Часть А. 1.При окислении глюкозы в слабокислой среде образуется:
1. При окислении глюкозы в слабокислой среде образуется:
1) глюкаровая кислота
2) глюкуроновая кислота
3) глюконовая кислота
4) идуровая к-та
2. Восстанавливающий дисахарид – это:
1) 1,1-α-D-глюкопиранозидо-β-D-глюкопиранозид
2) 1,2-α-D-фруктофуранозидо-β-D-галактопиранозид
3) 1,4-α-D-глюкопиранозидо-β-D-глюкопираноза
4) 2,2-a-D-фруктофуранозидо-β-D-фруктофуранозид
3. Амилоза (Фракция крахмала) имеет:
1) линейное строение
2) разветвленное строение
3) 1,4 α и 1,6 α глюкозидные связи
4) 1,6 α глюкозидные связи
4. b-D-фруктофураноза, входящая в состав тростникового сахара – это:
5. Гликоген и крахмал:
1) не имеют общего в структуре
2) построены из α-глюкозы
3) образуют хитин
4) построены из β-глюкозы
6. Димерный фрагмент крахмала-это:
1) мальтоза
2) лактоза
3) сахароза
4) целлобиоза
7. Продуктами гидролиза (кислая среда) полностью метилированной лактозы является:
1) α-глюкоза, β-галактоза, + 8CH3OH
2) α-глюкоза, β-галактоза, + 1CH3OH
3) 2α-глюкоза, + CH3OH
4) 2,3,4,6 -тетраметил α- глюкопираноза, 2,3,4,6-тетраметил β-галактопираноза, + 1CH3OH
8. Мёд легко усваивается организмом, потому что это:
1) сахароза
2) смесь равных количеств глюкозы и фруктозы
3) α-глюкозидо, β-D-галактозид
4) β-D-фруктозидо, α-D глюкоза
9. Целлюлоза состоит из D-глюкопиранозных звеньев, сведенных между собой:
1) α-1,4 глюкозидной связью
2) β-1,4 глюкозидной связью
3) α-1,4 и α-1,6 гликозидной связью
4) α-1,6 гликозидной связью
10. Сахароза-это:
1) 1,2 α-D галактопиранозидо, β-D фруктофуранозид
2) 1,4 α-D галактопиранозидо, β-D глюкопираноза
3) 1,2 α-D глюкофуранозидо, β-D фруктофуранозид
4) 1,2 α-D глюкопиранозидо, β-D фруктофуранозид
11. Дисахарид строения:
1) 1,4-α-D-глюкопиранозидо-α-D-глюкопираноза
2) 1,1-β-D-глюкопиранозидо-α-D-глюкопиранозид
3) 1,4-α-D-глюкопиранозидо-α-D-галактопираноза
4) 2,2-α-D-фруктофуранозида-α-D-фруктопираноза
12. Пентозы в отличии от гексоз:
1) не обладают мутаротацией
2) не обладают восстановительными свойствами
3) не подвергаются брожению
4) не образуют глюкозидов
13. Сходство мальтозы и целлобиозы:
1) построены из двух остатков D-глюкозы
2) не обладают восстановительными свойствами
3) оптически не активны
4) не обладают мутаротацией
14. Лактобионовая кислота образуется при окислении лактозы:
1) H2SO4 (конц.)
2) раствором Фелинга
3) хромовой смесью
4) перманганатом калия в H2SO4 (конц.)
15. Качественной реакцией на карбонильную группу (>C=О) восстанавливающих дисахаридов является образование:
1) гликозидов
2) озазонов
3) оксинитрилов
4) аминосохаров
16. Продукты гидролиза мальтозы можно обнаружить:
1) реакцией восстановления
2) реакцией Толленса (Ag(NH3)2OH→)
3) взаимодействием с NH3
4) взаимодействием с HCN
17. Наличие спиртовых гидроксильных групп в лактозе можно доказать реакцией с:
1) CH3OH
2) CH3-O-CH3
3) NH3
4)
18. Процесс гидролиза крахмала устанавливается с помощью реактива:
1) Толленса
2) Тромиера
3) Селиванова
4) Люголя
Дата добавления: 2015-08-26 | Просмотры: 1058 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
|