 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Легочная и кишечнаяЛегочная, кишечная, смешанная, атипичная Легочная, кожная, кишечная Легочная, кишечная, почечная Суставная, почечная, легочная Легочная и кишечная
1618. о поражении паренхимы легкого свидетельствуют 1) «коробочный» характер перкуторного звука 2) укорочение перкуторного звука 3) жесткое дыхание 4) крепитация 5) свистящие хрипы
1619. ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ПРИ СПИРОГРАФИИ ПРОБА С БРОНХОЛИКОМ СЧИТАЕТСЯ ПРИ ПРИРОСТЕ ОФВ1 НА: 1) 12% 2) 13% 3) 14% 4) 15% 5) 25%
1620. для ребенка 2-х лет является физиологическим дыхание 1) ослабленное везикулярное 2) пуэрильное 3) бронхиальное 4) амфорическое 5) жесткое
1621. ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПОТОВОЙ ПРОБЫ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ: 1) трипсин 2) пилокарпин 3) ацетилцистеин 4) пульмозим 5) лидокаин
1622. ИНСПИРАТОРНАЯ ОДЫШКА На фоне респираторной инфекции наиболее характерна при: 1) бронхиальной астме 2) опухоли трахеи 3) выпотном плеврите 4) туберкулезном бронхоадените 5) стенозе гортани
1623. физиологическим для ребенка 4-х месяцев является дыхание 1) ослабленное везикулярное 2) пуэрильное 3) бронхиальное 4) амфорическое 5) жесткое
1624. нормой для ребенка 2-х месяцев является 1) горизонтальное расположение ребер 2) малая экскурсия грудной клетки 3) поверхностный характер дыхания 4) брюшной тип дыхания 5) коробочный оттенок перкуторного звука
1625. К МЕТОДАМ КИНЕЗИТЕРАПИИ ПРИ МУКОВИСЦИДОЗЕ ОТНОСИТСЯ: 1) флаттер-терапия 2) УВЧ 3) эндоскопическая санация дыхательных путей 4) лазеротерапия 5) использование назального душа
1626. ОТСУТСТВИЕ ТКАНИЕ ЛЕГКОГО ПРИ НАЛИЧИИ РУДИМЕНТАРНОГО ГЛАВНОГО БРОНХА НАЗЫВАЕТСЯ: 1) агенезия легкого 2) гипоплазия легкого 3) аплазия легкого 4) агенезия бронха 5) синдром Картагенера
1627. к рождению сформированы хотя бы частично такие придаточные пазухи носа, как 1) решетчатая (этмоидальная) 2) гайморова 3) сфеноидальная 4) лобная 5) фронтальная
1628. соотношение дыхания и пульса у здорового новорожденного ребенка составляет 1) 2-2,5 2) 3-3,5 3) 3,5-4 4) 4-4,5 5) больше 4,5
1629. В этиологии обструктивного бронхита наиболее ВАЖНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ 1) кишечная палочка 2) гемофильная палочка 3) вирус гриппа 4) стафилококк 5) РС-вирус
1630. При длительном (более 2 нед.) одностороннем бронхите можно думать об 1) инородном теле бронха 2) бронхиальной астме 3) бронхо-легочной дисплазии 4) остром (простом) бронхите 5) обструктивном бронхите
1631. В клинической картине бронхиолита отмечается 1) отсутствие одышки 2) затруднение вдоха 3) всегда признаки интоксикации 4) локальные физикальные данные 5) масса мелкопузырчатых и крепитирующих хрипов
1632. Обязательным критерием диагностики острого бронхита является 1) кашель 2) повышение температуры тела до субфебрильных цифр 3) одышка 4) вязкая мокрота 5) локальные хрипы
1633. обструктивный Бронхит чаще встречается у детей 1) первого года жизни 2) после 3-х лет 3) подросткового периода 4) школьников 5) 1-3 лет
1634. наличие «ПЕРИБРОНХИАЛЬНЫХ УПЛОТНЕНИЙ», ПОВЫШЕННАЯ ПРОЗРАЧНОСТЬ ЛЕГКИХ, АТЕЛЕКТАЗЫ НА РЕНТГЕНОГРАММЕ характерны для 1) обструктивного бронхита 2) для всех видов бронхита 3) рецидивирующего бронхита 4) бронхиолита 5) пневмонии
1635. При упорном бронхообструктивном синдроме, не поддающимся лечению, необходимо исключить 1) порок развития бронхов 2) саркоидоз 3) туберкулез 4) пневмонию 5) бронхиальную астму
1636. Наибольшее значение в этиологии бронхитов у детей грудного возраста имеет 1) аденовирус 2) вирус парагриппа 3 типа 3) рино-синтициальный вирус 4) стафилококк 5) риновирус
1637. Наиболее эффективным при хламидийной инфекции является 1) флемоксин 2) азитромицин 3) ампициллин 4) цефалексин 5) пенициллин
1638. Наименьшее значение в развитии обструкции бронхов у детей раннего возраста имеет 1) отек подслизистого слоя бронхов 2) гиперсекреция бронхиальной слизи 3) повышенная вязкость мокроты 4) бронхоспазм 5) гиперплазия эпителия слизистой оболочки
1639. при вирусном бронхите в клиническом анализе крови наблюдается 1) выраженное повышение СОЭ + значительный лейкоцитоз 2) снижение гемоглобина и эритроцитов 3) незначительный лейкоцитоз + лимфоцитоз 4) нейтрофильный сдвиг 5) отсутствие изменений
1640. Бутамират (синекоД) применяют при 1) при наличии вязкой, трудноотделяемой мокроты 2) при любом виде кашля 3) при сухом навязчивом кашле 4) при обструктивном бронхите 5) при пневмонии
1641. При бронхите, сопровождающемся продуктивным кашлем с густой, вязкой, трудноотделяемой мокротой наиболее показаны 1) противокашлевые препараты 2) отхаркивающие препараты 3) муколитические препараты 4) антибактериальные препараты 5) ингаляции физиологического раствора
1642. При обструктивном бронхите основной терапией является 1) антибактериальная 2) терапия ингаляционными кортикостероидами (ИКС) 3) противокашлевая 4) бронхолитическая 5) массаж грудной клетки
1643. муколитическим средством входящим в состав аскорила является 1) бромгексин 2) N-ацетилцестеин 3) амброксол 4) карбоцестеина лизиновая соль 5) рч-ДНКаза
1644. для лечения микоплазменной пневмонии наиболее эффективен 1) пенициллин 2) джозамицин 3) гентамицин 4) линкомицин 5) амоксициллин
1645. Критериями диагностики бронхитов являются 1) длительная фебрильная температура, локальные физикальные изменения в легких, инфильтративные и очаговые изменения в легочной ткани 2) фебрильная температура, боль в горле при глотании, тяжелая интоксикация 3) кашель, сухие и разнокалиберные влажные хрипы, двустороннее усиление легочного рисунка и корней легких 4) субфебрильная температура, катар верхних дыхательных путей, отсутствие изменений на рентгенограмме грудной клетки 5) лающий приступообразный кашель, инспираторная одышка, жесткое дыхание
1646. Ирритативный бронхит – это 1) бронхит вирусной этиологии 2) бронхит бактериальной этиологии 3) бронхит грибковой этиологии 4) бронхит химической этиологии 5) бронхит вирусно-бактериальной этиологии
1647. Причиной рецидивирования бронхитов может быть 1) закаливающие процедуры 2) длительное пребывание ребенка на свежем воздухе 3) селективный дефицит Ig А 4) дефицит железа 5) полигиповитаминоз
1648. Вирусно-бактериальная и бактериальнаяприрода бронхитов реже всего встречается 1) у грудных и новорожденных детей 2) у детей старше 4 лет 3) при стенозирующем ларингите после интубации или аспирации, при муковисцидозе 4) у детей с хроническими очагами инфекции в носоглотке 5) у детей из закрытых учреждений
1649. Отличить пневмонию от бронхита с помощью рентгенологического исследования можно по 1) усилению легочного рисунка 2) снижению структурности корней легких 3) появлению инфильтративных теней 4) усилению перибронхиального рисунка 5) повышению пневматизации легочной ткани
1650. Острый обструктивный бронхит отличается от простого 1) наличием продуктивного кашля 2) жестким дыханием в легких 3) затрудненным выдохом 4) длительной фебрильной температурой 5) затрудненным вдохом
1651. При бронхитах, обусловленных внутриклеточными паразитами, этиотропную терапию проводят 1) пенициллином 2) производными пенициллина из группы аминопенициллинов 3) цефалоспоринами 4) макролидами 5) рибавирином
1652. При обструктивном бронхите, КОТОРЫЙ СОПРОВОЖДАЕТСЯ продуктивным кашлем с густой, вязкой, трудноотделяемой мокротой показаны 1) противокашлевые препараты 2) отхаркивающие препараты 3) муколитические препараты 4) протеолитические ферменты 5) антибактериальные препараты
1653. Муколитическим действием обладают 1) терпингидрат, калия йодид 2) амброксол, ацетилцистеин 3) синекод, тусупрекс 4) беротек, атровент 5) карбоцистеин
1654. в качестве бронхолитической терапии у детей раннего возраста применяют 1) синекод, тусупрекс 2) амброксол, ацетилцистеин 3) терпингидрат, калия йодид 4) беротек, атровент 5) карбоцистеин
1655. к базисным препаратам бронхиальной астмы относятся 1) беклометазон 2) преднизолон 3) сальбутамол 4) кетотифен 5) амброксол
Болезни органов кровообращения
Выберите один правильный ответ
1656. У годовалого ребенка средняя частота сердечных сокращений составляет 1) 100 в 1 мин 2) 120 в 1 мин 3) 140 в 1 мин 4) 160 в 1 мин 5) 180 в 1 мин
1657. Среднее систолическое артериальное давление (мм рт.ст.) у детей старше 1 года рассчитывается по формуле 1) 60+2п (п - возраст в годах) 2) 90+п 3) 90+2п 4) 100+п 5) 100 + 2п
1658. Систолическая перегрузка миокарда желудочков компенсаторно сопровождается 1) реализацией закона Франка-Старлинга 2) гипертрофией миокарда 3) тахикардией 4) брадикардией 5) брадиаритмией
1659. Острая сосудистая недостаточность может сопровождаться 1) влажным кашлем 2) влажными хрипами в легких 3) сухими хрипами в легких 4) падением артериального давления 5) повышением артериального давления
1660. кардиомегалия за счет дилатации всех отделов сердца развивается При кардиомиопатии 1) гипертрофической обструктивной 2) дилатационной 3) рестриктивной 4) гипертрофической необструктивной 5) аритмогенной дисплазии правого желудочка
1661. при дилатационной кардиомиопатии выявляется эхокардиографический признак в виде 1) расширения камер сердца и диффузной гипокинезии 2) гипертрофии межжелудочковой перегородки 3) гипертрофии свободной стенки левого желудочка 4) однонаправленного движения створок митрального клапана 5) гипертрофии свободной стенки правого желудочка
1662. гипертрофия межжелудочковой перегородки с утолщением и укорочением передней сосочковой мышцы и деформацией створки отмечается при 1) недостаточности митрального клапана 2) стенозе левого венозного отверстия 3) миокардите 4) гипертрофической кардиомиопатии 5) аортальной недостаточности
1663. Наиболее точным методом диагностики гипертрофической кардиомиопатии является 1) ЭКГ 2) ФКГ 3) велоэргометрия 4) эхокардиография 5) чрезпищеводная кардиостимуляция
1664. При гипертрофической кардиомиопатии имеются особенности аускультативной картины 1) систолический шум изгнания на верхушке и вдоль левого края грудины 2) диастолический шум вдоль левого края грудины 3) хлопающий I тон на верхушке 4) шум над крупными сосудами шеи 5) систолодиастолический шум
1665. нарушение диастолы сердца вследствие изменений миокарда и эндокарда при небольшой массе сердца и небольших его размерах выявляется при 1) гипертрофической кардиомиопатии 2) рестриктивной кардиомиопатии 3) дилатационной кардиомиопатии 4) стенозе аорты 5) субаортальном стенозе
1666. Наиболее частой причиной миокардита является 1) стрептококк 2) вирус Коксаки 3) грибы 4) химические воздействия 5) аллергические заболевания
1667. для миокардита наиболее характерны ЭКГ-признаки 1) низкий вольтаж ЭКГ, ширина комплекса PQ 0,22 сек, QRS 0,12 cек 2) смещение сегмента ST ниже изолинии и отрицательный Т 3) подъем сегмента ST конкордантный 4) подъем сегмента ST дискордантный 5) высокий вольтаж ЭКГ
1668. Характерным признаком слипчивого перикардита является 1) увеличение печени 2) спадение яремных вен 3) увеличение сердечного выброса 4) повышение АД 5) систолическое дрожание на основании сердца
1669. предположить констриктивный перикардит возможно при наличии 1) набухания шейных вен, увеличивающегося при вдохе 2) усиления тонов сердца 3) неодинакового давления в полостях сердца 4) преобладания признаков левожелудочковой недостаточности 5) преобладания признаков правожелудочковой недостаточности
1670. Наиболее частой причиной констриктивного перикардита является 1) травма 2) коллагеноз 3) оперативное вмешательство на сердце 4) туберкулез 5) уремия
1671. сухой перикардит чаще всего приходится дифференцировать с 1) диафрагмальной грыжей 2) острым панкреатитом 3) пептической язвой пищевода 4) инфарктом миокарда 5) миокардитом
1672. Наиболее информативным в диагностике экссудативного перикардита является 1) шум трения перикарда 2) увеличение границ сердца 3) повышение давления в яремных венах 4) "парадоксальный" пульс 5) эхокардиографическое исследование
1673. Образное название сердца при фибринозном перикардите 1) тигровое 2) волосатое 3) шаровидное 4) панцирное 5) капельное
1674. Желудочковые экстрасистолы на ЭКГ характеризуются 1) увеличением продолжительности комплекса QRS более 012-014 сек 2) наличием зубца "Р" перед желудочковым комплексом 3) нормальной продолжительностью комплекса QRS 4) сглаженностью зубца Т 5) высоким зубцом Т
1675. В группу высокого риска по развитию инфекционного эндокардита относятся: 1) дети, перенесшие острую ревматическую лихорадку 2) оперированные по поводу врожденных или приобретенных пороков сердца 3) больные с мышечным дефектом межжелудочковой перегородки (болезнь Толочинова-Роже) 4) дети, имеющие немую форму ПМК 5) дети, имеющие проявления вегето-сосудистой дистонии
1676. Назначение ингибиторов ангиотензин превращающего фермента может привести к дальнейшему ухудшению функции почек при 1) поражении клубочков 2) поражении канальцев 3) поражении собирательной системы 4) двустороннем стенозе почечных артерий 5) нефроптозе
1677. В соединительной ткани сердца при ревматизме выявляются 1) ревматоидные узелки 2) гранулемы Ашоффа-Талалаева 3) волчаночные клетки 4) клетки Гоше 5) клетки Пирогова-Лангханса
1678. Наиболее выражены изменения кожи в виде индурации и атрофии при 1) склеродермии 2) узелковом периартериите 3) системной красной волчанке 4) ювенильном ревматоидном артрите 5) дерматомиозите
1679. При повышении тонуса блуждающих нервов на ЭКГ фиксируется 1) снижение амплитуды всех зубцов 2) уширение комплекса QRS 3) удлинение интервала PQ 4) уширение зубца Р 5) увеличение амплитуды всех зубцов
1680. Артериальной гипертензией может сопровождаться следующий врожденный порок 1) стеноз аорты 2) стеноз легочной артерии 3) коарктация аорты 4) дефект межжелудочковой перегородки 5) дефект межпредсердной перегородки
1681. Гипертензия при коарктации аорты развивается вследствие 1) ишемии внутренних органов ниже места сужения 2) тромбоза вен нижних конечностей 3) недостаточности мозгового кровообращения 4) присоединения атеросклероза магистральных артерий 5) нарушения микроциркуляции в коронарных артериях
1682. К группе пороков сердца с обеднением малого круга кровообращения относится 1) открытый артериальный проток 2) стеноз легочной артерии 3) дефект межпредсердной перегородки 4) коарктация аорты 5) болезнь Толочинова-Роже
1683. При системной красной волчанке специфичными клеточными изменениями являются 1) тельца Каунсильмена 2) рисовые тельца 3) тельца Коундри 4) гематоксилиновые тельца 5) тельца Гассаля
1684. Количество выделяемой мочи от количества принятой жидкости у детей составляет 1) 1/3-1/5 2) 1/3-1/2 3) 2/3-3/4 4) соответствует количеству выпитой жидкости 5) превышает количество выпитой жидкости
1685. Интоксикация сердечными гликозидами возможна при сочетании их с 1) холестирамином 2) анаприлином 3) препаратами калия 4) препаратами кальция 5) препаратами магния
1686. Из перечисленных нестероидных противоспалительных средств для консервативного лечения новорожденных с открытым (функционирующим) артериальным протоком используется только 1) диклофенак 2) фенилбутазон 3) амидопирин 4) пироксикам 5) индометацин
1687. При дефекте межпредсердной перегородки систолический шум во втором межреберье слева обусловлен 1) сбросом крови через дефект межпредсердной перегородки 2) относительным стенозом легочной артерии 3) легочной гипертензией 4) недостаточностью трикуспидального клапана 5) гипертрофией миокарда правого желудочка
1688. При открытом артериальном протоке наиболее типичен шум 1) систолический во втором межреберье слева 2) систолодиастолический во втором межреберье слева 3) систолический во втором межреберье справа 4) диастолический во втором межреберье слева 5) диастолический во втором межреберье справа
1689. препаратом выбора при желудочковой тахикардии является 1) верапамил 2) лидокаин 3) дигоксин 4) новокаинамид 5) пропранолол
1690. Наиболее характерными признаками острой левожелудочковой недостаточности являются 1) пульсация шейных вен 2) увеличение печени 3) отеки на ногах 4) глухость сердечных тонов 5) шумное дыхание, влажные хрипы в легких
1691. Для хронической СН IIБ стадии характерно: 1) значительное увеличение печени 2) обеднение легочного рисунка на рентгенограмме 3) выраженная экспираторная одышка 4) брадикардия в покое 5) сухие свистящие хрипы в легких
1692. «Золотым стандартом» лечения хронической СН являются: 1) диета и режим 2) ингибиторы АПФ 3) мочегонные 4) гормонотерапия 5) сердечные гликозиды . 1693. Для иммунологической диагностики острой ревматической лихорадки используется 1) иммуноглобулины А 3) АСЛ-0 4) иммуноглобулины Е 5) иммуноглобулины G
1694. Суправентрикулярная (наджелудочковая) тахиаритмия является показанием к назначению 1) эуфиллина 2) сердечных гликозидов 3) атропина 4) глюкагона 5) АТФ
1695. Основным побочным эффектом нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) является 1) гастротоксический 2) гепатотоксический 3) нефротоксический 4) кардиотоксический 5) ототоксический
1696. при дерматомиозите встречается наиболее часто 1) синдром Рейно 2) генерализованное поражение мышц 4) эозинофилия 5) поражение легких
1697. Пятна «кофе с молоком» представляют собой участки гиперпигментции, встречающиеся при 1) туберозном склерозе 2) нейрофиброматозе 3) рассеянном склерозе 4) синдроме Стерджа-Вебера 5) атаксии-телеангиэктазии
1698. К калий сберегающим диуретикам относится 1) гипотиазид 2) спиронолактон (верошпирон) 3) фуросемид 4) маннитол 5) этакриновая кислота (урегит)
1699. типичныМ симптомом ваготонии является 1) сухость кожи 2) гипергидроз ладоней и стоп 3 белый стойкий дермографизм 4) тахикардия 5) головная боль
1700. клиническим проявлением симпатикотонии является 1) артериальная гипертензия 2) брадикардия 3) склонность к снижению температуры 4) склонность к ожирению 5) красный стойкий дермографизм
1701. К симптомам симпатико-адреналового криза относятся 1) тахикардия вплоть до пароксизмальной, нарастающее чувство тревоги, страха, повышение АД 2) галлюцинации, психомоторное возбуждение 3) приступ потливости 4) судороги, потеря сознания 5) запор, боли в животе
1702. К симптомам ваго-инсулярного криза относятся: 1) приступ головной боли, рвоты 2) приступ потливости, тошноты, рвоты, болей в животе, падение АД (вплоть до обморока) 3) кашель, бронхообструктивный синдром 4) тахикардия, мерцательная аритмия 5) повышение АД, сухость кожи и слизистых
1703. При артериальной гипертензии возможны жалобы на 1) головную боль, рвоту 2) энурез 3) боли в животе 4) повышенную потливость 5) похолодание конечностей
1704. Радикальной терапией при вазоренальной гипертонии является применение 1) диуретиков 2) бета-блокаторов 3) бессолевая диета 4) хирургического лечения 5) ингибиторов АПФ
1705. У детей лечение Артериальной гипертензии I степени начинаем 1) одновременно с двух гипотензивных препаратов 2) с назначения мочегонного препарата 3) с немедикаментозной терапии 4) с назначения β-блокаторов 5) с назначения гипотензивных центрального механизма действия
1706. основными этиологическими факторами развития острой сердечной недостаточности у детей раннего возраста являются 1) врожденные пороки сердца 2) ревматические и неревматические кардиты 3) инфекционные токсикозы 4) заболевания легких (пневмония, бронхиальная астма и др.) 5) поражение ЦНС
1707. препаратами “первой линии” в лечении острой левожелудочковой недостаточности являются 1) сердечные гликозиды 2) мочегонные препараты 3) адреноблокаторы 4) ингибиторы АПФ 5) антагонисты кальция
1708. препаратами для использования в лечении острой левожелудочковой сердечной недостаточности на фоне артериальной гипотензии Являются 1) левосимендан 2) сердечные гликозиды 3) амринон 4) допамин 5) гипотиазид
1709. препаратами для использования в лечении острой левожелудочковой сердечной недостаточности на фоне нормального или умеренно сниженного артериального давления являются 1) сердечные гликозиды 2) амринон 3) гипотиазид 4) допамин 5) адреналин
1710. показанием к назначению сердечных гликозидов при острой сердечной недостаточности являются 1) сердечная недостаточность, возникшая на фоне суправентрикулярной тахикардии 2) сердечная недостаточность, возникшая на фоне желудочковой тахикардии 3) сердечная недостаточность, обусловленная гиповолемией на фоне сохраненной сократительной способности миокарда 4) наличие перикардита 5) сердечная недостаточность на фоне высокой легочной гипертензии при отсутствии нарушения функции левого желудочка
1711. методами для уменьшения преднагрузки на сердце являются 1) в/в инфузия мезатона 2) в/в инфузия нитроглицерина 3) в/в инфузия адреналина 4) мочегонные препараты 5) сердечные гликозиды
1712. препаратами выбора при острой правожелудочковой недостаточности являются 1) сердечные гликозиды 2) допамин/добутамин 3) адреналин 4) милринон/амринон 5) левосимендан
1713. Одышечно-цианотические приступы (цианотические кризы) развиваются у пациентов с 1) дефектом межжелудочковой перегородки 2) простой транспозицией магистральных сосудов 3) тетрадой Фалло 4) изолированным стенозом легочной артерии 5) дефектом межпредсердной перегородки
1714. Пик возникновения одышечно-цианотических приступов приходится на возраст 1) 0–30 дней 2) от 2 месяцев до 1 года 3) от 1 года до 3 лет 4) от 3 до 6 лет 5) от 6 до 12 лет
1715. при одышечно-цианотических приступах в качестве неотложной помощи необходимо 1) придать пациенту возвышенное положение 2) в/в ввести мочегонные препараты 3) назначить инотропные препарты 4) ввести в/в пропранолол 5) ввести в/в преднизолон
1716. Повышение АД в качестве побочного эффекта может отмечаться при приеме: 1) симпатолитиков 2) глюкокортикостероидов 3) ганглиоблокаторов 4) бета адреноблокаторов 5) диуретиков
1717. дуктус-зависимыми врожденными пороками сердца являются 1) простая транспозиция магистральных сосудов 2) дефект межжелудочковой перегородки 3) аномалия Эбштейна 4) корригированная транспозиция магистральных сосудов 5) тетрада Фалло
Гематология
Выберите один правильный ответ
1718. следующее понятие, из перечисленных ниже, верно при оценке ЖДА 1) болезнь 2) синдром 3) симптом 4) воспаление 5) поражение
1719. Для диагностики ЖДА наиболее важно 1) наличие гипохромной анемии 2) наличие источника кровопотери 3) снижение сывороточного железа 4) снижение железосвязывающей способности 5) симптомы сидеропении
1720. на регенерацию красной крови указывает 1) количество лейкоцитов 2) количество тромбоцитов 3) количество лимфоцитов 4) СОЭ 5) количество ретикулоцитов
1721. Препараты железа следует запивать 1) водой 2) молоком 3) соком 4) чаем 5) сиропом
1722. запасной пул железа в организме отражает 1) билирубин 2) ферритин 3) сывороточное железо 4) общий белок 5) ОЖСС
1723. для ЖДА характерны 1) микроциты 2) макроциты 3) овалоциты 4) микросфероциты 5) овоциты
1724. Наиболее вероятной причиной ЖДА у детей 1-го года жизни, является 1) хроническая кровопотеря 2) алиментарный фактор 3) глистная инвазия 4) авитаминоз 5) травма
1725. для аутоиммунной гемолитической анемии характерно 1) геморрагическая сыпь 2) увеличение печени 3) красная моча 4) жидкий стул 5) желтуха
1726. подтверждает диагноз гемолитической анемии такой показатель крови, как 1) гематокрит 2) количество лейкоцитов 3) белковые фракции 4) прямая фракция билирубина 5) непрямая фракция билирубина
1727. Симптомом, присущим только ЖДА является 1) гипоксия 2) панцитопения 3) желтушность кожи и слизистых 4) сидеропения 5) астения
1728. Наиболее эффективным методом лечения анемии Минковского-Шоффрара является 1) терапия кортикостероидами 2) переливание крови 3) ферротерапия 4) спленэктомия 5) витаминотерапия
1729. изменениями в анализах крови, характерными Для В-12 дефицитной, являются 1) лейкоцитоз, лимфоцитоз 2) макроцитоз, гиперсегментация ядер нейтрофилов 3) микроцитоз, гипохромия 4) увеличение показателей билирубина 5) увеличение ОЖСС
1730. Первичным источником образования лейкозных клеток является 1) лимфатические узлы 2) костный мозг 3) ЦНС 4) селезёнка 5) печень
1731. Патогенез тромбоцитопении при остром лейкозе обусловлен 1) угнетением мегакариоцитарного ростка 2) недостаточной функцией тромбоцитов 3) повышенным разрушением тромбоцитов 4) побочным действием цитостатических препаратов 5) аутоиммунным процессом
1732. Индукция ремиссии острого лейкоза включает в себя применение 1) глюкокортикоидов 2) полихимиотерапии 3) лучевой терапии 4) глюкортикоидов+полихимиотерапии 5) глюкокортикоидов+полихимиотерапии+лучевой терапии
1733. Субстратом опухоли при хроническом лейкозе являются 1) зрелые клети 2) незрелые клетки 3) клетки в стадии деления 4) стволовые клетки 5) клетки лимфатических узлов
1734. изменением хромосомного набора взрослого типа при хроническом миелолейкозе является 1) трисомия 21 2) моносомия 7 3) транслокация (9,21) 4) транслокация (4, 11) 5) гиперплоидия
1735. Обязательным в диагностике лейкоза является 1) костно-мозговая пункция 2) трепанобиопсия подвздошной кости 3) биопсия лимфатического узла 4) гепатобиопсия 5) гемограмма периферической крови
1736. Для лечения острого лейкоза применяются 1) миелосан 2) гливек 3) 6-меркаптопурин 4) интерферон 5) циклоспорин
1737. одним из симптомов, характерных для лейкемии, является 1) кожный зуд 2) отёчность суставов 3) желтуха 4) ангулярный стоматит 5) увеличение лимфоидных органов
1738. дифФЕРЕНЦИАЛЬНУЮ диагностику лейкоза следует проводить С 1) гемолитической анемией 2) тромбоцитопатией 3) геморрагическим васкулитом 4) димфомой Ходжкина 5) болезнью Виллебрандта
1739. для поражения нервной системы при лейкозе характерен такой симптом, как 1) экзофтальм 2) нарушение координации движения 3) рвота 4) кожный зуд 5) анурия
1740. клеточный субстрат при остром Лейкозе ПРЕДСТАВЛЕН 1) бластными клетками 2) промежуточными формами 3) зрелыми клетками 4) стволовыми клетками 5) ретикулоцитами
1741. феномен ”лейкемического зияния” выражен при 1) хроническом лейкозе 2) остром лейкозе 3) апластической анемии 4) идиопатической тромбоцитопении 5) гемолитической анемии
1742. в течение хронического лейкоза выделяют период 1) острый 2) п/острый 3) бластный криз 4) рецидив 5) период обратного развития
Гастроэнтерология
Выберите один правильный ответ 1743. Для диагностики одного из вариантов дисфункции билиарного тракта используют расчет 1) формулы Финкельштейна 2) показателя двигательной функции (ПДФ) 3) толщины желчного пузыря при УЗИ 4) формулы Шварца 5) формулы Зайцевой
1744. К фактору защиты от язвенной болезни относится 1) выработка соляной кислоты 2) выработка муцина 3) секреция пепсина 4) нарушение эвакуаторной функции желудка 5) выброс желчи
1745. Острые изъязвления желудка и 12-перстной кишки развиваются после воздействия неблагоприятных факторов в течение ближайших 1) 24 часов 2) 36 часов 3) 72 часов 4) 4 суток 5) 6 суток
1746. К фактору агрессии язвенной болезни относится 1) нейтрализующая способность бикарбонатной щелочности 2) слой защитной слизи 3) регенераторная способность поверхностного эпителия 4) увеличение количества париетальных клеток 5) уменьшение количества париетальных клеток
1747. Ведущим фактором в развитии острых язв слизистой желудка и 12-перстной кишки является 1) нарушение слизисто-бикарбонатного барьера 2) агрессивное действие соляной кислоты и пепсина 3) нарушение кровообращения слизистой оболочки 4) нарушение способности быстрой репарации слизистой 5) снижение оксигенации
1748. боли при дуоденальной язве 1) ранние 2) поздние 3) ночные 4) ранние и поздние 5) поздние и ночные
1749. ПРИ ПОЯВЛЕНИИ ПОЛИФЕКАЛИИ У РЕБЕНКА НЕОБХОДИМО ИСКЛЮЧИТЬ 1) СРК с диареей 2) муковисцидоз 3) болезнь Крона 4) НЯК 5) язвенную болезнь
1750. Антихеликобактерным эффектом обладает 1) альмагель 2) эзомепразол (нексиум) 3) панкреатин 4) омепразол 5) де-нол
1751. Наименьшее количество крови, вызывающее мелену, равно 1) 25 мл 2) 60 мл 3) 100 мл 4) 250 мл 5) 500 мл
1752. спазмолитиком селективного действия является 1) но-шпа 2) папаверин 3) дюспатолин 4) галидор 5) платифиллин
1753. при осложнии пептической язвы желудочно-кишечным кровотечением боль 1) усиливается 2) исчезает 3) иррадиирует в спину 4) сосредоточивается в пупочной области 5) характер боли не меняется
1754. СимптомОМ перфорации язвы желудка и/или 12-перстной кишки ЯВЛЯЕТСЯ 1) кинжальная боль в подложечной области 2) тошнота 3) опоясывающая боль 4) жидкий стул 5) метеоризм
1755. При воспалении слизистой оболочки желудка происходит 1) снижение выделения желчи 2) снижение ферментативной функции поджелудочной железы 3) стимуляция желудочной секреции и пепсина 4) снижение сократительной функции нижнего пищеводного сфинктера 5) повышение выделения желчи
1756. абдоминальнАЯ болЬ при дуоденальной язве НОСИТ 1) постоянный характер 2) мойнингановский ритм 3) беспорядочный характер 4) не характерна для данного заболевания 5) приступообразный характер
1757. Наиболее информативнЫМ диагностическИМ исследованиеМ при желудочном кровотечении ЯВЛЯЕТСЯ 1) рентгеноскопия желудочно-кишечного тракта с барием 2) обзорный рентген-снимок брюшной полости 3) УЗИ органов брюшной полости 4) эзофагогастродуоденоскопия 5) колоноскопия
1758. Наиболее информативнЫМ диагностическИМ мероприятиеМ при заболеваниях верхних отделов пищеварительного тракта ЯВЛЯЕТСЯ 1) обзорный снимок брюшной полости 2) ретроградная панкреатохолангиография 3) ирригография 4) эзофагогастродуоденоскопия 5) колоноскопия
1759. При билиарной дисфункции по гипотоническому типу боли 1) опоясывающие 2) кратковременные, приступообразные в правом подреберье 3) поздние, в верхней половине живота 4) постоянные, распирающие в правом подреберье 5) тупые распирающие в околопупочной области
1760. Наиболее информативнЫМ исследованиеМ при аномалиях билиарной системы У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ 1) УЗИ-исследование 2) гепатобилисцинтиграфия 3) биохимическое исследование пузырной желчи 4) ретроградная панкреатохолангиография 5) холецистография
1761. при неспецифическом язвенном колите обнаруживаются 1) высокий уровень Ig G 2) pANCA 3) cANCA 4) PAB 5) повышение уровня Ig A
1762. МорфологическиМИ признакАМИ цирроза печени ЯВЛЯЕТСЯ 1) инфильтрация портальных трактов, дегенерация гепатоцитов 2) диффузный фиброзный процесс с перестройкой архитектоники ткани и сосудистой системы, узелковая трансформация печени 3) ступенчатые некрозы, разрастание соединительной ткани 4) массивный некроз печени 5) появление межэпителиальных лимфоцитов
1763. Зуд при желтухе связан С 1) билирубином 2) солями желчи 3) лецитином 4) фосфолипидами 5) щелочной фосфатазой
1764. В терминальной стадии цирроза печени Аминотрасферазы 1) резко повышены 2) резко понижены 3) нормальные или незначительно повышены 4) нормальные или незначительно понижены 5) нормальные или резко повышены
1765. В развитии билиарной патологии патогенетически значимыМ ЯВЛЯЕТСЯ 1) хеликобактерная инфекция 2) лямблиоз 3) ферментативная недостаточность тонкой кишки 4) нарушение координированной деятельности сфинктерного аппарата 5) описторхоз
1766. Желчный пузырь сокращАЕТСЯ под влиянием 1) холецистокинина, гастрина 2) глюкагона, кальцитонина 3) гормонов гипофиза 4) вазоактивного интестинального гормона 5) соматотропного гормона
1767. Осложнением желчнокаменной болезни у детей является 1) перитонит 2) нефункционирующий желчный пузырь 3) перфорация желчного пузыря 4) эмпиема желчного пузыря 5) гепатит
1768. ПричинОЙ образования желчных камней у детей ЯВЛЯЕТСЯ 1)отягощенный аллергологический анамнез 2) избыточное употребление в пищу молочных продуктов 3) гемолитическая желтуха 4) избыток холестерина в пище 5) избыточное потребление белковой пищи
1769. К основным признакам цирроза печени относится 1) стойкая желтуха 2) гепатомегалия 3) портальнаяй гипертензия 4) мальабсорбция 5) диспептический синдром
1770. Симптомом острого панкреатита у детей является 1) тошнота 2) боль в левом подреберье и/или опоясывающие 3) гектическая температура 4) пятнисто-папулезная сыпь 5) вздутие живота
1771. Информативным показателем при остром панкреатите является 1) гиперамилаземия 2) увеличение диастазы в моче 3) диспротеинемия 4) снижение уровня стандартных бикарбонатов 5) повышение уровня липазы
1772. Признаком дисахаридазной недостаточности является 1) наличие отеков 2) появление судорог 3) гипертермия 4) болевой абдоминальный синдром 5) гипотермия
1773. в качестве препарата биологической терипии при болезни крона используется 1) омализумаб 2) инфликсимаб 3) гаммаглобулин 4) рч-ДНаза 5) интерферон
1774. для достоверной диагностики лактазной недостаточности используют 1) копрологию 2) определение углеводов в кале 3) УЗИ органов брюшной полости 4) ДНК-диагностику 5) колоноскопию
1775. Целиакию необходимо дифференцировать с 1) дизентерией 2) экссудативной энтеропатией 3) язвенным колитом 4) сепсисом 5) перитонитом
1776. более часто при МУКОВИСЦИДОЗЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ 1) кишечная форма 2) смешанная форма с поражением органов дыхания и желудочно-кишечной системы 3) изолированная легочная форма 4) неонатальная гипертрипсиногенемия 5) синдром псевдо-Барттера
1777. Муковисцидоз необходимо дифференцировать с 1) дизентерией 2) болезнью Крона 3) целиакией 4) дисбиозом кишечника 5) неспецифическим язвенным колитом
1778. наиболее эффективным ферментным препаратом для лечения панкреатической недостаточности ПРИ МУКОВИСЦИДОЗЕ является 1) рч-ДНаза 2) креон 3) микразим 4) мезим форте 5) вобэнзим
1779. Гистологическими данными, которые позволят дифференцировать болезнь Крона от язвенного колита является наличие 1) крипт-абсцессов 2) саркоидных гранулем в подслизистом слое 3) псевдополипов 4) диффузного воспаления слизистой 5) атрофии слизистой
1780. Диарея, вызванная болезнью Крона 1) редко бывает более 5 раз в день 2) обычно сочетается с наличием в стуле - гноя, крови, слизи 3) обычно связана с тенезмами 4) отсутствует при данном заболевании 5) связана с повышением температуры
1781. Дети с лактазной недостаточностью не переносят 1) хлеб 2) овощи 3) молоко 4) творог 5) капусту
1782. При долихоколон больные жалуются НА 1) боль в спине 2) частый стул 3) быстрое насыщение 4) вздутие живота 5) запоры с рождения
1783. Показанием к экстенной эзофаго-гастродуоденоскопии является 1) постановка диагноза 2) оценка эффективности лечения 3) установление локализации процесса 4) определение источников кровотечения 5) проведение лечебных и оперативных манипуляций
1784. При отсутствии прибавки массы тела у больных муковисцидозом рекомендуется: 1) уменьшить дозу ферментов 2) добавить в лечение высококалорийное питание 3) усилить кинезитерапию 4) увеличить дозу препаратов УДХК 5) провести антибактериальную терапию
1785. ОтносительнЫМ противопоказаниеМ к колоноскопии ЯВЛЯЕТСЯ 1) острое воспалительное поражения анальной и перианальной области 2) колит 3) болезнь Крона, в фазе инфильтрации 4) спаечная кишечная непроходимость 5) дивертикулез
1786. При целиакии в питании МОЖНО использОВАТЬ 1) рис 2) пшеницу 3) рожь 4) овес 5) ячмень
1787. БЕЛОК С ФЕКАЛИЯМИ ТЕРЯЕТСЯ ПРИ 1) дизентерии 2) неспецифическом язвенном колите 3) целиакии 4) экссудативной энтеропатии 5) болезни Вильсона-Коновалова
1788. Осложнением тяжелой формы язвенного колита является 1) токсическая дилатация толстой кишки 2) инвагинация 3) геморрой 4) выпадение прямой кишки 5) дивертикул
1789. ДЛЯ стеатореии 3 типа характерно наличие в копрограмме 1) нейтрального жира 2) жирные кислоты + мыла 3) нейтральный жир+мыла+ жирные кислоты 4) только мылов 5) только жирных кислот
1790. Ведущими в развитии язвенной болезни 12-перстной кишки являются 1) курение 2) паразитарная инвазия 3) нарушение режима питания 4) высокое кислото - и ферментообразование 5) частые ОРВИ
1791. для стеатореии 2 типа характерно наличие в копрограмме 1) нейтрального жира 2) жирные кислоты + мыла 3) нейтральный жир+мыла+ жирные кислоты 4) только мылов 5) только жирных кислот
1792. Первая эрадикация h. pylori должна быть проведена 1) монокомпонентной схемой 2) двумя препаратами 3) тремя препаратами 4) четырьмя препаратами 5) пятью препаратами
1793. Противорецидивная терапия язвенной болезни проводится 1) антацидами 2) ферментами 3) ингибиторами протонной помпы 4) фитопрепаратами 5) антибиотиками
1794. Основным методом выявления желчнокаменной болезни у детей является 1) биохимическое исследование пузырной желчи 2) холецистография 3) ультразвуковое исследование 4) РХПГ 5) коронарография
1795. Диагноз гастрита устанавливается на основании 1) ФГДС 2) рентгенологического исследования желудка с барием 3) морфологического исследования биоптата слизистой желудка 4) выявления H.pylori 5) жалоб больного
1796. В лечении хронического гепатита В у детей эффективны 1) индукторы эндогенного интерферона 2) иммуномодуляторы 3) препараты интерферона-альфа 4) преднизолон 5) ингибиторы протонной помпы
1797. селективным препаратом при дисфункции сфинктера одди является 1) одестон 2) но-шпа 3) дюспатолин 4) аллохол 5) карболен
1798. Для решения вопроса о необходимости назначения препаратов интерферона у больных хроническим вирусным гепатитом обязательно 1) определение АЛТ, АСТ 2) морфологическое исследование биоптата ткани печени 3) определения антител к антигенами вируса 4) определение маркеров репликации вируса 5) проведение развернутого анализа крови
1799. В лечении синдрома раздраженной кишки с запорами обязательно назначение 1) слабительных 2) пищевых волокон 3) спазмолитиков 4) прокинетиков 5) сорбентов
1800. При хроническом панкреатите обосновано назначение ферментов 1) комбинированных 2) «чистого» панкреатина 3) содержащих клетки слизистой желудка телят 4) растительных 5) содержащих желчь
1801. Антациды при обострении язвенной болезни 1) обеспечивают эффективный контроль рН в желудке 2) применяются 2-3 недели 3) обязательны при эрадикации H.pylori 4) применяются для быстрого купирования боли 5) не показаны при данном заболевании
1802. Для установления диагноза целиакии обязательно 1) морфологическое исследование биоптата тонкой кишки 2) ЭФГДС 3) исследование антител к глиадину 4) исследование эластазы 1 в кале 5) проведение генетического исследования
1803. Контроль эрадикации h. pylori после проведения эрадикационной терапии проводится через 1) 7 дней 2) 10-14 дней 3) 30-40 дней 4) 1 год после лечения 5) Не проводится
1804. Гастрин - это гормон, который продуцируется 1) антральным отделом желудка 2) дном желудка 3) 12-перстной кишкой 4) бруннеровыми железами 5) диспансерное наблюдение не требуется
1805. Функциональной особенностью желудка у детей первого года жизни является 1) низкая кислотность 2) кислотность обусловлена молочной кислотой 3) кислотность обусловлена соляной кислотой 4) высокая активность пепсина 5) хорошо выражены защитные свойства
1806. Бокаловидные клетки желудка продуцируют 1) гастрин 2) соляную кислоту 3) бикарбонат 4) слизь 5) соматостатин
1807. Заселение тонкой кишки микрофлорой толстой кишки называется 1) синдромом раздраженной кишки 2) дисбиозом кишечника 3) синдромом избыточного бактериального роста 4) атрофией кишки 5) поучитом
1808. Для количественной диагностики панкреатической недостаточности используют 1) определение фекальной эластазы 2) определение уровня углеводов в кале 3) копрологическое исследование 4) УЗИ органов брюшной полости 5) РХПГ
1809. Терапия препаратами интерферона при циррозе печени показана 1) при циррозе вирусной этиологии независимо от стадии 2) при циррозе класса А 3) не показана никогда 4) при проявлениях иммунодефицита 5) при сочетании с ВИЧ инфекцией
1810. Синдром Бадда-Киари – это 1) сужение печеночных артерий 2) сужение печеночных вен 3) недоразвитие внутрипеченочных желчных протоков 4) сужение портальной вены 5) расширение портальной вены
1811. Препараты урсодеоксихолевой кислоты 1) желчегонные 2) улучшают реалогические свойства желчи 3) расщепляют мицеллы холестерина при холелитиазе 4) оказывают противовоспалительный эффект 5) оказывают спазмолотический эффект
1812. В диагностике гастроэзофагеального рефлюкса наиболее значимой процедуры является 1) исследование ЖКТ с сульфатом бария 2) определение пищеводной рН 3) пищеводная манометрия 4) суточное мониторирование пищеводной рН 5) сканирование с Тс 99
1813. Минимальная продолжительность лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни с эзофагитом составляет 1) 2 недели 2) 4 недели 3) 6 недель 4) 8 недель 5) 10 недель
1814. Общее количество жидкости для сифонной клизмы у детей 2-5 лет составляет 1) 1000-1500 мл 2) 2000-5000 мл 3) 5000-8000 мл 4) 500-1000 мл 5) не более 500 мл
1815. При муковисцидозе отмечается дефицит витаминов 1) A, D, E, K 2) A, D, C, B12 3) A, D 4) E, K 5) только витамина С
1816. Причиной ферментного дефицита при синдроме Швахмана - даймонда является 1) ацинарная гипоплазия 2) дуктулярная непроходимость 3) аутоиммунный процесс 4) воспалительный процесс 5) воздействие лекарственных препаратов
1817. Снижение эластазы-1 в кале является признаком 1) дефицита выработки всех панкреатических ферментов 2) дефицита липазы 3) дефицита амилазы 4) дефицита протеаз 5) дефицитом лактазы
НЕФРОЛОГИЯ
Выберите один правильный ответ
1818. Для острого нефритического синдрома является обязательным наличие 1) отечного синдрома 2) абдоминального болевого синдрома 3) артериальной гипертензии 4) гематурии 5) лейкоцитурии
1819. Олигурия при ОПН обусловлена 1) падением клубочковой фильтрации 2) увеличением канальцевой реабсорбции воды 3) увеличением канальцевой реабсорбции натрия 4) обструкцией канальцев сгустками фибрина 5) обструкцией шейки мочевого пузыря
1820. Прием преднизолона внутрь при хроническом гломерулонефрите осуществляется 1) равномерно в течение суток 2) преимущественно в утренние часы 3) в зависимости от концентрации в сыворотке крови 4) однократно на ночь 5) однократно утром
1821. Дети, перенесшие гломерулонефрит, наблюдаются 1) в течение года 2) в течение 3-х лет 3) до перевода во взрослую сеть 4) в течение 5-ти лет 5) согласно частоте рецидивов
1822. Олигурия – это снижение суточного диуреза 1) менее 100 мл/кв.м площади тела 2) менее 300 мл/кв.м площади тела 3) менее 400 мл/кв.м площади тела 4) менее 500 мл/кв.м площади тела 5) менее 25% выпитой жидкости
1823. При гломерулонефрите поражается 1) интерстициальная ткань почек 2) клубочек 3) канальцы, чашечно-лоханочный аппарат и интерстиций 4) слизистая оболочка мочевого пузыря 5) юкстагломерулярный аппарат
1824. При выявлении нефротического синдрома у ребенка в возрасте до 1 года наиболее вероятен диагноз 1) врожденная аномалия развития нефрона 2) болезнь минимальных изменений 3) ФСГС 4) синдром Альпорта 5) поликистоз почек
1825. Для острого постстрептококкового Гломерулонефрита характерно 1) повышение в крови С3-фракции комплемента 2) снижение в крови С3-фракции комплемента 3) повышение в крови С4-фракции комплемента 4) понижение в крови С4-фракции комплемента 5) выявление антител к ДНК
1826. При выявлении стероидрезистентности нефротического синдрома необходимо 1) выполнить нефробиопсию с целью установления морфологического диагноза 2) назначить цитостатические препараты 3) выполнить нефросцинтиграфию 4) увеличить дозу преднизолона 5) выполнить допплерографию сосудов почек
1827. Альбумины в сыворотке крови должны быть не ниже 1) 35 г/л 2) 25 г/л 3) 100% 4) 1 гр/кв.м площади тела 5) 5,5 ммоль/л
1828. Повреждение почек при остром постстрептококковом гломерулонефрите вызвано 1) аутоантителами 2) иммунными комплексами 3) аномальным строением подоцина 4) генными нарушениями 5) кишечной палочкой
1829. симптомокомплексом, характерным Для острого гломерулонефрита с нефритическим синдромом, ячвляется 1) лейкоцитурия, гематурия и протеинурия 2) гематурия, протеинурия и гипертония 3) протеинурия, гипертония и гиперлипидемия 4) гипоальбуминемия, гипертония и гиперхолестеринемия 5) протеинурия, диспротеинемия и гиперлипидемия
1830. При нарушении пассажа мочи пиелонефрит классифицируется как 1) необструктивный 2) обструктивный 3) первичный 4) с нарушенным функциональным состоянием 5) осложненный
1831. В случае рецидива ИМС у ребенка следует предполагать 1) наличие местного иммунодефицита 2) порок развития мочевыводящих путей 3) вторичный иммунодефицит 4) резистентность возбудителя 5) губчатую почку
1832. Лабораторные изменения при пиелонефрите представлены 1) бактериурией 2) гематурией 3) цилиндрурией 4) протеинурией 5) азотемией
1833. При пиелонефрите в общем анализе мочи МАЛО ВЕРОЯТНО выявление 1) эритроцитов 2) белка 3) бактерий 4) лейкоцитов 5) лейкоцитарных цилиндров
1834. В СТАНДАРТАХ ЛЕЧЕНИЯ пиелонефрита ОТСУТСТВУЕТ назначение 1) фурагина 2) амоксициллин/клавуланата 3) курантила 4) цефиксима 5) супракса
1835. При пиелонефрите гематурия 1) характерна 2) не характерна 3) высоко специфична 4) патогномонична 5) представлена только микрогематурией
1836. МИКЦИОННАЯ Цистография показана 1) всем детям до 2-х лет с клиникой фебрильной ИМС 2) детям до 2-х лет при наличии дилатации ЧЛС при УЗИ 3) при бактериурии свыше 1000 000 микробных тел 4) при синегнойной этиологии ИМС 5) после консультации уролога
1837. Отечный синдром для пиелонефрита 1) характерен 2) не характерен 3) высоко специфичен 4) патогномоничен 5) зависит от возбудителя
1838. Профилактика ИМС уросептиками в низких дозах проводится 1) курсами 2) постоянно до купирования нарушений уродинамики 3) сезонно весной и осенью 4) в зависимости от степени ПМР 5) в зависимости от возраста
1839. Поражение почек при пиелонефрите 1) одностороннее 2) двустороннее 3) диффузное 4) иммунокомплексное 5) всегда с нарушением функций
1840. При диспансерном наблюдении ребенка с перенесенным пиелонефритом в первую очередь требуется консультация 1) стоматолога 2) отоларинголога 3) гастроэнтеролога 4) невропатолога 5) уролога
1841. При остром пиелонефрите уровень артериального давления 1) повышается 2) понижается 3) как правило, не изменяется 4) соответствует приступу почечной эклампсии 5) варьирует
1842. При невозможности быстрой транспортировки собранной мочи в баклабораторию стерильный сосуд с мочой 1) помещается в термостат 2) хранится в холодильнике 3) центрифугируется 4) остается при комнатной температуре 5) утилизируется
1843. При врожденном нефротическом синдроме финского типа морфологически выявляются 1) микрокистоз проксимальных канальцев 2) микрокистоз дистальных канальцев 3) исчезновение ножек подоцитов 4) фокально-сегментарный гломерулосклероз 5) истончение базальных мембран
1844. Первые клинические симптомы врожденного нефротического синдрома финского типа чаще появляются 1) до 3-х мес 2) с рождения 3) после года 4) после 5 лет 5) в подростковом возрасте
1845. При наследственном нефрите морфологическОе исследование почечной ткани выявляет следующий субстрат 1) кисты в проксимальных канальцах 2) фокальный склероз 3) пролиферация мезангиальных клеток 4) истончение базальной мембраны 5) утолщение и расщепление базальной мембраны
1846. При наследственном нефрите в период декомпенсации отсутствует 1) гипертензия 2) макрогематурия 3) выраженная протеинурия 4) дизурические расстройства 5) отеки
1847. Следующий симптом отсуствует при поражении нервной системы при наследственном нефрите 1) нарушение памяти 2) снижение интеллекта 3) сглаженность носогубных складок 4) судороги 5) экзофтальм
1848. ПРИ врожденнОМ нефротическОМ синдромЕ финского типа исключено выявление 1) отеков 2) микрогематурии 3) протеинурии 4) гипопротеинемии 5) стероидчувствительности процесса
1849. При наследственных нефропатиях на клеточном уровне отсутствуют 1) изменения в структуре транспортных белков 2) изменения в структуре ферментативных белков 3) почечный дизэмбриогенез 4) болезнь минимальных изменений 5) генные нарушения
1850. При доминантном, сцепленном с Х-хромосомой, пути наследования синдрома Альпорта имеет место 1) делеция 2) трансверсия 3) точ Дата добавления: 2016-03-26 | Просмотры: 410 | Нарушение авторских прав |