АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Экзамены. Генетика.

1. Резус-положительная женщина со II группой крови, отец которой имел резус – отрицательную кровь I группы крови, вышла замуж за резус-отрицательного мужчину с I группой крови. Определите, какова вероятность того, что ребенок унаследует оба признака отца?

2. У человека гемофилия обусловлена рецессивным, сцепленным с X – хромосомой геном. У здоровых супругов, имеющих II и III группы крови, рождается ребенок с I группой крови, страдающий гемофилией. Какие еще дети могут родиться в этом браке?

3. Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия рецессивным геном, сцепленным с X - хромосомой. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией (один из его родителей был здоров). Определить вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

4. Астигматизм определяется аутосомным доминантным геном, а фенилкетонурия – аутосомным рецессивным геном. Женщина с нормальным зрением, больная фенилкетонурией выходит замуж за мужчину с астигматизмом (один из его родителей был здоров), больного фенилкетонурией. Определите генотипы и фенотипы детей.

5. Отец имеет III группу крови и положительный резус-фактор, его мать имела I группу крови и была резус – отрицательна. Жена имеет IV группу крови и резус – отрицательна. Определить генотипы и фенотипы детей.

6. Врожденное отсутствие резцов определяется аутосомным доминантным геном. У мужчины с III группой крови есть признак отца- отсутствие резцов, мать этого мужчины была здорова. Его жена имеет I группу крови, аномалия развития резцов отсутствует. Определите генотипы и фенотипы детей от этого брака.

7. У человека гипоплазия эмали определяется доминантным, сцепленным с X - хромосомой геном, а гипертрихоз обусловлен геном, расположенным в Y – хромосоме. Мужчина с гипертрихозом женится на женщине с гипоплазией эмали. Известно, что матери обоих супругов не имели аномалий. Какова вероятность, что ребенок в этой семье унаследует оба дефекта?

8. У человека гемофилия обусловлена рецессивным геном, сцепленным с X – хромосомой, а сахарный диабет – аутосомным рецессивным геном. У супружеской пары, нормальной по указанным признакам, родился сын гемофилик с сахарным диабетом. Какова вероятность, что у данной супружеской пары родится здоровая дочь?

9. В семье отец постоянно употребляет алкоголь и много курит, а у матери нет этих вредных привычек. Ген табакокурения рецессивен и сцеплен с X – хромосомой, а ген алкоголизма доминантен и расположен в аутосоме. Отец женщины был заядлым курильщиком, а у мужчины оба родителя страдали алкоголизмом. С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети, не рискующие с возрастом стать алкоголиками?

10. У человека дальтонизм – рецессивный, сцепленный с X – хромосомой, а альбинизм зависит от аутосомного рецессивного гена. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын – дальтоник и альбинос. Определить вероятность рождения здорового ребенка в этой семье.

11. У человека косолапость доминирует над нормальным строением стопы, а нормальный обмен углеводов над диабетом. Женщина, здоровая по данным признакам, вышла замуж за мужчину с косолапостью, больного диабетом. Родились двое детей, у одного косолапость, а у другого диабет. Определить вероятность рождения здорового ребенка у данной семейной пары.

12. У человека одна из форм рахита определяется доминантным, сцепленным с X - хромосомой геном, а брахидактилия доминантным аутосомным геном. Женщина с рахитом вступает в брак с мужчиной с брахидактилией. В семье родился сын, не имеющий этих аномалий. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка с двумя аномалиями.

13. Одна из форм шизофрении наследуется как аутосомный доминантный ген. Мужчина, больной шизофренией, имеющий II группу крови, все его родственники всегда имели II группу крови, женился на здоровой женщине с I группой крови. В семье родился здоровый ребенок. Определите его возможные группы крови.

14. Одна из форм глухоты наследуется как аутосомный доминантный ген, а дальтонизм – как рецессивный ген, сцепленный с X – хромосомой. У страдающей глухотой женщины и полностью здорового мужчины родилась здоровая девочка и мальчик – глухой дальтоник. Определите генотипы родителей и детей. Какие дети еще возможны в этом браке?

15. Гипертония определяется аутосомным доминантным геном. Здоровая женщина с III группой крови, мать которой имела I группу крови, вышла замуж за мужчину с гипертонией, имеющего IV группу крови. В семье родился здоровый ребенок. Определите возможные группы крови этого ребенка.

16. Полидактилия определяется доминантным аутосомным геном, а дальтонизм рецессивным геном, сцепленным с X – хромосомой. Гетерозиготная шестипалая женщина, имеющая отца дальтоника, выходит замуж за мужчину дальтоника с нормальным количеством пальцев. Определите генотипы и фенотипы детей от этого брака.

17. У человека наличие веснушек - доминантный аутосомный признак, а дальтонизм рецессивный, сцепленный с X – хромосомой признак. Гетерозиготная женщина с веснушками, имеющая отца дальтоника, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, не имеющего веснушек. Определите генотипы и фенотипы детей от этого брака.

18. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется доминантным аутосомным геном. Женщина с упомянутым синдромом и II группой крови выходит замуж за здорового мужчину с III группой крови. В семье рождается ребенок с I группой крови и без дефекта ногтей и коленной чашечки. Определите вероятность рождения в семье ребенка с синдромом дефекта ногтей и коленной чашечки и его возможную группу крови.

19. У человека дальтонизм обусловлен рецессивным сцепленным с X – хромосомой геном, а способность различать вкус фенилтиокарбамида обусловлен аутосомным доминантным геном. Женщина с нормальным зрением, различающая вкус фенилтиокарбамида, вышла замуж за дальтоника, не способного чувствовать фенилтиокарбамид. У них родились две дочери с нормальным зрением и различающие вкус фенилтиокарбамида и четыре сына, ни один из них не был дальтоником, двое из них не различали вкус указанного вещества, а двое – различали. Определить вероятные генотипы родителей и детей.

20. Мужчина резус-положительный с III группой крови, его мать была резус-отрицательной и мела I группу крови. Его жена имеет IV группу крови и резус-отрицательна. Определить генотипы и фенотипы детей от этого брака.

21. Катаракта наследуется как аутосомный доминантный признак. Женщина, с катарактой, резус- положительная, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, резус – положительного. В семье рождается ребенок с нормальным зрением и резус-отрицательный. Определить генотипы родителей и возможные генотипы и фенотипы детей у этой пары.

22. Астигматизм и полидактилия наследуется как аутосомные, доминантные признаки. Женщина больная астигматизмом с нормальным количеством пальцев, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, с полидактилией. В семье родился полностью здоровый ребенок. Определить генотипы родителей и вероятность рождения здорового ребенка.

23. Ген гемофилии рецессивный, сцепленный с X – хромосомой, а астигматизм определяется аутосомным доминантным геном. Женщина с нормальным зрением, носительница гена гемофилии выходит замуж за мужчину больного астигматизмом (один из его родителей был здоров) и не имеющего гемофилии. Определить генотипы и фенотипы детей в этом браке.

24. Ген дальтонизма рецессивный, сцепленный с X – хромосомой геном. Женщина - носительница гена дальтонизма с отрицательным резус-фактором, выходит замуж за мужчину дальтоника, имеющего резус-положительный фактор (его мать была резус-отрицательная). Каких детей по генотипу и фенотипу можно ожидать от этого брака.

25. У человека недостаток фосфора в крови обусловливает специфическую форму рахита и зависит от доминантного гена, сцепленного с X – хромосом геном, а близорукость зависит от доминантного аутосомного гена. Женщина гетерозиготная по гену близорукости, не имеющая рахита, вступает в брак с мужчиной, страдающим указанной формой рахита и имеющим нормальное зрение. Указать генотип и фенотип детей от этого брака.

26. У человека глаукома имеет две формы: одна определяется аутосомным доминантным геном, другая – рецессивным аутосомным геном, не сцепленным с предыдущим. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями, если один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой имеет нормальное зрение и гомозиготен по обеим парам генов.

27. Ангидрозная эктодермальная дисплазия (отсутствие потоотделения) наследуется как рецессивный, сцепленный с X – хромосомой признак. Юноша с I группой крови и не страдающий этим недостатком, женится на девушке с IV группой крови, отец которой лишен потовых желез, а мать и все ее предки здоровы. Определить генотипы и фенотипы детей, возможных в этом браке.

28. У человека гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с X – хромосомой признак. Альбинизм обусловлен аутосомным доминантным геном. У супружеской пары, здоровой по этим признакам, родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии.

29. У резус - положительной женщины, страдающей сахарным диабетом и резус - отрицательного мужчины, не имеющего сахарного диабета, родился резус - отрицательный ребенок, больной сахарным диабетом. Определите генотипы и фенотипы указанных в задаче лиц. Сахарный диабет наследуется как аутосомный рецессивный признак.

30. В семье родителей, у которых развита способность усваивать аминокислоту фенилаланин, но имеется дефект зрения - близорукость, рождаются двое детей: один из них близорукий, как и его родители, с отсутствием фенилкетонурии, второй с нормальным зрением, но страдающий фенилкетонурией. Определить вероятность рождения в этой семье здорового ребенка. Близорукость контролируется доминантным аутосомным геном, фенилкетонурия – аутосомным рецессивным геном.

31. У человека гемофилия определяется рецессивным, сцепленным с Х – хромосомой геном. От брака здоровых и резус – положительных родителей родился резус – отрицательный ребенок с гемофилией. Какова вероятность, что в этой семье родится ребенок с генотипом матери.

32. У человека аниридия – тип слепоты определяется доминантным аутосомным геном, а дальтонизм – рецессивным геном, локализованным в Х – хромосоме. Мужчина – дальтоник женился на женщине с аниридией, отец которой страдал аниридией, а мать была здорова и происходила из семьи, в которой никогда не было такого заболевания. Какова вероятность, что в этой семье родится здоровый сын.

33. Мужчина, имеющий резус - отрицательную кровь IV группы женился на женщине с резус – положительной кровью III группы. В семье есть два ребенка, один из них внебрачный. Первый ребенок имеет резус – отрицательную кровь III группы, второй – резус – положительную кровь I группы. Определить какой из детей является внебрачным.

34. У родителей со II группой крови родился сын с I группой крови, гемофилик. Оба родителя не страдали гемофилией. Гемофилия наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х – хромосомой. Определите вероятность рождения здорового ребенка и его возможную группу крови.

35. У человека катаракта и полидактилия обусловлены доминантными аутосомными генами. Больная дигетерогзиготная женщина вышла замуж за здорового мужчину. Определить фенотипы детей и рассчитать вероятность их появления.

Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 1837 | Нарушение авторских прав