АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Опыт №5. Открытие уксусной кислоты. Получение комплексной железной соли и разложение её кипячением

Прочитайте:
  1. АДСОРБЦИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ НА ПОВЕРХНОСТИ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ
  2. Б)2. пПолучение нового опыта.
  3. ВОЗМОЖНО ПОЛУЧЕНИЕ КНИГИ СО СКЛАДА В МОСКВЕ И ДОСТАВКА В РЕГИОНЫ
  4. Возможно получение рекомбинантной тест-системы
  5. Гестозы второй половины беременности, клиника, диагностика, принципы комплексной терапии, роль медицинской сестры в профилактике.
  6. Глава 11. Система комплексной реабилитации спортсменов
  7. Какие условия необходимы для того, чтобы открытие митрального клапана стало доступным аускультации?
  8. Клинический пример комплексной диагностики рака молочной железы
  9. Косвенный метод изготовления вкладок. Получение двойного уточненного слепка. Изготовление вкладок из керамики, фотокомпозитов, стеклокерамики.
  10. Неожиданное получение восьмой нити ДНК

Поместите в пробирку несколько крупинок ацетата натрия CH3COONa. Убедитесь в том, что он не имеет запаха. Добавьте в пробирку 3 капли воды и 2 капли 0,1 М FeCl3. Появляется жёлто-красное окрашивание от образующейся железной соли уксусной кислоты (ацетата железа).

Запишите схему реакции:

 

 

Фактически ацетат железа частично гидролизуется с образованием комплексного соединения, имеющего гораздо более сложное строение. Подогрейте раствор до кипения. Немедленно происходит гидролиз железной соли, выделяется красно-бурый осадок нерастворимого в воде основного ацетата железа. Получившийся над ним раствор, не содержащий ионов железа, становится бесцветным. Описанную реакцию применяют в качественном анализе для удаления оксида железа (III) из раствора.

Реакцию эту можно провести и со свободной уксусной кислотой, предварительно нейтрализовав её щёлочью (пользуясь лакмусовой бумагой).

 

ГЛАВА 6. ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ.

Вопросы к занятию.

 

1. Классификация гетерофункциональных органических соединений.

2. Аминоспирты, строение и химическое поведение.

3. Важнейшие представители: этаноламин, холин, ацетилхолин.

4. Оксикислоты: номенклатура, изомерия и химические свойства.

5. Оптическая изомерия в оксикислотах.

6. Представители одноосновных (молочная), двухосновных (яблочная и винная), трехосновных (лимонная) кислот.

7. Оксокислоты: номенклатура, изомерия и химическое поведение.

8. Кето-енольная таутомерия (ацетоуксусная кислота). Кетоновые тела.

9. Строение и биороль глиоксалевой, пировиноградной, щавелевоуксусной и кетоглутаровой кислот.

10. Фенолокислоты: строение и биороль.

Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 1524 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)