити часто розвиваються при:
- асцитах
- невромах
- невралгіях
- * саркоїдозі
- гідроцефаліях
54. Вторинні імунодефіцити часто розвиваються при:
- невромах
- * лейкозах
- невралгіях
- асцитах
- гідроцефаліях
55. Вторинні імунодефіцити часто розвиваються при:
- невромах
- * хронічних інфекційних хворобах
- невралгіях
- асцитах
- гідроцефаліях
56. Ятрогенні імунодефіцити виникають після:
- гормонотерапії
- інфаркту міокарда
- * променевої терапії
- гідроцефалії
- гідронефрозу
57. Ятрогенні імунодефіцити виникають після:
- гідронефросу
- інфаркту міокарда
- асциту
- гідроцефалії
- * лікування кортикостероїдами
58. Ятрогенні імунодефіцити виникають після:
- асциту
- інфаркту міокарда
- * тимектомії
- гідроцефалії
- гідронефрозу
59. Ятрогенні імунодефіцити виникають після:
- інфаркту міокарда
- * застосування імунодепресантів
- асциту
- гідроцефалії
- гідронефрозу
60. До вторинних імунодефіцитів відносять:
- асцит
- інфаркт
- * СНІД
- гідронефроз
- інсульт
61. Збільшення розмірів органа або тканини завдяки збільшенню розмірів кожної клітини це:
- гіперплазія
- метаплазія
- * гіпертрофія
- дисплазія
- організація
62. Збільшення розмірів органа або тканини в результаті збільшення кількості клітин, з яких складається орган це:
- дисплазія
- пухлинний ріст
- * гіперплазія
- гіпертрофія
- метаплазія
63. Відновлення структурних елементів тканини замість мертвих це:
- метаплазія
- гістологічна акомодація
- гіпертрофія
- гіперплазія
- * регенерація
64. Заміщення сполучною тканиною нежиттєздатних тканин або чужорідних тіл це:
- регенерація
- патологічна регенерація
- гіпертрофічні розростання
- * організація
- метаплазія
65. Перехід одного виду тканини в інший в межах одного зародкового листка це:
- катаплазія
- організація
- дисплазія
- * метаплазія
- гіперплазія
66. Який вид гіпертрофії розвивається в умовах посиленого навантаження органа або тканини:
- замісна гіпертрофія
- гормональна гіпертрофія
- гіпертрофічні розростання
- в таких умовах розвивається метаплазія
- * робоча гіпертрофія
67. Структурні зміни пов’язані з спотворенням етапів внутрішньоутробного морфогенезу органу або тканини це:
- вроджена гіперплазія
- пухлинний ріст
- * вроджені вади
- метаплазія
- гормональна гіпертрофія
68. До екстракардіальних причин гіпертрофії правого шлуночка серця належить:
- вроджений полікістоз нирок
- незарощення боталової протоки
- недостатність коронарних судин
- вроджена атрофія лівого шлуночка
- * емфізема легень
69. До інтракардіальних причин гіпертрофії лівого шлуночка серця належить:
- стеноз устя стовбура легеневої артерії
- * стеноз устя аорти
- стеноз лівого мі трального отвору
- гіпертонічна хвороба серця
- недостатність тристулкового клапана
70. Гіперфункція передньої ділянки гіпофізу, обумовлена гіперплазією, в зрілому віці зумовлює наступну патологію:
Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 616 | Нарушение авторских прав
|