Показано во всех случаях
2) не показано
3) показано в зависимости от тяжести состояния больного
4) показано в зависимости от локализации
5) противопоказано
VIII.Нервно – мышечные заболевания. Прогрессирующие мышечные дистрофии. Миастения.
Выберите один правильный ответ.
450. СПИНАЛЬНЫЕ АМИОТРОФИИ ЭТО:
1 ) группа прогрессирующих нервно-мышечных заболеваний, при которых слабость мышечного аппарата обусловлена поражением спинного мозга
2) то же, но слабость мышц обусловлена первичным поражением нервов
3) группа наследственных заболеваний, характеризующаяся нарастанием мышечной слабости и атрофии
4) группа прогрессирующих нервно-мышечных заболеваний, при которых очаг располагается в стволе головного мозга
5) группа прогрессирующих нервно-мышечных заболеваний, при которых первично поражаются мышцы
451. К СПИНАЛЬНЫМ А МИОТРОФИЯМ ОТНОСЯТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ:
1) Шарко-Мари, Дежерина-Сотта
Вердинга-Гоффмана
3) Кугельберга-Веландера
4) Эрба-Ротта
5) Ландузи-Дежерина
452. ПРИ БОЛЕЗНИ ВЕРДИНГА-ГОФФМАНА ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ:
1) аутосомно-доминантный
Аутосомно-рецессивный
3) сцепленный с Х-хромосомой
4) голондрический
5) митохондриальный
453. В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ НЕВРОПАТИЙ НЕЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРИМЕНЯТЬ:
1) электрофорез новокаина
Дата добавления: 2015-01-18 | Просмотры: 694 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 |
|