АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Проведение возбуждения по целому нерву. Опыт Гассера—Эрлангера.

Прочитайте:
  1. А) Средства, блокирующие передачу возбуждения в вегетативных ганглиях (ганглиоблокаторы)
  2. Автоматия сердца, природа ритмического возбуждения сердца, структура и функции проводящей системы. Градиент автоматии. Нарушения ритма работы сердца (блокады, эксрасистолия).
  3. АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ИЛИ СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ПЕРЕДАЧУ ВОЗБУЖДЕНИЯ В АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ СИНАПСАХ (АДРЕНОМИМЕТИЧЕСКИЕ И АДРЕНОБЛОКИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА)
  4. Б) Законы возбуждения «всё или ничего», «силы».
  5. ВЕЩЕСТВА, АКТИВИРУЮЩИЕ ПЕРЕДАЧУ ВОЗБУЖДЕНИЯ
  6. ВЗАИМООТНОШЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ И ТОРМОЖЕНИЯ В КОРЕ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
  7. Виды нейронов, их взаимосвязь, проведение нервного импульса по аксону нейрона.
  8. Возбудимость и возбудимые ткани. Характеристика процесса возбуждения.
  9. Возбуждение: определение понятия, виды возбуждения (местное и распространяющееся), их физиологическая характеристика.
  10. Волна возбуждения, её анализ.

Свойства скелетных мышц.

1. Длинные цилиндрические клетки (д. до 100мкм, ш. до 30см). 2. Многоядерные. 3. Поперечно исчерченные. 4. Сокращение инициируется соматическими нервными волокнами (извне). Сокращаются под влиянием импульсов, передаваемых по двигательным нервам от мотонейронов спинного мозга (отсутствие автоматизма). 5. Быстрое сокращение. Имеют быструю крастковременную деполяризацию и короткий период абсолютной рефрактерности. 6. Фазический тип сокращения. 7. Нет плотных контактов. 8. Незначительное влияние гормонов. В незначительной степени управляемы лекарственными средствами. 9. Иннервируется каждая клетка. 10. Входят в состав опорно-двигательного аппарата. Осуществляют произвольные мышечные движения, сопровождаемые значительными энергетическими затратами. 11. Не обладают способностью к дифференцировке и делению.

 

Свойства гладких мышц.

1. Веретенообразные клетки (д. до 400мкм, ш. до 10мкм). 2. Одноядерные. 3. Не исчерчены, миозиновые и актиновые волокна расположены нерегулярно. 4. Сокращение инициируется за счет нервных сплетений (внутр.) или через вегетативные симпатические или парасимпатические влияния, гормоны, растяжение мышцы (внешн.). 5. Медленное сокращение. 6. Тонический с элементами фазического тип сокращений. Тоническая активность - поддержка сокращения. 7. Соединены десмосомами. Возбуждение проникает через весь лист мышцы, автоматическая ритмическая активность. 8. Сильное влияние гормонов и хим. препаратов. 9. В мышцах, образующих функциональный синтиций иннерв. редкая клетка, в мышцах, состоящих из множества двигательных единиц - почти каждая. 10. Вовлечены во многие непроизвольные процессы (сосуды, жкт).

 

# 6. Механизмы проведения возбуждения по нервным волокнам. Законы проведения возбуждения в нервах.

Проведение возбуждения по целому нерву. Опыт Гассера—Эрлангера.

Большинство нервов являются смешанными, т.е. представлены совокупностью нервных волокон, различающихся по диаметру и степени миелинизации. В 1934 г. Н. Гассер и Р. Эрлангер провели опыт по анализу составляющих потенциала действия нервного ствола. Используя длинный седалищный нерв лягушки-быка, они установили ряд фактов и сделали некоторые выводы.

· Потенциал действия в нерве возникает при действии порогового стимула.

· По мере увеличения интенсивности раздражения ПД нерва увеличивается градуально, достигая некоторого максимума. Такой ответ является результатом суммации ПД отдельных нервных волокон, каждое из которых возбуждается по закону «все или ничего».

· Дальнейшее увеличение силы раздражения приводит не к увеличению амплитуды ответа, а к изменению его формы — возникает сложный потенциал действия. Нисходящая фаза ПД затягивается; на ней появляются дополнительные колебания, отражающие возбуждение новых групп волокон А(а, р, у, 5).

· При еще большем раздражении к ПД добавляются волны В (только в вегетативных нервах) и С.

Зная расстояние между раздражающими нерв и отводящими (регистрирующими) электродами, а также время от момента нанесения стимула до начала проявления очередной волны (максимума) на графике сложного потенциала, Гассер и Эрлангер сделали вывод, что смешанный нерв состоит из трех типов волокон, каждый из которых обладает собственным порогом и скоростью проведения, и вычислили ее для каждого из них.

Наиболее быстро проводящие толстые миелиновые волокна отнесены к группе А. Меньшая скорость проведения у более тонких миелиновых волокон группы В. И, наконец, минимальна скорость проведения у тонких безмиелиновых волокон группы С.


Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 630 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)