Патогенность является
а) видовым признаком микробов,
б) непостоянным признаком; может увеличиваться или уменьшаться при определенных условиях
в) признаком микробов, развившимся в процессе эволюции и закрепленным генетически
31. Вирулентность является:
а) индивидуальным свойством данного штамма микроба,
б) непостоянным признаком; может увеличиваться или уменьшаться при определенных условиях
в) признаком микробов, развившимся в процессе эволюции и закрепленным генетически
32.Способность патогенных микроорганизмов размножаться и развиваться в макроорганизме-хозяине зависит от наличия у них специализированных структурных молекул. По своему назначению они разделяются на следующие группы:
а) факторы инвазивности, которые способствуют проникновению и распространению патогенов в тканях макроорганизма;
б) факторы адгезии и колонизации;
в) факторы агрессии, которые обеспечивают устойчивость микробов к действию защитных реакций организма-хозяина;
г) токсические факторы.
33.Факторы инвазивности обеспечивают:
а) проникновение и распространение патогенов в тканях макроорганизма
б) устойчивость микробов к действию защитных реакций организма-хозяина
в) прикрепление к мемране и заселение клеток макроорганизма и
34.Факторы адгезии и колонизации обеспечивают:
а) проникновению и распространению патогенов в тканях макроорганизма
б) устойчивость микробов к действию защитных реакций организма-хозяина
в) прикрепление к мемране и заселение клеток макроорганизма
35.Факторы агрессии обеспечивают:
а) проникновению и распространению патогенов в тканях макроорганизма
б) устойчивость микробов к действию защитных реакций организма-хозяина
в) прикрепление к мемране и заселение клеток макроорганизма и
36. К механизмам подавления защитных факторов макроорганизма относятся:
а) капсулы из экстрацеллюлярных веществ бактерий б).специфические белки клеточной стенки
в) белки, ассоциированные с липополисахаридом (ЛПС) грамотрицательных бактерий;
г) Vi-антиген сальмонелл;
д) антихемотаксические факторы, подавляющие хемотаксис макрофагов;
е) ферменты агрессии
37. Экзотоксины представляют собой:
а) белковые вещества, секретируемые живыми бактериями, термолабильные или термостабильные, обладают высокой токсичностью
б) токсины, которые состоят из липополисахаридов (ЛПС) и белков клеточной стенки грамотрицательных бактерий и высвобождаются только после гибели бактерии.
в) белковые вещества, секретируемые живыми бактериями, термолабильные, обладают низкой токсичностью
38.Эндотоксины представляют собой:
а) белковые вещества, секретируемые живыми бактериями, термолабильные или термостабильные, обладают высокой токсичностью
б) токсины, которые состоят из липополисахаридов (ЛПС) и белков клеточной стенки грамотрицательных бактерий и высвобождаются только после гибели бактерии.
в) белковые вещества, секретируемые живыми бактериями, термолабильные, обладают низкой токсичностью
39.Для сапрофитов характерны следующие свойства:
а) это микроорганизмы, которые широко распространены в объектах внешней среды
б) они питаются мертвыми органическими веществами.
в) сапрофиты при определенных условиях способны вызывать инфекционный процесс.
в) сапрофиты не способны вызывать инфекционный процесс
40. Цитотоксины характеризуются:
а) способностью блокировать синтез белка на субклеточном уровне;
б) способностью повышать проницаемость поверхностных мембран эритроцитов и лейкоцитов, что приводит к разрушению этих клеток
в) способностью активировать клеточную аденилатциклазу, повышать проницаемость сосудов и увеличивать выход жидкости, ионов натрия и хлоридов в просвет кишечника, что приводит к развитию диареи
41. Мембранотоксины характеризуются:
а) спосоностью блокировать синтез белка на субклеточном уровне;
б) способностью повышать проницаемость поверхностных мембран эритроцитов и лейкоцитов, что приводит к разрушению этих клеток
в) способностью активировать клеточную аденилатциклазу, повышать проницаемость сосудов и увеличивать выход жидкости, ионов натрия и хлоридов в просвет кишечника, что приводит к развитию диареи
42. Токсины — функциональные блокаторы характеризуются:
а) спосоностью блокировать синтез белка на субклеточном уровне;
б) способностью повышать проницаемость поверхностных мембран эритроцитов и лейкоцитов, что приводит к разрушению этих клеток
в) способностью активировать клеточную аденилатциклазу, повышать проницаемость сосудов и увеличивать выход жидкости, ионов натрия и хлоридов в просвет кишечника, что приводит к развитию диареи
43. Эксфолиатины и эритрогенины выделяют некоторые штаммы следующих видов микроорганизмов:
а) S.aureus
б) S.pyogenes, вызывающие скарлатину.
в) C.tetani,
г) C.botulinum;
44. Токсины — функциональные блокаторы выделяют некоторые штаммы следующих микроорганизмов:
а) S.aureus
б) S.pyogenes, вызывающие скарлатину.
в) C.tetani,
г) C.botulinum;
45. Минимальная смертельная доза (ДЛМ) представляет собой:
а) минимальное количество бактерий, которое способно вызвать гибель 95% экспериментальных животных;
б) минимальное количество микробов, при введении которых наступает гибель 50 % экспериментальных животных
в) минимальное количество бактерий, вызывающих развитие инфекционной болезни у 50 % экспериментальных животных.
46. 50% смертельная доза — ЛД50 (ДЛМ) представляет собой:
а) минимальное количество бактерий, которое способно вызвать гибель 95% экспериментальных животных;
б) минимальное количество микробов, при введении которых наступает гибель 50% экспериментальных животных
в) минимальное количество бактерий, вызывающих развитие инфекционной болезни у 50% экспериментальных животных.
47. Инфицирующая доза 50% ИД50 представляет собой:
а) минимальное количество бактерий, которое способно вызвать гибель 95% экспериментальных животных;
б) минимальное количество микробов, при введении которых наступает гибель 50 % экспериментальныхживотных
в) минимальное количество бактерий, вызывающих развитие инфекционной болезни у 50 % экспериментальных животных.
48.По связи с бактериальной клеткой и активности секреции экзотоксинов различают следующие классы бактерий:
а) класс А
б)класс В;
в)класс С
г) класс Д
49. К классу А относятся:
а) бактерии, активно секретирующие экзотоксины во внешнюю среду;
б) бактерии, секретирующие экзотоксины во внешнюю среду частично, он остается связанным с микробной клеткой;
в) бактерии, секретирующие экзотоксин, который остается связаным с микробной клеткой и попадает во внешнюю среду при аутолизе
50. К классу В относятся:
а) бактерии, активно секретирующие экзотоксины во внешнюю среду;
б) бактерии, секретирующие экзотоксины во внешнюю среду частично, он остается связанным с микробной клеткой;
в) бактерии, секретирующие экзотоксин, который остается связаным с микробной клеткой и попадает во внешнюю среду при аутолизе
ОТВЕТЫ Тема 1 Инфекция и инфекционный процесс
1. б, в, г, д
2. б
3. в
4. г
5. а
6. а, б, в
7. г, д
8. д
9. а, б, в, г
10. а, б
11. б
12. в
13. а, в, г, д
| 14. б
15. а
16. б
17. а
18. б
19. а
20. в
21. г
22. а
23. а, б, в
24. а
25. б
26. а, б, в, г
| 27. а, б, в, г
28. б
29. б
30. а, в, б
31. а
32. а, б, в, г
33. а
34. в
35. б
36. а, б, в, г, д, е
37. а
38. б
39. а, б, в
| 40. а
41. б
42. в
43. а, б
44. в, г
45. а
46. б
47. в
48. а, б, в
49. а
50. б
|
Тема 2. Иммунитет: виды иммунитета, неспецифические факторы защиты.
1. К клеточным факторам неспецифической защиты организма относятся:
а) тучные клетки;
б) лейкоциты;
в) макрофаги;
г) натуральные киллерные клетки;
д) лимфоциты.
2. Для системы комплемента справедливы следующие положения:
а) это группа белков сыворотки крови, которые принимают участие в реакциях неспецифической защиты;
б) белки комплемента относятся к глобулинам или гликопротеинам;
в) белки комплемента вырабатываются макрофагами, лейкоцитами, гепатоцитами и составляют 5–10 % всех белков крови;
г) система комплемента представлена 20–26 белками сыворотки крови, которые циркулируют в виде отдельных фракций.
3. Имеются следующие пути активации системы комплемента:
а) классический;
б) пектиновый;
в) альтернативный;
г) лектиновый.
4. Альтернативному пути активации комплемента отвечают следующие свойства:
а) система комплемента может активироваться антигенами без участия антител;
б) инициатором процесса является компонент С3b, который связывается с поверхностными молекулами микроорганизмов;
в) запускается и протекает с участием комплекса антиген–антитело;
г) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток;
д) этот путь активации имеет место на ранних стадиях инфекционного процесса.
5. Классическому пути активации комплемента отвечают следующие свойства:
а) запускается и протекает с участием комплекса антиген–антитело;
б) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток;
в) может активироваться антигенами без участия антител;
г) обусловлен присутствием в крови маннансвязывающего лектина (МСЛ);
д) инициатором процесса является компонент С3b, который связывается с поверхностными молекулами микроорганизмов.
6. Лектиновому пути активации комплемента отвечают следующие свойства:
а) может активироваться полисахаридами, липиполисахаридами бактерий, вирусами и другими антигенами без участия антител;
б) обусловлен присутствием в крови маннансвязывающего лектина (МСЛ);
в) маннансвязывающий лектин способен связывать остатки маннозы на поверхности микробных клеток, что приводит к активации протеазы, расщепляющей компоненты С2 и С4;
г) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток;
д) процесс активации протеазы, расщепляющей компоненты С2 и С4, запускает процесс формирования лизирующего мембрану комплекса.
7. К неспецифическим факторам защиты организма относятся:
а) система комплемента и фагоцитоза;
б) антителогенез;
в) интерферон;
г) бактерицидные субстанции ткани, гидролитические ферменты;
д) лизоцим.
8. Киммунокомпетентным клеткам относятся:
а) Т-лимфоциты;
б) В-лимфоциты;
в) макрофаги;
г) НК-клетки.
9. Гуморальную регуляцию иммунного ответа осуществляют:
а) гуморальные факторы вилочковой железы;
б) факторы, усиливающие и подавляющие функциональную активность клеток;
в) гуморальные факторы макрофагов;
г) гуморальные факторы костного мозга.
10. В трехклеточной системе кооперации иммунного ответа принимают участие:
а) Т-лимфоциты;
б) В-лимфоциты;
в) макрофаги;
г) недифференцированные клетки и нейтрофилы.
11. Феноменами специфического взаимодействия сывороточных антител с антигенами являются:
а) агглютинация;
б) преципитация;
в) лизис;
г) цитотоксичность.
12. Механизм действия интерферонов на вирусы заключается в:
а) нарушении репродукции вируса внутри клетки;
б) непосредственном действии на вирус;
в) нарушении выхода вириона из клетки;
13. К специфическим факторам защиты организма относится:
а) антителообразование;
б) гиперчувтвительность немедленного типа;
в) иммунологическая память;
г) иммунологическая защита, осуществляемая комплементом, интерфероном, некоторыми белками крови.
14. Лимфокинами являются:
а) факторы, обусловливающие подвижность лимфоцитов;
б) медиаторы иммунного ответа, продуцируемые лимфоцитами;
в) вещества, продуцируемые бактериями и убивающие лимфоциты.
15. К тканевым механизмам противомикробной резистентности относятся:
а) барьерная функция кожи и слизистых оболочек;
б) система комплемента;
в) воспаление;
г) фагоцитоз.
16. Кгуморальным механизмам противомикробной резистентности относится:
а) лизоцим;
б) интерферон;
в) система пропердина;
г) функция естественных киллеров.
17. К выделительным механизмам противомикробной резистентности относятся:
а) экскреторная функция почек;
б) кашель;
в) фагоцитоз;
г) чихание.
18. В процессе фагоцитоза выделяют следующие стации:
а) узнавание;
б) таксис;
в) адгезия;
г) внутриклеточное переваривание.
19. Завершенный фагоцитоз заканчивается:
а) внутриклеточным перевариванием;
б) поглощением;
в) киллингом.
20. Иммунный ответ может быть следующих типов:
а) антибактериальный;
б) антитоксический;
в) антиаллергический;
г) противовирусный;
д) противопротозойный;
е) противогрибковый.
21. Стерильным иммунитетом является:
а) иммунитет, сохраняющийся в отсутствие микроорганизма;
б) иммунитет, существующий только при наличии возбудителя в организме;
в) иммунитет, обусловленный антителами.
22. К центральным органам иммунной системы относятся:
а) красный костный мозг;
б) лимфатические узлы;
в) тимус;
г) селезенка;
д) кровь.
23. К периферическим органам иммунной системы относятся:
а) тимус;
б) лимфатические узлы;
в) селезенка;
г) кровь.
24. Основными клетками иммунной системы являются:
а) гепатоциты;
б) макрофаги;
в) лимфоциты.
25. Т-лимфоциты формируются:
а) в тимусе;
б) в селезенке;
в) в лимфатических узлах.
26. Реакцией агглютинации называется:
а) реакция с использованием эритроцитарных диагностикумов;
б) специфическое склеивание и осаждение корпускулярных антигенов под действием антител в присутствии электролита;
в) растворение клеточного антигена под действием антител в присутствии комплемента.
27. К реакциям агглютинации относятся:
а) непрямая реакция Кумбса;
б) реакция флоккуляции;
в) иммуноферментный анализ;
г) реакция Видаля;
д) реакция по Асколи.
28. К наиболее широко применяемым в бактериологии методам серологических исследований относятся:
1) реакция преципитации;
2) реакции диффузной преципитации в геле;
3) реакция агглютинации;
4) реакция пассивной гемагглютинации;
5) иммуноферментный метод;
6) реакция связывания комплемента.
а) верно 1, 2;
б) верно 4, 6;
в) верно 3, 5.
29. Основой иммуносерологической диагностики инфекционных заболеваний является следующий принцип:
а) выявление бактериемии (вирусемии);
б) выявление антигенемии;
в) выявление циркулирующих фрагментов микробного генома;
г) выявление специфических (иммунных) сдвигов, связанных с инфекцией;
д) выявление неспецифических реакций, связанных с инфекцией.
30. Укажите индикаторы, используемые в иммуносеродиагностике инфекционных заболеваний:
а) фрагментыгеномных молекул;
б) антигены;
в) антитела;
г) цитокины;
д) культуральные свойства бактерий.
31. Перечислите положения, справедливые для иммуносерологической диагностики инфекционных заболеваний:
а) ретроспективность;
б) абсолютная чувствительность и специфичность;
в) анализ сыворотки крови;
г) необходимость выделения микробных культур;
д) обязательное использование методов иммунохимического анализа.
32. Укажите иммунологические параметры, используемые в иммуносеродиагностике инфекционных заболеваний:
а) определение титра антител;
б) выявление качественной сероконверсии;
в) выявление количественной сероконверсии;
г) выявление микробных антигенов;
д) констатация аллергии к микробным антигенам.
33. Изучение качественной иммуноконверсии базируется на следующих параметрах иммунного ответа к микробным антигенам:
а) однократное определение титра антител;
б) динамическое изучение титров антител;
в) изотопическая характеристика антител (в динамике заболевания);
г) идиотипическая характеристика антител (в динамике заболевания);
д) динамическое изучение спектра антител.
34. Серодиагностикой называется:
а) метод распознавания заболеваний человека, животных и растений, основанный на способности антител сыворотки крови специфически реагировать с соответствующими антигенами;
б) метод распознавания заболеваний человека, основанный на принципе комплементарности ДНК;
в) метод распознавания заболеваний человека, основанный на способности организма к реакциям ГЗТ;
г) метод распознавания заболеваний человека, основанный на способности антител и антигенов диффундировать в агар.
35. К реакциям агглютинации относятся:
а) реакции коагглютинации;
б) РТГА;
в) иммуноэлектрофорез;
г) реакции Кумбса.
Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 1178 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
|