Болезнь минимальных изменений
5) генные нарушения
795. Синдром Альпорта не сочетается
1) с нейросенсорной глухотой
С сахарным диабетом
3) с расстройством зрения
4) с патологией нервной системы
5) со стигмами дизэмбриогенеза
796. При доминантном, сцепленном с Х-хромосомой, пути наследования синдрома Альпорта имеет место
1) делеция
Трансверсия
3) точечные мутации
4) нарушение сплайсинга
5) нарушение митоза
797. Синдром Альпорта, сцепленный с Х-хромосомой, имеет более выраженные клинические проявления
У мальчиков
2) у девочек
3) одинаково у лиц обоего пола
4) в раннем детском возрасте
5) в фертильном возрасте
798. При фосфатурии разрешается
1) сыр
2) печень
3) курица
4) грибы
Рыба
799. Питьевой режим при обменных нефропатиях:
1) ограничивают
2) не изменяют
Увеличивают
800. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс у ребенка можно выявить с помощью:
1) экскреторной урографии
2) УЗИ почек
3) цистоскопии
Микционной цистографии
5) сцинтиграфии
5)
Эндокринология
ТеСТОВЫЕ задания
(для самоподготовки)
Выберите один правильный ответ
801. У больных сахарным диабетом процесс депонирования гликогена в печени
1) повышается
2) не изменяется
Снижается
802. Инсулин короткого действия начинает действовать через
1) 1 час
2) 2,5 часа
Минут
4) 15 минут
803. При компенсации сахарного диабета уровень гликемии в течение суток не должен превышать
1) 5 ммоль/л
Ммоль/л
3) 20 ммоль/л
4) 12 ммоль/л
804. При лечении сахарного диабета 1 типа используется препарат
Актрапид
2) глюренорм
3) андрокур
4) кортинеф
5) хуматроп
805. У больных с нарушенной толерантностью к глюкозе через 2 часа после нагрузки при проведении стандартного глюкозо-толерантного теста уровень глюкозы в крови
1) менее 7,8 ммоль/л
2) более 11,1 ммоль/л
Ммоль/л
4) менее 6,1 ммоль/л
806. Психомоторное развитие при врожденном гипотиреозе
Замедляется
2) не изменяется
3) ускоряется
807. При первичном гипотиреозе уровень ТТГ в крови
Повышен
2) не изменен
3) снижен
808. Заместительная терапия тироксином при скрининге в роддоме на врожденный гипотиреоз назначается при уровне ТТГ
1) до 20 мкЕ/мл
2) 20-50 мкЕ/мл
3) более 100 мкЕ/мл
МкЕ/мл
809. Врожденная дисфункция коры надпочечников наследуется по типу
Аутосомно-рецессивному
2) аутосомно-доминантному
3) сцепленному с Х-хромосомой
4) сцепленному с У-хромосомой
810. У детей с врожденной дисфункцией коры надпочечников отмечается
Ускорение костного возраста по отношению к паспортному
2) неравномерная оссификация
3) костный возраст соответствует паспортному
4) эпифизарный дисгенез
5) отставание костного возраста по отношению к паспортному
811. Для сольтеряющей формы врожденной дисфункции коры надпочечников характерны
Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 575 | Нарушение авторских прав
|