АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Дистальные парезы, дистальные атрофии

2) проксимальные парезы

3) проксимальные атрофии

4) мозаичные атрофии

5) все вышеперечисленные

473. МИОПАТИИ – ЭТО:

1) группа прогрессирующих нервно-мышечных заболеваний, при которых слабость мышечного аппарата обусловлена поражением спинного мозга

2) то же, но слабость мышц обусловлена первичным поражением нервов

Группа наследственных заболеваний, характеризующаяся - нарастанием мышечной слабости и атрофии. Патологический очаг в мышцах

4) группа заболеваний, при которых очаг располагается в каналах мембран

5) группа заболеваний, при которых очаг располагается в коре головного мозга

474. ПРИ МИОПАТИЯХ ПЕРВИЧНО ПОРАЖАЮТСЯ:

1) клетки передних рогов спинного мозга

2) периферические нервные стволы

Скелетная мускулатура

4) черепно – мозговые ядра

5) задние столбы спинного мозга

475. ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКОЙ КАРТИРЫ ПРОГРЕССИРУЮЩИХ МИОПАТИЙ ЯВЛЯЮТСЯ:

1) деструкция мышц, пролиферация ядер

2) замещение мышечных волокон соединительной тканью

3) замещение мышечных волокон жировой тканью

4) в мышечном волокне уменьшено число митохондрий, гипотония мышц

Все вышеперечисленные

476. К ПРОГРЕССИРУЮЩИМ МИОПАТИЯМ ОТНОСЯТСЯ:

1) Шарко-Мари

2) Вердинга-Гоффмана

3) Кугельберга-Веландера

4) Дежерина-Сотта

Дата добавления: 2015-01-18 | Просмотры: 743 | Нарушение авторских прав