АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ЛИМФОМЫ. Лимфосаркома – злокачественная опухоль из клеток лимфоцитарного ряда

Прочитайте:
  1. II. Лимфомы кожи с быстрой опухолевой прогрессией.
  2. ГЛАВА 4. КЛАССИФИКАЦИЯ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА
  3. ГЛАВА 5. КЛИНИКА ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА
  4. ГЛАВА 6. ДИАГНОСТИКА ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА
  5. ГЛАВА 8. ЛЕЧЕНИЕ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА
  6. ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ЛИМФОМЫ
  7. ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ЛИМФОМЫ
  8. ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ЛИМФОМЫ
  9. ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ЛИМФОМЫ
  10. ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ЛИМФОМЫ

 

Лимфосаркома – злокачественная опухоль из клеток лимфоцитарного ряда. Поражаются лимфоузлы (чаще медиастинальные и забрюшинные), они резко увеличиваются в размерах, сливаются в пакеты, приводя к сдавлению окружающих органов и тканей. При генерализации процесса происходит лимфо- и гематогенное метастазирование с образованием отсевов в различных органах. Различают гистологические варианты лимфосарком:

- лимфоцитарная

- пролимфоцитарная

- лимфобластная

- иммунобластная

- лимфоплазмоцитарная

- лимфома Беркита

Лимфогранулематоз (б-нь Ходжкина) – хроническое рецидивирующее заболевание, при котором поражаются лимфоузлы. Различают изолированную форму (при которой поражаются лимфоузлы какой-либо одной группы) и генерализованную (несколько групп лимфоузлов и селезенка).

Микроскопически наиболее характерными признаками является пролиферация:

1) малых клеток Ходжкина (лимфобласты)

2) одноядерных гигантских клеток Ходжкина (большие клетки Ходжкина)

3) многоядерных клеток Рид-Березовского-Штернберга.

Клинико-морфологическая классификация лимфогранулематоза:

1) с преобладанием лимфоидной ткани (лимфогистиоцитарный вариант) соответствует 1-2 стадии болезни;

2) нодулярныйвариант (узловатый склероз) характеризуется относительно доброкачественным течением;

3) смешанно-клеточный вариант соответствует 2-3 стадии болезни;

4) с подавлением лимфоидной ткани характеризуется неблагоприятным течением, генерализацией процесса.

ТРОМБОЦИТОПАТИИ – группа заболеваний, характеризующихся уменьшением количества тромбоцитов в связи с недостаточным образованием или повышенным разрушением (что бывает чаще).

Различают:

- наследственные тромбоцитопатии, связанные с качественной неполноценностью тромбоцитов. Проявляются геморрагическим синдромом.

- приобретенные тромбоцитопатии (иммунные и неимунные). Могут встречаться при гемобластозах, пернициозной анемии, циррозах, цинге, лучевой болезни, ДВС-синдроме, массивных гемотрансфузиях, гемодиализе, применении салицилатов, бруфена, индометацина, алкоголизме.

 

 

Дата добавления: 2015-08-14 | Просмотры: 337 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)