АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Компенсаторно-пристосув.

1. Імунний захист в організмі здійснюють:

    1. моноцити
    2. еозинофіли
    3. еритроцити
    4. * лімфоцити
    5. тромбоцити

2. Розрізняють наступний тип імунної відповіді:

    1. геморагічний
    2. тканинний
    3. органний
    4. неврогенний
    5. * клітинний

3. Розрізняють наступний тип імунної відповіді:

    1. тканинний
    2. * гуморальний
    3. органний
    4. неврогенний
    5. геморагічний

4. Клітинний імунітет виконують:

    1. тромбоцити
    2. еозинофіли
    3. еритроцити
    4. моноцити
    5. * Т-лімфоцити

5. Гуморальний імунітет виконують:

    1. еритроцити
    2. еозинофіли
    3. * В-лімфоцити
    4. моноцити
    5. тромбоцити

6. Імуноглобуліни синтезують:

    1. моноцити
    2. еозинофіли
    3. еритроцити
    4. * В-лімфоцити
    5. тромбоцити

7. Інтерферони, інтерлейкіни синтезують:

    1. тромбоцити
    2. еозинофіли
    3. еритроцити
    4. моноцити
    5. * Т-лімфоцити

8. Назвіть периферійний орган імунної системи:

    1. нирки
    2. печінка
    3. легені
    4. * лімфатичні вузли
    5. наднирники

9. Назвіть периферійний орган імунної системи:

    1. наднирники
    2. печінка
    3. легені
    4. нирка
    5. * селезінка

10. Назвіть центральний орган імунної системи:

    1. легені
    2. печінка
    3. * кістковий мозок
    4. нирка
    5. наднирники

11. Назвіть центральний орган імунної системи:

    1. печінка
    2. * тимус
    3. легені
    4. нирка
    5. наднирники

12. Первинна відповідь імунної системи на антиген реалізується через:

    1. ІgА
    2. ІgG
    3. * ІgМ
    4. ІgД
    5. ІgЕ

13. Вторинна відповідь імунної системи на антиген реалізується через:

    1. ІgЕ
    2. ІgМ
    3. ІgА
    4. ІgД
    5. * ІgG

14. Серед патології тимуса аутоімунні захворювання розвиваються при:

    1. аплазії тимуса
    2. атрофії тимуса
    3. агенезії тимуса
    4. інволюції тимуса
    5. * гіперплазії тимуса

15. Імунологічна гіперчутливість виникає у:

    1. дорослому організмі
    2. здоровому організмі
    3. хворому організмі
    4. * сенсибілізованому організмі
    5. молодому віці

16. Реакції гіперчутливості можуть бути такого типу:

    1. тривалого
    2. періодичного
    3. * негайного
    4. короткого
    5. затриманого

17. Реакції гіперчутливості можуть бути такого типу:

    1. нормального
    2. * уповільненого
    3. тривалого
    4. короткого
    5. затриманого

18. Гіперчутливість першого (негайного) типу розвивається за участю:

    1. лейкоцитів
    2. * базофілів
    3. лімфоцитів
    4. тромбоцитів
    5. еритроцитів

19. В місці розвитку гіперчутливості першого (негайного) типу розвивається інфільтрація:

    1. лейкоцитами
    2. * еозинофілами
    3. лімфоцитами
    4. тромбоцитами
    5. еритроцитами

20. Гіперчутливість першого (негайного) типу розвивається за участю:

    1. ІgА
    2. ІgМ
    3. * ІgЕ
    4. ІgD
    5. ІgG

21. В місці розвитку гіперчутливості першого (негайного) типу переважає:

    1. склероз
    2. проліферація
    3. * альтерація
    4. петрифікація
    5. осифікація

22. Прикладом гіперчутливості негайного типу є:

    1. гепатоз
    2. міозит
    3. остеомієліт
    4. артроз
    5. * дерматит

23. Прикладом гіперчутливості негайного типу є:

    1. артроз
    2. міозит
    3. остеомієліт
    4. * екзема
    5. гепатоз

24. Прикладом гіперчутливості негайного типу є:

    1. міозит
    2. * атопічна бронхіальна астма
    3. остеомієліт
    4. артроз
    5. гепатоз

25. Гіперчутливість II типу розвивається при:

    1. міозиті
    2. * гемолітичній хворобі новонароджених
    3. остеомієліті
    4. артрозі
    5. гепатозі

26. Гіперчутливість II типу розвивається при:

    1. остеомієліті
    2. міозиті
    3. * системному червоному вовчаку
    4. артрозі
    5. гепатозі

27. Гіперчутливість II типу розвивається при:

    1. остеомієліті
    2. міозиті
    3. * сироватковій хворобі
    4. гепатозі
    5. артрозі

28. Гіперчутливість II типу розвивається при накопиченні:

    1. тромбоцитів
    2. еритроцитів
    3. * імунних комплексів
    4. лейкоцитів
    5. фібробластів

29. Гіперчутливість сповільненої дії розвивається після введення антигену через:

    1. 4-6 годин
    2. 4-8 годин
    3. * 24-72 години
    4. 1-2 години
    5. 20-30 хвилин

30. Для розвитку гіперчутливості сповільненої дії характерним є розвиток:

    1. серозного запалення
    2. ексудативного запалення
    3. гнійного запалення
    4. фібринозного запалення
    5. * гранульоматозного запалення

31. До клініко-морфологічних проявів сповільненої гіперчутливості відносять:

    1. грип
    2. дифтерію
    3. дизентерію
    4. крупозну пневмонію
    5. * аутоімунні хвороби

32. До клініко-морфологічних проявів сповільненої гіперчутливості відносять:

    1. дизентерію
    2. дифтерію
    3. * туберкульоз
    4. крупозну пневмонію
    5. грип

33. Гіперчутливість IV типу реалізується за участі:

    1. лейкоцитів
    2. еозинофілів
    3. еритроцитів
    4. тромбоцитів
    5. * сенсибілізованих лімфоцитів

34. Аутоімунні хвороби виникають при порушенні природної толерантності імунної системи до:

    1. рикетсій
    2. вірусів
    3. бактерій
    4. грибків
    5. * власних антигенів

35. Природна толерантність імунної системи до власних антигенів формується в:

    1. старечому віці
    2. інтранатальному періоді
    3. постнатальному періоді
    4. дорослому віці
    5. * ембріональному періоді

36. У розвитку аутоімунних захворювань значне місце відводиться:

    1. нагноєнню
    2. інтоксикаціям
    3. * хронічним вірусним інфекціям
    4. дистрофіям
    5. ослизненню

37. У розвитку аутоімунних захворювань значне місце відводиться:

    1. дистрофіям
    2. інтоксикаціям
    3. нагноєнню
    4. * радіації
    5. ослизненню

38. У розвитку аутоімунних захворювань значне місце відводиться:

    1. ослизненню
    2. інтоксикаціям
    3. нагноєнню
    4. дистрофіям
    5. * генетичним порушенням

39. До аутоімунних захворювань органоспецифічного типу відносять:

    1. ревматоїдний артрит
    2. * тиреоідит Хасімото
    3. дерматоміозит
    4. ревматизм
    5. дифтерія

40. До аутоімунних захворювань органонеспецифічного типу відносять:

    1. інсулінрезистентний діабет
    2. тиреоідит Хасімото
    3. розсіяний склероз
    4. енцефаломієліт
    5. * системний червоний вовчак

41. До аутоімунних захворювань органонеспецифічного типу відносять:

    1. інсулінрезистентний діабет
    2. тиреоідит Хасімото
    3. розсіяний склероз
    4. енцефаломієліт
    5. * ревматоїдний артрит

42. До аутоімунних захворювань органонеспецифічного типу відносять:

    1. енцефаломієліт
    2. тиреоідит Хасімото
    3. розсіяний склероз
    4. * дерматоміозит
    5. інсулінрезистентний діабет

43. До аутоімунних захворювань органонеспецифічного типу відносять:

    1. енцефаломієліт
    2. тиреоідит Хасімото
    3. розсіяний склероз
    4. * ревматизм
    5. інсулінрезистентний діабет

44. До аутоімунних захворювань проміжного типу відносять:

    1. енцефаломієліт
    2. тиреоідит Хасімото
    3. розсіяний склероз
    4. * тиреотоксикоз
    5. інсулінрезистентний діабет

45. До аутоімунних захворювань проміжного типу відносять:

    1. енцефаломієліт
    2. тиреоідит Хасімото
    3. розсіяний склероз
    4. * синдром Гудпасчера
    5. інсулінрезистентний діабет

46. Імунодефіцитні стани можуть бути:

    1. гострими
    2. хронічними
    3. * первинними
    4. підгострими
    5. рецедивуючими

47. Імунодефіцитні стани можуть бути:

    1. гострими
    2. хронічними
    3. * вторинними
    4. підгострими
    5. рецедивуючими

48. Клініко-морфологічними проявами первинних імунодефіцитів часто є:

    1. уроджені аномалії хрящів
    2. уроджені аномалії кісток
    3. * уроджені аномалії тимусу
    4. уроджені аномалії серця
    5. уроджені аномалії легень

49. Клініко-морфологічними проявами первинних імудефіцитів часто є:

    1. уроджені аномалії хрящів
    2. уроджені аномалії кісток
    3. * недорозвиток селезінки
    4. уроджені аномалії серця
    5. уроджені аномалії легень

50. Причиною смерті хворих з первинними імунодефіцитами часто є:

    1. прогресування судинних захворювань
    2. прогресування серцевих захворювань
    3. прогресування легеневих захворювань
    4. * прогресування інфекційних захворювань
    5. прогресування нервових захворювань

51. Вторинні імунодефіцити часто розвиваються при:

    1. невромах
    2. * лімфомах
    3. невралгіях
    4. асцитах
    5. Е. гідроцефаліях

52. Вторинні імунодефіцити часто розвиваються при:

    1. асцитах
    2. невромах
    3. невралгіях
    4. * лімфомах
    5. гідроцефаліях

53. Вторинні імунодефіцити часто розвиваються при:

    1. асцитах
    2. невромах
    3. невралгіях
    4. * саркоїдозі
    5. гідроцефаліях

54. Вторинні імунодефіцити часто розвиваються при:

    1. невромах
    2. * лейкозах
    3. невралгіях
    4. асцитах
    5. гідроцефаліях

55. Вторинні імунодефіцити часто розвиваються при:

    1. невромах
    2. * хронічних інфекційних хворобах
    3. невралгіях
    4. асцитах
    5. гідроцефаліях

56. Ятрогенні імунодефіцити виникають після:

    1. гормонотерапії
    2. інфаркту міокарда
    3. * променевої терапії
    4. гідроцефалії
    5. гідронефрозу

57. Ятрогенні імунодефіцити виникають після:

    1. гідронефросу
    2. інфаркту міокарда
    3. асциту
    4. гідроцефалії
    5. * лікування кортикостероїдами

58. Ятрогенні імунодефіцити виникають після:

    1. асциту
    2. інфаркту міокарда
    3. * тимектомії
    4. гідроцефалії
    5. гідронефрозу

59. Ятрогенні імунодефіцити виникають після:

    1. інфаркту міокарда
    2. * застосування імунодепресантів
    3. асциту
    4. гідроцефалії
    5. гідронефрозу

60. До вторинних імунодефіцитів відносять:

    1. асцит
    2. інфаркт
    3. * СНІД
    4. гідронефроз
    5. інсульт

61. Збільшення розмірів органа або тканини завдяки збільшенню розмірів кожної клітини це:

    1. гіперплазія
    2. метаплазія
    3. * гіпертрофія
    4. дисплазія
    5. організація

62. Збільшення розмірів органа або тканини в результаті збільшення кількості клітин, з яких складається орган це:

    1. дисплазія
    2. пухлинний ріст
    3. * гіперплазія
    4. гіпертрофія
    5. метаплазія

63. Відновлення структурних елементів тканини замість мертвих це:

    1. метаплазія
    2. гістологічна акомодація
    3. гіпертрофія
    4. гіперплазія
    5. * регенерація

64. Заміщення сполучною тканиною нежиттєздатних тканин або чужорідних тіл це:

    1. регенерація
    2. патологічна регенерація
    3. гіпертрофічні розростання
    4. * організація
    5. метаплазія

65. Перехід одного виду тканини в інший в межах одного зародкового листка це:

    1. катаплазія
    2. організація
    3. дисплазія
    4. * метаплазія
    5. гіперплазія

66. Який вид гіпертрофії розвивається в умовах посиленого навантаження органа або тканини:

    1. замісна гіпертрофія
    2. гормональна гіпертрофія
    3. гіпертрофічні розростання
    4. в таких умовах розвивається метаплазія
    5. * робоча гіпертрофія

67. Структурні зміни пов’язані з спотворенням етапів внутрішньоутробного морфогенезу органу або тканини це:

    1. вроджена гіперплазія
    2. пухлинний ріст
    3. * вроджені вади
    4. метаплазія
    5. гормональна гіпертрофія

68. До екстракардіальних причин гіпертрофії правого шлуночка серця належить:

    1. вроджений полікістоз нирок
    2. незарощення боталової протоки
    3. недостатність коронарних судин
    4. вроджена атрофія лівого шлуночка
    5. * емфізема легень

69. До інтракардіальних причин гіпертрофії лівого шлуночка серця належить:

    1. стеноз устя стовбура легеневої артерії
    2. * стеноз устя аорти
    3. стеноз лівого мі трального отвору
    4. гіпертонічна хвороба серця
    5. недостатність тристулкового клапана

70. Гіперфункція передньої ділянки гіпофізу, обумовлена гіперплазією, в зрілому віці зумовлює наступну патологію:


Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 622 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.007 сек.)