АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

D) триплоидия Е) дупликация

221.Женщина работала некоторое время на производстве, связанном с вредными условиями труда (использование радиоактивных изотопов). У нее родился ребенок с расщелиной губы и неба. Какой фактор послужил причиной развития порока?

A) повышение температуры тела беременной

B) механическое воздействие на плод

C) радиационное излучение

D) алиментарный фактор

E) инфекционное заболевание

222.При подозрении на антигенную несовместимость матери и плода по резус-фактору используют методы диагностики:

А) молекулярно-генетические

В) иммунологические С) цитогенетические

D) близнецовый Е) генеалогический

223.Известно, что в каждом В-лимфоците синтезируются молекулы только одного типа антител, которые кодируются только одной из двух гомологичных хромосом, содержащих эти гены. Как называется это явление?

А) геномное исключение

В) генное исключение С) хромосомное исключение

D) аллельное исключение Е) генетическое исключение

224. У здоровых родителей родился ребенок с синдромом Дауна с кариотипом 46 хромосом. Однако, одна из хромосом группы D имеет удлиненное короткое плечо. Была выявлена несбалансированная транслокация лишней 21 хромосомы. К какой форме изменчивости относится этот случай?

А) генная мутация

В) геномная мутация

С) модификация

D) хромосомная мутация

Е) рекомбинация

225. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина на 16-й неделе беременности. При сборе родословной выяснилось, что у ее мужа от первого брака есть ребенок, больной фенилкетонурией. Какой метод позволит выявить у плода это заболевание?

А) близнецовый

В) цитогенетический С) генеалогический

D) дерматоглифики Е) амниоцентез

226.При осмотре у пациента обнаружено отсутствие многих зубов. При опросе было выяснено, что нехватка зубов наблюдается с детства. Этот симптом передавался у мужчин через поколение. Какой тип наследования у этого заболевания?

A) аутосомно-доминантный

B) рецессивный, сцепленный с полом

C) аутосомно-рецессивный

D) отрыв участка у хромосомы в 5-й паре

E) отсутствие полового хроматина

227.В семье у здоровых родителей родился доношенный ребенок с массой тела 2400г. При обращении в медико-генетическую консультацию у ребенка установили микроцефалию, низкий скошенный лоб, суженные глазные щели, микрофтальмию, помутнение роговицы, запавшее переносье, широкое основание носа, деформированные ушные раковины, двухсторонние расщелины верхней губы и неба, синдактилию пальцев ног, короткую шею, четырехпальцевую борозду на ладонях, дефекты межжелудочковой перегородки сердца, задержку психического развития. Какое заболевание можно предположить?

А) синдром Дауна

В) синдром Марфана

С) синдром Эдвардса

D) синдром Клайнфельтера

Е) трипло Х

228. Известно, что ген, ответственный за развитие аномальной формы зубов доминантный и не сцеплен с полом. У больного юноши большие зубы, которые выступают вперед.

У родного брата и сестры этого парня зубы обычной формы и положения. В этой семье наблюдается изменчивость:

A) мутационная

B) генеративная

C) модификационная

D) комбинативная

E) цитоплазмическая

Генетика

Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 315 | Нарушение авторских прав