АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Проекционные волокна

Большая часть проекционных волокон объединяется во внутренней части капсулы из белого вещества, окружающей чечевичное ядро и потому обозначаемой как внутренняя капсула (capsula interna). У наружного края комплекса базальных ядер и выше они расходятся в радиальном направлении, образуя так называемый лучистый венец (соrопа radiata). Внутренняя капсула имеет ширину 7–10 мм и подразделяется в продольном направлении на 3 отдела. Передний или чечевично-хвостовой отдел (crus anterior) находится латеральнее и ниже головки хвостатого ядра, ограничиваясь с внешней стороны верхней поверхностью чечевичного ядра. Задний или чечевично-таламический отдел (crus posterior) располагается вдоль наружной поверхности зрительного бугра, между ним и чечевичным ядром.

Примерно посредине внутренняя капсула образует перегиб, проходящий над вершиной чечевичного ядра и называемый коленом (genu). Таким образом, при рассматривании сверху внутренние капсулы обоих полушарий имеют форму знаков > < (рис. 7.10).

Остаток внутренней капсулы сзади разделяется на две части, одна из которых (pars retrolentiformis) находится позади чечевичного ядра, а другая – под его уплощенной нижней поверхностью и, соответственно, обозначается как подчечевичная (pars sublentiformis).

В переднем отделе внутренней капсулы сосредоточены волокна кортико-таламического тракта, выходящие из лобной коры и оканчивающиеся, главным образом, в передней и латеральной группах таламических ядер. В этой же части проходят кортико-мостовые волокна, начинающиеся злобной, височной, теменной и затылочной долях коры и направляющиеся к ядрам основания моста. В основном они образуют лобно-мостовой тракт (tractus frontopontinus), необходимый для координации деятельности произвольной мускулатуры головы, шеи, туловища и конечностей.

Через колено внутренней капсулы проходит кортико-бульбарный тракт, обслуживающий систему произвольной регуляции активности мышц области головы.

В заднем отделе внутренней капсулы скапливаются височно-затылочно-мостовые волокна (tractus temporo-occipito-pontinus). Через него проходят также кортико-спинальные и в, меньшем числе, кортико-тектальные, кортико-бульбарные, кортико-нигральные и кортико-тегментальные волокна. Кортико-таламические волокна этого отдела связывают теменную, височную и затылочную области коры с латеральной группой ядер зрительного бугра и коленчатыми телами. В заднем отделе содержится скопление таламо-кортикальных волокон, являющихся аксонами клеток вентральных постеролатерального и постеромедиального ядер латеральной группы, передающих общую сенсорную импульсацию, а также вкусовые сигналы от добавочного полулунного ядра к коре задней центральной извилины.

Многочисленные волокна, проводящие сигналы от латерального таламуса к коре задней центральной извилины, после выхода из состава переднего отдела внутренней капсулы образуют таламическую радиацию.

В орбитальной части полушарий прослеживаются дополнительно поверхностные проводящие тракты от обонятельной луковицы. Один из них по медиальной обонятельной полоске достигает подмозолистой извилины, а другой в виде латеральной обонятельной полоски заканчивается против борозды островка (рис. 7.10 и 7.13).

Таламо-кортикальные волокна, которые начинаются от наружного коленчатого тела и основной массой направляются через позадичечевичную часть внутренней капсулы латеральнее заднего рога бокового желудочка, образуют зрительную радиацию (radiatio optica). Принимая медиальное направление, они распределяются, главным образом, в области шпорной борозды (рис. 7.10).

Слуховая радиация (radiatio acustica), образованная аксонами клеток внутреннего коленчатого тела, на пути к височной коре пересекает подчечевичную часть внутренней капсулы.

Большинство волокон, проходящих в составе свода, обеспечивает связь между гиппокампом и сосцевидными телами. Они выходят на поверхность гиппокампа, обращенную к боковому желудочку и вместе с волокнами от зубчатой фасции образуют на ней белый слой (alveus). Затем они поворачивают несколько медиальнее и в виде плоского пучка – бахромки (fimbria) – восходят до нижней поверхности валика мозолистого тела, образуя ручку свода (crus fornicis). Выше под валиком мозолистого тела обе ручки сливаются с образованием уплощенного тела (corpus fornicis).

Изгибаясь вниз и вперед, тело свода разделяется на колонки (columnae fornicis), каждая из которых поворачивает наружу от мозолистого тела и вперед от межжелудочкового отверстия, проходя затем назад в составе боковой стенки третьего желудочка. Колонки свода заканчиваются в гипоталамической области у мамиллярных тел. Таким образом, свод состоит как бы из двух дуг, каждая из которых начинается от нижней части височной доли и соединяется со своей парой в средней части. Тело и ручки свода непосредственно прилегают к нижней поверхности мозолистого тела, а колонки свода также прикрепляются к его колену и клюву через прозрачную перегородку.

Дата добавления: 2015-11-02 | Просмотры: 638 | Нарушение авторских прав