АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Выбрать номера нескольких правильных ответов. 2. типа наследования признака

Прочитайте:
  1. Выберите правильную комбинацию ответов
  2. Выберите правильную комбинацию ответов.
  3. Выбрать номер одного правильного ответа
  4. Выбрать номер одного правильного ответа
  5. Выбрать номер одного правильного ответа
  6. Выбрать номер одного правильного ответа
  7. Выбрать номера нескольких правильных ответов
  8. Выбрать номера нескольких правильных ответов
  9. Выбрать номера нескольких правильных ответов

 

31. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ

1. мутаций гена

2. типа наследования признака

3. кариотипа

4. роли среды в формировании признака

5. диагностики хромосомных болезней

 

32. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ МОЖНО ВЫЯВИТЬ

1. вставки или выпадения нуклеотидов

2. моносомии и полисомии

3. замену одного азотистого основания на другое

4. хромосомные перестройки

5. последовательность нуклеотидов в генах

33. С ПОМОЩЬЮ ГЕНЕАЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ИЗУЧАЮТ

1. кариотип в норме и патологии

2. тип и характер наследования признака

3. экспрессивность и пенетрантность гена

4. генетическую структуру популяций

5. кожные узоры пальцев и ладоней

34. МЕТАФАЗНАЯ МЕТАЦЕНТРИЧЕСКАЯ ХРОМОСОМА

1. состоит из двух хроматид

2. включает одну хроматиду

3. имеет короткое и длинное плечи

4. имеет одинаковые плечи

5. находится в деспирализованном состоянии

35. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ОКРАСКА ХРОМОСОМ ПОЗВОЛЯЕТ

1. определить точную последовательность нуклеотидов в ДНК

2. выявить активность отдельных генов

3. идентифицировать отдельные хромосомы

4. определить участки эу-и - гетерохроматина

5. выявить генную мутацию

 

36. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН НАБЛЮДАЕТСЯ В

1. половых клетках

2. зиготе

3. клетках на ранних стадиях эмбриогенеза

4. ядрах соматических клеток в интерфазе

5. во время деления соматических клеток

 


37. ЭКСПРЕСС- МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ

1. диагностики генных болезней

2. определения пола

3. диагностики хромосомных болезней, связанных с нарушением числа Х-хромосом

4. диагностики хромосомных болезней, обусловленных нарушением числа аутосом

5. изучения сцепленного с полом наследования

 

38. ЭКСПРЕСС–МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА

МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМОВ

1. Шерешевского-Тернера

2. Дауна

3. «кошачьего крика»

4. Кляйнфельтера

5. Патау

39. ГЕНОМНЫМИ МУТАЦИЯМИ ОБУСЛОВЛЕНЫ

1. синдром Дауна и синдром Кляйнфельтера

2. альбинизм и гемофилия

3. синдром Шерешевского-Тернера и синдром трипло-Х

4. фенилкетонурия и полидактилия

5. дальтонизм и гипертрихоз

 

40. ХРОМОСОМНЫМИ АБЕРРАЦИЯМИ ОБУСЛОВЛЕНЫ

1. альбинизм

2. синдром Вольфа

3. синдром «кошачьего крика»

4. синдром Кляйнфельтера

5. синдром Патау

 

41. ВОЗМОЖНЫМИ ПРИЧИНАМИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ У

ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЮТСЯ

1. нарушения расхождения гомологичных хромосом в мейозе у родителей

2. мутации в зиготе и бластомерах первых стадий дробления

3. мутации в клетках плода

4. мутации в клетках новорожденного

5. мутации в клетках в постнатальном периоде

42. ЗАБОЛЕВАНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВЫЗВАННЫЕ

ГЕННЫМИ МУТАЦИЯМИ МОЖНО ВЫЯВИТЬ МЕТОДАМИ

1. близнецовым

2. биохимическим

3. молекулярно-генетическим

4. популяционно-статистическим

5. генеалогическим

43. МУТАЦИЕЙ ГЕНОВ ОБУСЛОВЛЕНЫ

1. фенилкетонурия, серповидно-клеточная анемия

2. синдромы Дауна и Кляйнфельтера

3. синдромы женской трисомии и Вольфа

4. синдромы Шерешевского-Тернера и «кошачьего крика»

5. альбинизм и полидактилия

44. РАЗНОЯЙЦЕВЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ИМЕЮТ

1. одинаковые кариотипы

2. одинаковые генотипы

3. долю общих генов равную 50%

4. только одинаковый пол

5. только разный пол

 

45. ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ

1. локализацию гена

2. соотносительную роль факторов наследственности и среды в развитии признака

3. прогноз риска заболевания для потомства

4. нуклеотидную последовательность в генах

5. характер и тип наследования признака

 

46. В РОДОСЛОВНОЙ С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМ ТИПОМ

НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАК

1. обнаруживается в каждом поколении

2. может отсутствовать в поколении детей, но появляется в поколении внуков

3. имеют мужчины и женщины с одинаковой частотой

4. прослеживается у мужчин и женщин, но женщины имеют его чаще

5. определяется геном локализованным в половой хромосоме

47. В РОДОСЛОВНОЙ ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОМ ДОМИНАНТНОМ ТИПЕ

НАСЛЕДОВАНИЯ, МУЖЧИНЫ ПЕРЕДАЮТ ПРИЗНАК

1. всем дочерям

2. всем сыновьям

3. ни одному из сыновей

4. половине дочерей и половине сыновей

5. мужчины в родословной имеют признак чаще, чем женщины

 

48. В ИДЕАЛЬНОЙ (МЕНДЕЛЕВСКОЙ) ПОПУЛЯЦИИ

1. действует естественный отбор

2. отбор отсутствует

3. мутации отсутствуют

4. частоты генов изменяются

5. численность особей низкая

49. РИСК РОЖДЕНИЯ ДЕТЕЙ С НАСЛЕДСТВЕННЫМИ

АНОМАЛИЯМИ ОБУСЛОВЛЕН

1. неизбирательными браками

2. родственными браками

3. географическими изолятами

4. ростом числа межнациональных браков

 

50. РОДСТВЕННЫЕ БРАКИ В ИЗОЛИРОВАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ

ПРИВОДЯТ К

1. увеличению по многим локусам гетерозиготности

2. утрате гетерозиготности

3. росту гомозигот по локусам рецессивных аллелей

4. снижению вероятности детской смертности

5. повышению жизнеспособности потомков

 


Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 594 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.006 сек.)