АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Центриоли. Клеточный центр

Прочитайте:
  1. A) стационарная концентрация лекарства в плазме крови
  2. A. Раздражение нижних отделов левой постцентральной извилины.
  3. C. не пригнічує кашльовий центр
  4. C. Поражение центрального двигательного нейрона.
  5. D. 1Плоскоклеточный рак с ороговением.
  6. E. У продуктах та готових стравах не повинно бути токсичних речовин в шкідливих для організму концентраціях
  7. I. Клеточный цикл эукариот
  8. I. Неопиоидные (ненаркотические) анальгетики центрального действия (производные парааминофенола)
  9. V. Анатомия центральной нервной системы
  10. V2: Тема 7.5 Плащ. Центры первой и второй сигнальных систем. Функциональные системы головного мозга.

1) Локализация в клетке. Микроскопическое и субмикроскопическое строение

. При этом центриоли образуют пары – диплосомы, где они ориентированы перпендикулярно друг другу. Вокруг диплосомы цитоплазма образует светлую область – центросферу. Вместе центросфера и диплосомы составляют клеточный центр. Расположены вблизи ядра клеток животных.

 

2) Химический состав структур

Каждая центриоль образована микротрубочками. Содержит 9 периферических триплетов микротрубочек, расположенных по окружности и образующих полый цилиндр, есть также ручки, соединяющие триплеты, построенные из белка динеина

 

3) Значение в процессе деления клеток

Эти органеллы принимают участие в формировании веретена деления и располагаются на его полюсах. Кроме того, они формируют цитоплазматические трубочки во время митоза.

 

4) Значение в аппарате движения клеток

Центриоль – центр роста микротрубочек аксонемы ресничек или жгутиков.

 

5) Значение в цитоплазматическом транспорте и секреции

Ферменты клеточного центра принимают участие в процессе перемещения дочерних хромосом к разным полюсам в анафазе митоза.

 

11. Включения

1) Определение понятия включение

Включения цитоплазмы – необязательные компоненты клетки, появляющиеся и исчезающие в зависимости от интенсивности и характера обмена веществ в клетке и от условий существования организма. Имеют вид зерен, глыбок, капель, вакуолей, гранул различной величины и формы.

 

2) Классификация включений по происхождению и функциям

-резервные (в том числе трофические)

-секреты

-инкреты

-пигментные

-экскреты

-балластные

-светозащитные

 

3) Строение различных видов включений и локализация в клетках

Секреты и инкреты накапливаются в железистых клетках. Среди трофических включений важную роль играют жиры и углеводы. Пигментные включения придают клеткам и тканям определенную окраску. Экскреты – конечные продукты жизнедеятельности клетки, подлежащие удалению из нее.

 

4) Пигментные включения их виды и функции.

Характерны для пигментоцитов, играют также светозащитную функцию и способны придавать клеткам и тканям определенную окраску.

 

5) Функциональное значение

См. пункт 3

 

12. Ядро

1) Значение в жизнедеятельности клетки

Ядро является центром управления жизнедеятельности клетки, в них содержится ДНК (в хромосомах), который несет в себе всю генетическую информацию, заключенную в клетке.

 

2) Формы клеточных ядер

-веретенообразные

-палочковидные

-округлые

-бобовидные

-сегментированные

-несегментированный

3) Основные структуры ядра

В ядрах выделяют ядерную оболочку (она двойная: наружная и внутренняя ядерные мембраны, между которыми находится перинуклеарное пространство), глыбки хроматина (хромосомы – основные ядерные органоиды, в них содержится ДНК (хранит все генетическую информацию), ядрышки (округлой формы). В ядрышках осуществляется синтез рРНК и самосборка субъединиц рибосом, в нем 3 компонента: ядрышковый организатор, фибриллярный и гранулярный компоненты. Хроматин и ядра находятся в ядерном соке.

4) Важнейшие химические компоненты ядра

В ядре содержится хроматин. Он представляет собой совокупность интерфазных хромосом. В каждой из 46 хромосом содержится по1 удлиненной молекуле ДНК. Благодаря высокому содержанию ДНК, хроматин окрашен в вишневый цвет.

 

5) Понятие о ядерно-цитоплазматическом отношении, его зависимость от особенностей клеток

Это отношение между площадями цитоплазмы и ядра живой клетки, важная морфологическая характеристика, позволяющая оценить уровень метаболизма. Это отношение площади ядра к площади цитоплазмы.

 

13. Основные структурные компоненты клеточного ядра

1) Субмикроскопическое строение ядерной оболочки

Оболочка ядра включает в себя 2 мембраны и содержит поры.

-внешняя ядерная мембрана. Со стороны гиалоплазмы в ней развиты рибосомы. Это мембрана является частью эндоплазматического ретикулума

-внутренняя ядерная мембрана. К ней в строго определенных местах крепятся концы всех хромосом.

-перинуклеарное пространство (находится между двумя мембранами).

-ядерные поры.

 

2) Ядерные поры, их состав

Обмен в-вами между ядром и цитоплазмой клетки осуществляется посредством ядерных пор – транспортных каналов, пронизывающих 2-слойную ядерную оболочку. В поры встроены так называемые комплексы пор – белковые фибрилярно-гранулярные структуры. Поры организованы приблизительно 30 белками – нуклеопоринами.

 

3) Хроматин и его виды

В ядре содержится хроматин. Он представляет собой совокупность интерфазных хромосом. В каждой из 46 хромосом содержится по1 удлиненной молекуле ДНК. Благодаря высокому содержанию ДНК, хроматин окрашен в вишневый цвет.

Гетерохроматин: область темных электроноплотных глыбок, сосредоточенных в основном на периферии ядра. Это те интерфазные хромосомы (или их фрагменты), которые находятся в конденсированном состоянии и поэтому неактивны.

Эухроматин: светлые (электронопрозрачные) области. Это деконденсированные хромосомы (или их фрагменты), которые поэтому функционально активны.

 

4) Ядрышко и его структуры

Ядрышко – область ядра, в которой происходит синтез рРНК и самосборка субъединиц рибосом.

В нем выделяют 3 компонента:

1. Ядрышковый организатор: участок 1 или нескольких хромосом, содержащих гены рРНК. Всего эти гены расположены в 5 парах хромосом, и в каждом случае они представлены несколькими 10ми или 100ми копий

2. Фибриллярный компонент ядрышка. Это новообразованные цепи пре-РНК и продукты их созревания – цепи РНК

3. Гранулярный компонент ядрышка. Это субъединицы рибосом, формирующиеся в ядрышке из рРНК и рибосомальных белков. Причем, последние поступают в ядро из цитоплазмы, а сформированные субъединицы рибосом – из ядра в цитоплазму.

 

5) Нуклеоплазма и ее состав

Вещество, образующее клеточное ядро. В живых клетках гомогенно. Нуклеоплазма – коллоидный раствор белков, окружающий хроматин и ядрышко.

14. Взаимодействие ядра и цитоплазмы

1) Значение ядра в регуляции метаболизма

2) Виды РНК

-транспортная РНК – служит для узнавания кодонов и доставки соответствующих аминокислот к месту синтеза белка

-рибосомальная РНК – служит структурной и каталитической основой рибосом

-матричная РНК – РНК, содержащая информацию о первичной структуре белков. Синтезируется на основе ДНК в ходе транскрипции. Играет важную роль а проявлении генов.

 

3) Локализация синтеза РНК в клетке

Созревание и синтез рРНК и тРНК происходит в ядре.

 

4) Значения ядрышка в синтезе РНК

Вядрышке происходит синтез рРНК. В ядрышковом организаторе находятся участки хромосом, содержащих гены рРНК. Фибриллярный компонент ядрышка является новообразованными цепями пре-рРНК и продуктами их созревания цепями рРНК.

 

5) Транспорт РНК в цитоплазму

Транспорт осуществляется и при участии микротрубочек и микрофиламентов цитоскелета эукариотических клеток.

 

15. Взаимодействие структур цитоплазмы в метаболизме

1) Способы поступления веществ в клетку

В частности различают активный и пассивный транспорт, а также проникновение веществ в клетку путем эндоцитоза в виде фаго- и пиноцитоза. Пассивный и активный транспорт обеспечивает проникновения в клетку лишь малых молекул, тогда как эндоцитоз ответственен за поступление в клетки макромолекул (белков, полинуклеотидов и полисахаридов) и разных твердых частиц, включая, бактерии.

Пассивный транспорт обеспечивается диффузией в-ва через мембрану по градиенту концентрации. Существует также облегченная диффузия, когда скорость диффузии повышается под действием ферментов.

 

2) Роль органелл в транспорте веществ по цитоплазме

Органеллы выполняют опорно-сократительную функцию.

3) Роль органелл в расщеплении сложных молекул

4) Значение органелл в синтезе белковых и небелковых веществ

5) Продукция энергии в клетке

16. Размножение (репродукция) клеток

1) Виды клеточного деления

-митоз – непрямое деление клетки, наиболее распространенный способ репродукции эукариотических клеток.

-мейоз – во время этого основного этапа образования половых клеток, происходит не одно, как в митозе, а 2 клеточных деления, следующих друг за другом.

-эндомитоз – удвоение числа хромосом внутри ядерной оболочки и без образования ядрышка.

 

2) Морфологическая характеристика основных видов деления клеток

- митоз – на основе морфологических особенностей митоз условно подразделяется на 5 стадий: профазу, прометафазу, метафазу, анафазу и телофазу.

- мейоз – подразделяется на 2 последовательных деления.

1 деление: профаза I (в свою очередь подразделяется на лептонему, зинонему, пахинему, диплонему, диакинез), метафаза I, анафаза I, телофаза I.

2 деление: перед ним не происходит репликации ДНК. Подразделяется на: профазу II, метафазу II, анафазу II, телофазу II.

 

3) Изменения структуры ядра при делении клеток

При митозе сначала постепенно исчезают ядрышки и, затем начинает разрушаться ядерная оболочка. Затем ядерные оболочки полностью разрушаются, начинается образование новых ядерных оболочек и между ядрами происходит цитомия – разделение тела клетки.

При мейозе на стадии диакинеза ядерная оболочка начинает растворяться, на стадии телофазы I появляется новая ядерная оболочка, на стадии профазы II появляется новая ядерная оболочка и к полюсам ядра расходятся продукты деления клеточного центра. На стадии телофазы II появляется новая ядерная оболочка.

При эндомитозе возникают гигантские полиплоидные ядра.

 

4) Эндомитоз. Образование многоядерных клеток. Механизмы и значение.

Эндомитоз – это удвоение числа хромосом внутри ядерной клетки без разрушения ядрышка и без образования веретена деления. При эндомитозе происходят только спирализации и деспирализации хромосом. Эндомитоз – это процесс многократно удвоения хромонем, составляющих основу хромосом, без увеличения числа последних, в результате чего образуются гигантские (политенные) хромосом, что связано с увеличением ДНК в ядрах.

5) Значение деления клеток

Основная функция митоза состоит в строго одинаковом распределении редуплицированных хромосом между дочерними генами.

Значение мейоза заключается в том, что из двух клеток с диплоидным набором хромосом образуется 4 клетки с гаплоидным набором хромосом.

17. Митотическое деление клетки

1) Морфологическая характеристика процессов в профазе

А) Хромосомы начинают конденсироваться, приобретая вид нитчатых структур.

Б) Ядрышки исчезают

В) Ядерная оболочка постепенно разрушается

Г) Диплосомы начинают расходиться к полюсам клетки

 

2) Морфологическая характеристика процессов в метафазе

А) Ядерная оболочка полностью разрушена

Б) Хромосомы максимально конденсированы

В) Хромосомы образуют в экваториальной плоскости клетки (так называемую «материнскую звезду»)

Г) В конце фазы хромосомы разделяются на 2 хроматиды

Д) Центриоли достигают полюсов клетки

Е) Сформировано веретено деления

 

3) Морфологическая характеристика процессов в анафазе

А) Хроматиды начинают расходиться к противоположным полюсам клетки

 

4) Морфологическая характеристика процессов в телофазе

А) Расхождение хромосом завершается

Б) Формируются ядерные оболочки

В) Между ядрами происходит цитомия – разделение тела на клетки

 

5) Регуляция деления клеток (факторы роста, онкогены, антионкогены, кейлоны)

В цитоплазме митотической клетки присутствуют факторы роста, или факторы, стимулирующие митоз (ФСМ). Этот фактор – это комплекс, состоящий из циклина и зависимой от него протеинкиназы.

Онкоген – это ген, кодирующий белок, который, в случае нарушения регуляции, может вызвать образование злокачественной опухоли.

Антионкогены (гены супрессоры опухолей) – белки антионкогенов связываются с вирусными онкобелками. Антионкогены репрессируют гены, контролирующие пролиферацию.

Кейлоны – это содержащиеся в ткани вещества (белки и простые гликопротеиды), которые специфически подавляют деление клеток и синтез ДНК в этой ткани.

 

 

18. Клеточный цикл

1) Определение понятия «клеточный цикл»

Клеточный цикл – это период существования клетки от момента ее образования путем деления материнской клетки до собственного деления или смерти.

 

2) G1-период и его характеристика

G1 период – это постмитотический (пресинтетический) период. Происходит восстановление содержания плазматических белков (мРНК белков) и других клеточных компонентов, начальный рост клетки.

 

3) S-период и его характеристика

S-период – синтетический период. Происходит удвоение количества ДНК, хромосомных белков и дупликация центриолей.

 

4) G2-период и его характеристика

G2-период – постсинтетический (премитотический) период. Происходит синтез ряда других веществ, в том числе белка тубулина – белка микротрубочек, необходимых для формирования веретена деления.

 

5) Разновидности клеток с различным типом клеточного цикла

 

19. Детерминация и дифференцировка

1) Понятие детерминации

Детерминация – это процесс определения дальнейшего пути развития клеток на основе блокирования отдельных генов. В эмбриологии – это возникновение качественного своеобразия частей развивающегося организма на стадиях, предшествующих появлению морфологически различимых закладок тканей и органов, в известной мере определяющее путь дальнейшего развития частей зародыша. детерминация может быть: оотипической, зачатковой, тканевой и клеточной.

 

2) Факторы детерминации

При детерминации тканевых клеток происходит стойкое закрепление их свойств, вследствие чего ткани теряют способность к метаплазии. Механизм детерминации связан со стойкими изменениями процессов репрессии и экспрессии генов.

3) Понятие дифференцировки

Дифференцировка – процесс реализации генетически обусловленной программы специализированного фенотипа клеток, отражающего их способность к тем или иным профильным функциям.

4) Морфологические показатели дифференцировки

В процессе дифференцировки менее специализированная клетка становится более специализированной. Дифференцировка меняет функцию клетки, ее размер, форму и метаболическую активность. Это достигается изменением в экспрессии генов, в то время как ДНК остается неизменной. Происходит сдвиг ядерно-цитоплазменного отношения в сторону преобладания размеров цитоплазмы над размером ядра.

 

5) Понятие о клеточных дифферонах

По мере развития тканей из материалов эмбриональных зачатков возникает клеточное сообщество, в котором выделяются клетки различной степени зрелости. Совокупность клеточных форм, составляющих линию дифференцировки, называют диффероном. Дифферон составляет несколько групп клеток: 1) стволовые клетки; 2) клетки-предшественники; 3) зрелые дифференцированные клетки; 4) Стареющие и отмирающие клетки.

20. Развитие половых клеток

1) Периоды сперматогенеза

А) Стадия гоноцитов – протекает в зародыше до формирования гонад, т.е. до определения направления развития гоноцитов.

Б) Пресперматогенез – протекает внутри гонад (яичек) до полного созревания.

В) Собственно сперматогенез – с наступлением репродуктивного периода периодически часть изолированных сперматогоний вступает на путь необратимой дифференцировки, заканчивающейся образованием сперматозоидов. Его стадии:

-митотические деления сперматогоний (2 недели)

-митотические деления сперматоцитов (1 месяц)

-морфологическое созревание сперматид (1 месяц)

-внеэпителиальное созревание сперматозоидов (1-3 недели).

 

2) Морфологические и кариотипические характеристики сперматогеных клеток на разных стадиях развития

Сперматогонии (более ранние меньше по размеру, чем поздние и расположены ближе к базальной мембране, а более поздние наоборот)

Сперматоциты – делятся на первичные, ранние и поздние (поздние имеют крупные светлые ядра с четким рисунком хроматина)

Сперматиды - делятся на ранние, средние и поздние (ранние – клетки округлой формы со светлым ядром, средние – клетки овальной формы с более темным ядром, но без жгутиков и поздние – клетки с удлиненными темными ядрами и со жгутиками).

3) Периоды овогенеза, его отличительные особенности

А) Митотические деления оогоний (3-4 месяцы внутриутробного развития)

Б) Период начала профазы мейоза и малого роста (3-7 месяцы внутриутробного развития)

В) Период покоя (До начала созревания данного фолликула)

Г) Период большого роста и завершения профазы мейоза (либо в первую половину 1 из менструальных циклов, либо в течение 2-5 циклов)

Д) Постпрофазные деления мейоза (в середине менструального цикла)

 

4) Морфологические и кариотипические характеристики женских половых клеток на разных этапах развития

Проогонии (2n2c)

Оогонии (2n2c)

Ранние ооциты (2n2c)

ОоцитыI на стадии диплонемы (4n2c) – в составе примордиальных фолликулов; хромосомы удвоены попарно конъюгированы и образуют хиазмы

ОоцитыII (4n2c) – увеличиваются в размерах, накапливают органеллы и специфические гранулы

Яйцеклетка (1n1c)

 

5) Характеристика мейоза

Во время этого основного этапа образования половых клеток, происходит не одно, как в митозе, а 2 клеточных деления, следующих друг за другом.

Мейоз подразделяется на 2 последовательных деления.

1 деление: профаза I (в свою очередь подразделяется на лептонему, зинонему, пахинему, диплонему, диакинез), метафаза I, анафаза I, телофаза I.

2 деление: перед ним (в интерфазе) не происходит репликации ДНК. Подразделяется на: профазу II, метафазу II, анафазу II, телофазу II.

При мейозе на стадии диакинеза ядерная оболочка начинает растворяться, на стадии телофазы I появляется новая ядерная оболочка, на стадии профазы II появляется новая ядерная оболочка и к полюсам ядра расходятся продукты деления клеточного центра. На стадии телофазы II появляется новая ядерная оболочка.

21. Развитие половых клеток

1) Периоды сперматогенеза

А) Стадия гоноцитов – протекает в зародыше до формирования гонад, т.е. до определения направления развития гоноцитов.

Б) Пресперматогенез – протекает внутри гонад (яичек) до полного созревания.

В) Собственно сперматогенез – с наступлением репродуктивного периода периодически часть изолированных сперматогоний вступает на путь необратимой дифференцировки, заканчивающейся образованием сперматозоидов. Его стадии:

-митотические деления сперматогоний (2 недели)

-митотические деления сперматоцитов (1 месяц)

-морфологическое созревание сперматид (1 месяц)

-внеэпителиальное созревание сперматозоидов (1-3 недели).

 

2) Название сперматогенезных клеток на разных стадиях развитиях

Гоноциты – сперматогонии – сперматоциты – сперматиды – сперматозоиды.

 

3) Периоды овогенеза

А) Митотические деления оогоний (3-4 месяцы внутриутробного развития)

Б) Период начала профазы мейоза и малого роста (3-7 месяцы внутриутробного развития)

В) Период покоя (До начала созревания данного фолликула)

Г) Период большого роста и завершения профазы мейоза (либо в первую половину 1 из менструальных циклов, либо в течение 2-5 циклов)

Д) Постпрофазные деления мейоза (в середине менструального цикла).

 

4) Название женских половых клеток на разных этапах развития

Проогонии – оогонии – ранние ооциты – ооцитыI – ооцитыII – яйцеклетка.

 

5) Хар-ка мейоза

Во время этого основного этапа образования половых клеток, происходит не одно, как в митозе, а 2 клеточных деления, следующих друг за другом.

Мейоз подразделяется на 2 последовательных деления.

1 деление: профаза I (в свою очередь подразделяется на лептонему, зинонему, пахинему, диплонему, диакинез), метафаза I, анафаза I, телофаза I.

2 деление: перед ним (в интерфазе) не происходит репликации ДНК. Подразделяется на: профазу II, метафазу II, анафазу II, телофазу II.

При мейозе на стадии диакинеза ядерная оболочка начинает растворяться, на стадии телофазы I появляется новая ядерная оболочка, на стадии профазы II появляется новая ядерная оболочка и к полюсам ядра расходятся продукты деления клеточного центра. На стадии телофазы II появляется новая ядерная оболочка.

22. Яйцеклетки

1) Внешнее строение, оболочки яйцеклетки

Яйцеклетка содержит ядро с ядрышками, цитоплазму и оболочки: блестящую, зернистый слой из фолликулярных клеток отростки этих клеток проникают в блестящую оболочку, что создает картину «лучистого венца», базальную мембрану и соединительнотканную оболочку.

 

2) Особенности строения ядра и цитоплазмы

Специфические структуры цитоплазмы:

1) Содержит желточные гранулы, содержащие фосфовитин и липовителлин

2) Мультивезикулярные тельца – совокупность мелких пузырьков в большом мембранном мешке; появляются в процессе переваривания фагоцитированных частиц

3) Кортикальные гранулы – содержат гидролитические ферменты, участвующие в кортикальной реакции.

Ядро яйцеклетки имеет несколько ядрышек.

 

3) Строение яйцеклетки человека

Яйцеклетка содержит ядро с ядрышками, цитоплазму и оболочки: блестящую, зернистый слой из фолликулярных клеток отростки этих клеток проникают в блестящую оболочку, что создает картину «лучистого венца», базальную мембрану и соединительнотканную оболочку.

Специфические структуры цитоплазмы:

4) Содержит желточные гранулы, содержащие фосфовитин и липовителлин

5) Мультивезикулярные тельца – совокупность мелких пузырьков в большом мембранном мешке; появляются в процессе переваривания фагоцитированных частиц

6) Кортикальные гранулы – содержат гидролитические ферменты, участвующие в кортикальной реакции.

Ядро яйцеклетки имеет несколько ядрышек.

Плазмолемма яйцеклеток может образовывать микроворсинки.

 

4) Периоды овогенеза, их морфологическая и кариотипическая характеристика

А) Митотические деления оогоний (3-4 месяцы внутриутробного развития)

Б) Период начала профазы мейоза и малого роста (3-7 месяцы внутриутробного развития)

В) Период покоя (До начала созревания данного фолликула)

Г) Период большого роста и завершения профазы мейоза (либо в первую половину 1 из менструальных циклов, либо в течение 2-5 циклов)

Д) Постпрофазные деления мейоза (в середине менструального цикла).

5) Состав половых клеток в пренатальный, пубертатный периоды и после полового созревания

Пренатальный – прооогонии – оогонии – ранние ооциты

Пубертатный – ооциты I на стадии диплотены

После полового созревания – ооциты I, завершившие диакенез – ооциты II – яйцеклетки

 

23. Сперматозоиды

1) Внешнее строение

Сперматозоид – мужская половая гамета, которая служит для оплодотворения женской половой гаметы – яйцеклетки. Термин используется для обозначения мелких (их размеры намного меньше яйцеклетки) подвижных гамет. Вншнее строение: головка с ядром, средняя часть, хвост (жгутик). Голоака сперматозоиа имеет форму эллипсоида, сжатого с боков. На одной из сторон имеется небольшая ямка

2) Части (отделы)

I. Головка – в ней расположено гаплоидное ядро (несущее хромосомы), акросома (несущая литические ферменты, необходимые для растворения оболочки яйцеклетки) и центриоль, которая формирует цитоскелет жгутика.

II. Шейка – в ней располагается митохондрион – гигантская спиральная митохондрия, центриоли и начало аксонемы

III. Хвост

1. Промежуточная часть хвоста и в ней 9 наружных фибрилл (вокруг аксонемы) и митохондриальная оболочка, образованная митохондриями, расположенными по спирали

2. Основная часть хвоста и в ней наружные фибриллы и волокнистая оболочка

3. Концевая часть хвоста – аксонема (покрытая лишь плазмолеммой).

 

3) Особенности ядра органелл

Ядро сперматозоидов имеет ядро с гаплоидным набором конденсированных хромосом. Ядро сперматозоида значительно мельче ядер других клеток, что связано с уникальной организацией строения хроматина. В связи с сильной конденсацией хроматин неактивен – в ядре сперматозоида не синтезируется РНК.

 

4) Функциональные св-ва

Они необходимы для оплодотворения женских половых гамет – яйцеклеток, засчет осуществления акросомальной реакции.

 

24. Оплодотворение

1) Стадии оплодотворения

-сближение и дистантное взаимодействие гамет;

-контактное взаимодействие гамет;

-проникновение сперматозоида (точнее его ядра и центриолей) в яйцеклетку (ооцит)

-подготовка зиготы к дробления (в т.ч. стадия синкариона).

 

2) Изменение сперматозоидов при оплодотворении

Сперматозоид связывается с оболочкой яйцеклетки, нарушая ее целостность, при этом его головка направлена по касательной к поверхности яйцеклетки. После проникновения в ооцит ядра и центриолей сперматозоида набухает и превращается в мужской пронуклеус.

3) Изменение яйцеклетки при оплодотворении

Оболочка яйцеклетки теряет свою целостность, в нее проникает часть хвоста сперматозоида через плазмолемму, образуется зигота и в ней женский пронуклеус.

 

4) Строение зиготы

Зигота – диплоидная клетка, образующаяся в результате слияния мужской и женской гамет (оплодотворения). Клетки, образовавшиеся в результате дробления - бластомеры. Дочерние клетки после каждого деления становятся все меньше.

 

5) Значение процесса оплодотворения

В процессе оплодотворения, соединяются мужские и женские гаметы, образуется синкарион, происходит образование зародыша. В процессе оплодотворения человек осуществляет выполнение своей главной функции – репродуктивной.

 

25. Дробление и гаструляция

1) Характеристика и сроки дробления зиготы человека

Зигота – диплоидная (содержащая полный двойной набор хромосом) клетка, образующаяся в результате оплодотворения (слияния яйцеклетки и сперматозоида). Термин ввел Страссбургер. У человека первое митотическое деление зиготы начинается спустя примерно через 30 часов после оплодотворения, что обусловлено сложными процессами подготовки к акту дробления. Клетки, образовавшиеся в результате оплодотворения зиготы называются бластомерами. Первые деления зиготы называются дроблениями, т. к. дочерние клетки после каждого деления становятся все меньше и меньше, а между делениями отсутствует стадия клеточного роста. Дробление бывает полным равномерным и полным неравномерным. Равномерное – стадия 2-х бластомеров, зигота делится полностью, а бластомеры одинаковы по размеру. Неравномерное – стадия 4 бластомеров (1-2 мелких бластомера анимального полюса, 3-4 крупных бластомера вегетативного полюса).

 

2) Строение бластулы у человека

Бластула (зародышевый пузырек, бластосфера) – это многоклеточный зародыш, имеющий однослойное строение, стадия в развитии зародыша. По окончании дробления бластомеры удаляются в радиальном направлении от центра яйца и располагаются в виде сферического слоя клеток, окружающих собой центральную полость. Бластула имеет форму полого шара. Его полость наполнена жидкостью – бластоцелем. Стенка бластулы состоит из слоя полигональных, почти одинаковых по величине клеток (бластодерма).

 

3) Механизмы и сроки гаструляции у человека

Гаструляция – это процесс формирования зародышевых листков. Она инициируется уже в конце 1-й недели развития, сразу по окончании дробления. У человека она происходит в 2 этапа:

1. Деламинация: расщепление эмбриобласта на 2 слоя: гипобласт и эпибласт, а затем деление эпибласта на зародышевый эпибласт и амниотическую эктодерму, меду которыми образуется полость амниона. Этот этап продолжается всю вторую неделю развития.

2. Иммиграция клеток зародышевого эпибласта, происходит в 2 стадии: 1 стадия иммиграции – появление в области средней линии эпибласта первичной полоски, первичного узелка; 2 стадия – проникновение клеток эпибласта внутрь с образованием энтодермы, эктодермы и мезодермы. Этот этап продолжается на 3 неделе развития.

 

4) Строение двухслойного зародышевого диска

С началом гаструляции эмбриобласт расслаивается на эпибласт (слой цилиндрических клеток) и гипобласт (слой кубических клеток). Вместе они образуют двухслойный зародышевый диск или щиток.

 

5) Строение трехслойного зародышевого диска

Основой эмбрионального развития является трехслойный зародышевый диск, который развивается из эмбриобластов, которые в свою очередь образуются из внутренних клеток бластомера. Внутренний зародышевый слой называется – энтодермой, а внешний – эктодермой. На 3 неделе между ними образуется мезодерма. В экто- и энтодерме образуются две небольшие полости. Эктодермальная называется амниотической (она заполнена амниотической жидкостью), а энтодермальная – желточным мешком (она постепенно рассасывается).

 

26. Первичная дифференцировка зародышевых листков и зачатков

1) Части эктодермы

Кожная эктодерма, нервная трубка.

2) Части энтодермы

Кишечная энтодерма (сворачивается в первичную кишку)

3) Части мезодермы

Хорда, составные части сомитов (дерматом, миотом, склеротом), нефрогонотом, спланхнотом (его висцеральный и париетальный листки и целомическая полость между ними). Производные мезенхимы: парная аорта и клетки крови.

 

4) Сроки дифференцировки мезодермы у человека

У человека мезодерма образуется на 3 неделе эмбрионального развития между экто- и энтодермой.

 

5) Образование нервной трубки (нейруляция) у человека

Нейруляция – это один из ключевых этапов онтогенеза. Зародыш на стадии нейруляции называется нейрулой. Развитие нервной трубки идет в передне-заднем направлении. Нервная пластинка инвагинирует внутрь и замыкается в нервную трубку. 1ым смыкается спинной отдел, 2ым – участок ото лба то темени, 3м – лицевой участок, 4м – участок от затылка до конца шейного отдела, 5м – крестцовый отдел.

 

27. Кожная эктодерма

1) Внешние производные эктодермы

-кожная эктодерма

-нервная трубка

 

2) Эктодермальные железы

Молочные железы, слюнные железы.

 

3) Органы пищеварительной с-мы производные эктодермы

Из эктодермы образуется концевой отдел прямой кишки (многослойный плоский эпителий), вместе с энтодермой эктодерма образует орофарингеальную мембрану, образующую эпителий ротовой полости и пищевода.

4) Органы чувств

Органы обоняния, зрительные органы и иные органы

5) Эндокринные органы

Мозговое вещество надпочечников

28. Энтодерма

1) Развитие энтодермы у человека

Основой эмбрионального развития является трехслойный зародышевый диск, который развивается из эмбриобластов, которые в свою очередь образуются из внутренних клеток бластомера. Внутренний зародышевый слой называется – энтодермой, а внешний – эктодермой.

2) Срок развития энтодермы у человека

Через несколько дней после образования однослойного зародыша бластулы. Примерно в конце 1-ой недели, начале 2.

 

Образование пищеварительного канала первичной кишки

Пищеварительный канал образуется из зародышевой энтодермы (она имеет вид ленты) и внезародышевой энтодермы (латеральной). Образуется щиток, который затем поднимается, происходит продольное сгибание с образованием складок и края ленты смыкаются, она превращается в желоб, который затем превращается в трубку. В результате образуется слепая полость первичной кишки. 1 ее конец в головной части зародыша (еще не попадает в полость ротовой бухты), а 2 лежит в районе анальной бухты. Выше этой ленты мезенхима, заполняющая пространство между сомитами, они служат для формирования остальных оболочек кишки. Происходит выделение 3-х отделов, формирование закладки органов, затем в просвет кишки открывается полость глотки и анальной бухты.

3) Энтодермальные железы

Поджелудочная железа,

 

4) Другие производные энтодермы

Печень, слизистая оболочка всего кишечника.

 

29. Дифференцировка мезодермы

1) Название первичных зачатков

Первичные (или спинные) сегменты – сомиты, нефрогонотомы (или сегментные ножки) и брюшную мезодерму (боковые пластинки).

 

2) Локализация зачатков

Сомиты – латерально по обеим сторонам от хорды,

Нефрогонотомы – отходят латерально по обеим сторонам от сомитов.

По бокам – боковые пластинки (брюшная мезодерма)

 

3) Части и производные параксиальной мезодермы

4) Сомитные ножки и их производные

Сомитные ножки образуются из дорсальной части мезодермы и являются сегментами тела. Они подразделяются на 3 части: дерматомы (прилегают к эктодерме), миотомы (средняя часть) и склеротомы (прилегают к хорде). Из сомитов развиваются кости и хрящи, поперечнополосатая скелетная мускулатура и кожа. Сомитные ножки разделяются на париетальный и висцеральный листки спланхнотома.

 

5) Части и производные латеральной мезодермы

30. Нейроэктодерма

1) Нейроэктодермальные зачатки. Источники, сроки и стадии их образования

2) Части нервной трубки и их производные

3) Нервный гребень, его производные – органы нервной с-мы

4) Другие производные нервного гребня

5) Сроки нейруляции у человека

31. Зародышевые листки и осевые органы

1) Формирование и строение эктодермы

2) Формирование и строение энтодермы

3) Формирование, строение и расположение мезодермы

Мезодерма – или средний зародышевый листок. Располагается между эктодермой и энтодермой. В период нейруляции с боков от зачатка хорды мезодерма расчленяется на спинные сегменты (сомиты) и на нефрогонотомы и брюшную мезодерму, боковые пластинки.

4) Осевые органы зародыша

5) Эмбриональная индукция формирования зародышевых листков и осевых органов

32. Связь зародыша с материнским организмом

1) Понятие об имплантации

2) Сроки имплантации у человека и ее стадии

3) Факторы имплантации. Изменение и роль трофобласта

4) Изменение эндометрия при имплантации

5) Типы плаценты у млекопитающих

33. Плацента человека

1) Стадии формирования плаценты у человека

2) Сроки развития

3) Общее строение материнской части

4) Общее строение плодной части

5) Функции плаценты

34. Плодная часть плаценты

1) Структуры плодной части. Типы и строение ворсинок зрелой плаценты

2) Виды и значение неворсинчатого трофобласта

3) Строение плацентарного барьера

4) Изменение строения плаценты во 2 половине беременности

5) Строение пупочного канатика

35. Материнская часть плаценты

1) Структуры материнской части

2) Строение базальной пластинки. Децидуальные клетки

3) Строение лакун

4) Особенности кровообращения в плаценте

5) Гормоны плаценты

36. Зародышевые оболочки и провизорные органы у человека

1) Трофобласт. Его развитие и строение

2) Хорион, его строение и функции

3) Амнион, его развитие, строение и функции

4) Желточный мешок, его развитие, строение и функции

5) Аллантоис, его строение и функции

37. Эмбриональная индукция

1) Определение понятия эмбриональной индукции

2) Значение эмбриональной индукции

3) Индуцирующие факторы, механизмы их действий

4) Примеры


Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 2330 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.06 сек.)