ГЕМОСОРБЦИЯ И ПЛАЗМОФЕРЕЗ
В последние годы у больных с тяжелым течением бронхиальной астмы стала использоваться гемосорбция и плазмоферез. Клинико-экспериментальные исследования не дают четких представлений о механизмах лечебного действия этих методов при бронхиальной астме. Однако они свидетельствуют о вегетотропной направленности терапии, проявляющейся в повышении чувствительности рецепторов бронхов к симпатомиметикам, в уменьшении потребности в глюкокортикоидах — средствах, наиболее активно корригирующих дисфункцию вегетативных рецепторов бронхиального дерева. Применение гемосорбции при коллагеновых заболеваниях продемонстрировало возможность сорбции циркулирующих иммунных комплексов.
Исходя из этих представлений о механизмах действия плазмофореза и гемосорбции показанием к применению считается:
· тяжелая бронхиальная астма, с паторецепторным механизмом патогенеза, проявляющаяся в виде астматического статуса или непрерывно-рецидивирующих приступов затрудненного дыхания и удушья;
· бронхиальная астма с доказанным иммунокомлексным патогенезом, которая всегда также имеет тяжелое течение.
Проведение этого метода лечения допустимо только в условиях специализированного центра при строгом отборе показаний квалифицированным аллергологом и врачом отделения гемосорбции.
Первый сеанс рекомендуется всегда проводить в приступном периоде БА: в астматическом статусе или у больных с непрерывно-рецидивирующим течением БА при низкой эффективности плановой бронхоспазмолитической терапии и формировании рефрактерности β-адренорецепторов. При эффективности этого метода части больным рекомендовано получение лечения гемосорбциями в плановом порядке в межприступном периоде. Неэффективность первых двух сеансов является основанием для отказа от повторных сеансов.
Терапевтические методы, используемые в периоде ремиссии респираторных аллергозов с учетом их этиопатогенетических вариантов
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ГИПОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
Метод специфической гипосенсибилизации или специфической иммунотерапии был предложен Noon в 1911 году для лечения больных поллинозами. Обоснованием явилось предположение о выработке у больных при введении малых доз аллергена (расценивавшегося автором как токсин) — антитоксической защиты. С тех пор этот метод широко используется во всем мире для лечения атопических форм респираторной аллергии.
Методика СГ состоит в дробном парентеральном введении больному причинно-значимого аллергена, выявленного в процессе аллергологического обследования, с постепенным наращиванием его дозы. Одним из наиболее распространенных объяснений механизма действия СГ является описание иммунологического феномена: нарастание «блокирующих» антител (класса IgG) в процессе курса лечения, конкурирующих со специфическими реагиновыми антителами за аллерген. Стимулируется также комплекс неиммунных механизмов защиты от действия аллергена, проявляющих себя на уровне патохимической и патофизиологической фаз аллергической реакции. Тренируются такие саногенные механизмы, как ускорение инактивации освобождающихся биологически активных веществ, восстановление адренергического дисбаланса и др. Общепринятым является проведение СГ аллергенами домашней пыли и пыльцы растений, поскольку эти аллергены не могут быть полностью элиминированы. В лечебную смесь может входить несколько серий аллергенов домашней пыли или несколько родственных пыльцевых аллергенов. При использовании водно-солевых экстрактов аллерген вводится ежедневно один раз в день, при ускоренных схемах — 2—3 раза в день.
Ускорение темпа лечения может быть достигнуто введением 2—3 инъекций аллергена в день с интервалом междуними в 2 часа (до разведения аллергена 1:100).
Пороговая доза определяется появлением местных и общих гиперергических реакций: инфильтрата, ринита, бронхоспазма, эозинофилии более 20%. При отсутствии местных, органных и гематологических проявлений гиперергии постепенное наращивание дозы аллергена продолжается до 0,5— 0,8 мл разведения 1:10.
При любых вариантах схем СГ может проводиться длительная поддерживающая терапия с введением аллергенов один раз в 7—30 дней (доза вводимого аллергена в 10 раз меньше пороговой).
Оценка эффективности лечения у больных бронхиальной астмой проводится по предложенной А. Д. Адо и Н. В. Адриановой схеме, модифицированной с учетом особенностей детского возраста: отсутствие приступов БА и их эквивалентов (другие проявления респираторной аллергии) в течение последнего года — 4 балла (отличный эффект), отсутствие приступов, но сохранение их эквивалентов — 3 балла (хороший), сохранение приступов, но их урежение и облегчение — 2 балла (удовлетворительный), отсутствие динамики — 1 балл.
Положительный эффект СГ-терапии у больных с атопической формой бронхиальной астмы отмечается в 90—95% случаев, причем, хороший и отличный результаты наблюдаются у 70—75% детей. Эффективность лечения повышается по мере увеличения общего числа курсов, проводимых не реже одного раза в год. Следует подчеркнуть, что дети второй группы также находились под наблюдением аллерголога, получали общие рекомендации по проведению элиминационных мероприятий, проходили курсы неспецифической десенсибилизирующей терапии, получали санаторное лечение, курортотерапию, часть детей проходили курсы иглорефлексотерапии и баротерапии.
У больных с сочетанием атопической и паторецепторной форм бронхиальной астмы специфическая гипосенсибилизация мало влияет на проявления неспецифической гиперреактивности бронхов, хотя у некоторых больных в процессе СГ она снижается.
ГИСТАМИНОТЕРАПИЯ
Этот метод лечения аллергических заболеваний был введен в 20-е годы; применительно к больным бронхиальной астмы, Дтельность ингаляции — 3 мин. Ежедневно концентрация ингалируемого гистамина увеличивается в 10 раз. Контроль за возможным появлением бронхообструкции проводится аус-культативно (появление сухих свистящих хрипов) и по данным пневмотахометрии (падение показателя объемной скорости выдоха).
При использовании такой схемы всем больным через 6—8 дней от начала лечения удается проингалировать гистамин в пороговой диагностической концентрации, а у части больных удается сформировать устойчивость и к максимальной диагностической концентрации гистамина (0,01%).
Получаемый феномен снижения чувствительности H1-рецепторов бронхиального дерева является функциональным, поскольку повторные ИПП с гистамином, проводимые через 1—3 месяца после окончания аэрозольной терапии, всегда оказываются положительными, причем степень чувствительности соответствует исходной. В связи с этим необходимо повторять ингаляции пороговых концентраций гистамина один раз в две недели. Эта поддерживающая терапия проводится в аллергологических кабинетах.
Непосредственный положительный клинический результат ингаляционной гистаминотерапии достигается у большинства больных. Основным недостатком этого метода является необходимость для сохранения эффекта проведения длительной поддерживающей терапии.
Методами вегетотропной терапии, эффективными у больных с паторецепторными механизмами бронхиальной астмы, являются также метод иглорефлексотерапии и точечный массаж. Эти методы в различных схемах могут использоваться как в остром периоде для купирования бронхоспазма, так и в качестве противорецидивной терапии. К сожалению все названные вегетотропные методы не обеспечивают длительного клиникофизиологического эффекта после прекращения курса лечения.
Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 496 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
|