 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
ЧАСТНАЯ ВИРУСОЛОГИЯ
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
1. Фекально-оральным механизмом передаются: 1. Вирусы желтой лихорадки 2. Вирусы ECHO 3. Вирусы цитомегалии 4. Вирусы гепатита А
2. К энтеровирусам относятся: 1. Вирусы полиомиелита 2. RS- вирусы 3. Вирусы Коксаки 4. Вирусы гепатита Е
3. К энтеровирусам относятся: 1. Вирусы гепатита С 2. Реовирусы 3. Аденовирусы 4. Вирусы ECHO
4. Фекально-оральным механизмом передаются: 1. Вирусы полиомиелита 2. Вирусы гепатита А 3. Ротавирусы 4. Вирусы герпеса
5. Фекально-оральным механизмом передаются: 1. Вирусы гепатита Е 2. Вирусы краснухи 3. Вирусы Коксаки 4. Вирусы Эпштейна-Барр
6. Фекально-оральным механизмом передаются: 1. Вирусы гепатита А 2. Вирусы гепатита В 3. Вирусы гепатита С 4. Вирусы гепатита Е
7. Первичная репродукция энтеровирусов в организме происходит в: 1. Лимфоидной ткани тонкой кишки 2. Нейронах спинного мозга 3. Эпителии носоглотки 4. Крови
8. Материал для микробиологической диагностики энтеровирусных инфекций: 1. Кровь 2. Фекалии 3. Смыв с носоглотки 4. Спинномозговая жидкость
9. Этапы вирусологического исследования при энтеровирусных инфекциях: 1. Заражение куриных эмбрионов 2. Заражение культур клеток 3. Индикация вирусов в РГА 4. Индикация вирусов по ЦПД
10. Серологический метод диагностики энтеровирусных инфекций основан на: 1. Выделении и индикации вирусов 2. Определении антигенов возбудителя в сыворотке больного 3. Идентификации выделенных вирусов 4. Двукратном исследовании сывороток больного(для определения антител)
11. Иммунитет после перенесенной энтеровирусной инфекции: 1. Прочный (продолжительный) 2. Гуморальный 3. Типоспецифический 4. Непродолжительный
12. К семейству Picornaviridae относятся: 1. Вирусы полиомиелита 2. Вирусы ECHO 3. Вирусы Коксаки 4. Вирусы гепатита А
13. К семейству Picornaviridae относятся: 1. Вирусы Коксаки 2. Риновирусы 3. Вирусы гепатита Е 4. Вирусы герпеса
14. Полиовирусы: 1. Могут передаваться воздушно-капельным путем 2. Способны к виремическому распространению в организме 3. Можно обнаружить в смывах из носоглотки 4. Вызывают ОРВИ
15. Иммунитет при полиомиелите обусловлен образованием иммуноглобулинов классов: 1. Ig M 2. Ig G 3. Ig A 4. Ig E
16. Методы индикации полиовирусов в культуре клеток: 1. РБН 2. ЦПД 3. РСК 4. Бляшкообразование
17. Вакцины, применяемые для специфической профилактики полиомиелита: 1. Химическая 2. Анатоксин 3. Живая эмбриональная 4. Живая культуральная
18. Механизмы передачи вирусов полиомиелита: 1. Аэрогенный 2. Кровяной (трансмиссивный) 3. Фекально-оральный 4. Контактный (половой)
19. Для патогенеза полиомиелита характерно: 1. Репродукция возбудителя в эпителии тонкой кишки 2. Репродукция возбудителя в лимфоидной ткани носоглотки 3. Репродукция возбудителя в лимфоидной ткани тонкой кишки 4. Виремия
20. Вирусы Коксаки: 1. Содержат РНК 2. Культивируются на новорожденных мышах 3. Выделяются с фекалиями больного 4. Вызывают полиморфные клинические проявления инфекции
21. Вирусы гепатита А: 1.Имеют мелкие размеры 2. Имеют пулевидную форму 3. РНК - содержащие 4. Простоорганизованные
22. Материал для микробиологической диагностики гепатита А: 1. Смыв с носоглотки 2. Сыворотка крови 3. Ликвор 4. Мокрота
23. Механизмы передачи вирусов гепатита А: 1. Кровяной (трансмиссивный) 2. Аэрогенный 3. Контактный (половой) 4. Фекально-оральный
24. Источники гепатита A: 1. Больной в период инкубации 2. Бессимптомный вирусоноситель 3. Больной в продромальном периоде 4. Животные
25. Вирусы гепатита Е: 1. ДНК- содержащие 2. Передаются фекально-оральным механизмом 3. Лизируют гепатоциты 4. Простоорганизованные
25. Возбудители ОРВИ: 1. Коронавирусы 2. Риновирусы 3. Аденовирусы 4. Реовирусы
26. Возбудители ОРВИ: 1. Вирусы парагриппа человека 2. Респираторно-синцитиальный вирус 3. Вирусы гриппа 4. Вирусы эпидемического паротита
27. Аэрогенный механизм передачи характерен для: 1. Вирусов гриппа 2. Вирусов ОРВИ 3. Вируса кори 4. Вируса краснухи
28.Аэрогенный механизм передачи характерен для: 1. Вирусов гриппа 2. Вирусов ОРВИ 3. Вируса эпидемического паротита 4. Вируса краснухи
29.Аэрогенный механизм передачи характерен для: 1. Вирусов гриппа 2. Вирусов Коксаки 3. Вирусов полиомиелита 4. Вирусов ЕСНО
30. После перенесенной ОРВИ: 1. Формируется стойкий клеточный иммунитет 2. Формируется вторичный иммунодефицит 3. Формируется стойкий гуморальный иммунитет 4. Возможно присоединение вторичной инфекции
31.Для лечения ОРВИ применяют: 1. Антибиотики 2. Бактериофаги 3. Интерферон-альфа 4. Вакцины
32. Методы микробиологической диагностики ОРВИ: 1. Серологический 2. ПЦР 3. Вирусологический 4. Темнопольная микроскопия
33. Пути передачи ОРВИ: 1. Контактный 2. Воздушно-капельный 3. Контактно-бытовой 4. Трансмиссивный
34. Материал для микробиологической диагностики гриппа: 1. Смыв с носоглотки 2. Фекалии 3. Сыворотка крови 4. Мазки-отпечатки со слизистой носа
35. Методы микробиологической диагностики гриппа: 1. Серологический (определение антител) 2. ПЦР 3. Вирусологический 4. Серологический (поиск антигенов)
36. Вакцины для специфической профилактики гриппа: 1.Живые 2. Убитые 3. Химические 4. Анатоксины
37. Вакцины для специфической профилактики гриппа: 1. Живые 2. Инактивированные корпускулярные 3. Сплит-вакцины 4. Инактивированные субкорпускулярные
37. Гриппозные вакцины для текущего эпидсезона содержат антигены: 1. Вируса гриппа А (H3N2) 2. Вируса гриппа В 3. Вируса гриппа А (H1N1) 4. Вируса гриппа С
38. Пути передачи гриппа: 1. Контактный 2. Воздушно-капельный 3. Контактно-бытовой 4. Алиментарный
39. Вирион вируса гриппа А содержит: 1. Гемагглютинин 2. Нейраминидазу 3. Гиалуронидазу 4. ДНК
40. Протективные антигены вируса гриппа А: 1. Гемагглютинин 2. Нейраминидаза 3. Полисахариды 4. Гликопротеины
41. В результате антигенного шифта у вируса гриппа А может измениться структура: 1. Гемагглютинина 2. Нейраминидазы 3. РНК 4. ДНК
42.Для лечения гриппа применяют: 1. Антибиотики 2. Ремантадин 3. Арбидол 4. Ингибиторы нейраминидазы
43.Для лечения гриппа применяют: 1. Антибиотики 2. Иммуноглобулин 3. Интерферон-альфа 4. Ингибиторы нейраминидазы
44. Вирусы гриппа вызывают в организме: 1. Нарушения со стороны органов дыхания 2. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы 3. Вторичный иммунодефицит 4. Нарушение проницаемости кровеносных сосудов и серозных оболочек
45. Реакции, применяемые для серологического метода диагностики гриппа: 1. РСК 2. Реакция гемагглютинации 3. РТГА 4. ИФА
46. Вирус гриппа В имеет: 1. Гемагглютинин 2. ДНК 3. Нейраминидазу 4. Фибринолизин
47. Вирусы гриппа В: 1. Вызывают пандемии 2. Поражают взрослых 3. Поражают только детей 4. Вызывают эпидемии
48. Вирус краснухи вызывает: 1. Скарлатину 2. Врожденную внутриутробную инфекцию 3. ОРВИ 4. Медленную вирусную инфекцию
49. Для вируса краснухи характерно: 1. Фекально-оральный механизм передачи 2. Аэрогенный механизм передачи 3. Устойчивость в окружающей среде 4. Проходит через плаценту
50. Пути передачи вируса краснухи: 1. Водный 2. Воздушно-капельный 3. Алиментарный 4. Трансплацентарный
51. Вирус бешенства: 1. ДНК-содержащий, мелкий, сферический 2. Передается контактным механизмом 3. Передается алиментарным путем 4. Нейротропен
52. Исследуемый материал для диагностики бешенства: 1. Кровь 2. Кусочки головного и спинного мозга 3. Фекалии 4. Подчелюстные слюнные железы
53. Методы микробиологической диагностики бешенства: 1. Световая микроскопия 2. РИФ, ИФА 3. Вирусологический 4. Серологический
54. Для профилактики бешенства у человека используют: 1. Реаферон 2. Убитую вакцину 3. Интерлейкин 4. Специфический иммуноглобулин
55. Арбовирусы: 1. Представляют экологическую группу вирусов 2. Паразитируют в организме животных 3. Резервуаром в природе являются членистоногие 4. Культивируют в организме новорожденных мышей
56. Арбовирусы: 1. Являются единой таксономической группой 2. Представляют экологическую группу 3. Паразитируют только в организме человека 4. Передаются через укусы членистоногих
57. К арбовирусным инфекциям относятся: 1. Желтая лихорадка 2. Клещевой энцефалит 3. Крымская геморрагическая лихорадка 4. Краснуха
58. Препараты для специфической профилактики клещевого энцефалита: 1.Неживая вакцина 2. Антитоксическая сыворотка 3. Иммуноглобулин направленного действия 4. Анатоксин
59. Для желтой лихорадки характерно: 1. Относится к особо опасным инфекциям 2. Возбудители переносятся комарами 3. Основной синдром - геморрагическая лихорадка 4. Для профилактики используют живую вакцину
60. Герпес-вирусы: 1. ДНК-вирусы (двунитчатая линейная ДНК) 2. Культивируют на куриных эмбрионах 3. Вызывают пожизненную персистирующую инфекцию 4. Вируснейтрализующие антитела не препятствуют персистенции вируса в организме
61. Альфа-герпесвирусы: 1. Быстроразмножающиеся 2. Цитолитические 3. Вызывают латентную инфекцию в нейронах 4. Лимфопролиферативные
62. Альфа-герпесвирусы: 1. Вирусы герпеса человека I и II типа 2. Цитомегаловирус 3. Вирус ветряной оспы 4. Вирус Эпштейна-Барр
63. Бетта-герпесвирусы вызывают: 1. Цитомегалию 2. Латентную инфекцию в слюнных железах и почках 3. Ветряную оспу 4. Латентную инфекцию в лимфоидной ткани
64. Охарактеризуйте гамма-герпесвирусы (на примере вируса инфекционного мононуклеоза – Эпштейна-Барр): 1. Цитолитические 2. Лимфопролиферативные (размножаются в лимфоцитах) 3. Вызывают латентную инфекцию в нейронах 4. Вызывают латентную инфекцию в лимфоидной ткани
65. Вирус герпеса человека I типа (ВПГ-simplex): 1. Ассоциирован с поражением полости рта и глотки 2. Инфицирует эпителиальные клетки и вызывает латентную инфекцию в ганглиях тройничного нерва 3. Вызывает цитомегаловирусную инфекцию 4. Вызывает опоясывающий герпес
66. Вирус герпеса человека II типа: 1. Передается половым путем 2. Передается от больной матери ребенку при родах 3. Вызывает опоясывающий герпес 4. Вызывает генерализованный герпес новорожденных
67. Вирус Эпштейна-Барр: 1. Относится к герпесвирусам 2. Вызывает инфекционный мононуклеоз 3. Вызывает размножение В-лимфоцитов с персистенцией в них 4. Обладает тератогенным эффектом
68. Охарактеризуйте цитомегаловирусные инфекции: 1. Возбудитель относится к -герпесвирусам 2. Заболевание возникает на фоне иммунодефицита 3. Латентная инфекция протекает в почках и слюнных железах 4. Возбудитель обладает тератогенным эффектом
69. Методы экспресс-диагностики герпесвирусной инфекции: 1. ПЦР 2. РИФ 3. ИФА 4. Феномен бляшкообразования
70. Для вируса гепатита В характерно: 1. Интегративный тип взаимодействия с клеткой 2. ДНК- содержащий 3. Передается аэрогенным механизмом 4. У больного может обнаруживаться во всех биологических жидкостях
71. Пути передачи вируса гепатита В: 1. Контактный (половой) 2. Контактно-бытовой 3. Парентеральный 4. Трансплацентарный
72. Антигены вируса гепатита В, локализованые в суперкапсиде: 1. HBс-антиген 2. HВe-антиген 3. HBх-антиген 4. HBs-антиген
73. Источники гепатита В: 1. Больной острой формой гепатита 2. Бессимптомный вирусоноситель 3. Больной хронической формой гепатита 4. Больной в период инкубации
74. НВe-антиген: 1. Находится в сердцевине вириона 2. Является показателем репродукции вируса 3. Свободно циркулирует в сыворотке крови 4. Активирует клеточный иммунитет
75. НВс-антиген: 1. Гликопротеин 2. Находится в сердцевине вириона 3. Обладает инфекционными свойствами 4. Обнаруживается в свободном состоянии в сыворотке крови
76. НВs-антиген: 1. Обусловливает антигенемию 2. Находится в сердцевине вириона 3. Находится в наружной оболочке вириона 4. Протективный
77. НВs-антиген: 1. Находится в липопротеиновой оболочке вириона 2. Находится в свободном состоянии в биологических жидкостях организма 3. Протективный 4. Обладает инфекционными свойствами
78. Материал для микробиологической диагностики гепатита В: 1. Фекалии 2. Моча 3. Ликвор 4. Кровь
79. Механизмы и пути передачи вирусов гепатита С: 1. Контактный (половой) 2. Гемотрансфузионный 3. Парентеральный 4. Фекально-оральный
80. Методы микробиологической диагностики гепатита С: 1. Серологический 2. Вирусологический 3. ПЦР 4. Биологический
81. Вирус гепатита D: 1. ДНК- содержащий 2. РНК-содержащий 3. Имеет высокий уровень генетической изменчивости 4. Дефектный
82. ВИЧ: 1. Сложноорганизованный 2. Содержит ДНК 3. Содержит ревертазу 4. Не интегрирует в геном клетки
83. ВИЧ: 1. Простоорганизованный 2. Содержит РНК 3. Относится к ретровирусам 4. Образует ДНК-провирус
84. Для ВИЧ характерно: 1. Высокий уровень генетической изменчивости 2. Высокий уровень антигенной изменчивости 3. Иммунотропен 4. Нейротропен
85. Антитела к антигенам ВИЧ, обладающие протективными свойствами: 1. анти- р 24 2. анти- gр 41 3. анти- gp 160 4. анти- gp 120
86. Пути передачи ВИЧ: 1. Контактный (половой) 2. Трансплацентарный 3. Гемотрансфузионный 4. Воздушно-капельный
87. Методы микробиологической диагностики ВИЧ- инфекции: 1. Вирусологический 2. Серологический 3. Биологический 4. ПЦР
88. Исследуемый материал для микробиологической диагностики ВИЧ- инфекции: 1. Фекалии 2. Мокрота 3. Моча 4. Кровь
89. Реакции иммунитета для микробиологической диагностики ВИЧ- инфекции: 1. ИФА 2. Иммуноблотинг 3. ПЦР 4. РСК
90. Для вирусов из подсемейства Oncovirinae семейства Retroviridae характерно: 1. Имеют ревертазу 2. Уникальный способ их репликации включает стадию ДНК- провируса 3. Способны находиться в состоянии эндовируса 4. Передаются членистоногими
91. Вирусы, способные вызывать медленные вирусные инфекции: 1. Вирус краснухи 2. Вирус гриппа 3. Вирус кори 4. Вирус гепатита А
92. Медленные вирусные инфекции характеризуются: 1. Длительным инкубационным периодом 2. Частым поражением ЦНС 3. Неуклонно прогрессирующим течением 4. Обязательным летальным исходом
93. Медленные инфекции вирусной этиологии: 1. Kypy 2. Прогрессирующая врожденная краснуха 3. Ветряная оспа 4. Подострый склерозирующий панэнцефалит
94. Медленные инфекции прионной этиологии: 1. Куру 2. Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия 3. Болезнь Крейтцфельда-Якоба 4. Подострый склерозирующий панэнцефалит
95. Охарактеризуйте медленные инфекции прионной этиологии: 1. Иммунный ответ не формируется 2. Специфической терапии нет 3. Губкообразная деградация головного мозга 4. Обязательный летальный исход
96. Прионы: 1. Не индуцируют воспаление 2. Не индуцируют продукцию антител 3. Не имеют вирусной структуры (вириона) 4. Устойчивы к ультрафиолетовому облучению и высокой температуре
СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
97. Вирусы гепатита А 98. Полиовирусы 99. Вирусы гриппа 100. Ротавирусы Механизмы передачи: А. Аэрогенный Б. Фекально-оральный В. Оба Г. Ни то, ни другое
101. Живая вакцина 102. Интерферон-альфа 103. Противовирусные химиопрепараты 104. Сплит-вакцины А. Плановая (предварительная) профилактика гриппа Б. Экстренная профилактика гриппа В. Оба Г. Ни то, ни другое
105. Гемагглютинин 106. Нейраминидаза. 107. Внутренний антиген А. Антиген, определяющий вид (тип) вируса гриппа Б. Антиген, определяющий сероварианты вирусов гриппа А и В В. Оба Г. Ни то, ни другое
108. Результат рекомбинаций 109. Результат мутаций 110. Происходит постоянно 111. Происходит редко А. Антигенная изменчивость вируса гриппа в виде «шифта» Б. Антигенная изменчивость вируса гриппа в виде «дрейфа» В. Оба Г. Ни то, ни другое
112. Энтеровирусы Коксаки 113. Полиовирусы 114. Вирусы ECHO А. Культивируют в куриных эмбрионах Б. Культивируют на новорожденных белых мышах В. Оба Г. Ни то, ни другое
115. Диагностика полиомиелита 116. Диагностика гепатита Е 117. Диагностика гриппа А. Используют вирусологический метод Б. Используют серологический метод В. Оба Г. Ни то, ни другое
118. Вирус кори 119. Вирус эпидемического паротита А. Культивируется в культуре клеток Б. Живая вакцина для профилактики В. Оба Г. Ни то, ни другое
120. Диагностика гепатита А 121. Диагностика энтеровирусных инфекций 122. Диагностика гриппа А. Используют вирусологический метод Б. Используют серологический метод В. Оба Г. Ни то, ни другое
123. Культивирование полиовирусов 124. Культивирование вирусов гепатита А 125. Культивирование вирусов гриппа А. В культуре клеток Б. В курином эмбрионе В. Оба Г. Ни то, ни другое
126. Индикация вирусов полиомиелита 127. Индикация вирусов гриппа 128. Индикация вирусов гепатита А А. РГА Б. ЦПД В. Оба Г. Ни то, ни другое
129. Семейство Poxviridae 130. Семейство Herpesviridae 131. Передается воздушно-капельным путем 132. Передается трансмиссивным путем 133. Культивируется в курином эмбрионе А. Возбудитель натуральной оспы Б. Возбудитель ветряной оспы В. Оба Г. Ни то, ни другое
134. Семейство Herpesviridae 135. Семейство Poxviridae 136. Сложноорганизованный вирус 137. Стойкий постинфекционный иммунитет А. Возбудитель натуральной оспы Б. Возбудитель ветряной оспы В. Оба Г. Ни то, ни другое
138. сем. Poxviridae 139. cем. Herpesviridae 140. Передается воздушно-капельным путем 141. Передается парентеральным путем 142. Может персистировать в нервных ганглиях А. Возбудитель натуральной оспы Б. Возбудитель ветряной оспы В. Оба Г. Ни то, ни другое
Изменения в клетках, используемые в диагностике вирусных инфекций: 143. Бешенство 144. Натуральная оспа 145. Простой герпес 146. ВИЧ-инфекция А. Внутриядерные включения Б. Тельца Бабеша-Негри В. Тельца Гварниери Г. ЦПД в Т-лимфоцитах
147. Бешенство 148. Клещевой энцефалит 149. Желтая лихорадка 150. Гепатит В А. Живая вакцина Б. Убитая вакцина В. Химическая вакцина Г. Генно-инженерная вакцина Д. Анатоксины
151. р 24 152. НВs-антиген 153. Гемагглютинины 154. gp 120 155. gp 41 А. Антигены суперкапсида ВИЧ Б. Антигены сердцевины ВИЧ В. Оба Г. Ни то, ни другое
УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I; ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ
156. Энтеровирусы идентифицируют в реакции биологической нейтрализации на куриных эмбрионах, потому что куриные эмбрионы - оптимальная модель для культивирования энтеровирусов.
157. Вирусы полиомиелита могут поражать двигательные нейроны передних рогов спинного мозга, потому что вирусы полиомиелита нейротропны.
158. Живая полиомиелитная вакцина имеет преимущества перед убитой вакциной, потому что живая полиомиелитная вакцина помимо сывороточных иммуноглобулинов индуцирует образование секреторных антител.
159. Нормальный иммуноглобулин применяют для лечения полиомиелита, потому что нормальный иммуноглобулин препятствует проникновению полиовируса в ЦНС.
160. При гепатите А исследуют сыворотку больного для выявления антител класса Ig M, потому что при гепатите А вирусы не выделяются с фекалиями больного.
161. Наиболее опасны для человека вирусы гриппа А, потому что вирусы гриппа А поражают и человека, и животных, и птиц.
162. Наиболее опасны для человека вирусы гриппа В, потому что вирусы гриппа В способны вызывать пандемии
163. Наиболее опасны для человека вирусы гриппа С, потому что для вирусов гриппа С характерна изменчивость за счет антигенного дрейфа и антигенного шифта
164. Наиболее опасны для человека вирусы гриппа А, потому что не существует вакцины против гриппа А
165. Вакцины не обеспечивают абсолютную защиту против гриппа, потому что вирусы гриппа изменчивы за счет антигенного дрейфа и антигенного шифта
166. Человек может заболеть гриппом повторно, потому что после гриппа иммунитет не формируется.
167. Противовирусные химиопрепараты используют для лечения больного гриппом только в первые дни болезни, потому что ремантадин действует только на вируса гриппа А.
168. Специфическая профилактика гриппа не всегда эффективна, потому что вирусы гриппа характеризуются высокой антигенной изменчивостью.
169. При гриппе нецелесообразно снижать повышенную температуру тела больного до нормальной, потому что наибольшее количество интерферона вырабатывается при температуре тела 38-39 С.
170. Из всех вирусов гриппа наименьшее значение в патологии человека имеют вирусы гриппа А, потому что вирусы гриппа А вызывают только спорадические случаи заболевания.
171. При диагностике кори исследуют фекалии, потому что вирус кори выделяется через желудочно-кишечный тракт.
172. Вирусы гепатита А размножаются в гепатоцитах, потому что вирусы гепатита А обладают выраженными цитолитическими свойствами.
173. ВИЧ длительно сохраняется во внешней среде, потому что ВИЧ очень устойчив к высокой температуре и дезинфицирующим веществам.
174. ВИЧ "ускользает" от воздействия специфических антител и клеточных факторов иммунитета, потому что ВИЧ обладает высокой изменчивостью.
175. Моноциты (макрофаги) играют ведущую роль в развитии ВИЧ-инфекции, потому что моноциты (макрофаги) являются основными «переносчиками» вируса иммунодефицита человека в организме.
176. В основе патогенеза ВИЧ-инфекции лежит взаимодействие вируса с клеточным рецептором CD4, потому что рецептор CD4 специфичен для вирусного белка р24.
177. ВИЧ-инфекция характеризуется разнообразными клиническими проявлениями, потому что при СПИДе развиваются вторичные инфекции, поражающие различные органы человека.
178. При ВИЧ-инфекции наблюдается гипергаммаглобулинемия, потому что ВИЧ вызывает неспецифическую поликлональную стимуляцию В-лимфоцитов.
179. ВИЧ способен "ускользать" от воздействия специфических антител и защитных механизмов клеточного иммунитета, потому что вирус иммунодефицита человека покрывается в крови специфической защитной альбуминовой оболочкой.
180. При ВИЧ-инфекции поражается иммунная система, потому что ВИЧ разрушает В-лимфоциты
181. При диагностике ВИЧ-инфекции определяют показатель CD4/CD8, потому что для ВИЧ- инфекции характерна сероконверсия.
182. В мире распространено бессимптомное вирусоносительство вируса гепатита В, потому что вирусы гепатита В способны к интегративному типу взаимодействия с гепатоцитами.
183. Обнаружение НВс-антигена в крови является неблагоприятным диагностическим признаком, потому что наличие НВс-антигена в крови свидетельствует о переходе острой формы инфекции в хроническую.
184. Обнаружение НВе-антигена в крови больного хроническим гепатитом В является неблагоприятным диагностическим признаком, потому что наличие НВе-антигена в крови свидетельствует о репродукции вируса.
185. Вирус гепатита В вызывает лизис гепатоцитов, потому что сорбированный на мембране зараженного гепатоцита НВс-антиген является мишенью для цитотоксических Т-киллеров.
186. При острой форме гепатита В не имеют диагностического значения НВс-антитела, потому что антитела к НВs-антигену определяются раньше антител к другим антигенам вируса гепатита В.
187. Обнаружение Ig M-антител к НВс-антигену имеет важное диагностическое значение, потому что Ig M - антитела к НВс-антигену являются показателем активной формы инфекции.
188. Вирус гепатита В вызывает лизис гепатоцитов, потому что НВs-антиген, представленный на мембране гепатоцитов, является мишенью для действия Т-киллеров.
189. Опоясывающий герпес встречается только у лиц, перенесших ветряную оспу, потому что вирус ветряной оспы сохраняется в нервных ганглиях.
190. Папиломавирусы могут вызывать развитие как доброкачественных, так и злокачественных новообразований, потому что ДНК папиломавирусов может находиться в зараженной клетке, как в состоянии провируса, так и в форме независимой от генома клетки плазмиды.
191. Папиломавирусы способны вызывать канцерогенез, потому что Папиломавирусы в состоянии провируса ингибируют белки-супрессоры опухолевого роста.
192. Папиломавирусы способны вызывать канцерогенез, потому что Папиломавирусы в состоянии провируса активируют клеточный протоонкоген.
193. Папиломавирусы 16 и 18 типов вызывают рак шейки матки, потому что Папиломавирусы передаются половым путем.
194. Ретровирусы способны вызывать канцерогенез, потому что ретровирусы в состоянии провируса активируют клеточный протоонкоген.
195. Ретровирусы способны вызывать канцерогенез, потому что ретровирусы в состоянии провируса ингибируют белки-супрессоры опухолевого роста.
Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 1049 | Нарушение авторских прав |