АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ВВЕДЕНИЕ. Парентеральные растворы продолжают оставаться жизненно необходимой и востребованной лекарственной формой.

Парентеральные растворы продолжают оставаться жизненно необходимой и востребованной лекарственной формой.

Инъекционные растворы – это лекарства, вводимые в организм при помощи шприца с нарушением целостности кожных и слизистых покровов, являются сравнительно новой лекарственной формой.

Идея введения лекарственных веществ через нарушенный кожный покров возникла в 1785 г., когда врач Фуркруа с помощью специальных лезвий (скарификаторов) делал на коже насечки и в полученные ранки втирал лекарственные вещества.

Впервые подкожное впрыскивание лекарств было осуществлено в начале 1851 г. русским врачом Владикавказского военного госпиталя Лазаревым. В 1852 г. Правацем был предложен шприц современной конструкции. Начиная с этого времени, инъекции стали общепризнанной лекарственной формой.

В 1885 г. петербургский фармацевт проф. А.В. Пель впервые предложил специальные стеклянные сосуды - ампулы, рассчитанные на разовый прием помещенного в них стерильного раствора лекарственного вещества. С этого времени производство стерильных и асептически приготовленных лекарств получило материальную базу, позволившую внедрить в аптечную практику более совершенную, чем в склянках, форму отпуска указанных лекарств. Основное преимущество ампулирования заключается в том, что оно позволяет делать запас стерильных лекарств и притом в дозированном виде.

В СССР основная масса инфузионных и инъекционных растворов производилась в производственных аптеках и составляла 80% от всего объема экстемпоральной рецептуры.

На сегодняшний день постоянно возрастают требования к качеству лекарственных препаратов, поэтому растворы для парентерального применения производятся преимущественно в заводских условиях.

Растворы для парентерального применения должны производиться на предприятиях, которые соответствуют требованиям GMP, обеспечивающим высокий уровень чистоты производственных помещений.

Таким образом, знание особенностей технологии промышленного производства инъекционных и инфузионных растворов имеет высокую практическую значимость для подготовки специалистов соответствующего профиля.

Дата добавления: 2015-10-11 | Просмотры: 496 | Нарушение авторских прав