АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ЧАСТНАЯ ОНКОМОРФОЛОГИЯ

Прочитайте:
  1. II. ЧАСТНАЯ ОФТАЛЬМОЛОГИЯ
  2. II. Частная психиатрия.
  3. II. ЧАСТНАЯ ПСИХОСОМАТИКА
  4. II. ЧАСТНАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
  5. II. ЧАСТНАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
  6. III. ЧАСТНАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ
  7. XXV. ЧАСТНАЯ ПРОТОЗООЛОГИЯ
  8. Дисциркуляторная энцефалопатия (частная)
  9. Е и 3-е практические занятия. Частная физиология ЦНС.
  10. Е практическое занятие. Частная физиология сенсорных систем (кроме зрительной).

 

001. Для большинства новообразований характерны все перечисленные признаки строения, кроме

А. Органоидного

Б. Гистоидного

В. Гетеролигичного

Г. Гомологичного

Д. Метапластического

 

002. Морфологическими формами атипизма опухоли могут быть все перечисленные, кроме

А. Клеточного

Б. Тканевого

В. Патологии митоза

Г. Патологии ультраструктур

Д. Инвазивного роста

 

003. Международная классификация новообразований учитывает следующие признаки

А. Место развития опухоли

Б. Гистологическую картину

В. Развитие опухоли

Г. Все перечисленное

Д. Только А и Б

 

004. Для фиброматоза характерны следующие макроскопические признаки

А. Узловые и диффузные разрастания по ходу предшествующих соединительнотканных образований

Б. Нечеткие границы

В. Наличие капсулы

Г. Верно А и Б

Д. Верно А и В

 

005. Для фиброматоза характерны все перечисленные признаки, кроме

А. Пролиферация фибробластов с замедленным созреванием их

Б. Наличие соединительной капсулы

В. Избыточного образования межуточной субстанции и коллагеновых волокон

Г. Ангиоматоза в периферических отделах образования

Д. Лимфогистиоцитарных инфильтратов в периферических отделах образования

 

006. Дерматофиброма характеризуется всеми нижеперечисленными признаками, кроме

А. Часто располагается на нижних конечностях

Б. Множество сосудов, фибробластов

В. Бедная клетками соединительная ткань с прослойками жировой клетчатки

Г. Наличие гигантских клеток Тутона

Д. "Муаровые" структуры

 

007. Бластофиброма характеризуется всеми нижеперечисленными признаками, кроме

А. Расположена в межлопаточной области

Б. Бедна клетками, с прослойками жировой клетчатки

В. Имеется множество клеток Тутона

Г. Дает выраженную реакцию на эластин

 

008. В группу фиброматозов включены нижеперечисленные заболевания, кроме

А. Гиберномы

Б. Келлоида

В. Десмоида

Г. Юношеской фибромы

Д. Нодулярного фасцеита

 

009. Фибросаркому характеризуют следующие признаки

А. Расположение опухолевых клеток в виде "елочки"

Б. Расположение опухолевых клеток в виде "муара"

В. Метастазирование по гематогенным и лимфогенным путям

Г. Верно А и Б

Д. Верно А и В

 

010. Дерматофибросаркому характеризуют следующие признаки

А. Расположение опухолевых клеток в виде "елочки"

Б. Расположение опухолевых клеток в виде "муара"

В. Склонность к рецидивированию, редкое метастазирование

Г. Верно А и В

Д. Верно Б и В

 

011. Для эмбриональной липосаркомы характерны все перечисленные признаки, кроме

А. Обилия капилляров и звездчатых клеток в миксоматозной строме

Б. Наличия рабдомибластов в миксоматозной строме

В. Наличия гликогена в клетках

Г. Наличия микрокист, заполненных мукоидным веществом

Д. Наличия мультилокулярных жировых клеток

 

012. Клинически более благоприятное течение имеет

А. Высокодифференцированная липосаркома

Б. Миксоидная (эмбриональная) липосаркома

В. Полиморфная липосаркома

Г. Верно А и В

Д. Верно А и Б

 

013. Для дифференциальной диагностики лейомиом можно использовать все нижеперечисленные окраски, кроме

А. Пикрофуксина по Ван-Гизону

Б. Азана по Маллори

В. Импрегнации серебром

Г. Толуидинового синего

 

014. Наиболее признанными синонимами "эпителиоидной" лейомиомы являются

А. Причудливая

Б. Гломусная

В. Гломическая

Г. Верно А и Б

Д. Верно А и В

 

015. Гистологическими типами эпителиоидной лейомиомы являются все перечисленные, кроме

А. Миоидной

Б. Ангиолейомиоматозной

В. Миксоидной

Г. Ангиоперицитарной

Д. Параганглиомоподобной

 

016. Наиболее характерной для эпителиоидной лейомиомы является

А. Эпителиоидная клетка

Б. Миоидная клетка

В. Плазматическая клетка

Г. Гигантская клетка Тутона

Д. Ксантомные клетки

 

017. К гистологическим вариантам рабдомиосаркомы относятся все нижеперечисленные, кроме

А. Эмбриональной

Б. Альвеолярной

В. Миоидной

Г. Полиморфной

Д. Смешанной

 

018. К гистологическим вариантам эмбриональной рабдомиосаркомы относятся все нижеперечисленные, кроме

А. Миксоидной

Б. Круглоклеточной

В. Полиморфноклеточной

Г. Пучковой

 

019. Безусловным доказательством диагноза "полиморфная рабдомиосаркома" является выявление

А. Полисом

Б. Липосом

В. Поперечно-исчерченных миофибрилл

Г. Митохондрий

Д. Миксоматоза

 

020. Гломусангиому характеризуют все нижеперечисленные признаки, кроме

А. Узелка небольших размеров в глубине дермы

Б. Воспалительного инфильтрата между сосудами капиллярного типа

В. Сосудов разных калибров с муфтами из клеток эпителиоидного типа

Г. Зоны отечной базофильной соединительной ткани между эндотелиальными и эпителиальными клетками

 

021. Гемангиома грануляционно-тканного типа (пиогенная гранулема) характеризуется всеми нижеперечисленными признаками, кроме

А. Узелка на ножке на коже или слизистой оболочке

Б. Анастомозирующих сосудов капиллярного типа с воспалительными инфильтратами между ними

В. Сосудов разных калибров с муфтами из клеток эпителиоидного типа

Г. Наличия изъязвления в поверхностных отделах опухоли

 

022. Основным гистологическим компонентом геммагемангиомы является

А. Артериола

Б. Артерио-венозный анастомоз

В. Эпителиоидного типа клетки

Г. Сосудистые почки

Д. Миоидные клетки

 

023. Происхождение гломус-ангиомы связывают с ниженазванным компонентом гломуса

А. Артериола

Б. Канал Суке - Гойера

В. Венула

Г. Артерио-венозный анастомоз

Д. Синусоид

 

024. Признаками гломус-ангиомы являются все нижеперечисленные, кроме

А. Расположена на кончиках пальцев

Б. Болезненности

В. Наличия сосудов разного калибра

Г. Наличия клеток Тутона

Д. Наличия клеток эпителиоидного типа

 

025. Признаками синовиальной саркомы являются все нижеперечисленные, кроме

А. Преимущественно мужского пола

Б. Высокой степени злокачественности

В. Преимущественно молодого возраста

Г. Отсутствия склонности к метастазированию

Д. Гематогенного или лимфогенного метастазирования

 

026. Основными гистологическими вариантами синовиальной саркомы являются

А. Веретеноклеточный

Б. Эпителиоидноклеточный

В. Полиморфноклеточный

Г. Верно Б, В

Д. Верно А, Б

 

027. Наиболее признанным синонимом зернисто-клеточной опухоли является

А. Опухоль Барре - Массона

Б. Эпителиоидноклеточная лейомиома

В. Опухоль Абрикосова

Г. Опухоль Глазунова

Д. Гломусная опухоль

 

028. Нодулярный теносиновит характеризуется следующими признаками

А. Локализуется преимущественно в области мелких суставов

Б. Имеет склонность к метастазированию

В. Имеет склонность к рецидивированию

Г. Верно А, Б

Д. Верно А, В

 

029. Наиболее признанными синонимами нодулярного геносиновита являются

А. Гигантома сухожилия

Б. Гигантоклеточная опухоль сухожильного влагалища

В. Гломическая опухоль

Г. Верно А, Б

Д. Верно А, В

 

030. При недифференцированном лейкозе имеются все перечисленные признаки, кроме

А. Лейкемические инфильтраты состоят из клеток миелоидного ряда

Б. Клетки в пунктатах костного мозга не поддаются морфологической идентификации

В. Некротический гингивит и тонзиллит

Г. Геморрагический диатез

Д. Сепсис

 

031. К группе злокачественных иммунопролиферативных заболеваний относятся все нижеперечисленные процессы, кроме

А. Миеломной болезни

Б. Миелоза

В. Макроглобулинемии

Г. Болезни тяжелых цепей

Д. Болезни легких цепей

 

032. Для лимфоцитарного лейкоза характерны все нижеперечисленные признаки, кроме

А. Инфильтратов из лимфоцитов

Б. Пиоидного костного мозга

В. Увеличения лимфоузлов

Г. Присутствия в периферической крови увеличенного количества лимфоцитов

Д. Увеличения селезенки, печени

 

033. К острым относятся все нижеперечисленные лейкозы, кроме

А. Лимфобластного

Б. Миелобластного

В. Монобластного

Г. Эритремии

Д. Недифференцируемого

 

034. Миеломную болезнь характеризуют все нижеперечисленные признаки, кроме

А. Наличия в моче белковых тел Бенс - Джонса

Б. Разрастания плазматических клеток в костном мозге

В. Разрастания в кроветворных органах миелобластов

Г. Повышенной продукции гамма-глобулинов

Д. Амилоидоза органов

 

035. К основным проявлениям лейкозов относятся все нижеперечисленные, кроме

А. Лейкозной инфильтрации костного мозга

Б. Инфаркт головного мозга

В. Лейкемических инфильтратов в почках

Г. Спленомегалии

Д. Гепатомегалии

 

036. К осложнениям лейкозов относятся все нижеперечисленные процессы, кроме

А. Сепсиса

Б. Пневмонии

В. Лейкозной инфильтрации костного мозга

Г. Кровоизлияния в головной мозг

Д. Амилоидоза

 

037. Лейкозы по степени зрелости лейкозных клеток делятся на

А. Острые

Б. Хронические

В. Подострые

Г. Верно А, Б

Д. Верно А, В

 

038. К группе парапротеинемических лейкозов относятся все нижеперечисленные, кроме

А. Миеломной болезни

Б. Макроглобулинемии (болезнь Вальденстрема)

В. Болезни тяжелых цепей

Г. Болезни легких цепей

Д. Эритремии

 

039. Патогномоничными изменениями в селезенке при миеломе являются все нижеперечисленные, кроме

А. Атрофии фолликулов

Б. Амилоидоза

В. Пролиферации клеток миелоидного ряда

Г. Инфаркта

Д. Склероза

 

040. Основным патогенетическим условием развития лейкоза является

А. Первичное поражение костного мозга

Б. Первичное поражение лимфатических узлов

В. Первичное поражение вилочковой железы

Г. Метастазирование

Д. Лейкемия

 

041. Лейкемическим инфильтратом называется

А. Очаг экстрамедуллярного кроветворения

Б. Метастатический очаг разрастания лейкозных клеток

В. Очаг воспаления

Г. Очаг пролиферации

 

042. Родоначальной для клеток крови является

А. Ретикулярная

Б. Стволовая

В. Лимфобласт

Г. Миелобласт

Д. Гистиоцит

 

043. Филадельфийская хромосома характерна

А. Для миеломной болезни

Б. Для лимфолейкоза

В. Для миелолейкоза

Г. Для эритремии

Д. Для макроглобулинемии

 

044. Причиной бластного криза при хроническом лейкозе является

А. Опухолевая прогрессия

Б. Усиление анаплазии

В. Метастазирование

Г. Верно А, Б

Д. Верно А, В

 

045. При остром миелобластном лейкозе в органах кроветворения разрастаются

А. Миеломные клетки

Б. Миелоциты

В. Миелобласты

Г. Плазмобласты

Д. Эритробласты

 

046. На вскрытии обнаружена картина диффузного остеопороза с очагами деструкции костной ткани. В костном мозге имеется пролиферация атипических плазматических клеток. В почках - скопления амилоидных масс в строме пирамид, в клубочках, в просветах канальцев - белковые цилиндры. Речь идет

А. О миелолейкозе

Б. О миеломной болезни

В. О макроглобулинемии

Г. О эритремии

Д. О лимфолейкозе

 

047. У больного некротический гингивит и тонзиллит. На коже множественные кровоизлияния. В периферической крови 100000 лейкоцитов в 1 мкл, среди которых 90% составляют незрелые клетки, не поддающиеся цитохимической идентификации. Наиболее вероятно у больного

А. Лимфобластный лейкоз

Б. Миелобластный лейкоз

В. Недифференцированный лейкоз

Г. Миеломная болезнь

Д. Эритролейкоз

 

048. У больного с клинической картиной лейкоза в пунктате грудины обнаружено, наряду с наличием миелоцитов, промегакариоцитов и мегакариоцитов, преобладание клеток эритробластического ряда: пронормоцитов и нормоцитов. Наиболее вероятный диагноз

А. Лимфолейкоз

Б. Миелолейкоз

В. Эритремия

Г. Миеломная болезнь

Д. Недифференцированный лейкоз

 

049. У больного лимфоузлы резко увеличены, располагаются пакетами, не спаяны между собой, на разрезе серого цвета. Гистологически: мономорфная картина, представленная клетками типа В-лимфоцитов. Эта клиническая картина наблюдается

А. При хроническом лимфолейкозе

Б. При лимфогрануломатозе

В. При хроническом миелолейкозе

Г. При ретикулосаркоме

Д. При хроническом неспецифическом лимфадените

 

050. Истощение лимфоидной ткани в лимфоузлах без признаков воспаления может наблюдаться

А. При брюшном тифе

Б. При инфекционном мононуклеозе

В. При бруцеллезе

Г. При лимфогрануломатозе

Д. Ни при одном из перечисленных

 

051. Печень и селезенка увеличены. В костном мозге: пролиферация всех трех отростков, увеличение числа ядерных форм красного ряда, большое количество мегакариоцитов, почти полное исчезновение жировых клеток, очаговое рассасывание костных балок. Эта картина наблюдается

А. При малярии

Б. При симптоматическом эритроцитозе

В. При сепсисе

Г. При миеломной болезни

Д. При эритремии

 

052. Доброкачественной опухолью бронхиальных желез является

А. Смешанная опухоль

Б. Карциноид

В. Адено-кистозная опухоль

Г. Базалиома

 

053. Злокачественной опухолью бронхиальных желез является

А. Смешанная опухоль

Б. Аденокистозная опухоль

В. Базалиома

Г. Карциноид

 

054. Злокачественной эпителиальной опухолью легких является

А. Аденокарцинома

Б. Лимфома

В. Фибросаркома

Г. Лейкоз

 

055. Гистологический вариант рака легкого, относящийся к аденокарциноме - это

А. Карциноид

Б. Мелкоклеточный

В. Бронхиолярно-альвеолярный

Г. Гигантоклеточный

 

056. Гистологический тип строения аденогенного рака - это

А. Крупноклеточный

Б. Сосочковый

В. Веретенообразный

Г. Все вышеперечисленное

 

057. Гистологический вариант мелкоклеточного рака - это

А. Овсяноклеточный

Б. Зернистоклеточный

В. Плоскоклеточный

Г. Темноклеточный

 

058. Гистологическим вариантом карциноида легких является

А. Ворсинчатый

Б. Фолликулярный

В. Трабекулярный

 

059. Внешним канцерогеном, имеющим решающее значение в возникновении рака легкого, является

А. Хлорированная вода

Б. Никотин

В. Каротины

Г. Холестерин

 

060. К гистологически выявляемому процессу в эпителии бронхов, предшествующему раку (фоновый процесс), относятся

А. Метаплазия

Б. Экзоцитоз

В. Дисплазия

 

061. Типом метаплазии эпителия бронхов является

А. Плоскоклеточная

Б. Переходноклеточная

В. Все перечисленное

Г. Ничего из перечисленного

 

062. Гистологическим признаком рака "ин ситу" является

А. Инвазивный рост

Б. Метастазы

В. Внутриэпителиальный злокачественный рост

Г. Все вышеперечисленное

 

063. Гистологической реакцией, уточняющей гистологический диагноз "карциноид легкого", является

А. Окраска по Ван-Гизону

Б. Окраска по Перлсу

В. Окраска по Вейгерту

Г. Реакция Гримелиуса

 

064. Рак легкого чаще всего даст метастазы

А. В желудок

Б. В головной мозг

В. В лимфоузлы брыжейки

Г. В почки

Д. В яичники

 

065. Первичная злокачественная опухоль пищевода чаще всего

А. Аденокарцинома

Б. Плоскоклеточный рак

В. Недифференцированный рак

Г. Злокачественная меланома

Д. Лейомиосаркома

 

066. Термин "дисплазия" применительно к слизистой оболочке желудка - это

А. Изменения в слизистой оболочке желудка, характеризующиеся клеточной атипией, нарушением дифференцировки клеточных форм и нарушением архитектоники слизистой в целом

Б. Процесс, в основе которого лежит дистрофия исходного железистого аппарата

В. Возникновение на месте исходных структур слизистой оболочки принципиально иного гистологического типа эпителия

Г. Все вышеперечисленное

 

067. Ранним раком желудка называют

А. Опухоль размером до 0. 5 см в диаметре

Б. Опухоль, растущую в пределах слизистой оболочки и отчасти подслизистой основе желудка

В. Опухоль, по размерам не превышающая поле зрения микроскопа

 

068. К заболеваниям желудка, не являющимся предраком, относятся

А. Острый гастрит

Б. Хронический гастрит

В. Хроническая язва

Г. Аденоматозный полип желудка

 

069. Характерной локализацией ретроградных метастазов рака желудка являются

А. Надключичные лимфоузлы

Б. Кости

В. Почки

Г. Околоушная железа

Д. Матка

 

070. В околоушной железе чаще всего встречаются

А. Гемангиома

Б. Липома

В. Плеоморфная аденома

Г. Фибросаркома

Д. Бородавчатая опухоль

 

071. Наиболее частой локализацией рака толстой кишки является

А. Слепая кишка

Б. Восходящий отдел

В. Поперечно-ободочная часть

Г. Селезеночный угол

Д. Ректо-сигмоидальный отдел

 

072. Рак желчного пузыря чаще всего развивается на фоне

А. Цирроза печени

Б. Хронического панкреатита

В. Эмпиемы желчного пузыря

Г. Холелитиаза

Д. Хронического холецистита

 

073. Наиболее предпочтительными видами биопсий узловых поражений печени являются

А. Пункционная

Б. Чрезвенозная

В. Краевая резекция при лапаротомии

Г. Все вышеперечисленное

 

074. К доброкачественным опухолям печени относятся

А. Печеночноклеточная аденома

Б. Аденома внутрипеченочных желчных протоков

В. Цистоаденома внутрипеченочных желчных протоков

Г. Все вышеперечисленное

Д. Только А и Б

 

075. К злокачественным опухолям печени относятся

А. Печеночноклеточный рак

Б. Холиангиокарцинома

В. Цистоаденокарцинома желчных протоков

Г. Гепатобластома

Д. Все вышеперечисленное

 

076. Доброкачественной опухолью почек является

А. Почечноклеточный рак

Б. Нефробластома (опухоль Вильмса)

В. Аденома

Г. Мезобластическая нефрома

Д. Верно Б и Г

 

077. Злокачественной эпителиальной опухолью мозгового слоя почек является

А. Почечноклеточный рак

Б. Опухоль Гравица

В. Аденома

Г. Рак из протоков Беллини

Д. Все вышеперечисленное

 

078. Доброкачественная опухоль, встречающаяся, в основном, в детском возрасте

А. Опухоль Гравица

Б. Опухоль Вильмса (нефробластома)

В. Мезобластическая нефрома

Г. Верно А и Б

Д. Все вышеперечисленное

 

079. Гистологическими вариантами мономорфных аденом являются

А. Темноклеточный

Б. Ацидофильный

В. Светлоклеточный

Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного

 

080. Гистологическими вариантами почечноклеточного рака являются

А. Железистый

Б. Саркомоподобный

В. Зернистоклеточный

Г. Все вышеперечисленные

Д. Ничего из перечисленного

 

081. Компонентами нефробластомы являются

А. Железистый

Б. Бластемный

В. Мезенхимальный

Г. Все вышеперечисленное

Д. Ничего из перечисленного

 

082. Метастаз светлоклеточного рака почки в легкое подтверждает реакция

А. Перлса

Б. Фонтана - Массона

В. На жир

Г. На мукополисахариды

Д. Фельгена

 

083. Органоспецифической опухолью почек является

А. Опухоль Крукенберга

Б. Опухоль Юинга

В. Ангиолейомиолипома

Г. Опухоль Берккита

Д. Все вышеперечисленное

 

084. Предопухолевые (фоновые) изменения слизистой оболочки мочевого пузыря чаще встречаются

А. При хроническом цистите

Б. При остром цистите

В. При малакоплакии

Г. Верно Б и В

Д. Все вышеперечисленное

 

085. Метаплазия эпителия может быть

А. Железистой

Б. Плоскоклеточной

В. Переходноклеточной

Г. Любая из перечисленных

Д. Ни одна из перечисленных

 

086. Гистологическим вариантом хронического цистита может быть

А. Гранулярный

Б. Кистозный

В. Гнезда фон Брунна

Г. Все из перечисленного

Д. Ничего из перечисленного

 

087. Органоспецифической доброкачественной опухолью мочевого пузыря является

А. Переходноклеточная папиллома

Б. Дерматофиброма

В. Кистозная аденома

Г. Верно Б и В

Д. Все вышеперечисленное

 

088. Самой частой злокачественной опухолью почек у детей является

А. Опухоль Вильмса

Б. Злокачественная тератома

В. Гипернефроидный рак зернистоклеточного варианта

Г. Переходноклеточный рак

Д. Недифференцированная карцинома почек

 

089. Рак мочевого пузыря чаще встречается

А. У пожилых женщин

Б. У рабочих анилиновой промышленности

В. У новорожденных

Г. У радиологов

Д. У молодых мужчин

 

090. Наиболее часто встречающиеся в яичках опухоли имеют происхождение

А. Урогенное

Б. Соматическое

В. Из стромы полового тяжа

Г. Герминальноклеточное

Д. Эктодермальное

 

091. Фактором, предрасполагающим к возникновению опухолей яичек, является

А. Курение

Б. Крипторхизм

В. Авитаминоз

Г. Ожирение

Д. Все вышеперечисленное

 

092. К органоспецифическим опухолям яичка относят

А. Гонадобластому

Б. Сперматогониому (дисгерминому)

В. Сперматоидную семиному

Г. Листовидную опухоль

Д. Лейдигому

 

093. Редко встречающейся экстрагонадной локализацией герминогенных опухолей является

А. Эпигастральная

Б. Крестцово-копчиковая

В. Забрюшинная

Г. Медиастинальная

Д. Все перечисленное не верно

 

094. Рак желточного мешка наиболее характерен

А. В зрелом возрасте

Б. В пожилом возрасте

В. В старческом возрасте

Г. В детском возрасте

 

095. Биохимическим маркером для опухоли энтодермального синуса является

А. Билирубин

Б. Хорионический гонадотропин

В. Альфафетопротеин

Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного

 

096. Для хорионэпителиомы яичка характерен синдром

А. Маскулинизирующий

Б. Иценко - Кушинга

В. Феминизирующий

Г. Верно А и В

Д. Все перечисленное

 

097. Биохимическим маркером хорионэпителиомы яичка является

А. Альфа-фетопротеин

Б. Тиреотропин

В. Соматомаммотропин

Г. Хорионический гонадотропин

Д. Ферритин

 

098. Наиболее типичным клинико-морфологическим проявлением "мужского климакса" в предстательной железе является

А. Киста

Б. Цистаденома

В. Аденома

Г. Узловая гиперплазия

Д. Метаплазия

 

099. К терапевтическому патоморфозу при лечении "аденом" предстательной железы относят

А. Атрофию эпителия

Б. Метаплазию эпителия

В. Склероз стромы

Г. Все вышеперечисленное

Д. Верно только В

 

100. Для узловой гиперплазии предстательной железы характерна гиперплазия

А. Хрящевой ткани

Б. Железистой ткани

В. Жировой ткани

Г. Нервной ткани

 

101. Рак предстательной железы чаще встречается

А. В зрелом возрасте

Б. В детском возрасте

В. В старческом возрасте

Г. Во всех возрастных группах одинаково часто

 

102. Специфическим маркером рака предстательной железы является

А. Плацентарная кислая фосфатаза

Б. Щелочная фосфатаза

В. Креатинфосфокиназа

Г. Предстатическая кислая фосфатаза

Д. Аденозинтрифосфатаза

 

103. Для метастазирования рака предстательной железы не характерен

А. Имплантационный путь

Б. Лимфогенный путь

В. Периневральный путь

Г. Верно Б и В

 

104. Наименее характерной гистологической формой рака предстательной железы является

А. Крупноацинарная аденокарцинома

Б. Мелкоацинарная аденокарцинома

В. Переходноклеточный рак

Г. Плоскоклеточный рак

Д. Гигантоклеточный рак

 

105. Множественные фолликулярные кисты яичников в детородный период являются свидетельством

А. Врожденного поликистоза яичников

Б. Физиологической ювенильной незавершенности овуляции

В. Неблагоприятного соматического фона

Г. Всего перечисленного

Д. Только Б и В

 

106. Кровоизлияния в центральной зоне менструального желтого тела яичника свидетельствует

А. О патологической апоплексии яичников

Б. Об артериальной гипертонии

В. Об яичниковой беременности

Г. О физиологическом овуляторном кровоизлиянии

Д. Не связано с вышеуказанным

 

107. Опухоль Крукенберга представляет собой

А. Тератобластому яичников

Б. Двусторонний рак яичников солидного строения

В. Метастаз рака желудка в яичник

Г. Верно все перечисленное

Д. Все перечисленное не верно

 

108. Косвенными признаками гормональной активности опухоли яичников являются

А. Аденомиоз матки

Б. Эндоцервикоз шейки матки

В. Железистая гиперплазия эндометрия

Г. Все перечисленное

Д. Только А

 

109. Основным внешним признаком малигнизации серозной цистаденомы яичника является

А. Гигантские размеры опухоли с наличием мелких дочерних камер

Б. Кровянистое содержание в просвете

В. Множественные плотные сосочки на внутренней поверхности

Г. Множественные мягкие сосочки с формированием грибовидного узла

Д. Все вышеперечисленное

 

110. Опухоль Бреннера представляет собой

А. Метастаз рака желудка (кишечника) в яичник

Б. Органотипическую эпителиальную опухоль яичника

В. Смешанную мезодермальную опухоль тела матки

Г. Все перечисленное

 

111. Из нижеперечисленных опухолей производными стромы полового тяжа не являются

А. Андробластома

Б. Гинандробластома

В. Текома

Г. Опухоль Бреннера

Д. Гранулезоклеточная опухоль

 

112. Гиперэстрогенемии не отмечается при следующих опухолях яичника

А. Гранулезоклеточной опухоли

Б. Муцинозной цистаденофиброме

В. Серозной цистаденофиброме

Г. Зрелой тератоме

Д. Всех перечисленных

 

113. Строение, сходное с семиномой яичка, имеет опухоль яичника

А. Эмбриональная карцинома

Б. Лейдигома

В. Дисгерминома

Г. Гонадобластома

Д. Опухоль эндотермального синуса

 

114. Положительной реакцией Ашгейм-Цондека сопровождается опухоль яичника

А. Злокачественная текома

Б. Папиллярная серозная карцинома

В. Хорионэпителиома

Г. Все перечисленные

 

115. Среди опухолей яичника кольэкснеровские тельца характерны

А. Для светлоклеточных опухолей

Б. Тератокарциномы

В. Дисгерминомы

Г. Гранулезоклеточной опухоли

Д. Текомы

 

116. При гистологическом исследовании гормонально-активная текома характеризуется

А. Усилением митотической активности клеток опухоли

Б. Накоплением липидов в цитоплазме опухолевых клеток

В. Лимфоидноклеточной инфильтрацией опухолевых клеток

Г. Появлением некрозов в опухоли

 

117. Из перечисленных новообразований истинными новообразованиями яичника является

А. Лютеома беременности

Б. Киста желтого тела

В. Фолликулярная киста

Г. Муцинозная киста

 

118. Из нижеперечисленных опухолей яичника не является гормонально-активными

А. Текома

Б. Арренобластома

В. Дисгерминома

Г. Гранулезоклеточная опухоль

Д. Струма

 

119. Границы полипа эндометрия могут быть

А. Четкими

Б. Нечеткими

В. Отсутствуют

Г. Верно все перечисленное

Д. Все перечисленное неверно

 

120. Поверхность полипа эндометрия может быть

А. Гладкой

Б. Сосочковой

В. Бугристой

Г. Верно все перечисленное

Д. Верно Б и В

 

121. В соскобах эндометрия, в полипах, железы чаще располагаются

А. Беспорядочно

Б. Ориентированы к покровному эпителию

В. Ориентированы к строме

Г. Ориентированы к сосудам

Д. Верно Б и В

 

122. Эпителий желез полипа эндометрия чаще бывает

А. Плоскоклеточным

Б. Кубическим

В. Цилиндрическим

Г. Переходным

Д. Все вышеуказанное

 

123. Строма полипа эндометрия чаще бывает

А. Цитогенная

Б. Склерозированная

В. Децидуализированная

Г. Некротизированная

Д. Все вышеуказанное

 

124. Митотическая активность в эпителии желез полипа эндометрия непролиферативного типа

А. Слабо выражена

Б. Выражена

В. Отсутствует

Г. Все неверно

Д. Все вышеуказанное

 

125. Наиболее характерным гистологическим признаком полипа эндометрия является

А. Увеличение количества железа

Б. Наличие фиброзно-сосудистой ножки или площадки

В. Формирование сосочковых структур

Г. Все перечисленное

 

126. Высокодифференцированная аденокарцинома тела матки чаще растет

А. В виде узла

Б. Диффузно

В. В виде полипа

Г. Все неверно

 

127. Наиболее характерный признак тканевого атипизма для высокодифференцированных аденокарцином

А. Тесное расположение желез типа "спина к спине"

Б. Сосочковые древовидные разрастания

В. Хаотичное расположение желез

Г. Диффузный клеточный рост

Д. Веерообразное расположение желез

 

128. Эпителий желез в высокодифференцированных аденокарциномах эндометрия

А. Сквамозный

Б. Призматический

В. Многорядный призматический и сквамозный

Г. Все верно

Д. Верно А и Б

 

129. Митотическая активность в эпителии желез высокодифференцированной аденокарциномы

А. Выражена

Б. Умеренно выражена

В. Отсутствует

Г. Слабо выражена

 

130. Лейомиомы матки чаще возникают

А. В детском возрасте

Б. В детородном возрасте

В. В климактерическом возрасте

Г. В менопаузальном возрасте

Д. В любом возрасте

 

131. Для клеточной лейомиомы наиболее типичны узловатые разрастания с формированием

А. Четкой капсулы

Б. Имитации капсулы

В. Без капсулы

Г. Все перечисленное возможно

 

132. Наиболее типичными гистологическими признаками клеточной лейомиомы являются

А. Наличие вытянутых клеток с пенистой цитоплазмой

Б. Пучковые разрастания вытянутых клеток с обильной розовой цитоплазмой

В. Наличие многоядерных симпластов

Г. Все верно

Д. Все неверно

 

133. Для "причудливой" лейомиомы матки отличительным признаком является

А. Выраженный клеточный полиморфизм с формированием многоядерных симпластов

Б. Клеточный полиморфизм с появлением фигур митоза

В. Обилие многоядерных клеток с дистрофически измененными (пикнотизированными) ядрами среди разрастающихся лейомиоцитов

Г. Все перечисленное

 

134. Внутрисосудистый лейомиоматоз наиболее типичен

А. Для клеточной лейомиомы

Б. Для лейомиобластомы

В. Для причудливой лейомиомы

Г. Для эпителиоидноклеточной лейомиомы

 

135. Лейомиосаркома матки возникает чаще

А. В сочетании с лейомиомой

Б. Независимо от предшествующей лейомиомы

В. В результате малигнизации лейомиомы

Г. Все верно

Д. Верно А и В

 

136. Наиболее типичным гистологическим признаком лейомиосаркомы матки является

А. Появление выраженного клеточного полиморфизма

Б. Отчетливый инвазивный рост

В. Увеличение количества митозов (до 2-х в 10 полях зрения)

Г. Увеличение количества митозов (больше 5 в 10 полях зрения)

 

137. К вариантам роста эндометриальной стромальной саркомы относится

А. Полиповидный

Б. Узловатый

В. Эндолимфатический стромальный миоз

Г. Все верно

Д. Верно А и В

 

138. Клеточные разрастания эндометриальной саркомы могут быть представлены

А. Мономорфными мелкими клетками

Б. Полиморфными вытянутыми клетками

В. Вакуолизированными звездчатыми клетками

Г. Всеми перечисленными

 

139. Наиболее неблагоприятная зона для возникновения дисплазии и рака шейки матки

А. Влагалищная часть

Б. Цервикальный канал

В. Место стыка эндоцервикального и сквамозного эпителиев

Г. Верно А и Б

Д. Все перечисленное

 

140. Наиболее характерная локализация рака шейки матки в зрелом возрасте

А. Влагалищная часть

Б. Цервикальный канал

В. Внутренний маточный зев

Г. Все перечисленное возможно

Д. Верно А и Б

 

141. Наиболее характерная локализация рака шейки матки в пожилом возрасте

А. Влагалищная часть

Б. Цервикальный канал

В. Внутренний маточный зев

Г. Наружный маточный зев

Д. Все перечисленное

 

142. К наиболее часто встречающимся гистологическим типам рака "ин ситу" шейки матки относят

А. Аденокарциному

Б. Эпидермоидные раки

В. Цилиндрому

Г. Все перечисленное

Д. Верно А и В

 

143. Для микрокарциномы шейки матки характерно

А. Наличие атипичных клеток в области нижней трети эпителиального пласта

Б. Наличие одиночных комплексов рака с признаками стратификации в строме шейки матки

В. Рост опухолевой ткани на глубину более 3 мм

Г. Рост опухолевой ткани на глубину менее 3 мм

Д. Прорастание опухоли до серозного покрова

 

144. Органосохраняющая операция (конусовидная эксцизия, ампутация шейки матки) допустима при глубине инвазии рака шейки матки

А. Менее 3 мм

Б. Более 3 мм

В. Менее 5 мм

Г. Более 5 мм

Д. До серозного покрова

 

145. Для рака "ин ситу" шейки матки, подозрительного на стромальную инвазию, характерны изменения типа

А. Каплевидной (колбовидной) инвазии

Б. Сетевидной инвазии

В. Гнездовидной инвазии

Г. Все перечисленное

Д. Верно А и В

 

146. К раннему раку молочной железы не следует относить

А. Дольковый рак на месте

Б. Протоковый рак на месте

В. Дольковый рак диаметром не более 0. 5 см с метастазами в регионарные лимфатические узлы

Г. Рак Педжета соска

Д. Инфильтративный рак диаметром не более 1 см без метастазов

 

147. Гистологические структуры, формирующиеся при внутрипротоковом раке молочной железы, не могут быть

А. Аденокарциномой

Б. Солидными

В. Угревидными

Г. Папиллярными

Д. Криброзными

 

148. При раннем раке молочной железы могут быть метастазы

А. В подключичные лимфоузлы

Б. В подмышечные лимфоузлы

В. В надключичные лимфоузлы

Г. Все неверно

Д. Неверно Б и В

 

149. Первые метастазы при раке молочной железы, локализующемся в верхне-внутреннем квадранте, следует искать

А. В подмышечных лимфоузлах

Б. В надключичных лимфоузлах

В. В подключичных лимфоузлах

Г. Все перечисленное

Д. Верно А и Б

 

150. К смешанным соединительнотканно-эпителиальным опухолям относят все перечисленные ниже, кроме

А. Фиброаденомы

Б. Листовидной опухоли

В. Гигантоклеточной опухоли

Г. Карциносаркомы

 

151. Фоном для развития рака молочной железы являются все вышеперечисленные заболевания, кроме

А. Фиброкистозной болезни

Б. Гинекомастии

В. Гамартомы молочной железы

Г. Юношеского папилломатоза

Д. Аденомы молочной железы

 

152. Среди раков молочной железы более благоприятным клиническим прогнозом отличается

А. Инфильтративный протоковый рак

Б. Медуллярный рак

В. Слизистый рак

Г. Верно А и Б

Д. Верно Б и В

 

153. Дольковый "рак на месте" может формировать гистологические структуры типа

А. Железистых (аденокарциномы)

Б. Солидных

В. Папиллярных

Г. Верно Б и В

Д. Верно А и Б

 

154. Из А- и Б-клеток щитовидной железы возникают

А. Фолликулярная аденома

Б. Фолликулярная карцинома

В. Медуллярный рак

Г. Все перечисленное

Д. Верно А и Б

 

155. Из А- и Б-клеток щитовидной железы может возникать

А. Папиллярная карцинома

Б. Недифференцированный (анапластический) рак

В. Медуллярный рак

Г. Только А и Б

Д. Все перечисленное

 

156. Из С-клеток щитовидной железы могут возникать

А. Мелкоклеточная, гигантоклеточная и веретеноклеточные формы недифференцированного рака

Б. Плоскоклеточный рак

В. Медуллярный рак

Г. Верно А и Б

Д. Все перечисленное

 

157. Из злокачественных эпителиальных опухолей в щитовидной железе чаще обнаруживаются

А. Папиллярный рак

Б. Фолликулярный рак

В. Недифференцированный рак

Г. Верно А и Б

Д. Верно Б и В

 

158. К аденомам щитовидной железы относят

А. Фолликулярные

Б. Капиллярные

В. Трабекулярные

Г. Верно А и В

Д. Все перечисленное

 

159. Аденомы щитовидной железы могут быть представлены

А. Множественными узлами

Б. Одиночными узлами

В. Узлами с четкой капсулой

Г. Верно Б и В

Д. Верно А и В

 

160. Аденоматозный зоб отличается от аденомы

А. Наличием сеткой капсулы

Б. Отсутствием четкой капсулы

В. Клеточным полиморфизмом

Г. Верно Б и В

Д. Верно А и В

 

161. Признаками базедовификации зоба являются

А. Гиперплазия А-клеток

Б. Гиперплазия Б-клеток

В. Полиморфизм фолликулов

Г. Преобладание цилиндрического эпителия в фолликулах

Д. Все перечисленное

 

162. Признаками С-клеточного происхождения опухоли щитовидной железы являются

А. Солидное строение опухоли

Б. Наличие амилоида в строме

В. Одинаковая площадь сечения ядра и цитоплазмы клеток

Г. Все перечисленное

Д. Только А и В

 

163. Гистологическими признаками малигнизации аденом щитовидной железы являются

А. Гиперхроматоз ядер

Б. Клеточный полиморфизм

В. Инфильтрирующий рост в капсулу и стенки сосудов

Г. Все перечисленное

Д. Только А и В

 

164. Сосочковые структуры с выраженной стромой и сосудами являются признаками малигнизации

А. Базедова зоба

Б. Аденомы

В. Гиперпластического зоба

Г. Только А и Б

Д. Только А и В

 

165. Для идентификации клеток АПУД-системы необходима окраска

А. По Маллори

Б. По Гримелиусу

В. По Массону

Г. Всеми перечисленными методами

Д. Только Б и В

 

166. Из нижеперечисленных новообразований к АПУД-системе относятся

А. Хемодектома

Б. Карциноид

В. Параганглиома

Г. Все перечисленное

Д. Только Б и В

 

167. Цвет невуса обусловлен

А. Гемосидерином

Б. Ферритином

В. Меланином

Г. Билирубином

 

168. Доброкачественной опухолью меланоцитарного генеза является

А. Лентигомеланома

Б. Меланоз Дюбрейля

В. Невус

Г. Лентигинозная дисплазия

 

169. "Предзлокачественными" вариантами новообразований меланоцитарного генеза является

А. Меланоз Дюбрейля

Б. Ментигомеланома

В. Ментигинозная меланоцитарная дисплазия

Г. Верно А, Б

Д. Верно А, В

 

170. Гистологическими вариантами строения невусов могут быть

А. Внутриэпителиальный

Б. Смешанный

В. Внутридермальный

Г. Все перечисленные

Д. Только А и В

 

171. Вариантами строения меланом являются все нижеперечисленные, кроме

А. Поверхностно распространяющейся

Б. Лентиго-меланомы

В. Меланоза Дюбрейля

Г. Узловой

Д. Акральной

 

172. Клеточными вариантами строения меланом являются все нижеперечисленные, кроме

А. Эпителиоидноклеточный

Б. Веретеноклеточный

В. Полиморфноклеточный

Г. Мелкоклеточный

Д. Смешанный

 

173. Основными признаками, определяющими прогноз меланомы, являются

А. Уровень инвазии

Б. Клеточный состав

В. Толщина опухоли

Г. Верно А и Б

Д. Верно А и В

 

174. Выделяют следующее количество уровней инвазии меланомы (по Кларку)

А. Один

Б. Два

В. Три

Г. Четыре

Д. Пять

 

175. Третьим уровнем инвазии (по Кларку) считается прорастание меланомы

А. Внутриэпидермально

Б. До уровня потовых желез

В. В сосочковый слой дермы

Г. В верхнюю половину ретикулярного слоя дермы

Д. В подкожножировую клетчатку

 

176. К гистологическим признакам лентигинозной меланоцитарной дисплазии относятся

А. Дисплазия меланоцитов

Б. Реактивные изменения эпидермиса (акантоз)

В. Реактивный лимфоцитарный инфильтрат в дерме

Г. Верно А и Б

Д. Все перечисленное

 

177. Клинико-морфологическими признаками пятен при лентигинозной меланоцитарной дисплазии являются все нижеперечисленные, кроме

А. Размера до 1. 5 см в диаметре

Б. Четких границ

В. Преимущественной локализации на туловище

Г. Множественности

Д. Преимущественной локализации на лице

 

178. Клинико-морфологическими признаками пятен при меланозе Дюбрейля являются все нижеперечисленные, кроме

А. Разлитых границ

Б. Пестрой окраски

В. Единичности

Г. Преимущественной локализации на лице

Д. Преимущественной локализации на туловище

 

179. При меланозе Дюбрейля преимущественно поражаются больные

А. Молодого возраста

Б. Среднего возраста

В. Старческого возраста

Г. Верно А и Б

Д. Различий в возрастных группах нет

 

180. Пятна при лентигинозной меланоцитарной дисплазии преимущественно локализуются

А. На верхних конечностях

Б. На нижних конечностях

В. На лице

Г. На туловище

Д. На спине

 

181. При меланозе Дюбрейля преимущественной локализацией пятен являетя

А. Верхние конечности

Б. Нижние конечности

В. Лицо

Г. Туловище

Д. Спина

 

182. Ранними микроскопическими признаками малигнизации пигментных пятен являются все нижеперечисленные, кроме

А. Появления бляшковидного утолщения на фоне пятна

Б. Потери "кожного рисунка" в области бляшки

В. Однородной темной окраски

Г. Изменения окраски в области бляшки

Д. Розоватого припухлого венчика вокруг пятна

 

183. Специфическими электронномикроскопическими включениями в меланоците являются

А. Лизосомы

Б. Меланосомы

В. Премеланосомы

Г. Верно А и Б

Д. Верно Б и В

 

184. У женщины 40 лет множественные пигментные пятна на коже туловища в диаметре около 1. 5 см черного цвета с четкими границами. При исследовании из удаленных пятен обнаружено: небольшой акантоз, в базальном слое эпидермиса - цепочка меланоцитов с умеренно выраженными признаками дисплазии; в дерме - небольшой лимфо-плазмоцитарный инфильтрат. Клинико-морфологическая картина позволяет установить

А. Лентиго-меланому

Б. Поверхностно распространяющуюся меланому

В. Меланоз Дюбрейля

Г. Лентигинозную меланоцитарную дисплазию

Д. Пограничный невус

 

185. Признаками себорейного кератоза (старческой бородавки) являются все нижеперечисленные, кроме

А. "Роговой чаши"

Б. Акантотических разрастаний эпителиальных клеток типа "базалоидных"

В. Внутриэпителиальных роговых кист

Г. Наличия в эпителиальных клетках меланина

Д. Все вышеперечисленное

 

186. Признаками кератоакантомы (в период расцвета) являются все нижеперечисленные, кроме

А. "Роговой чаши"

Б. Внутриэпителиальных роговых кист

В. Эпидермального "воротничка"

Г. Глубоких акантотических разрастаний шиповатых эпителиальных клеток

Д. Лимфогистиоцитарного инфильтрата в строме

 

187. Характерными признаками вульгарной (вирусной) бородавки являются

А. Разрастание акантотических эпителиальных тяжей радиально от центра

Б. Наличие роговых кист в акантотических тяжах

В. Наличие вакуолизированных клеток с внутриядерными включениями

Г. Верно А и Б

Д. Верно А и В

 

188. Для актинического (старческого) кератоза характерны все нижеперечисленные признаки, кроме

А. Расположения преимущественно на открытых поверхностях тела

Б. Резко выраженного гиперкератоза (с образованием "кожного рога")

В. Наличия внутриэпителиальных "роговых кист"

Г. Наличия очагов внутриэпителиального рака

 

189. "Вульгарная" бородавка является заболеванием

А. Бактериальным

Б. Диспластичным

В. Вирусным

Г. Опухолевым

Д. Паразитарным

 

190. Для актинического (старческого) кератоза характерна локализация

А. На открытых поверхностях тела

Б. На закрытых поверхностях тела

В. На лице

Г. Верно А и Б

Д. Верно А и В

 

191. Согласно классификации ВОЗ, к группе предраковых относятся все нижеперечисленные заболевания, кроме

А. Болезни Бовена

Б. Себорейного кератоза

В. Радиационного дерматоза

Г. Эритроплазии Кейера

Д. Актинического (старческого) кератоза

 

192. Папиллярная сирингоаденома характеризуется следующими признаками

А. Толстые соединительнотканные сосочки с обильным лимфогистиоцитарным инфильтратом

Б. Расположена в поверхностных отделах дермы, имеет связь с поверхностью кожи

В. Тонкие соединительнотканные сосочки без клеточных инфильтратов в строме

Г. Верно А и Б

Д. Верно Б и В

 

193. Папиллярную гидроаденому характеризуют все нижеперечисленные признаки, кроме

А. Тонких соединительнотканных сосочков без клеточных инфильтратов в строме

Б. Толстых соединительнотканных сосочков с обильным лимфогистиоцитраным инфильтратом в строме

В. Расположения в дерме без связи с поверхностью

Г. Участков апокринизации клеток

Д. Верно Б и В

 

194. Для эккринной спираденомы характерны все нижеперечисленные признаки, кроме

А. Состоит из эпителиальных шиповатых клеток

Б. Состоит из клеток двух видов (мелких со светлыми ядрами и мелких лимфоцитоподобных)

В. Мелких узелков с четкими границами в дерме

Г. Возможного кистозного строения

 

195. Эккринная акроспирома состоит из клеток

А. Плоского эпителия шиповатого вида

Б. Плоского эпителия базалоидного вида

В. Клеток двух видов (мелких лимфоцитоподобных и более крупных со светлыми ядрами)

Г. Меланоцитов

Д. Кератиноцитов

 

196. Для эккринной поромы считается характерной локализация

А. На ладони

Б. На подошве

В. На лице

Г. Верно А и Б

Д. Верно А и В

 

197. Эккринная порома считается (по классификации ВОЗ) синонимом

А. Папиллярной сирингоаденомы

Б. Папиллярной гидраденомы

В. Эккринной акроспиромы

Г. Кератоакантомы

Д. Эккринной спираденомы

 

198. Для эккринной акроспиромы (сирингоэпителиомы) характерны все нижеперечисленные признаки, кроме

А. Разрастания пластов плоского эпителия шиповатого типа в глубоких слоях дермы

Б. Наличия кист, заполненных гомогенным содержимым

В. Наличия внутриэпителиальных роговых кист

Г. Содержания гликогена в светлых клетках

 

199. Синонимом "хондроидной сирингомы" является

А. Акроспирома

Б. Цилиндрома

В. Сирингоэпителиома

Г. Смешанная опухоль кожи

Д. Спираденома

 

200. Цилиндрому от базалиомы позволяет отличить наличие

А. Базалиоидных клеток

Б. Внутриэпителиальных роговых кист

В. Гиалиноподобных базальных мембран вокруг комплексов опухолевых клеток

Г. Внутридермального расположения

 

201. Для диагностики пиломатриксомы (эпителиомы Малерба) являются обязательными

А. Кистозное строение

Б. "Роговые" кисты

В. Клетки-тени

Г. Железистые комплексы

Д. Базалоидные клетки

 

202. Для эккринной цилиндромы кожи характерны все нижеперечисленные признаки, кроме

А. Долек из базалоидного вида клеток в дерме

Б. Разрастания железистого эпителия

В. Расположения периферических клеток опухоли перпендикулярно к границам дольки

Г. Наличия гомогенной базальной мембраны вокруг опухолевой дольки

Д. Все вышеперечисленное

 

203. Гистологическими типами астроцитом являются все нижеперечисленные, кроме

А. Фибриллярной

Б. Протоплазматической

В. Веретеноклеточной

Г. Тучноклеточной

Д. В и Г

 

204. Для пилоидной (волосовидной) астроцитомы характерны все нижеперечисленные признаки, кроме

А. Биполярных клеток с длинными отростками

Б. Тучных астроцитов

В. Наличия кист

Г. Инфильтративного роста розенталевских волокон

 

205. Для гигантоклеточной субэпендимальной астроцитомы характерны все нижеперечисленные признаки, кроме

А. Сочетания с туберозным склерозом

Б. Роста в боковых желудочках

В. Тучных астроцитов

Г. Биполярных клеток

Д. Периваскулярных псевдорозеток

 

206. Для "анапластической астроцитомы" характерны все нижеперечисленные признаки, кроме

А. Высокой плотности расположения клеток

Б. Полиморфизма клеток

В. Четких границ роста

Г. Инфильтративного характера роста

Д. Пролиферации сосудов

 

207. Признаком, очень характерным для озлокачествления астроцитомы, является следующее изменение сосудов

А. Запустевание

Б. Облитерация

В. Пролиферация (гиперплазия)

Г. Воспаление

 

208. Характерными признаками олигодендроглиомы являются все нижеперечисленные, кроме

А. Наличия кист

Б. Инфильтратирующего характера роста

В. Мономорфных мелких клеток

Г. Наличия некрозов и кровоизлияний

Д. Наличия солей извести

 

209. Для олигодендроглиомы характерны клетки

А. Мономорфные

Б. Мелкие с круглыми ядрами

В. Гигантские

Г. Верно А и Б

Д. Верно А и В

 

210. Анапластическую (злокачественную) хориоидную папиллому необходимо дифференцировать

А. С эпендимомой

Б. С мультиформной илиобластомой

В. С нейробластомой

Г. С метастазом папиллярного рака

Д. С ганглиобластомой

 

211. В группу нейронных относятся все нижеперечисленные опухоли, кроме

А. Ганглиоцитомы

Б. Ганглиоглиомы

В. Глиобластомы

Г. Ганглионейробластомы

Д. Нейробластомы

 

212. Глиобластома может иметь происхождение

А. Астроцитарное

Б. Олигодендроглиальное

В. Хориоидальное

Г. Апендимальное

Д. Верно А и Б

 

213. Кровоизлияния и некрозы наиболее характерны

А. Для арахноэндотелиомы

Б. Для менингиомы

В. Для фибриллярной астроцитомы

Г. Для протоплазматической астроцитомы

Д. Для мультиформной глиобластомы

 

214. Для глиобластомы характерны все нижеперечисленные признаки, кроме

А. Преобладания мужского пола

Б. Инфильтрирующего роста

В. Полиморфизма клеток

Г. Наличия истинных розеток

Д. Формирования сосудистых клубочков

 

215. Медуллобластомы локализуются

А. В больших полушариях головного мозга

Б. В желудочках мозга

В. В мозжечке

Г. В мозговых оболочках

 

216. Медуллобластома встречается преимущественно

А. В молодом возрасте

Б. В среднем возрасте

В. В пожилом возрасте

Г. В старческом возрасте

Д. Возраст не имеет значения

 

217. Для медуллобластомы характерны все нижеперечисленные признаки, кроме

А. Преимущественно молодого возраста

Б. Докализация в мозжечке

В. Преобладания гигантских клеток

Г. Наличия псевдорозеток

Д. Многочисленных митозов

 

218. Для менингиомы характерны все нижеперечисленные признаки, кроме

А. Экспансивного роста

Б. Слизи с твердой мозговой оболочкой

В. Расположения в желудочках мозга

Г. Образования псаммоматозных телец

Д. Все указанное не верно

 

219. Для менингиомы характерны следующие типичные структуры

А. Ложные розетки

Б. Псамматозные тельца

В. Истинные розетки

Г. Тельца Верокаи

Д. Розенталевские волокна

 

220. Для менингиомы характерно расположение клеток в виде

А. Телец Верокаи

Б. Истинных розеток

В. Ложных розеток

Г. Цепочек

Д. Концентрических структур (луковиц)

 

221. К доброкачественным опухолям периферических нервов относятся все нижеперечисленные, кроме

А. Нейрофибромы

Б. Нейрилеммомы

В. Невромы

Г. Нейробластомы

Д. А и Б

 

222. Для нейрофибромы характерны все нижеперечисленные признаки, кроме

А. Связи со шванновской оболочкой нерва

Б. Происхождения из элементов эндопериневрия

В. Наличия образования типа пластинчатых и осязательных телец

Г. Окраски по ван Гизону в красный цвет

Д. Образования множества узлов

 

223. Нейрофиброма происходит

А. Из шванновской оболочки нерва

Б. Из длинных отростков нейрона

В. Из элементов эндопериневрия

Г. Из твердой оболочки

 

224. Для нейрофибромы характерно

А. Происхождение из элементов эндопериневрия

Б. Наличие телец Верокаи

В. Наличие образований типа пластинчатых и осязательных телец

Г. Верно А и Б

Д. Верно А и В

 

225. Для нейрилеммомы характерны все нижеперечисленные признаки, кроме

А. Связи со шванновской оболочкой нерва

Б. Происхождения из элементов эндопериневрия

В. Образования по ходу черепных нервов

Г. Наличия телец Верокаи

Д. Окрашивания по Ван Гизону в желтый цвет

 

226. Тельца Верокаи наиболее характерны

А. Для нейрофибромы

Б. Для ампутационной невромы

В. Для ганглионевромы

Г. Для нейрилеммомы

Д. Для симпатогониомы

 

227. Для нейрилеммомы характерна

А. Связь со шванновской оболочкой нерва

Б. Наличие телец Верокаи

В. Наличие образований типа пластических и осязательных телец

Г. Верно А и Б

Д. Верно А и В

 

228. Нейрилеммома происходит

А. Из элементов эндопериневрия

Б. Из шванновской оболочки

В. Из длинных отростков нейрона

Г. Из элементов мозговой оболочки

 

229. Наиболее признанными синонимами "неврилеммомы" являются

А. Нейрофиброма

Б. Невринома

В. Шваннома

Г. Верно А и Б

Д. Верно Б и В

 

230. Название "болезнь Реклингаузена" имеет опухоль

А. Невринома

Б. Солитарная нейрофиброма

В. Шваннома

Г. Множественная нейрофиброма

Д. Неврилеммома

 

231. Наиболее характерный рентгенологический симптом остеогенной саркомы

А. Расширение костно-мозгового канала

Б. Козырек Кодмена

В. Луковичный периостит

 

232. Гистологический вариант остеогенной саркомы

А. Фолликулярный

Б. Сосочковый

В. Остеолитический

 

233. Основные гистологические признаки гигантоклеточной опухоли костной ткани (остеобластокластомы)

А. Атипичные остеобласты

Б. Остеокласты

В. Тканевой тип кровотока

Г. Ничего из перечисленного

Д. Все перечисленное

 

234. Наиболее характерный рентгенологический симптом саркомы Юинга

А. Козырек Кодмена

Б. Гиперостоз

В. Расширение костно-мозгового канала

 

235. Реакция, уточняющая диагноз саркомы Юинга

А. По Ван Гизону

Б. По Гомори

В. ШИК-реакция

Г. ДОПА-реакция

 

236. Наиболее часто остеохондрома встречается

А. В скуловой кости

Б. В позвонках

В. В длинных трубчатых костях

Г. В костях кисти

 

237. Наиболее частой первичной злокачественной опухолью костей является

А. Хондромиксосаркома

Б. Остеобластокластома

В. Фибросаркома

Г. Остеогенная саркома

Д. Хондросаркома

 

238. Выберите код для шифровки низкодифференцированного переходно-клеточного рака передней стенки мочевого пузыря

А. Т - 188. 3

Б. М - 8120

В. М - 8120/3

Г. М - 8120/33

Д. Т - 188. 3; М - 8120/33

 

 


Дата добавления: 2014-12-11 | Просмотры: 1977 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.348 сек.)