АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Т-эффекторы

В отличие от антител, нацеленных на элиминацию свободных антигенов, Т-лимфоциты атакуют собственные клетки, ставшие чужеродными для хозяина. Обязательным условием (как и при индукции иммунного ответа) является презентация антигенных пептидов на клетках-мишенях в комплексе с молекулами МНС. Кроме того, для укрепления межклеточных контактов и костимуляции здесь тоже требуются вспомогательные молекулы, действующие на лиганд-рецепторной основе (см. лекция 7).

Клеточные мишени формируются в результате внешней агрессии (инфицирование вирусами и другими агентами, склонными к внутриклеточному паразитированию) или благодаря спонтанным мутациям, наделяющим клетки признаками чужеродности (например, опухолевые клетки). Особая ситуация – пересадка аллогенных тканей, когда чужеродные клетки искусственно вводятся в организм, провоцируя иммунный конфликт.

Для реализации эффекторных функций Т-клетки используют два механизма – прямую и опосредованную цитотоксичность. Первый типичен для CD8 Т-лимфоцитов. Это явилось причиной называть их «киллерами», или «цитотоксическими Т-лимфоцитами. Опосредованная цитотоксичность характерна для CD4 Т-лимфоцитов. Их конфликт с мишенями сопровождается аллергической реакцией (гиперчувствительностью) замедленного типа. Поэтому такие лимфоциты часто именуют «эффекторами ГЗТ» (от «Г иперчувствительность З амедленного Т ипа»).

Дата добавления: 2015-07-23 | Просмотры: 741 | Нарушение авторских прав