АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ. • Апластическая анемия характеризуется глубоким угнетени­ем костномозгового кроветворения и панцитопенией

• Апластическая анемия характеризуется глубоким угнетени­ем костномозгового кроветворения и панцитопенией, обуслов­ливающей основные проявления заболевания.

• Апластическая анемия — редкое заболевание (2-5 случаев на 1000000 человек). Наиболее часто встречается у лиц стар­ше 60 лет, однако наблюдаются случаи заболевания в более молодом и детском возрасте.

• Идиопатическая апластическая анемия (без выясненных и воз­можных причин развития панцитопении) встречается обычно в 50 % всех случаев заболевания.

ЭТИОЛОГИЯ

По этиологическому фактору выделяют:

• Приобретенные формы, которые возникают после воздействия:

• химических и физических агентов

• лекарственных препаратов

• токсинов определенных вирусов

• ионизирующей радиации

• идиопатические формы

• Наследственные формы:

• анемия Фанкони

• наследственный дискератоз

• синдром Даймонда-Блекфана

• наследственный дефицит гормонов поджелудочной же­лезы.

ПАТОГЕНЕЗ

• Патогенез апластической анемии отличается большим разно­образием, но включает следующие основные механизмы:

• внутренний дефект стволовых клеток

• повреждение стромального микроокружения

• дефект или дефицит ростовых факторов

• иммунную супрессию КМ.

Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 549 | Нарушение авторских прав