АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Дополнительно для всех фторхинолонов

Детский возраст.

Кормление грудью.

7. Определение и классификация противотуберкулезных средств по активности, происхождению и химической структуре.

8. Требования к противотуберкулезным препаратам и принципы терапии туберкулеза.

9. Характеристика отдельных групп противотуберкулезных препаратов (А, В, С). Фармакокинетика, механизм и спектр действия, показания и противопоказания к применению, побочные эффекты и их профилактика и коррекция.

Изониазид - основной представитель гидразидов изоникотиновой кислоты (ГИНК). Механизм действия изониазида до конца не выяснен. Однако ведущее место в нем занимает подавляющее действие препарата на синтез миколевых кислот - важнейший структурный компонент клеточной стенки микобактерий. Это определяет высокую противотуберкулезную активность изониазида, выраженную избирательность его действия в отношении микробактерий туберкулеза (а также возбудителя лепры), возможность обеспечения бактерицидного (наряду с бактериостатическим) эффекта. Достаточно медленно происходит формирование резистентных штаммов. Не исключено, что изониазид угнетает синтез нуклеиновых кислот.

Изониазид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (максимальная концентрация в плазме определяется в течение 1-2 ч), легко проникает через тканевые барьеры, относительно равномерно распределяется в тканях организма (включая ликвор и серозные полости). Большая часть изониазида подвергается биотрансформации с образованием метаболитов и конъюгатов (основной путь метаболизации - ацетилирование, скорость которого генетически обусловлена, что важно учитывать при дозировании препарата), выводится преимущественно почками в течение суток.

Используют изониазид при всех формах туберкулеза, в том числе при внутриклеточной локализации возбудителя. Пути введения: внутрь, реже - ректально, внутривенно, внутримышечно и местно для промывания серозных полостей и свищевых ходов. К отрицательным свойствам изониазида следует отнести его угнетающее влияние на образование пиридоксальфосфата, с чем связывают наиболее типичные побочные эффекты препарата - невриты (в том числе зрительного нерва), бессонницу, судороги, нарушения психики, расстройства памяти и др. Предупредить нейротоксическое действие изониазида удается одновременным назначением пиридоксина (витамина В6) в сочетании с тиамином (витамин В1). Значительно реже наблюдаются изменения в желудочно-кишечном тракте (сухость в полости рта, тошнота, рвота, запоры), легкая анемия, аллергические реакции (в виде кожных высыпаний, лихорадки, эозинофилии), гепатотоксичность.

Учебные задания для самостоятельной работы:

1. Заполните терминологический словарь: пара-аминобензойная кислота, туберкулез.

Пара-аминобензойная кислота — аминокислота, производное бензойной кислоты, порошок белого цвета, широко распространена в природе.

Туберкулёз — широко распространённое в мире инфекционное заболевание человека и животных, вызываемое различными видами микобактерий.

2. Выпишите рецепты: а) сульфаниламидный препарат для лечения дизентерии; б) фурацилиновый спирт; в) налидиксовую кислоту; г) ципрофлоксацин в ампулах; д) изониазид; е) рифампицин для внутривенного введения.

3. Заполните таблицу «Характеристика противомикробных средств»:

4. Определите препарат: противотуберкулезное средство, принимают перорально. Механизм действия – угнетение синтеза РНК. Выделяется из организма почками, на 90% - в неизменном виде Побочные эффекты: парестезия, депрессия, снижение остроты зрения, расстройство цветового восприятия, уменьшение периферического поля зрения.

5. Укажите коррекцию режима дозирования противотуберкулезного препарата изониазида, если известно, что он ингибирует ферменты, участвующие в его ацетилировании.

Вопросы для самопроверки:

1. Каковы особенности фармакокинетики комплексных сульфаниламидных препаратов?

2. Как предотвратить кристаллурию, вызываемую применением сульфаниламидов резорбтивного действия?

3. С какими средствами нежелательно комбинировать фторхинолоны?

4. В чем причина развития резистентности бактерий к противомикробным средствам?

5. Почему в комбинированной терапии туберкулеза нельзя назначать одновременно стрептомицина сульфат и канамицина сульфат?

6. Какие противотуберкулезные средства относятся к альтернативным и почему?

Основная литература

1. Машковский, М.Д. Лекарственные средства / М.Д. Машковский. – 15-е изд. – М.: РИА «Новая волна»: Издатель Умеренков, 2008. – 1206 с.

2. Смолева, Э.В. Рецептурный справочник фельдшера / Э.В. Смолева, Е.Л. Аподиакос. – Ростов н/Д: Феникс, 2008. – 311 с.

3. Харкевич, Д.А. Фармакология с общей рецептурой / Д.А. Харкевич. – М.: Медицинское информационное агентство, 2005. – 440 с.

Дополнительная литература

1. Егоров, А.М., Сазыкин, Ю.О. Химиотерапия туберкулеза. О традиционных и новых подходах к созданию антибактериальных лекарственных препаратов // Антибиотики и химиотерапия. – 2002. – Т.47. - №6. – С. 3 – 6.

2. Созонова, И.В. Практикум по фармакологии / И.В. Сазонова, Г.Л. Скорохватова. – М.: Март, 2005. – 256 с.

3. Федюкович, Н.И. Фармакология: учебник для медицинских училищ и колледжей / Н.И. Федюкович. – Изд. 6-е. – Ростов н/Д: Феникс, 2008. – 698 с.

4. Электронный справочник «Видаль» / http.www.vidal.ru

Дата добавления: 2015-01-12 | Просмотры: 810 | Нарушение авторских прав