Этиология и патогенез. СЛЛ-ң дамуы қазіргі кезде иондаушы радиация, дәрілік заттардың, химиялық заттардың әсерінен болады
СЛЛ-ң дамуы қазіргі кезде иондаушы радиация, дәрілік заттардың, химиялық заттардың әсерінен болады. Вирусты инфекция да маңызды рөл атқарады
(ретровирус). Flodens и соавт. (1993), Stone (1992) Маңызды ролді генетикалық фактор атқарады. Созылмалы В типті лимфолейкозда ісіктік В-лимфоциттер антидене түзе алатын плазмалық жасушаларға дейін жетіліп дамымайды, бірақ олардың өмір сүруі ұзарады.гемопоэздің қалыпты өсінділері тежеледі, лимфоциттердің саны көбееді. Көбейген лимфоциттер лимфойдтық ағзаларға жиналады (лимфатүйіндерге, көкбауырға)Қанның құрамындағы лимфоциттер 2-3 есеге көбееді. Иммундық кемістіктер пайда болады.
Классификация:
Клиникалық ерекшеліктеріне байланысты СЛЛ түрін жіктейді:
1) Қатерсіз
2) прогрессирлеуші;
3) көкбауырлық (спленомегалиялық);
4) абдоминальды;
5) ісіктік;
6) сүйек милық;
7) пролимфоцитарлы.
41)Жүректің қақпақтық зақымдалуының ажыратпалы диагнозы
1)Митральды қақпақша стенозы
2)митральды қақпақша жетіспеушілігі
3)Аорта стенозы
4)Аотралық қақпақша жетіспеушілігі
1)Митральды қақпақша стенозы-сол жақ жүрекше-қарыншалық тесіктің бітеліп калуы.Ен жиі себебі ревматизм болып табылады.Науқастар ентігуге шағымданады Ентігу физикалық жүктеме түскенде пайда болады.Сондай ақ тұншығу ұстамасы,қан түкіру,тез шаршағыштық,дауысының өзгеруі-симптом Ортнера,синусты тахикардия,кеуде қуысындағы ауырсыну сезімі,құсу,лоқсу;
-Қарау-«матральды бет»-еріннің когеруі,беттегі қызару.3-4 қабырғааралықта төстен солға қарай пульсацияны коруге болады.
-Пальпация-экстрасистолия,жүрекшк фибриляциясы.Савельева-Попова симтомы(білезік артеряисының ассиметриясы).Науқасты бүйірінен жатқызғанда жүрекқшы түрткісінде диастололық діріл байқалады(бұны бұрынғы әдебиеттерде мысық пырылы деп атаған)
-Жүрек аускултациясы-1 тонның күшеюі.Өкпе артериясында 2 тон акценті,бодене ырғағы ритмі,жүрек үшында және митральды қақпақша проекциясында диастололық шу.Диастолалық шу физикалық жүктеме түскенде күшейеді және ол қаншалықты ұзаққа созылса стеноз соншалықты үлкен.
-ЭКГ-Р тісшесінің кеңеюі(0,12с)Синусты ритмде гипертрофия және сол жақ жүрекше дилатациясы.
2)митральды қақпақша жетіспеушілігі- сол жақ жүрекше-қарыншалық тесіктің толықтай жабылмауы немесе иүлдем жабылмауы.Жиі себебіне ревматизм,ЖИА кезінде жүрек бұлшықетінің некрозға ұшырауы.Шағымдарында:шамалы ентігу,қан түкірулер болуы мүмкін.Негізгі тән қасиет-систолалық шу.Ол голосистолалық-1 мен 2 тонды озімен алып жүреді.1 тон әлсіреген.2 ші тонда өзгеріс жоқСистолоалық шу жүрек ұшында анық есітілелді.ЭКГ да синусты ритмде сол жақ жүрекше гипертрофиясы мен дилатациясын анықтаймыз.
3)Аорта стенозы-жиі этиологиясы ретінде ревматизмдік зақымдалу,дегенеративті өзгерістер болуы мүмкін.Науқас шағымдарында-төс арқасында ауырсыну сезімі.естен тану-синкопе(физикалық жүктемеден ккйін дамуы мүмкін).ентігу-жүректік астма,өкпе ісінуі әсерінен болады.Қарау кезінде аорталық бозаруды көруге болады.Палпация кезінде-білек артериясындағы перифериялық пульс аз, сирек.Төс сол жағында 2 ші қабырғааралықта және ұйқы артериясында систолалық діріл байқалады.Жүрек аускультациясында-2 тон ә\лсіреген немесе мүлдем жоқ болу мүмкін.ЭКГ қалыпты болуы мүмкін.Айқын стеноз кезінде ғана сол жақ қарынша гипертрофияланады.Р тісшесінің өзгеруі болады.
4)Аотралық қақпақша жетіспеушілігі-ертер жиі ауырады.Этиологиясы ретінде ревматизм және инфекционды эндокардит болады.Шағымдарында-әлсіздікке,тез шаршағыштыққа,ентігуге.Қарау кезінде:ұйқы артериясының айқын пулсациясы «каротид биі», Мюссе симтомы-басын алдыға артқа қарай қозғалту.Квинке симтомы- «капиллярлы пульс» ерін және тырнақтың артериолалар пульсациясына байланысты түсінің өзгеріп отыруы.Пальпация кезінде- Төс сол жағында 2 ші қабырғааралықта систололық діріл.аускультацияда-1 ші тон әлсіреген.негізгі белгісі-диастололық шу есітіледі.Ол бірден 2 ші тоннан кейін есітіледі.ЭКГ да сол жақ жүрекше гипертрофиясын анықтайды.
42. Созылмалы гепатиттің диагностикалық критерийлері:
Созылмалы гепатиттің зертханалық-аспаптық диагностикасы.
Созылмалы гепатит В маркерлері:
1. Вирустық маркерлер
1) HBsAg – жұққан соң 6 айдан кейін п.б. Элиминациясы 3 айдан соң.
6 айдан астам персистенциясы – созылмалыға ауысқаны,
вирустасымалдаушы.
2) Anti HBs - 3 айдан соң п.б., сауыққандығын көрсетеді. Вакцина салған
соң п.б.
3) HBeAg – вирус репликациясы.
4) AntiHBe – сауығу.
5) HBcAg – қанда болмайды.
6) Anti HBc IgM – вирус репликациясы.
7) Anti HBc IgG – реконвалесценция.
8) HBV DNA – ПТР анықталады және репликацияны көрсетеді.
2. Биохимиялық анализдер:
Келесі синдромдарды және олардың дәрежесін анықтауға мүмкіндік береді:
1) Цитолиз синдромы: АлАТ, АсАТ, ГГТП, глютаматдегидрогеназа, лактатдегидрогеназа.
· Репликация фазасында 2-4 есе өседі;
· Трансаминаздардың өте жоғары болуы гепатит Д қосылғанына күдік;
· Интеграция фазасында – норма болуы мүмкін.
Аминотрансфераздардың өсу дәрежесі бойынша белсенділікті анықтау:
1,5 -5 есе өсуі – кіші белсенділік
6-10 есе өсуі – орташа белсенділік
10 астам өсуі – жоғары белсенділік.
Дата добавления: 2015-11-28 | Просмотры: 511 | Нарушение авторских прав
|