АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Проведение возбуждения в НМС ( по лекции)

1.ПД нервного окончания

2.активания потенциал зависимых Са2+ каналов, вход ионов Са2+ в нервное окончание

3.освобождение ацетилхолина путем экзоцитоза везикул в синаптическую щель

4.активания постсинаптических н-холинорецепторов

5.Вход Na+ возникновение потенциала концевой пластинки, затем потенциала действия, вход Са2+

6.сокращение мышцы

Везикулярная гипотеза- 1) нейромедиатор выделяется из нервного окончания мультимолекулярными порчиями – квантами. 2)Один квант находится в одной синаптической везикуле. 3) везикулярный медиатор осовбождается путем слияния мембраны везикулы с пресинаптической мембраной (экзоцитоз)

Кватовая секреция медиатора – Са2+ зависимый процесс. Повышение Са2+ в аксоплазе от (покой) до (активация) вызывает массивное освобождение квантов медиатора (экзоцитоз). Основной пусть выхода Са2+ в терминаль – потенциал зависимые Са2+ каналы с пресинаптической мембране, открываемые при деполяризации. Блокада этих каналов (например кадмием) устраняет эффект стимуляции.

Последовательность явлений:

1.Приход ПД в терминаль

2.Активания Са2+ каналов

3.Быстрый локальный рост Са2+

4.Вызванное Са2+ повышение вероятности экзоцитоза медиатора

5.этот процесс занимает 0,2-0,5 мс что соответствует синаптической задержке между стимулом и постсинаптическим ответом

Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 495 | Нарушение авторских прав