Нейроциркуляторна дистонія
Функціональне захворювання ССС, яке характеризується серцево-судинним, респіраторним, вегетативним порушенням, асенізацією, поганою здатністю переносити стресові ситуації та фізичні навантаження, має доброякісний перебіг і добрий прогноз і не веде до КМП та СН
Варіант - 4
1) Класифікація ХНН
І За клінічним перебігом:
1 стадія – латентна
2 стадія – компенсована
3 стадія – інтермітивна
4 стадія – термінальна
І – водо видільна функція збережена, кліренс 10-15мл/хв, помірний ацидоз ІІА – олігоанурія, ацидоз, Аг, СН ІІА, зворотні зміни ССС
ІІБ - -=- + СН ІІБ
ІІІ – важка уремія, некомпенсований ацидоз, некомпенсована СН, анасарка, важка
дистрофія печінки та інших органів
ступінь за креатеніном
-початкова – 0,1-0,3
-виражена – 0,4-0,7
-важка – 0,7-1
-термінальна >1
2) Антиаритмічні п-ти: І клас. Блокатори швидких натрієвих каналів
ІА: хінідин
ІВ: лідокаїн
ІС: флекаїнід
ІІ клас. Блокатори В-адренорецепторів
В1-кардіоселективні: метопрололо
В1,В2- неселективні: пропранолол
ІІІ клас. Блокатори калієвих каналів (збільш. ПД)
Аміодарон
ІУ клас. Блокатори повільних кальцієвих каналів
Підгрупа верапамілу: верапаміл
Підгрупа дилтіазему: дилтіазем
V клас. Інші анти аритмічні препарати
Препарати, які стимулюють пуринергічні рецептори (аденозин)
Препарати Ка (калію хлорид, панангін)
Солі Мg (магнію сульфат)
Серцеві глюкозиди (дигоксин, строфантин)
Фінлепсин (карбамазепін)
3) Ознаки мітрального стенозу:
1 - посилений (ляский) 1 тон
2 – клацання розкриття мітрального клапана (над верх)
3 – акцент ІІ тону над легеневою артерією
4 – діастолічний шум
ЕКГ ознаки:
- Р-мітралє (розширений двогорбий так званий мітральний, зубець Р)
- При гіпертрофії правих відділів:
- відхилення електричної осі серця праворуч у поєднанні зі зміщенням інтервалу S - T і зміною зубця Т у відведеннях avF, III;
- в правих грудних відведеннях зростає зубець R, а в лівих грудних відведеннях зростає зубець S
- Фібриляція передсердь
4) Класифікація ІХС: 1 – Раптова коронарна смерть
2 – Стенокардія
3 – Гострий ІМ
4 – Кардіосклероз
5 – Безбольова форма ІХС
5) Ферменти при ІМ
- тропоніни
- міоглобін – мах показники через 6 год після приступу
- КФК – збільшення активності до кінця 1-ої доби
- ЛДГ та АсАТ – збільшеня активності через 24-48 год
6) Періоди ГНН
1 - Ініціальний період (початкового дії фактора)
2 - Період оліго-, анурії (уремії) 3 – Період відновлення діурезу
а – фаза початкового діурезу (500 мл на добу) б – фаза поліурії (понад 1800)
в – період одужання (з моменту зникнення азотемії і норм діурезу)
Варіант -5
1 ) WPW на ЕКГ: - скорочення інтервалу P-Q (<0,12 sek)
- розширення комплексу QRS (>0,1 sek) - на початковій частині QRS можна побачити хвилю дельта
2) Ревматична лихоманка – системне захворювання сполучної тканини з переважною локалізацією процесу в ССС, яке розвивається внаслідок ураження В-гемолітичним стрептококом групи А у схильних осіб (діти, підлітки 7-15)
3) Класифікація цитостатиків:
1. анкілувальні п-ти: циклофосфамід
2. антиметаболіти: метотрексат
3. антибіотики: блеоміцин
4. п-ти рослинного аоходження: вінкристин
5. інші протипухлинні п-ти
- ферменти - Л-аспаргіназа
- пох. сечовини – цискла гідроксисечовина
- пох. метилгіуразину – прекарбазин
Ps-терапія - це метод лікування який заклечається у введенні максимально високих доз лікарських препаратів на короткий період.
4) Діагностичні критерії хв. Бехтерева (анкілозуючий спондилоартрит)
Модифіковані Ню-Йокські: 1- біль у крижовій кістці протягом 3-ох міс., який зменшується під час фізичного
навантаження, у спокої є постійно
2- обмежена рухомість поперекового відділу хребта у сагіт. І фронт. Площинах
3- зменшення екскурсії грудної клітки
4- R-нологічно: двобічний сакроілеїт 2-4 стадії, або однобічний 3-4ст.(4+ 1або2, 3)
5) Rp.: Digoxini 0,00025 Rp.: Enalaprili maleatis 0.005
D.t.d. #50 in tabul D.t.d. #50 in tabul
S. po 1 tab 3 r/den S. po 1 tab 1 r/d
Варіант – 6
- Класифікація гіпертонічної хвороби:
За стадіями:
І. – Об»активні ознаки органічних уражень органів-мішеней відсутні
ІІ – Є об»активні ознаки уражень орг-мішеней без маніфестації симптомів або порушення функції:
- Гіпертрофія ЛШ
- Генералі зоване звуження артерій сітківки або
- Мікроальбумінерія чи протеїнурія і\або новел.збільшення конц.креатиніну в плазмі (177 мкмоль\л)
ІІІ – Є об»активні ознаки ушкодження орг-мішеней з маніфестацією симптомів і порушенням функції:
- Серце (ІМ, СН ІІА-ІІІ ст.)
- Мозок (інсульт, ТІА, гостра гіпертензивна енцефалопатія, хрон.гіпертензивна енцефалопатія ІІІ стадія, судинна деменція)
- Очне дно (крововиливи й ексудати в сітківку з набряком диска зорового нерва або без нього
- Нирки (концентрація креатиніну в плазмі > 177 мкмоль\л)
- Судини (аневризма аорти з розшаруванням)
За ступенями:
І. м»яка АГ – 140-159 систолічний та 90-99 діастолічний
ІІ. помірна АГ – 160-179 сист. та 100-110 діаст.
ІІІ. Важка АГ - > 180 сист. та > 110 діаст.
- Ознаки амілоїдозу нирок:
- Нефротичний синдром
- Зап»ятковий тунельний синдром
- Вегетативна нейропатія
- Периферична нейроптія
- Застійна СН
- Гепатомегалія
- Кардіогенний шок, невідкладна допомога:
Кардіогенний шок – важке ускладнення гострого ІМ.
Причини:
- Великий розмір ІМ
- Рецидив ІМ
- Повторний ІМ
- Механічні дефекти МШП, папілярних м»язів\папілярна дисфункція
Кардіогенний шок – клінічний стан гіпоперфузії, який характеризується зниженням систолічного АТ < 90 мм рт.ст.і підвищ.центрального тиску наповнення > 20 мм рт.ст.або зниженням серцевого індексу < 1,8 л\хв\м2.
Клініка:
- Систол. АТ зниж.90 мм рт.ст.
- Ознаки периферичної гіперперфузії: діурез < 20 мл\год, сплутання свідомості, бліда, волога, холодна шкіра
Лікування:
- Оксигенотерапія
- Для поліпшення функції нирок – низькі дози допаміну (2,5-5 мкг\кг\хв)
- Інкубація à ШВЛ
- ВБК (внутрішньо аортальна балонна контрпульсаця
- рання реваскуляризація
- Класифікація діуретинів:
А) Салуретики:
1. Тіазидні та тіазидоподібні (дихлортіазид)
2. Петлеві (фуросемід)
3. Інгібітори карбоангідрази (діакарб)
Б) Калійзберігаючі: верошпірон, спіронолактон
В) Осмотичні: маніт, манітол
- Нефро- і некритичний синдроми:
Нефротичний:
- Протеїнурія (альбумінурія) > 3,5 г\д
- Гіпопротеїнемія з гіпоальбумінемія < 25 г\д
- Гіперальфа2глобулінемія
- Гіперліпідемія
- Генералізовані набряки
Нефритичний:
- Протеїнурія до 3,5 г\д
- Олігурія
- Одутлість обличчя
- Гематурія («м»ясні помиї»)
- АГ-тензія
- Ознаки аортального стенозу:
- ослаблений ІІ тон над аортою
- грубий систолічний шум над аортою
- систолічне тремтіння
- ЕКГ: негативний Т в І-ІІ та лівих груднихвідведеннях
Варіант – 7
- Амілоїдоз нирок – це ураження внаслідок відкладання амілоїду в усіх структурних елементах наркової тканини (клубочках, канальцях, інтерстиції, судинах), що призводить до порушення функції нирок і виникнення ХНН.
- Класиф. РА (див. варіант 1 пит.6)
- Нефри- та нефротичний синдроми (див. варіант 6 пит.5)
- Класифікація ГНН:
- Форми: (місцем виникнення)
· Преренальна
· Реальна
· Постренальна
- За етіопатогенезом:
- Шокова нирка
- Токсична
- Гостра інфекційна
- Судинна обструкція
- Урологічна обструкція
- За перебігом:
· Ініціальний період
· Період ольго- та анурії
· Період відновлення діурезу:
- фаза початкового діурезу (> 500 мл\д)
- фаза поліурії (> 1800 мл\д)
· Період видужання
- За ступенем важкості:
- Легкий – І стадія: підвищ.кретиніну в крові у 2-3 рази
- Середньої тяжкості – ІІ ст..: у 4-5 разів
- Важкий – ІІІ ст.: > ніж у 6 разів
- Класифікація цитостатиків:
- анкілувальні препарати (циклофосфамід)
- антиметаболіти (метотрексат)
- антибіотики (адріаміцин)
- препарати рослинного походження (вінкристин)
- інші протипухлинні:
- ферменти (L-аспарагіназа)
- пох.сечовини (цисплагідроксисечовина)
- пох.метилгідразину (прекарбазин)
- Хв.. Бюргера, Гудпащера
Хв. Бюргера (облітеруючий тромбоангіїт) – системне запальне захв.інтими судн переважно м»язового типу та вен з утворенням тромбів.
Хв. Гудпащера – системний капіляри невідомої етіології з переважним ураж.легень та нирок за типом геморагічного пневмоніку та ГН. (Аг до базал.мембрани нирок і легень)
Варіант – 8
- Класифікація хв.. Бєхтерева:
Форми: 1. Центральна (ураж.хребта): А) кіфоз ний тип
Б) ригідний тип
2. Периферична (ураж.хребта, колінних, ступ.-гоміл.сугл)
3. Ризомелічна (ураж.хребта, плечових або кульшовий сугл.)
4. Скандинавська (ураж.хребта, дрібних сугл.кистей, як при РА)
5. Вісцеральна (1 з перерахованих вище форм + ураж.внутр.органів – серця, аорти, нирок)
Перебіг: 1. Повільно прогресивний
- Повільно прогресивний із загостреннями
- Швидко прогресивний
Стадія: 1. Початкова
2. Помірних уражень
3. Пізня
Клініко-рентгенологічна стадія:
- І стадія (початкова\рання) – помірне обмеження рухів, R-гічні зміни відсутні або виявляється нечіткість\нерівність поверхні сакроілеал. з»єднань, вогнища субхондрального остеосклерозу, розшир.сугл.щілини
- ІІ стадія (помірних змін) – обмеження рухів у хребті або периф.суглобах, звуж.сугл.щілин сакроілеальних з»єднань або їх частковий анкілоз, звуж. міжхребцевих суглобових щілин або ознаки анкілозу хребта
- ІІІ стадія (пізня) – значне обмеж.рухів унаслідок анкілозу суглобів і осифікації зв»язкового апарату
Ступені активності: 1. Мінімальна
2. Помірна
3. Виражена
Ступінь функціональної недостатності:
- І – зміна фізіологічних вигинів хребта, обмеження рухомості хребта і суглобів
- ІІ – значне обмеж. рухомості хребта і суглобів, хворий змушений змінювати професію
- ІІІ – анкілоз усіх відділів хребта, повна втрата працездатності
2. Рецепти преднізолону і метронідазолу:
Rp: Prednizoloni 0,005
D.t.d. N50 in tabu.
S: по 1 таб. 4 рази\день
#
Rp: Metronidazoli 0,5
D.t.d. N20 in tabul.
S: по 1 таб. 3 р\д після їжі
3. Діагностичні ознаки СЧВ:
ВЕЛИКІ:
- «метелик» на лиці
- Люпус-нефрит
- Люпус-пневмоніт
- Люпус-артрит
- LE-клітини у титрі
- АНФ у високому титрі
- Автоімунний синдром Верльгофа
- Кумис-позитивна гемолітична анемія
- Гематоксилінові тільця у біопсійному матеріалі
- Характерна структура видаленої селезінки («цибулиноподібний» склероз) або шкіри (васкуліт), нирок (феномен «дротяних петель»), синовіальної оболонки, лімф.вузла
МАЛІ:
- t > 37.5*С протягом кількох днів
- безпричинна втрата МТ (5 кг і > за корот.пер.часу)
- неспецифічний шкірний синдром (еритема, кропив»Янка)
- лімфаденопатія
- гепатоспленомегалія
- полісерозити – плеврит, перикардит
- міокардит
- ураж. ЦНС, поліневрит
- поліміалгії, полі артралгії
- синд. Рейно
- підвищ. ШОЕ > 20 мм\год
- лейкопенія < 4х10 9\л
- анемія – Нв < 100 г\л
- тромбоцитопенія < 100х10 9\л
- гіпергамаглобулінемія > 22,0 %
- різко позитивна реакція Вассермана
- Хв. Рейтера – системне імунне захв., яке виникає внас.хламідійної або значно рідше іншої сечостатевої чи кишкової інфекції, частіше в осіб з генетичною схильністю (асоціація з HLA B27); характеризується ураженням органів урогенітальної системи, очей, опорно-рухового апарату, шкіри та внутр.органів, закінчується одужанням або набуває хронічного, рецидивного, прогресивного перебігу.
Лікування: 1.антибіотикотерапія (при хламид.інф.) Rp: Tab. Tetracyclini 0,1 N30
D.S.: 2 таб. 5-6 р\д
2. НПЗП 3.цитостатики 4. ГКС 5. аміно хінолінові преп. (при хрон.перебігу)
- ЕКГ ІМ + БАК при ІМ:
ЕКГ:
- Підняття сегмента ST вище ізолінії з поступовим зниженням протягом 1-2 тиж.
- Формування від»ємного, симетричного із загости.верхівкою коронарного зубця Т
- Формування патол.зубця Q або комп. QS, що стійко зберігається
Якщо є:
· ІМ перед.стінки ЛШ: зміни в І, ІІ, aVL, V4
· Ім. задньої стінки діафрагм.діл.: в ІІ, ІІІ, aVF
· ІМ бічної стінки: в І, aVL, V5-V6
· Міжшлуночкової перегородки: у V2-V3
БАК: Ферменти:
- Тропініни
- Мах показники міоглобіну через 6 год після початку приступу
- Підвищ.активності КФК до кінця І-ої доби з нормалізацією до 3-4 дня
- Підвищ.активності ЛДГ та АсАТ через 24-48 год з нормалізацією АсАТ до 3-7 дня та ЛДГ до 8-го дня
- Класифікація антигіпертензивних:
А) Антигіпертензивні основної групи:
І. Сечогінні (див. класиф. діуретинів)
ІІ. В-адреноблокатори:
1. кардіоселективні (метопролол, бісопролол)
2. некардіоселективні (пропранолол, піндолол)
ІІІ. Інгібітори АПФ (каптоприл, еналапил)
ІV. Альфа-адреноблокатори (празозин)
V. Антагоністи Са (верапаміл, дилтіазем)
VІ. В-блокатори рецепторів ангіотензину ІІ (лозартан)
Б) Препарати додаткової групи:
1. Антагоністи центральних Альфа2-адренорецепторів (клофелін, метилдофа)
2. Симпатолітики (резерпін)
3. Судинорозширювальні (пентоксифлін, Мд сульфат, Но-шпа, папаверину гідро хлорид)
4. Агоністик імідазолінових І рецепторів (моксонідин – фізіотенс)
ВАРІАНТ – 9
- Намалювати повну АВ-блокаду:
· Ритм передсердь і шлуночків незалежний
· Інтервали РР однакові, їх у 2-3 рази більше, ніж шлуночкових комплексів
· RR однакові
· Комплекси QRS не змінені, якщо імпульсдля скорочення шлуночків виникає а АВ-з»єднанні
· Комплекси QRS змінені
- Постінфарктний кардіосклероз – великі вогнища склерозу та рубцеві зміни у місці перенесеного інфаркта міокарда. Він відрізняється вогнищевим поширенням на серцевий м»яз – ушкодження однієї або більше ділянок, хар-на дилятація камер серця, гіпертрофія серцевого м»язу. Симптоми: нездатність виконувати фіз.активність, швидка втомлюваність, виникає тахікардія, болі в серці, задишка, набряки.
- Дромотропна дія: позитивна чи негативна – прискорення чи зниження провідності в провідній системі серця. Позитивна дія: М-холіноблокатори (атропін). Негативна дія: В-блокатори, блокатори К, Са, серцеві глікозиди.
- Хв. Гудпащера – це системний капілярит невідомої етіології з переважним ураженням легень та нирок за типом геморагічного пневмоніту та гломерулонефриту. (Ат до базал. Мембр. Нирок і легень). Скарги: гарячка, кровохаркання, виражена задишка, інколи легенева кровотеча, набряки ниж. Кінцівок.
Хв. Уіпла (інтестинальна ліподистрофія) – системне інфекційне захв., слизової тонкої кишки бактеріального хар-ру, що виявляється мігруючим артритом і прогресуючим ураж., тонкої кишки (діарея, стеаторія, синд. поруш. всмоктування).Початок хвороби у віці 30-50р., чоловіки частіше (9:1)
- Класифікація мітрал. недостатності: стадії:
- компенсації – УЗД регургітація
- субкомпенсації – регург.2+, перевантаж. ЛШ
- декампенсації – ПШ-кова регург. > 2+ гіпертрофія ЛШ (ЕКГ)
- дистрофічна – ПШ-недост., недост. тристул.клап., застій у малому колі
- термінальна – СН 3
У перебігу мітральної недостатності виділяють три періоди. Перший період - період компенсації клапанного дефекту посиленою роботою лівого шлуночка і лівого передсердя. Це досить тривалий період доброго самопочуття хворих і відсутності симптомів недостатності кровообігу. Другий період - це розвиток пасивної (венозної) легеневої гіпертензії внаслідок зниження скорочувальної функції лівих відділів серця. У цей час з'являються характерні симптоми порушення кровообігу в малому колі: задишка при навантаженні і в спокої, кашель, іноді кровохаркання і напади серцевої астми. Цей період триває відносно недовго. Застійні явища в малому колі, з'явившись, прогресують досить швидко, і правий шлуночок не встигає досить швидко пристосуватися до нових умов функціонування. Третій період - період правошлуночкової недостатності з усіма характерними симптомами: збільшення печінки, набряки, підвищення венозного тиску. Значне розширення порожнини правого шлуночка може призвести до розвитку у таких хворих симптомів недостатності тристулкового клапана з відповідними ознаками.
- Артропатія – трофічна зміна суглоба.
Анкілоз – це відсутність рухів у суглобі.
Контрактура – стійка фіксація суглоба в певному положенні.
Артралгія - біль у суглобі.
Суглоб – це рухоме з»єднання кісток, в якому їх кінці розділені сугл.порожниною, що містить синовіальну рідину.
Девіація – відхилення суглобу від його нормальної осі.
Дефігурація сугл. – зміна фігури суглобу за рахунок запального набряку синовіал.обол. і периартикулярних тканин, випоту в порож.сугл., гіпертрофії синовіал.обол. і фіброзно-склеротичних змін навколосугл.тканин.
Деформація суглобу – це стійка зміна форми суглобу, за рахунок кісткових змін, розвитку анкілозів, підвивихів.
ВАРІАНТ – 10
- Намалювати синдром слабості синусового вузла (СССВ):
- Синусова брадикардія
- Пароксизми надшлун.тахік., після яких виникають паузи у генерації імпульсів синусового вузла
- Пароксизми шлун.тахік., які часто закінчуються фібриляцією шлуночків
- Хв.Бехчета – системний васкуліт судин будь-якого калібру, хрон. автоімунне захв., що проявляється афтозним стоматитом, ураженням СО геніталій, очей (ірит, увеїт) та часто залученням у процес внут. органів (плеврит, міокардит, бронхопневмонія, менінгоенцефаліт та ін.). Частіше хворіють чоловіки 20-40р. Іноді на шкірі з»являються висипи вузловатої еритеми, невеликі гнійники, фурункулоподібні елементи.
Хв.Бюргера (облітеруючий тромбоангіїт) – системне запальне захв. інтими судин переважно м»язового типу та вен з утворенням тромбів.
3. Нейроциркуляторна дистонія (НЦД) – функціональне захв. ССС, яке хар-ся серц.-судинними, респіраторними і вегетативними порушеннями, астенізацією, поганою здатністю переносити стресові ситуації та фізичні навант; має доброякісний перебіг, добрий прогноз і не веде до кардіомегалії та СН.
Класифікація: А) Етіологічні форми: 1) Психогенна (невротична)
2) Інфекційно-токсична
3) Зумовлена фізич. перенапруженням
4) Змішана
5) Есенціальна (спадково-конституціональна)
6) Зумовлена фізич. або професійними факторами
Б) Клінічні синд: 1) Кардіальний: - кардіалгічний (психогенна кардіалгія)
- тахікардійний
- брадикардійний
- аритмічний
- гіперкінетичний
- змішаний
- міокардіодистрофія
2) Вазомоторний: * церебральний (мігрень, зомління, вестиб.кризи)
* периферичний (синд.Рейно, акропарестезії)
3) Астеноневротичний
4) Порушення терморегуляції
5) Респіраторних розладів
6) Шлунково-кишкових розладів
7) Статевої дисфункції
В) Вегетативні кризи: 1) Вагоінсулярний; 2) Симпатоадреналовий; 3) Змішаний
Г) Фази: 1) Загострення; 2) Ремісії
Д) Ступінь важкості: 1) Легкий; 2)Серед.важкості; 3) Важкий.
- Стадії аортального стенозу:
Стадія 0 – хворі не виявляють ніяких скарг, добре переносять фізич.навантаження
Стадія 1 – початкових клінічних проявів. При фізич.навант., а інколи і в спокої головокруж., гол.біль, стискаючі болі за грудиною, задишка.
Стадія 2 – виражених клін.проявів. Розрізняють: ішемічний тип (в клін.картині домінують тяжкі приступи загруд.болю, що часто виникає в ночі) та застійний тип (домінує задишка, що виникає при незнач.фіз.навант. чи в спокої; приступи серц.астми)
Стадія 3 – тотальна СН. До ознак застою в малому колі кровообігу приєднюється правошлуночкова недостатність.
- Іонотропна дія: позитивна чи негативна – збільшення або зменшення сили міокарда.
- Артроз – це хронічне захворювання суглобів, яке супроводжується змінами в кістці.
Артропатія – трофічна зміна суглобу.
Контрактура – стійка фіксація суглобу в певному положенні.
Девіація – відхилення суглобу від його нормальної осі.
Дата добавления: 2015-11-25 | Просмотры: 390 | Нарушение авторских прав
|