 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
ЦИТОЛОГИЯ1.Через плазмолемму транспортируется путём облегчённой диффузии +1)К+ 2)N2 3)О2 4)Н2О 5)P
2.Белки, предназначенные для выведения из клетки, синтезируются 1)свободными цитоплазматическими рибосомами 2)митохондриальными рибосомами 3)свободными полирибосомами +4)полирибосомами гранулярной эндоплазматической сети 5)свободными рибосомами
3.Для морфологии митохондрий характерно: +1)имеют собственный генетический аппарат +2)обновляются путём деления +3)участвуют в синтезе АТФ +4)имеют двойную мембрану 5)синтезируют углеводы
4.Аэробное окисление происходит в +1)митохондриях 2)цитозоле 3)пероксисомах 4)ядрышках 5)лизосомах
5.Универсальная биологическая мембрана образована 1)двумя слоями белков, между ними слой липидов +2)бимолекулярным слоем липидов, включающим белки 3)двумя слоями липидов, а между ними слой белков 4)группы белков чередуются с группами липидов 5)бимолекулярным слоем белков, включающим липиды
6.Органоид клетки, содержащий ферменты каталазу и пероксидазу 1)митохондрии 2)эндосомы, лизосомы +3)пероксисомы 4)ядро 5)центросома
7.В клетке, с выраженной базофилией цитоплазмы, хорошо развиты органоиды 1)эндосомы, лизосомы 2)митохондрии +3)гранулярная ЭПС 4)комплекс Гольджи 5)центросома
9.Молодые и быстро растущие клетки имеют базофилию цитоплазмы, это объясняется 1)увеличением количества лизосом +2)увеличением количества рибосом 3)увеличением количества митохондрий 4)увеличением количества эндосом, 5)уменьшение количества полисом
9.Центриоли характерны для +1)клеток животных 2)клеток высших растений 3)низших грибов 4)вирусов 5)клеток водорослей
10.Структуры цитолеммы, способствующие распознаванию клеткой сигналов 1)реснички 2)складки +3)мембранные рецепторы 4)тонофибриллы 5)микроворсинки
11.Рибосомы формируют полисомы 1)на гладкой эндоплазматической сети +2)на гранулярной эндоплазматической сети 3)в комплексе Гольджи 4)в ядрышковых организаторах +5)в цитоплазме
12.Вид клеточного деления, приводящий к образованию двух клеток с равным набором хромосом 1)мейоз +2)митоз 3)эндомитоз 4)полиплоидизация 5)амитоз
13.В клетке в S-периоде протекают процессы +1)синтез ДНК 2)синтез липидов 3)синтез тубулина и образование микротрубочек 4)накопление энергии 5)формирование органоидов
14.Клетка наиболее активна в выполнении своих специфических функций в периоде клеточного цикла 1)в профазе 2)в телофазе +3)в периоде GO 4)в метафазе 5)в S- периоде интерфазы
15.Нуклеосома это 1)малая субъединица рибосомы 2)рибосома в составе полисом 3)комплекс мРНК с белком +4)петля ДНК вокруг молекул гистоновых белков 5)участок ядрышка
16.Синтез рибонуклеопротеинов происходит 1)в митохондриях 2)в цитозоле 3)в пероксисомах +4)в ядрышках 5)в лизосомах
17.Полимеризация тубулинов происходит 1)в митохондриях +2)в цитозоле 3)в пероксисомах 4)в ядрышках 5)в рибосомах
18.Аппарат внутриклеточного переваривания представлен 1)гетерофагосомами и аутофагосомами 2)рибосомами и лизосомами 3)рибосомами и пероксисомами +4)эндосомами и лизосомами 5)митохондриями, лизосомами
19.Гетерохроматин представляет собой 1)интенсивно окрашивающиеся, деконденсированные участки хромосом, активные в процессах транскрипции 2)слабо окрашивающиеся, деконденсированные участки хромосом, активные в процессах транскрипции 3)слабо окрашивающиеся, конденсированные участки хромосом, неактивные в процессах транскрипции +4)интенсивно окрашивающиеся, конденсированные участки хромосом, неактивные в процессах транскрипции 5)средне окрашивающиеся, деконденсированные участки хромосом, участвующие в процессах транскрипции
20.Использование меченых атомов лежит в основе метода (ов) 1)гистохимии и цитохимии 2)иммуногистохимии и иммуноцитохимии 3)фазово-контрастной микроскопии +4)авторадиографии 5)электронной микроскопии
21.Функция микротрубочек клетки 1)образование клеточной стенки 2)транспорт белков +3)образование цитоскелета 4)синтез гликопротеидов 5)конденсация белков
22.Вид клеточного контакта, способствующий прямой передаче веществ из клетки в клетку 1)простой +2)щелевой 3)десмосомы 4)плотный 5)замок
23.Группа органоидов развита в клетке, секретирующей вещества на экспорт (для нужд организма): 1)клеточный центр, микротрубочки, микрофиламенты, рибосомы 2)эндосомы, лизосомы, митохондрии, пероксисомы, рибосомы +3)митохондрии, эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи 4)элементы цитоскелета, ЭПС, ядро 5)микротрубочки, вакуоли, лизосомы, рибосомы
24.Клетка, специализированная на процессе всасывания +1)в клетке хорошо развиты микроворсинки 2)в клетке хорошо развиты ундулоподии 3)в клетке хорошо развито базальное тельце 4)в клетке хорошо развиты рибосомы 5) в клетке хорошо развиты реснички
25.Общие свойства митохондрий и пероксисом: +1)имеют двойную мембрану 2)содержат матрикс с многочисленными ферментами 3)осуществляют биосинтез жёлчных кислот 4)мембраны возникают путем деления 5)синтезируют углеводы
26.Синтез ферментов лизосом осуществляются с участием 1)гладкой эндоплазматической сети +2)гранулярной эндоплазматической сети 3)свободных рибосом 4)комплекса Гольджи 5)клеточного центра
27.Гидролазные пузырьки представляют собой +1)мембранные пузырьки, содержащие литические ферменты в неактивной форме 2)мембранные пузырьки, содержащие гидролитические ферменты в активной форме 3)мембранные пузырьки, содержащие пероксидазу, каталазу, оксидазы 4)систему уплощенных цистерн (образующих стопку), вакуолей и пузырьков 5)мембранные пузырьки, содержащие протеолитические ферменты в активной форме
28.Эухроматин представляет собой 1)слабо окрашивающиеся, конденсированные участки хромосом, неактивные в процессах транскрипции 2)интенсивно окрашивающиеся, конденсированные участки хромосом, неактивные в процессах транскрипции +3)слабо окрашивающиеся, деконденсированные участки хромосом, активные в процессах транскрипции 4)интенсивно окрашивающиеся, деконденсированные участки хромосом, активные в процессах транскрипции 5)хромосомы, состоящие из хроматид, соединенных кинетохором
29.Ядро 1)содержит генетическую информацию, является центром накопления энергии 2)обеспечивает сборку микротрубочек, образование базальных телец 3)содержит генетическую информацию, является местом образования клеточных мембран +4)содержит генетическую информацию, является центром управления внутриклеточным метаболизмом 5)обеспечивает образование базальных телец, является центром накопления энергии
30.Использование качественных реакций для определения локализации химических соединений лежит в основе метода (ов) +1)гистохимии и цитохимии 2)иммуногистохимии и иммуноцитохимии 3)фазово-контрастной микроскопии 4)электронной микроскопии 5)флюоресцирующей микроскопии
31.Поток электронов пропускают сквозь ультратонкий срез при 1)сканирующей электронной микроскопии +2)трансмиссионной электронной микроскопии 3)фазово-контрастной микроскопии 4)темнопольной микроскопии 5)флюоресцирующей микроскопии
32.Общие органоиды клетки: 1)эндосомы, лизосомы, миофибриллы, митохондрии +2)митохондрии, лизосомы, эндоплазматический ретикулум 3)пероксисомы, миофибриллы, рибосомы, ЭПС, митохондрии 4)комплекс Гольджи, лизосомы, рибосомы, миофибриллы, ЭПС 5)нейрофибриллы, пероксисомы, рибосомы, ЭПС
33.Локализация гликокаликса в биологической мембране: +1)надмембранный слой мембраны 2)эндосомы, лизосомы 3)элементы цитоскелета 4)надмембранный слой ядра 5)внутри липидных слоев мембраны
34.Органоиды примающие участие в инвактивации веществ в клетке подвергающейся рентгеновскому облучению, при котором в цитоплазме образовалось большое количество перекисей: 1)ЭПС 2)митохондрии +3)пероксисомы 4)комплекс Гольджи 5)рибосомы
35.Во время митоза исчезает ядрышко, так как происходит +1)спирализация хромосом 2)редупликация 3)репликация 4)транскрипция 5)синтез белка
36.Возраст клетки в цитоплазме, которой обнаружено большое количество остаточных телец: 1)молодая клетка +2)старая клетка 3)зрелая клетка 4)погибшая клетка 5)делящаяся клетка
37.Реснички в отличие от микроворсинок содержат 1)две центральные микротрубочки, плазмолемму +2)базальное тельце, девять пар периферических микротрубочек 3)матрикс 4)цитолемму 5)фибриллы
38.Последовательные этапы изготовления постоянных гистологических препаратов: +1)фиксация, обезвоживание, заливка, резка, окрашивание и заключение срезов 2)заливка, резка, фиксация, обезвоживание, окрашивание и заключение срезов 3)фиксация, заливка, резка, обезвоживание, окрашивание и заключение срезов 4)окрашивание и заключение срезов, заливка, резка, фиксация, обезвоживание 5)резка, окрашивание, обезвоживание, заливка
39.Для сохранения целостности структур при изготовлении постоянного препарата проводят +1)фиксацию 2)обезвоживание 3)декальцинацию 4)депарафинирование 5)окрашивание
40.Лизосомы представляют собой 1)мембранные пузырьки, содержащие пероксидазу, каталазу, оксидазы 2)мембранные пузырьки с лирическими ферментами в неактивной форме +3)мембранные пузырьки с набором литических ферментов, активных при низких значениях рН 4)замкнутые мембранные системы трубочек, пузырьков и цистерн 5)мембранные пузырьки с липолитическими ферментами в неактивной форме
41.Функции ядрышка +1)синтез p-PHK и образование предшественников рибосом 2)синтез и-РНК и образование предшественников лизосом 3)синтез и-РНК и образование предшественников рибосом 4)синтез р-РНК и образование предшественников лизосом 5)синтез и-РНК и образование предшественников полисом
42.Клеточный цикл включает стадии (фазы) в следующей последовательности: 1)профаза, метафаза, интерфаза, анафаза, телофаза 2)профаза, интерфаза, телофаза, анафаза, метафаза 3)телофаза, метафаза, анафаза, профаза, интерфаза +4)интерфаза, профаза, метафаза, анафаза, телофаза 5)метафаза, анафаза, профаза, интерфаза, телофаза
43.Признаком стволовой клетки является способность к +1)самоподдержанию 2)делению 3)дифференцировке 4)выработке специфических белков 5)почкованию
44.Клетка, выполняющая сократительную функцию, имеет форму 1)сферическую 2)кубическую +3)веретеновидную 4)круглую 5)пирамидальную
45.Органоид по описанию - форма цилиндрическая, стенка состоит из соединительных белковых молекул (тубулин), расположен диффузно в цитоплазме: 1)митохондрии 2)лизосомы +3)микротрубочки 4)ЭПС 5)рибосомы
46.Если в интерфазном клеточном ядре преобладает гетерохроматин, то можно предположить, что клетка 1)функционально сильно загружена 2)функционально максимально загружена +3)функционально слабо загружена 4)функционально не активна 5)находится в активном состоянии
47.При обнаружении деструкции митохондрий в клетках происходит, нарушение 1)эндоцитоза 2)секреции +3)энергетических процессов 4)синтез веществ 5)деления
48.Период клеточного цикла, в котором происходит усиленный синтез белка тубулина: 1)синтетический +б)постсинтетический 3)пресинтетический 4)анафазу 5)профазу
49.В гранулярной эндоплазматической сети синтезируются: +1)экспортируемые белки +2)белки лизосом +3)белки плазматической мембраны +4)внутриклеточные белки 5)липиды
50.Базофильно окрашиваются следующие структуры клетки: +1)хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием рибосом) 2)хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием митохондрий) 3)хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием липидов) 4)хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием лизосом) 5)хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием углеводов)
51.Функции пероксисом 1)накопление веществ, выведение секрета, синтез полисахаридов, сборка мембран 2)внутриклеточное переваривание различных биологических субстратов 3)накопление энергии в форме макроэргических связей АТФ +4)окисление D-аминокислот, дезаминирование аминокислот, разрушение перекиси водорода 5)синтез белков, их гликозилирование, транспорт веществ, участие в сборке мембран
52.В ядрах соматических клеток набор хромосом 1)только гаплоидный 2)только диплоидный 3)полиплоидный или гаплоидный +4)диплоидный, реже – полиплоидный 5)только полиплоидный
53.Синтез белка в клетке обеспечивают +1)ядро, гр.ЭПС, полирибосомы 2)комплекс Гольджи, аЭПС, полирибосомы 3)ядро, агр.ЭПС, полирибосомы 4)микротрубочки, микрофиламенты, ядро 5)рибосомы, митохондрии, лизосомы
54.Органоид - по описанию округлой формы, ограничен мембраной, внутри содержится матрикс, состоящий из гидролитических ферментов: 1)митохондрии 2)элементы цитоскелета +3)лизосомы 4)пероксисомы 5)рибосомы
55.В клетках при большом количестве аутосом происходит +1)частичное разрушение органоидов 2)усиление синтеза веществ 3)сборка мембран ЭПС 4)подготовка к митотическому делению 5)синтез полисахаридов
56.В культуре тканей присутствуют структуры способствующие клеткам одного вида “узнавать” и соединяться друг с другом: 1)цитоплазма, рибосомы, ЭПС +2)рецепторы клеточной мембраны 3)ядро, митохондрии 4)элементы цитоскелета 5)центросома, ЭПС
57.В молодых растущих клетках хорошо развиты органоиды: +1)шероховатая ЭПС, аппарат Гольджи, митохондрии; 2)лизосомы, миофибриллы, центриоли; 3)пероксисомы, лизосомы, клеточный центр; 4)аутосомы, микротрубочки, микрофиламенты; 5)лизосомы, нейрофибриллы, пероксисомы
58.Субъединицы рибосом образуются 1)в гладкой эндоплазматической сети 2)в гранулярной эндоплазматической сети 3)в комплексе Гольджи +4)в ядрышках 5)в митохондриях
59.В образовании ферментов лизосом и их мембран участвуют органеллы: +1)гранулярная эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи 2)гладкая эндоплазматическая сеть 3)лизосомы, эндосомы 4)рибосомы и полисомы 5)митохондрии, центросома
60.На поверхности крист митохондрий расположены +1)элементарные частицы, содержащие АТФ-синтезирующий комплекс 2)рибосомы и полирибосомы 3)рецепторы гормонов и факторов роста 4)микротрубочки и миофиламенты 5)вакуоли, пузырьки, трубочки
61.Функции митохондрий: 1)накопление веществ, выведение секрета, синтез полисахаридов, сборка мембран 2)внутриклеточное переваривание различных биологических субстратов 3)окисление D-аминокислот, дезаминирование аминокислот, разрушение перекиси водорода +4)накопление энергии в форме макроэргических связей АТФ 5)образование гидролазных пузырьков, сборка мембран, разрушение перекиси водорода
62.Сборку мембран в клетке обеспечивают а)ядро, грЭПС, полирибосомы б)лизосомы и пероксисомы в)ЭПС и митохондрии +г)ЭПС и комплекс Гольджи д)митохондрии и лизосомы
63.В интерфазном ядре преобладает эухроматин - функциональная активность клетки: 1)не происходит синтез веществ +2)происходит активный синтез веществ 3)происходит слабый синтез веществ 4)абсолютное отсутствие активности 5)клетка находится в профазе митоза
64.Экзоцитоз, это 1)поглощение клеткой частиц или капелек жидкости +2)выделение веществ из клетки 3)конденсация белков 4)расщепление внутриклеточных компонентов 5)синтез белков
65.Под микроскопом видна неклеточная структура, имеющая плазмолемму, органеллы и многочисленные ядра: 1)синцитий 2)полисома +3)симпласт 4)диктиосома 5)центросома
66.Специфичность транспортных процессов через мембрану каждой клетки зависит от 1)встроенных липидных молекул 2)углеводных остатков +3)встроенных белковых молекул 4)липопротеиновые комплексы 5)ядра и его мембраны
67.В клетках новорожденных весьма активно протекает синтез структурных белков, для этого необходимы органоиды: 1)нейрофибриллы, гладкая ЭПС; 2)лизосомы, микротрубочки; 3)пероксисомы, центриоль; +4)рибосомы, шероховатая ЭПС; 5)митохондрии, гладкая ЭПС
68.АТФ синтезируется в +1)митохондриях 2)эндосомах, лизосомах 3)ядре 4)гранулярной ЭПС 5)центросоме
69.Гликокаликс +1)образован олигосахаридами, обеспечивает пристеночное пищеварение +2)участвует в клеточной адгезии и клеточном узнавании +3)содержит белки ионных каналов +4)находится на поверхности мембраны клетки 5)препятствует проникновению ионов в клетку
70.Событие конъюгация гомологичных хромосом происходит в +1)профазе первого деления мейоза 2)телофазе митоза 3)анафазе второго деления мейоза 4)метафазе первого деления мейоза 5)телофазе первого деления мейоза
71.Событие расхождение хроматид к клеточным центрам происходит в 1)метафазе первого деления мейоза 2)телофазе митоза +3)анафазе второго деления мейоза 4)профазе первого деления мейоза 5)метафазе второго деления мейоза
72.Центриоль образована 1)замкнутой мембранной системой трубочек, пузырьков цистерн 2)девятью периферическими и одной центральной парами микротрубочек, связанными друг с другом 3)системой уплощенных цистерн (образующих стопку), вакуолей и пузырьков +4)девятью периферическими триплетами микротрубочек, связанными друг с другом и с сателлитами 5)округлыми тельцами, ограниченными мембраной, с мелкозернистым матриксом, уплотненным на периферии
73.Механизмом физиологической гибели клеток служит 1)некроз +2)апоптоз 3)трансцитоз 4)экзоцитоз 5)пиноцитоз
74.Апоптозные тела представляют собой 1)аутофагосомы +2)фрагменты клетки, окруженные плазмолеммой 3)гетерофагосомы 4)остаточные тельца с липофусциновыми гранулами 5)микрофиламенты
75.Митохондрии, это органеллы 1)выполняющие фагоцитарную функцию 2)участвующие в сборке мембран +3)имеющие собственный генетический аппарат +4)выполняющие функцию синтеза АТФ +5)служащие для превращения жирных кислот в сахара
76.Полисомы - это +1)комплекс рибосом в гиалоплазме +2)не мембранный органоид общего назначения 3)мембранный органоид специального назначения +4)комплекс рибосом гранулярной эндоплазматической сети 5)мембранный органоид, образующий оболочку клетки
77.Стенка микротрубочек образована молекулами белка: +1)α -тубулина 2)В иментина +3)β- тубулина 4)тропонина 5)тропомиозина
78.Разновидности лизосом: +1)первичные лизосомы +2)аутолизосомы +3)мультивезикулярные тельца +4)телолизосомы 5)пероксисомы
79.Гипертрофия клетки – это: 1)снижение содержания внутриклеточных структур +2)преобладание катаболических процессов над анаболическими 3)снижение массы клетки +4)увеличение ее объема +5)увеличение функциональной активности
80.Процессинг и модификация белков в комплексе Гольджи происходит для: 1)цитозоля 2)рибосом 3)митохондрий +4)секреторных гранул +5)лизосом
81.Клеточное ядро ограничено: +1)наружной ядерной мембраной +2)перинуклеарным пространством +3)ядерной пластинкой +4)внутренней ядерной мембраной 5)гликокаликсом
82.Основные функции цитоскелета: +1)поддержание и изменение формы клетки 2)участие в межклеточных соединениях +3)реализация генетической информации 4)транспорт веществ в клетку и из нее +5)обеспечение подвижности клетки
83.Свойства стволовых клеток: +1)редко делятся +2)выполняют опорную функцию +3)образуют самоподдерживающуюся популяцию 4)устойчивость к действию повреждающего фактора 5)регулируют обменные процессы
84.Верное утверждение о гиалоплазме: +1)является сложной коллоидной системой 2)не движется +3)свойственен переход золь-гель +4)имеет в своем составе микротрубочки +5)обеспечивает химические взаимодействия органоидов друг с другом
85.Митохондрии способны осуществлять процессы: 1)синтеза белка +2)синтеза АТФ +3)размножение делением +4)окисление органических веществ 5)обеспечение подвижности клетки
86.Функции хлоропластов: +1)синтез сахаров 2)синтез ДНК 3)защитная +4)выделение О2 +5)синтез РНК
87.Функции и-РНК: +1)участвует в сборке молекулы белка на рибосомах +2)переносит генетическую информацию из ядра в цитоплазму 3)участвует в образовании рибосомы 4)участвует в синтезе липидов 5)транспортируют аминокислоты
88.Базальное тельце: +1)расположено в основании реснички или жгутика 2)содержит десять пар микротрубочек 3)не встречается в количестве более двух на клетку +4)образуется из центриолей +5)соответствует строению центриолей
89.Микротрубочки являются структурой: 1)эндосомы, лизосомы, митохондрии, рибосомы 2)комплекс Гольджи, лизосомы, митохондрии, ЭПС 3)эндосомы, лизосомы, митохондрии, +4)реснички, центросомы, жгутика 5)рибосомы, гранулярная ЭПС
90.Органоид, обеспечивающий синтез белковых веществ: 1)элементы цитоскелета 2)митохондрии 3)эндосомы, лизосомы +4)шероховатая ЭПС 5)клеточный центр
91.Центриоли в неделящихся клетках располагаются вблизи: 1)лизосом +2)аппарата Гольджи 3)митохондрий 4)клеточной стенки +5)ядра
92.Характеристика амитоза: +1)часто приводит к фрагментации ядра +2)к появлению двух неравных ядер 3)является нормой, чередуется с митозом +4)встречается при различных патологических процессах +5)деление клетки, у которой ядра в интерфазном состоянии
93.Отличительные черты аэробного дыхания от фотосинтеза: +1)кислород активно расходуется 2)происходит увеличение сухой массы +3)процесс диссимиляции - молекулы углерода расщепляются до простых неорганических соединений +4)двуокись углерода и вода выделяются +5)происходит непрерывно в течение всей жизни во всех клетках
94.Выход веществ в процессе гликолиза: 1)4АДФ +2)4АТФ 3)2 молекулы воды +4)2 молекулы пировиноградной кислоты 5)2 молекулы щавелевой кислоты
95.Гранулярная эндоплазматическая сеть выполняет следующие функции: 1)сборка мембран клетки +2)синтез белка на экспорт 3)синтез углеводов +4)транспорт в клетке синтезированного белка 5)синтез ДНК
96.Агранулярная эндоплазматическая сеть особенно хорошо развита в клетках: 1)синтезирующих белки для нужд клетки. +2)синтезирующих липиды для нужд клетки. 3)синтезирующих белки на экспорт +4)синтезирующих углеводы. +5)синтезирующих липиды на экспорт.
97.Комплекс Гольджи состоит из следующих компонентов: 1)гранулярной цитоплазматической сети. +2)микропузырьков. 2)микрофиламентов. +4)цистерн. 5)вакуолей.
98.Комплекс Гольджи выполняет функции: 1)синтез белка +2)образование гликопротеидов, липопротеидов +3)образование первичных лизосом +4)участие в выведении из клетки секреторного продукта 5)образование гиалоплазмы
99.Специфичность синтезируемого белка определяет: +1)информационная РНК 2)рибосомная РНК +3)ДНК 4)мембраны цитоплазматической сети 5)строение рибосом
100.Структурные компоненты активно участвующие в выполнение фагоцитарной функции: 1)кариолемма 2)эндоплазматическая сеть +3)цитолемма +4)лизосомы +5)микрофиламенты
Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 1693 | Нарушение авторских прав |