АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ИМОВАКС ПОЛИО

Вакцина для профилактики полиомиелита инактивированная (ИПВ) – из вирусов полиомиелита 1^го, 2^го и 3^го типов (раствор для внутримышечного и подкожного введения – прозрачная бесцветная жидкость в шприцах по 1 дозе).

Показания: профилактика полиомиелита, в том числе у лиц с противопоказаниями к применению живой полиомиелитной вакцины, так как при применении Имовакс Полио полностью исключён риск развития вакцино-ассоциированного паралитического полиомиелита.

Способ применения и дозировка: внутримышечно (предпочтительно) или подкожно в дозе 0,5 мл. Не вводить в сосудистое русло (перед применением убедиться, что игла не попала в кровеносный сосуд).

Возможные реакции: местные – боль, эритема, уплотнение; общие - незначительное повышение температуры тела. Реакции могут возникнуть в первые 48 часов и держаться 1-2 дня. Редко – могут появиться артралгии и миалгии, судороги в течение нескольких дней. Незначительные парестезии в области нижних конечностей в течение 2^-х недель после вакцинации.

Противопоказания: острые заболевания, обострения хронических заболеваний, аллергия к компанентам вакцины (при производстве вакцины используются стрептомицин, неомицин, полимиксин В).

Примечания: 1. После иммунизации Имовакс Полио последующие прививки против полиомиелита могут осуществляться живой полиомиелитной вакциной. 2. Имовакс Полио может применяться в один день с другими вакцинами (за исключением БЦЖ) при условии введения в разные участки тела разными шприцами.

Условия хранения и транспортировки: при температуре от 2˚ до 8˚ С. Не замораживать.

Производитель: «Санофи Пастер» Франция.

ПАРОТИТНО-КОРЕВАЯ ВАКЦИНА.

Культуральная живая сухая вакцина - это лиофилизат (однородная масса розового цвета) смеси жидких полуфабрикатов коревой и паротитной вакцин для приготовления раствора для подкожного введения.

Показания: профилактика кори и эпидемического паротита с 12 месяцев.

Способ применения и дозировка: вакцину разводят непосредственно перед употреблением растворителем для коревой, паротитной и паротитно-коревой культуральных живых сухих вакцин из расчёта 0,5 мл на одну прививочную дозу. Вакцина должна полностью раствориться в течение 3^-х минут и иметь вид прозрачной жидкости розового цвета.

Реакция на введение: у большинства детей вакцинальный процесс протекает бессимптомно. У части детей с 4^-х по 18^-е сутки после введения вакцины могут наблюдаться повышение температуры и катаральные явления со стороны носоглотки (лёгкая гиперемия зева, ринит), продолжающиеся 1-3 суток. Редко в эти же сроки возникает кратковременное (2-3 суток) незначительное увеличение околоушных, общее состояние при этом не нарушается. В единичных случаях наблюдается лёгкое недомогание и кореподобная сыпь. Местные реакции,

как правило, отсутствуют. Редко может быть гиперемия кожи и слабовыраженный отёк (проходят через 1-3 суток без лечения).

Противопоказания: 1. Тяжёлые формы аллергических реакций на аминогликозиды (гентамицин) и на куриные яйца;

2. Первичные иммунодефицитные состояния, злокачественные заболевания крови и новообразования;

3. Сильная реакция или осложнение на предыдущее введение паротитной или коревой вакцин.

Предупреждения: Прививки проводятся: 1. После острых инфекционных и неинфекционных заболеваний, обострений хронических заболеваний – по окончании острых проявлений;

2. При нетяжёлых формах ОРВИ, острых кишечных заболеваний и др. – сразу после нормализации температуры;

3. После проведения иммуносупрессивной терапии через 3-6 месяцев после окончания лечения;

4. Вакцинацию паротитно-коревой вакциной не рекомендуется проводить в пе риод подъёма заболеваемости серозными менингитами.

Примечания: 1. ВИЧ-инфицирование не является противопоказанием к вакцинации;

2. Вакцинация может быть проведена в один день с другими календарными прививками (кроме БЦЖ) или не ранее, чем через 1 месяц;

3. После введения иммуноглобулина прививки проводить не ранее, чем через 2 месяца;

4. После введения паротитно-коревой вакцины препараты иммуноглобулина можно вводить не ранее, чем через 2 недели.

Условия хранения и транспортировки: при температуре ниже 8^˚ С.

Срок годности: 12 месяцев.

Производитель: ФГУП «НПО «Микроген» МЗ РФ г. Москва

Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 1021 | Нарушение авторских прав