АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Механизм действия. CJC-1295 DAC был изобретен в канадской компании биотехнологий ConjuChem в 2005 году, однако популярность в бодибилдинге получил только к 2010-2011 году

Прочитайте:
  1. AT : химич. Природа, строение, свойства, механизм специфического взаимодействия с АГ
  2. B-лактамазы широкого спектра действия
  3. Hеpвные и гумоpальные механизмы pегуляции
  4. I. Нифедипин короткого действия (10 мг)
  5. II. Механизмы реабсорбции в проксимальных канальцах
  6. III По механизму травмы
  7. III. Механизмы реабсорбции в проксимальных канальцах (продолжение)
  8. III. Механизмы регуляции количества ферментов
  9. III. Механизмы регуляции количества ферментов
  10. III. Механизмы регуляции количества ферментов: индукция, репрессия, дерепрессия.

История

CJC-1295 DAC был изобретен в канадской компании биотехнологий ConjuChem в 2005 году, однако популярность в бодибилдинге получил только к 2010-2011 году, когда технологией производства овладели сторонние компании, включая китайских производителей. Время действия (период полувыведения) составляет 6-8 дней.[1]

Компания ConjuChem инициировала исследования по CJC-1295 DAC в 2005 году, целью которых являлось изучение действия вещества на висцеральный жир у пациентов больных СПИДом и ожирением. Известно, что ранее в подобных ситуациях использовался гормон роста для сжигания жира.[2] Результаты были весьма успешными для большинства пациентов, однако исследования были приостановлены после подачи судебных исков тремя пациентами, которые перенесли инфаркт миокарда после курса CJC-1295 DAC.[3]

Механизм действия

Механизм действия

CJC-1295 действует на ядра передней доли гипофиза и стимулирует секрецию гормона роста, главным образом, посредством цАМФ зависмого пути.[4] Вещество связывается с рецепторами GHRH, которые относя к группе G-белок сопряженных рецепторов.

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 358 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)