 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Прогрессирующей мышечной дистрофии#а)тип Дюшена #б)тип Беккера - Киннера #в)тип Ландузи - Дежерина #г)верно а) и б) #д)верно а) и в) *#е)все перечисленное Тип наследования при миопатии Томсена характеризуется как *#а)аутосомно-доминантный #б)аутосомно-рецессивный #в)сцепленный с полом (через Х-хромосому) #г)верно а) и б) #д)ничего из перечисленного При атрофической миотонии преобладает слабость мышц #а)головы и шеи #б)проксимальных отделов конечностей #в)дистальных отделов конечностей #г)верно а) и б) *#д)верно а) и в) Тип наследования при атрофической миотонии Штейнерта - Баттена характеризуется как *#а)аутосомно-доминантный #б)аутосомно-рецессивный #в)сцепленный с полом (через Х-хромосому) #г)верно а) и б) #д)ничего из перечисленного Тип наследования при гиперкалиемическом периодическом Параличе характеризуется как *#а)аутосомно-доминантный #б)аутосомно-рецессивный #в)сцепленный с полом (через Х-хромосому) #г)все перечисленное Тип наследования при гипокалиемическом периодическом Параличе характеризуется как *#а)аутосомно-доминантный #б)аутосомно-рецессивный #в)сцепленный с полом (через Х-хромосому) #г)все перечисленное Нарушения медно-белкового обмена при гепатоцеребральной Дистрофии Вильсона - Коновалова обусловлены дефектом гена Дата добавления: 2015-01-18 | Просмотры: 669 | Нарушение авторских прав |