АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

S: Как называют повышение чувствительности организма к ЛВ при повторных введениях?

Прочитайте:
  1. A) ответная реакция организма, возникающая под воздействием повреждающих факторов
  2. A) повышенную ответную реакцию организма на раздражитель
  3. А) Закисление организма (самый распространенный случай).
  4. А) значительное повышение артериального давления
  5. А. снижение болевой чувствительности,
  6. Агранулоцитозы. Этиология. Патогенез. Значение для организма.
  7. Адаптационные реакции организма на кровопотерю напрвленна на поддержание артериального давления
  8. Алгоритм обоснования энергетической ценности и нутриентного состава рациона питания на основе определения физиологической потребности организма в энергии и пищевых веществах.
  9. Аллергические реакции гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ), виды, клинические проявления

-: Тахифилаксия

-: Идиосинкразия

-: Сенсибилизация

-: Привыкание

 

I:

S: Терапевтический индекс ЛВ:

-: Отношение максимальной безопасной и минимальной эффективной доз

-: Произведение максимальной безопасности и минимальной эффективности доз

-: Сумма минимальной эффективности и максимальной безопасности доз

-: Разность максимальной безопасной и минимальной эффективной доз

I:

S: Мутагенное действие – это:

-: Повреждающее действие на половые клетки, приводящее к изменению генотипа потомства

-: Неблагоприятное действие на эмбрион, приводящее к врожденным уродствам

-: Действие на плод, приводящее к развитию опухолей

-: Неблагоприятное действие на эмбрион несопровождаемое развитием врожденных уродств

 

I:

S: Дисбактериоз можно характеризовать как:

-: Основное действие

-: Дополнительное действие

-: Побочное действие

-: Мутагенное действие

 

I:

S: Тератогенное действие ЛВ наиболее вероятно:

-: В поздние сроки беременности

-: В первые 3 месяца беременности

-: Между 4 и 6 месяцами беременности

-: На всем протяжении беременности

I:

S: Чем отличаются полные агонисты от частичных агонистов:
-: Высокой внутренней активностью

-: Низкой внутренней активностью

-: Отсутствием внутренней активности

-: Частичной внутренней активностью

 

I:

S: Активность ЛВ определяют по величине:

-: Средних эффективных доз

-: Минимальных эффективных доз

-: Максимальных эффективных доз

-: По ЛД50

 

I:

S: Имя ученого академика - основоположника отечественной фармакологии:

- : И.П.Павлов.

-: Н.В.Кравков.

- : В.И.Скворцов.

- : В.В.Закусов

- : М.Д.Машковский.

 

I:

S: К вопросам фармакокинетики относится:

- : Фармакологические эффекты

+ : Распределение лекарственных веществ в организме.

- : Виды действия лекарственных веществ

- : Локализация действия.

- : Механизмы действия.

 

I:

S: Для введения лекарственных веществ через рот характерно:

- : Быстрое развитие эффекта.

- : Высокая биодоступность

+ : Зависимость всасывания лекарственных веществ от рН среды, характера содержимого ЖКТ.

- : Возможность попадания лекарственных веществ в кровь минуя печень.

 

I:

S: Свойство лекарственного вещества, обеспечивающее хорошее всасывание путем диффузии?

+ : Липофильность.

- : Гидрофильность.

- : Степень ионизации.

- : Полярность

 

I:

S: Термин, определяющий превращения лекарственных веществ в организме, наиболее часто использующийся в фармакологии:

- : Метаболизм.

+ : Биотрансформация.

- : Разрушение лекарственных веществ

- : Иннактивация лекарственных веществ

 

I:

S: Направленность превращений лекарственных веществ при биотрансформации:

+ : Образование полярных гидрофильных метаболитов, легко выводящихся из организма

- : Образование неполярных липофильных метаболитов, плохо выводящихся из организма

 

I:

S: Микросомальные ферменты печени воздействуют преимущественно на:

+ : Липофильные соединения

- : Гидрофильные соединения

- : Полярные соединения

- : Гидрофильные полярные соединения

 

I:

S: Утверждение правильное:

+ : Чем больше широта терапевтического действия, тем меньше токсичность.

- : Чем больше широта терапевтического действия, тем больше токсичность.

- : Токсичность лекарственного вещества не зависит от широты терапевтического действия.

 

I:

S: Группы факторов, влияющих на фармакодинамику и фармакокинетику лекарственных веществ.

- : Физико-химические свойства лекарственного вещества.

- : Особенности организма больного.



- : Факторы внешней среды.

-: Все выше перечисленное

 

I:

S: Терапевтически нецелесообразное взаимодействие лекарственных веществ.

- : Синергизм суммированный.

- : Синергизм потенцированный.

+ : Антагонизм.

- : Антидотизм.

 

I:

S: Раздел фармакологии, изучающей общие закономерности фармакокинетики и фармакодинамики?

+ : Общая фармакология.

- : Базисная фармакология.

 

I:

S: Вид фармакотерапии, направленный на устранение причины заболевания.

+ : Этиотропная.

- : Патогенетическая.

- : Заместительная

- : Профилактическая

- : Симптоматическая.

 

I:

S: Парентеральный путь введения.

- : Через рот.

- : Ректальный.

- : Сублингвальный.

+ : Ингаляционный.

 

I:

S: Путь введения, который может обеспечить наиболее высокую биодотупность:

- : Через рот.

- : Сублингвальный.

- : Ректальный.

-: Внутривенный

- : Внутримышечный

 

I:

S: Какие барьеры возможны на пути лекарственного вещества, принятого через рот, до поступления его в общий кровоток?

- : Ферментативный и кислотный барьер желудка.

- : Ферментативный и слабощелочной барьер кишечника.

- : Печеночный барьер.

+ : Все перечисленные

 

I:

S: Какой процесс не относится к метаболической трансформации лекарственных веществ?

- : Окисление при участии микросомальных ферментов.

- : Восстановление.

- : Гидролиз.

-: Коньюгация.

 

I:

S: Наиболее значимый путь экскреции лекарственных веществ.

+ : Через почки.

- : Через потовые железы.

- : Через молочные железы.

- : Через легкие.

 

I:

S: Коньюгация включает:

- : Ацетилирование

- : Глюкуронирование

- : Метилирование

+ : Все перечисленное

 

I:

S: Могут ли продукты биотрансформации лекарственных веществ превосходить по токсичности исходные соединения?

+ : Да

- : Нет

 

I:

S: От каких факторов, определяющих состояние организма, может зависеть действие лекарственных веществ?

- : Пол.

- : Возраст.

- : Тип ЦНС.

- : Состояние выделительных органов.

+ : От каждого из всех выше перечисленных

 

I:

S: Превращение лекарственных веществ в организме за счет окисления, восстановления и гидролиза,это:

- : Коньюгация

-: Метаболическая трансформация

- : Ацетилирование

- : Метилирование

 

I:

S: Депонирование лекарственных веществ в плазме крови:

+ : Пролонгирует их действие

- : Способствует их биотрансформации

- : Повышает их активность

 

I:

S: Вид фармакотерапии, проводимой гормональными препаратами.

- : Этиотропная.

- : Патогенетическая.

-: Заместительная.

- : Профилактическая.

- : Симптоматическая.

 

I:

S: Путь введения, предпочитаемый для оказания экстренной помощи.

- : Через рот.

- : Ректальный

-: Внутривенный.

- : Подкожный

- : Внутримышечный.

 

I:

S: Указать основной механизм всасывания лекарственных веществ из ЖКТ.

- : Пиноцитоз.

- : Фильтрация.

-: Пассивная диффузия

- : Активный транспорт.

 

I:

S: Верно ли, что биодоступность отражает количество неизменного вещества, которое достигло плазмы крови, относительно исходной дозы препарата?

-: Да

- : Нет

 

I:

S: Интенсивность пассивной диффузии лекарственного вещества через клеточные мембраны определяется:

- : Диаметром пор мембраны

-: Степенью липофильности вещества

- : Высокой гидрофильностью вещества

- : Полярностью вещества

 

I:

S: Указать преимущественную направленность изменений лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени.

-: Повышение полярности.

- : Снижение полярности.

- : Повышение фармакологической активности.

- : Повышение липофильности.

 

I:

S: При внутримышечном введении хорошо всасываются:

- : Только неполярные липофильные соединения

- : Только полярные гидрофильные соединения

-: Как липофильные, так и гидрофильные соединения

 

 

I:

S: Виды лечебных доз.

- : Средняя терапевтическая.

- : Высшая разовая доза.

- : Курсовая.

- : Ударная.

-: Все перечисленные

 

I:

S: За счет какого явления наблюдается усиление действия лекарственных веществ при их повторном применении?

- : Привыкание.

-: Кумуляция.

- : Идиосинкразия

- : Тахифилаксия.

 

I:

S: Какие растворы нельзя вводить в вену?

- : Гипертонические растворы

- : Гипотонические растворы

- : Изотонические растворы

-: Масляные растворы

 

I:

S: Что правильно?

- : Микросомальные ферменты всегда снижают активность лекарственных веществ

-: Липофильные соединения плохо выводятся почками

- : Биодоступность – способность веществ накапливаться в тканях

 

I:

S: Вид фармакотерапии, направленный на устранение симптомов заболевания.

- : Этиотропная.

- : Патогенетическая.

- : Заместительная.

- : Профилактическая.

-: Симптоматическая.

 

I:

S: Отметить путь введения, обеспечивающий 100% биодоступность лекарственных веществ.

- : Подкожный.

- : Внутримышечный.

-: Внутривенный.

- : Сублигвальный.

 

I:

S: Как изменяется всасывание в ЖКТ слабых электролитов при повышении их диссоциации?

- : Усиливается.

-: Ослабляется.

 

I:

S: Фармакологический эффект обеспечивается лекарственным веществом, находящимся в крови:

-: В свободном состоянии.

- : В связанном с белками плазмы.

 

I:

S: За счет каких явлений может наблюдаться усиление действия лекарственных веществ при повторном применении?

+ : Кумуляция.

- : Привыкание.

- : Лекарственная зависимость.

 

I:

S: Какие признаки характеризуют лекарственную зависимость?

- : Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества.

- : Абстиненция при лишении привычного приема

- : Улучшение самочувствия после приема лекарственного вещества

-: Все выше перечисленное.

 

I:

S: Лекарственные вещества, депонированные в плазме крови:

- : Легче проникают через гистогематические барьеры

-: Действуют более продолжительно

- : Быстро метаболизируются

- : Легко выводятся из организма.

 

I:

S: Лекарственные вещества - агонисты, это:

+ : Лекарственные вещества, возбуждающие рецепторы подобно воздействию эндогенного фактора

- : Лекарственные вещества, блокирующие рецепторы, т.е. устраняющие влияние на них эндогенного фактора.

 

I:

S: Аффинитет это:

+ : Сродство лекарственного вещества к рецептору, обеспечивающее способность связывания с ним.

- : Способность лекарственного вещества вызывать эффект при взаимодействии с рецепторами

- : Величина дозы, в которой вещество вызывает максимальный эффект

 

I:

S: На каких этапах фармакокинетики возможно взаимодействие двух или нескольких лекарственных веществ, одновременно поступающих в организм?

- : На этапе всасывания.

- : На этапе распределения.

- : При биотрансформации.

- : На этапе выведения.

-: На всех перечисленных

 

I:

S: Основной механизм проникновения лекарственных веществ через гематоэнцефалический барьер:

- : Активный транспорт

-: Пассивная диффузия

- : Фильтрация

 

I:

S: Понятие фармакокинетика включает все, кроме:

- : Механизмы всасывания лекарственных веществ.

- : Распределение лекарственных веществ

- : Депонирование

-: Фармакологические эффекты

- : Выведение лекарственных веществ из организма

 

I:

S: Отметить энтеральный путь введения.

- : Ингаляционный.

- : Внутривенный.

- : Внутримышечный

-: Пероральный.

- : Трансдермальный.

 

I:

S: Как осуществляется движение молекул лекарственного вещества при пассивной диффузии?

+ : По градиенту концентрации.

- : Против градиента концентрации.

- : Возможны оба пути.

 

I:

S: Как зависит сила действия и продолжительность действия лекарственных веществ от прочности связи с белком.

-:Чем прочнее связь с белками плазмы, тем сильнее действие.

- : Сила действия не зависит от прочности связи с белками плазмы.

- : Чем прочнее связь с белком, тем короче действие.

- : Чем прочнее связь с белком, тем продолжительнее действие.

 

I:

S: Для введения лекарственных средств внутрь характерно:

- : Зависимость всасывания в кровь от рН среды

- : Зависимость всасывания от характера содержимого кишечника

- : Зависимость всасывания от интенсивности моторики ЖКТ

- : Наличие печеночного барьера

-: Характерно все вышеперечисленное

 

I:

S: Элиминация - это:

- : Метаболизм лекарственных веществ.

- : Выведение лекарственных веществ.

- : Накопление лекарственных веществ в организме.

-: Обезвреживание и выведение лекарственных веществ.

 

I:

S: В каком диапазоне доз проявляются побочные эффекты лекарственных веществ?

- : В терапевтических дозах.

- : В токсических дозах.

-: Во всем диапазоне доз.

 

I:

S: Лекарственные вещества - антагонисты, это:

- : Лекарственные вещества возбуждающие рецепторы подобно воздействию эндогенного фактора.

-: Лекарственные вещества блокирующие рецепторы, т.е. устраняющие влияние на них эндогенного фактора.

 

I:

S: Что правильно?

- : Основной механизм проникновения веществ через мембраны – фильтрация

-: Параметр клиренс отражает скорость очищения плазмы крови от лекарственного вещества в единицу времени

- : Период полуэлиминации лекарственных веществ зависит от их дозы

 

I:

S: Правильные утверждения:

- : Лекарственные вещества могут вытеснять друг друга из связи с белками плазмы крови

- : Активность микросомальных ферментов печени зависит от возраста человека

- : Индукторы микросомальных ферментов могут уменьшить продолжительность действия

лекарственного вещества

+ : Все утверждения правильные

 

I:

S: Что характерно для привыкания к лекарственному веществу при его повторном применениии?

- : Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества

- : Усиление эффекта лекарственного вещества

-: Ослабление эффекта лекарственного вещества

- : Абстиненция при отмене лекарственного вещества

 

I:

S: Правильные утверждения:

- : Липофильные вещества легче, чем гидрофильные фильтруются в клубочках почек

- : Гидрофильные вещества легче, чем липофильные фильтруются в клубочках почек

-: Липофильные вещества легче, чем гидрофильные реабсорбируются в почечных канальцах

- : Гидрофильные вещества легче, чем липофильные реабсорбируются в почечных канальцах

 

I:

S: Объем распределения лекарственного вещества показывает:

- : В каком объеме жидкости организма равномерно распределяется вещество

-: В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в кровоток вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации в плазме крови

 

I:

S: Какой из механизмов обеспечивает всасывание лекарственных веществ в кровь против градиента концентрации?

- : Пассивная диффузия.

-: Активный транспорт.

- : Фильтрация.

- : Пиноцитоз.

 

I:

S: Какое свойство препарата может обеспечить его 90-100% биодоступность при пероральном пути введения?

- : Гидрофильность.

-: Высокая липофильность.

- : Полярность.

 

I:

S: Внутримышечно можно вводить все, кроме:

- : Изотонических растворов

-: Гипертонических растворов

- : Масляных растворов

- : Взвесей

 

I:

S: Как называется явление, при котором одни эффекты комбинируемых лекарственных веществ усиливаются, а другие ослабляются?

- : Синергизм

- : Антагонизм

-: Синергоантагонизм

 

I:

S: Каким термином обозначается токсическое действие лек. вещества на плод, приводящее к врожденным уродствам?

- : Мутагенность.

- : Канцерогенность.

-: Тератогенность.

- : Эмбриотоксичность.

 

I:

S: Биотрансформация лекарственных средств приводит к образованию метаболитов и коньюгатов, которые:

-: Более полярны, чем исходное вещество

- : Лучше реабсорбируются в почечных канальцах

- : Более липофильны, чем исходное вещество

- : Фармакологически более активны, чем исходное лекарственное вещество

 

I:

S: Скорость метаболизма лекарственных средств снижена:

-: У детей в первые месяцы жизни и в старческом возрасте

- : У молодых пациентов

- : При регулярном применении индукторов микросомальных ферментов

 

I:

S: Как называется раздел фармакологии, изучающей механизмы всасывания лекарственных веществ, их распределение, биотрансформацию, выведение?

- : Фармакодинамика.

-: Фармакокинетика.

- : Фармакогенетика

 

I:

S: Что не входит в понятие фармакокинетика?

- : Всасывание лекарственных веществ

- : Распределение в организме

- : Депонирование лекарственных веществ

-: Фармакологические эффекты

- : Выведение лекарственных веществ из организма

 

I:

S: Энтеральные пути введения это все, кроме:

- : Внутрь

-: Под кожу

- : Сублингвально

- : Ректально

- : Трансбуккально

 

I:

S: К энтеральным путям введения не относится введение:

- : Внутрь

- : Сублингвальное

-: Ингаляционное

- : Ректальное

 

I:

S: Введение лекарственных веществ через пищеварительный тракт обозначают термином:

-: Энтеральное введение

- : Парентеральное введение

 

I:

S: К парентеральным путям введения относят все пути, кроме:

- : Подкожного

-: Внутримышечного

- : Сублингвального

- : Ингаляционного

-: Трансдермального

 

I:

S: Взвеси веществ нельзя вводить:

-: Внутривенно

- : Подкожно

- : Внутримышечно

- : Внутрь

 

I:

S: При сублингвальном введении лекарственных веществ:

- : Их действие развивается медленнее, чем при назначении внутрь

-: Их действие развивается быстрее, чем при назначении внутрь

- : Их биодоступность ниже, чем при приеме внутрь

- : Лекарственные вещества попадают в кровоток, проходя печеночный барьер

 

I:

S: Указать основной механизм всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:

-: Пассивная диффузия

- : Активный транспорт

- : Пиноцитоз

- : Фильтрация

 

I:

S: Активный транспорт лекарственных веществ через мембраны эпителиальных клеток кишечника:

- : Требует затрат энергии

- : Может осуществляться против градиента концентрации

- : Обеспечивает всасывание некоторых гидрофильных полярных соединений

- : Является насыщаемым процессом

-: Для активного транспорта характерно все перечисленное

 

I:

S: В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются слабокислые лекарственные вещества?

-: В кислой

- : В щелочной

 

I:

S: Верно ли, что всасывание в пищеварительном тракте слабых электролитов возрастает с увеличением степени их ионизации?

- : Да

-: Нет

 

I:

S: В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются основания?

- : В кислой

-: В щелочной

 

I:

S: При подкожном и внутримышечном введении всасывание лекарственных веществ происходит в основном за счет:

-: Пассивной диффузии из места введения

- : Активного транспорта

- : Фильтрации

- : Пиноцитоза

 

I:

S: Верно ли, что связывание лекарственных веществ с белками плазмы крови может препятствовать их почечной экскреции?

+ : Да

- : Нет

 

I:

S: Депонирование лекарственных веществ в плазме крови:

+ : Пролонгирует их действие

- : Способствует их биотрансформации

- : Повышает их активность

- : Повышает скорость наступления эффекта

 

I:

S: К процессам коньюгации относятся все, кроме:

-: Окисление

- : Ацетилирование

- : Глюкуронирование

- : Метилирование

 

I:

S: Какова типичная направленность изменений лекарственных средств в процессе метаболической трансформации?

- : Повышение липофильности

- : Увеличение фармакологической активности

-: Повышение гидрофильности

 

I:

S: Могут ли при биотрансформации лекарственных веществ образоваться фармакологически более активные вещества?

-: Да

- : Нет

 

I:

S: Какова типичная направленность изменений лекарственных средств в процессе коньюгации?

- : Снижение гидрофильности

- : Повышение фармакологической активности

-: Повышение гидрофильности

- : Повышение липофильности

 

I:

S: Изменение какого процесса в почках в наибольшей степени влияет на выведение веществ из организма?

- : Фильтрации

- : Секреции

+ : Реабсорбции

 

I:

S: Путем почечной экскреции легче выделяются:

- : Неполярные липофильные вещества

-: Полярные гидрофильные вещества

 

I:

S: Для ускорения выделения почками слабокислых соединений необходимо изменить реакцию первичной мочи:

- : В кислую сторону

-: В щелочную сторону

 

I:

S: Верно ли, что некоторые лекарственные вещества выделяются с секретами экзокринных желез?

-: Да

- : Нет

 

I:

S: Неправильно все, кроме:

-: Под влиянием микросомальных ферментов липофильные вещества превращаются в гидрофильные.

- : Под влиянием микросомальных ферментов гидрофильные вещества превращаются в липофильные

- : Гидрофильные вещества легче липофильных проникают через гематоэнцефалический барьер

- : Липофильные вещества легче выводятся из организма

 

I:

S: Правильно все, кроме:

- : Лекарственные вещества могут депонироваться в плазме крови

- : Лекарственные вещества могут выделяться через почки, легкие, железы

-: В ЦНС из крови легче проникают полярные вещества

- : Общий клиренс – сумма экскреторного и метаболического клиренсов

 

I:

S: В результате биотрансформации лекарственные средства:

- : Всегда теряют фармакологическую активность

-: Как правило теряют фармакологическую активность

 

I:

S: Интенсивное связывание лекарственного вещества с белками плазмы крови:

-: Уменьшает его объем распределения

- : Увеличивает его объем распределения

- : Не влияет на его объем распределения

- : Правильных утверждений нет

 

I:

S: Общий клиренс – показатель, характеризующий:

- : Всасывание лекарственного вещества с места введения

- : Распределение лекарственного вещества

-: Элиминацию лекарственного вещества из организма

- : Депонирование лекарственного вещества

- : Ничего из перечисленного

 

I:

S: Факторы, влияющие на общий клиренс лекарственного вещества:

- : Величина дозы

- : Биодоступность

-: Скорость биотрансформации и экскреции

- : Путь введения

 

I:

S: Локализация действия лекарственных средств входит в понятие фармакокинетика?

- : Да

-: Нет

 

I:

S: Для активного транспорта лекарственных веществ не характерна:

-: Зависимость от осмотического градиента

- : Избирательность

- : Насыщаемость

- : Зависимость от энергетического обеспечения

 

I:

S: Активный транспорт лекарственных веществ:

-: Обеспечивается специфическими транспортными системами

- : Проходит без затрат энергии

- : Осуществляется всегда по градиенту концентрации

 

I:

S: Лекарственные вещества проходят печеночный барьер при введении:

-: Внутрь

- : Под язык

- : Ингаляционно

- : Ректально

 

I:

S: При ингаляционном введении лекарственные вещества:

- : Попадают в общий кровоток, проходя через печеночный барьер

-: Попадают в кровоток, минуя печеночный барьер

- : Всасываются путем пиноцитоза

- : Малоэффективны

 

I:

S: Степень всасывания лекарственных веществ при введении внутрь можно оценить с помощью показателя:

- : Клиренс

-: Биодоступность

- : Период полужизни

- : Объем распределения

 

I:

S: Верно ли, что биодоступность лекарственного вещества определяется как отношение количества неизменного вещества, достигшего системной циркуляции, к введенной дозе?

-: Да

- : Нет

 

I:

S: Период полуэлиминации лекарственного вещества – это:

-: Время, за которое концентрация лекарственного вещества в плазме снижается на 50%.

- : Время полной элиминации вещества

 

I:

S: Слабокислые лекарственные вещества:

-: Легче выводятся при увеличении рН мочи

- : Легче выводятся при снижении рН мочи

 

I:

S: Трансдермальный путь введения обеспечивает:

- : Местное действие

-: Резорбтивное действие

 

I:

S: Биологические субстраты (мишени) для воздействия лекарственных средств:

- : Рецепторы

- : Ионные каналы

- : Ферменты

- : Гены

-: Все перечисленное

 

I:

S: Термином аффинитет обозначается:

- : Возбуждающее влияние лекарственных веществ на рецепторы

- : Блокирующее влияние лекарственных веществ на рецепторы

-: Сродство лекарственного вещества к рецептору

 

I:

S: Могут ли быть мишенью для воздействия лекарственных средств транспортные системы организма?

-: Да

- : Нет

 

I:

S: Терапевтически нецелесообразное взаимодействие лекарственных средств обозначается термином:

- : Идиосинкразия

-: Несовместимость

 

I:

S: Фармакокинетический тип взаимодействия лекарственных веществ в организме возможен на этапах:

- : Всасывания

- : Распределения

- : Биотрансформации

- : Выведения

-: На всех перечисленных

 

I:

S: Синергизм – это:

-: Однонаправленное действие двух или нескольких лекарственных веществ

- : Разнонаправленное действие лекарственных веществ

 

I:

S: Потенцированный синергизм – это:

- : Сумма эффектов отдельных лекарственных веществ

-: Усиление эффекта одного лекарственного вещества другим

- : Взаимное ослабление эффектов лекарственных средств

 

I:

S: Атипичная реакция организма на лекарственное вещество, обусловленная генетическими факторами называется:

- : Аллергия

-: Идиосинкразия

 

I:

S: Фактор, не влияющий на проявление действия лекарственных веществ:

- : Возраст

- : Пол

- : Энзимопатии

- : Суточные ритмы

-: Среди перечисленного отсутствует

 

I:

S: Фармакодинамический тип взаимодействия лекарственных веществ может проявиться на этапе:

- : Всасывания

- : Распределения

-: Взаимодействия с рецепторами

- : Биотрансформации

- : Выведения

 

I:

S: Активные группировки макромолекул субстратов, с которыми взаимодействуют вещества, это:

- : Ферменты

-: Рецепторы

 

I:

S: Может ли количество рецепторов уменьшаться при длительном использовании веществ-агонистов?

-: Да

- : Нет

 

I:

S: Как называется действие лекарственного вещества, которое развивается после его попадания в общий кровоток?

- : Местное

-: Резорбтивное

- : Избирательное

- : Обратимое

- : Необратимое

 

I:

S: Как называется действие лекарственного вещества, на которое мы рассчитываем, назначая лекарственное вещество?

- : Прямое

- : Косвенное

- : Обратимое

-: Главное

- : Побочное

 

I:

S: Как называется действие лекарственного вещества, которое осуществляется на месте его приложения?

- : Прямое

- : Косвенное

-: Местное

- : Рефлекторное

- : Избирательное

 

I:

S: Выделите факторы, влияющие на фармакокинетику и фармакодинамику препаратов, которые обусловлены свойствами самого лекарственного вещества:

- : Химическое строение лекарственного вещества

- : Дозы и концентрации лекарственного вещества

- : Повторное применение лекарственного вещества

- : Суточные биоритмы

-: Все, кроме «4».

 

I:

S: Какие дозы лекарственного вещества не используется для лечения?

- : Разовая

- : Ударная

- : Поддерживающая

-: Токсическая

 

I:

S: Как называется доза лекарственного вещества, необходимая для поддержания его постоянной терапевтической концентрации в крови?

- : Курсовая

- : Ударная

- : Токсическая

- : Суточная

-: Поддерживающая

 

I:

S: С чем связано повышение эффекта лекарственного вещества при его повторном применении?

+ : Накопление лекарственного вещества в организме

- : Развитие привыкания к лекарственному веществу

- : Развитие лекарственной зависимости

 

I:

S: Кумуляция лекарственного вещества – это:

-: Накопление лекарственного вещества в организме

- : Выведение лекарственного вещества из организма

- : Всасывание лекарственного вещества

 

I:

S: Кумуляция не бывает:

-: Физическая

- : Функциональная

- : Материальная

 

I:

S: С чем связано снижение эффекта лекарственного вещества при его повторном применении?

- : Накопление лекарственного вещества в организме

-: Развитие привыкания к лекарственному веществу

 

I:

S: Виды лекарственной зависимости:

- : Психическая

- : Физическая

- : Одновременно психическая и физическая

-: Возможны все вышеперечисленные

I:

S: Отметить группу лекарственных веществ, возбуждающих чувствительные нервные окончания

- : Вяжущие средства

-: Раздражающие средства

- : Местноанестезирующие средства

- : Обволакивающие средства

- : Адсорбирующие средств

 

I:

S: Активность местных анестетиков максимальна в среде:

-: Щелочной

- : Кислой

- : Нейтральной

 

I:

S: Отметить вид лекарственной зависимости, вызываемой кокаином.

-: Психическая

- : Физическая

- : Одновременно психическая и физическая.

 

I:

S: Отметить симптомы, характерные для интоксикации лидокаином.

-: Снижение АД

- : Нарушение зрения

- : Сонливость

- : Тремор, судороги

- : Все вышеперечисленные

 

I:

S: Вяжущие, обволакивающие и адсорбирующие средства обладают:

-: Местным действием

- : Резорбтивным действием

- : Раздражающим действием

- : Слабительным действием

 

I:

S: Обволакивающие средства назначаются во всех случаях,кроме:

+ :Капиллярное кровотечение

- : Воспалительные заболевания полости рта

- : Совместно с раздражающими веществами внутрь

- : При энтеритах

- : При колитах

I:

S: Отметить группу лекарственных веществ, угнетающих чувствительные нервные окончания:

- : Отхаркивающие средства

- : Слабительные средства

- : Раздражающие средства

- : Горечи.

-: Вяжущие средства

 

I:

S: Что характерно для новокаина?

- : Эффективность при всех видах анестезии

-: Эффективность при инфильтрационной и проводниковой анестезии.

- : Эффективность при поверхностной анестезии

- : Высокая токсичность

- : Длительность действия при инфильтрационной анестезии 2 часа

 

I:

S: Отметить вещество, наиболее часто применяемое для инфильтрационной анестезии.

- : Пиромекаин

-: Лидокаин

- : Анестезин

- : Бупивакаин

- : Дикаин

 

I:

S: Отметить нежелательные эффекты новокаина.

- : Головокружение

- : Снижение АД

- : Раздражение слизистых.

- : Аллергические реакции

-: Все перечисленные,кроме «3».

 

I:

S: К обволакивающим средствам относятся:

- 6 Кора дуба

- : Лист шалфея

-: Крахмал в форме слизи

- : Активированный уголь

- : Раствор аммиака

 

I:

S: Универсальное адсорбирующее средство:

- : Танин

- : Крахмал

-: Уголь активированный

- : Кора дуба

- : Глина белая

 

I:

S: Отметить виды чувствительности, устраняемые местными анестетиками:

- : Болевая

- : Тактильная

- : Температурная

-: Все перечисленные

 

I:

S: Что характерно для тримекаина?

- : Эффективность при всех видах анестезии.

-: Эффективность при инфильтрационной и проводниковой анестезии.

- : Высокая токсичность.

- : Раздражение тканей

- : Не требуется дополнительное введение сосудосуживающих средств.

 

I:

S: Отметить вещество, применяемое для поверхностной анестезии.

+ :Тримекаин

- : Бупивакаин

- : Дикаин

- : Новокаин

 

I:

S: Отметить адреномиметик, наиболее часто применяемый для усиления и продления действия местных анестетиков.

- : Изадрин

-: Адреналина гидрохлорид

- : Норадреналина гидротартрат

- : Нафтизин.

 

I:

S: Укажите механизм действия вяжущих средств:

- : Адсорбируют на своей поверхности различные вещества, предохраняя тем самым, чувствительные нервные окончания от раздражения.

- : Обладая липоидорастворимостью, поглощаются мембраной нервного волокна, препятствуя проведению болевого импульса.

-: По месту применения возникает уплотнение белков (частичная коагуляция), образующаяся при этом пленка предохраняет чувствительнее нервные окончания от раздражения.

 

I:

S: Обволакивающие средства предохраняют чувствительные нервные окончания от раздражения за счёт того, что:

- : Связываясь с белками тканей, коагулируют их, образуя плотную эластичную плёнку

-: Набухая в воде, образуют на поверхности слизистых и поврежденных тканей коллоидные растворы

 

I:

S: Почему в воспаленных тканях активность местных анестетиков снижена?

- : Местные анестетики разрушаются в кислой среде тканей.

-: В кислой среде нарушается гидролиз соли и освобождение активного основания анестетика.

- : В кислой среде активируется гидролиз соли и освобождение основания местного анестетика

 

I:

S: Что характерно для лидокаина?

-: Эффективность при всех видах анестезии.

- : Не эффективен при терминальной анестезии.

- : Не опасен аллергическими реакциями.

- : Анестезирующая активность ниже, чем у новокаина.

- : По длительности действия уступает новокаину.

 

I:

S: Отметить первый местный анестетик, открытый Анрепом в 1879 году.

- : Анестезин

-: Кокаин

- : Дикаин

- : Новокаин

 

I:

S: Какая среда в тканях способствует активации местных анестетиков?

-: Щелочная среда

- : Кислая среда

- : Нейтральная среда.

 

I:

S: Дубильные вещества содержаться во всех растениях, кроме:

- : Лист шалфея

- : Кора дуба

-: Трава пустырника

- : Плоды черники

- : Корневище лапчатки

 

I:

S: Адсорбирующие средства не могут

- : Предохранить чувствительные нервные окончания от раздражения за счёт адсорбции на своей поверхности химических соединений

-: Предохранить чувствительные нервные окончания от раздражения за счёт образования коллоидных растворов на поверхности тканей

- : Устранить неприятный запах изо рта при гнилостных стоматитах

- : Адсорбцировать токсические вещества и газы при поносе и метеоризме

 

I:

S: С чем связывают механизм действия местных анестетиков?

- : С активацией антиноцицептивной системы.

-: Со снижением проницаемости мембран нервных клеток для ионов натрия, что препятствует возникновению потенциала действия.

- : С влиянием на опиоидные рецепторы.

- : С влиянием на активность ферментов тканей.

 

 

I:

S: Что характерно для дикаина?

- : Использование для всех видов анестезии.

- : Использование преимущественно для поверхностной анестезии.

- : Высокая токсичность.

- : Целесообразно сочетание с адреномиметиками.

-: Характерно 2,3,4

 

I:

S: Отметить препарат, применяемый в качестве противоаритмического средства.

- : Дикаин

- : Анестезин

-: Лидокаин

- : Тримекаин

 

I:

S: Отметить меры помощи при отравлении местными анестетиками.

- : Введение сосудосуживающих средств.

- : Введение кардиотонических средств.

- : Кислородотерапия.

- : Введение адсорбентов

-: Все перечисленное

 

I:

S: К вяжущим средствам не относится:

- : Танин

- : Слизь крахмала

- : Отвар коры дуба

- : Отвар из плодов черемухи

-: Настой листьев шалфея

 

I:

S: Показания к назначению танина:

- : Стоматиты

- : Капиллярные кровотечения

- : Гингивиты

- : Отравления алкалоидами

:+Все перечисленное выше

I:

S: Механизм действия местных анестетиков связывают

- : С активацией антиноцицептивной системы.

-: Со снижением проницаемости мембран нервных клеток для ионов натрия

- : С влиянием на опиоидные структуры.

- : С влиянием на ЦНС

 

I:

S: Что характерно для анестезина?

- : Использование для всех видов анестезии.

-: Использование для поверхностной анестезии.

- : Использование для инфильтрационной анестезии

- : Хорошая растворимость в воде.

 

I:

S: В чем смысл комбинации местных анестетиков с адреномиметиками?

- : Продление местноанестезирующего действия.

- : Усиление местноанестезирующего действия.

- : Снижение токсичности.

-: Все вышеперечисленное верно.

 

I:

S: Вяжущие средства на месте применения вызывают

- : Расширение сосудов

- : Повышение проницаемости сосудистой стенки

-: Уменьшение экссудации

- : Повышают активность ферментов

 

I:

S: К фармакологическим эффектам вяжущих средств не относят:

- : Противовоспалительный

- : Местный кровеостанавливающий при капиллярном кровотечении

-: Анестезирующий

- : Противомикробный

- : Сосудосуживающий

 

I:

S: Рыхлые альбуминаты образуют:

- : Соли цинка

- : Соли свинца

-: Соли серебра

-: Соли алюминия

-: Вяжущие растительного происхождения

I:

S: Как называются рецепторы постсинаптической мембраны в холинергическом синапсе?

- : адренорецепторы

+ :холинорецепторы

- : гистаминорецепторы

- : дофаминорецепторы

- : серотониновые рецепторы

 

I:

S: Место депонирования ацетилхолина в холинергическом волокне?

- : аксоплазма

- : митохондрия

-: везикула

- : пустула

- : ядро

 

I:

S: К антихолинэстеразным средствам относятся:

- : атропин

- : дипироксим

-: галантамин

- : норадреналин

- : цитизин

 

I:

S: Какой эффект возникают при местном действии пилокарпина на глаз?

- : мидриаз (расширение зрачка)

-: миоз (сужение зрачка)

- : паралич аккомодации

- : повышение внутриглазного давления

- : снижение секреции слезных желез

 

I:

S: Курение табака предрасполагает к развитию:

- : гиперкератоза (лейкоплакий) слизистой рта

- : рака легкого

- : эндартериита

- : язвенной болезни

-: всего перечисленного

 

I:

S: При какой ситуации (заболеваниях) используется Н-ХМ действие прозерина?

- : бронхиальная астма

-: миастения

- : при передозировке дитилина

- : при передозировке цитизина

- : при паркинсонизме

 

I:

S: Какая из аминокислот используется в организме для синтеза медиатора норадреналина?

+ : Тирозин

- : Метионин

- : Глицин

- : Аланин

- : Лейцин

 

I:

S: Основные периферические места локализации альфа-1-АР?

-: Радиальная мышца радужки глаза

- : Круговая мышца радужки глаза

- : Мышцы печени

- : Адипоциты жировой ткани

- : Мышцы бронхов

 

I:

S: С какой целью может быть использован мезатон?

- : Местно для лечения закрытоугольной формы глаукомы

- : Местно для сужения зрачка

- : Местно для расширения кровеносных сосудов

- : Внутрь для снижения АД при гипертонии

-: Инъекционно для повышения АД при коллапсе

 

I:

S: Cпoco6 введения раствора норадреналина гидротартрата?

- : Внутривенно одномоментно шприцом

- : Внутривенно фракционно шприцом

-: Внутривенно капельно

- : Внутримышечно

- : Подкожно

 

I:

S: Какое вещество из перечисленных относится к бета - адреномиметикам?

- : Мезатон

-: Изадрин

- : Нафтизин

- : Празозин

- : Анаприлин

 

I:

S: Какой эффект из перечисленных характерен для действия адреналина?

- : Сужение крупных сосудов и повышение АД

- : Расширение сосудов скелетной мускулатуры и сердца

- : Усиление и учащение сокращений сердца

- : Расслабление мускулатуры бронхов

-: Все вышеперечисленное

 

I:

S: Почему адреналин, добавленный в раствор анестетика, усиливает и пролонгирует местную анестезию?

- : Потому, что расширяет сосуды в месте введения

- : Потому, что снижает АД

- : Ускоряет всасывание местного анестетика

-: Задерживает всасывание местного анестетика

- : Уменьшаает время нахождения анестетика в месте инъекции

 

I:

S: Концентрация ампульного раствора адреналина гидрохлорида?

- : 5%

- : 2%

- : 1%.

- : 0,2%

-: 0,1%

 

I:

S: При каком состоянии используются альфа-адреноблокаторы?

- : Гипотония

- : Тахикардия

- : Вазомоторный ринит

-: Спазм сосудов ног

- : Гипогликемия

 

I:

S: В каком случае используются бета-адреноблокаторы?

- : Бронхиальная астма

- : Брадикардия

-: Стенокардия

- : Гипотония

- : Сердечная недостаточность

 

I:

S: Какой медиатор осуществляет передачу нервных импульсов в холинергическом синапсе?

- : Дофамин

- : Норадреналин

-: Ацетилхолин

- : Серотонин

- : Брадикинин

 

I:

S: Ацетилхолин является эндогенным лигандом для:

- : Адренорецепторов

-: Холинорецепторов

- : Гистаминовых рецепторов

- : Опиоидных рецепторов

- : Пуриновых рецепторов

 

I:

S: Какое изменение происходит в постсинаптической мембране при взаимодействии АХ с ХР?

- : Снижается проницаемость постсинаптической мембраны для ионов

- : Поляризация постсинаптической мембраны

-: Деполяризация постсинаптической мембраны

- : Закрытие ионных каналов

- : Блокада холинэстеразы

 

I:

S: К М-холиномиметикам относится:

- : Метацин

-: Пилокарпин

- : Атропин

- : Цитизин

- : Изадрин

 

I:

S: Абстинентный синдром при прекращении курения облегчает:

- : Таблетки "Аэрон"

- : Таблетки "Пектуссин"

-: Таблетки "Лобесил" и «Табекс»

- : Таблетки «Викаир»

- : Таблетки "Аллохол"

 

I:

S: Какое вещество является основным медиатором в адренергическом синапсе?

- : Адреналин

- : Ацетилхолин

-: Норадреналин

- : Серотонин

- : Брадикинин

 

I:

S: Какое количество норадреналина выделившегося в синаптическую щель, подвергается редепонированию?

- : -20%

- : -40%

- : -60%

-: -80%

- : –90%

 

I:

S: Какой эффект из перечисленных возникает при возбуждении альфа-l-адренорецепторов?

- : Миоз

- : Спазм бронхов

- : Расширение сосудов и снижение АД

-: Сужение сосудов и повышение АД

- : Тахикардия

 

I:

S: Путь введения в организм препарата норадреналина?

- : Внутрь

- : Под кожу

-: В вену

- : В мышцу

- : Сублингвально

 

I:

S: Какой фармакологический эффект характерен для действия изадрина?

- : Сужение магистральных сосудов

- : Сокращение миометрия

- : Сужение бронхов

-: Расширение бронхов

- : Брадикардия

 

I:

S: Какие рецепторы стимулирует адреналин?

-: Все адренорецепторы

- : Все холинорецепторы

- : Все гистаминорецепторы

- : Все дофаминовые рецепторы

- : Все серотониновые рецепторы

 

I:

S: К какой фармакологической группе относится эфедрин?

- : Симпатолитики

-: Симпатомиметики

- : Адреноблокаторы

- : Психостимуляторы

- : Антидепрессанты

 

I:

S: К адреноблокаторам относится:

- : Мезатон

- : Метацин

-: Празозин

- : Изадрин

- : Нафтизин

 

I:

S: Какой из бета-адреноблокаторов нередко вызывает бронхоспазм?

-: Анаприлин

- : Талинолол

- : Метопролол

- : Атенолол

- : Изадрин

 

I:

S: К симпатолитикам относится:

- : Празозин

-: Резерпин

- : Прозерин

- : Анаприлин

- : Эфедрин

I:

S: Из каких веществ синтезируется в холинергическом волокне ацетилхолин?

-: Ацетилкоэнзим А и холин

- : Тирозин и фенилаланин

- : Холин и тирозин

- : Фенилаланин и холин

- : Дофамин и тирозин

 

I:

S: Фермент, гидролизующий ацетилхолин в синаптической щели?

- : моноаминоксидаза

-: холинэстераза

- : КОМТ

- : Дофамин-гидроксилаза

- : Фенилаланин-гидроксилаза

 

I:

S: К ганглиоблокаторам (Н-ХБ) относится:

- : дитилин

-: бензогексоний

- : мелликтин

- : панкуроний

- : тубокурарин

 

I:

S: Показание к применению м-холиноблокаторов:

- : гипосаливация

-: бронхоспазм

- : угнетение дыхания

- : сердечная недостаточность

- : глаукома

 

I:

S: Какой фармакологический эффект характерен для М-холиномиметического действия прозерина?

-: сужение зрачка и понижение внутриглазного давления

- : повышение тонуса гладкой мускулатуры

- : уменьшение секреции пищеварительных желез

- : расширение зрачка и повышение внутриглазного давления

- : тахикардия

 

I:

S: Какие симпатические волокна являются адренергическими?

- : симпатические преганглионарные

+ симпатические постганглионарные за исключением тех, что и:ннервируют потовые железы

- : симпатические, иннервирующие мозговой слой надпочечников

- :все симпатические постганглионарные

- : симпатические постганглионарные, иннервирующие только потовые железы

 

I:

S: Название группы средств, ослабляющих влияние симпатических нервов на иннервируемые органы

- : адреномиметики

- : симпатомиметики

-: симпатолитики

- : адреноблокаторы

- : холиномиметики

 

I:

S: Альфа-адреномиметики вызывают:

- : расширение кровеносных сосудов

- : сужение зрачка

-: повышение АД

- : понижение АД

- : урежение ритма сердечных сокращений

 

I:

S: Ампульный раствор норадреналина гидротартрата имеет концентрацию:

- : 2%

- : 1%

- : 0,5%

-: 0,2%

- : 0,1%

 

I:

S: Сальбутамол возбуждает преимущественно:

- : альфа-1-АР

- : альфа-2-АР

- : бета-1 и бета-2АР

-: бета-2АР

- : бета-1АР

 

I:

S: К селективным бета-2-адреномиметикам относится:

- : мезатон

- : изадрин

-: фенотерол

- : нафтизин

- : добутамин

 

I:

S: С влиянием адреналина на какие рецепторы связан бронхолитический эффект?

- : бета-1-АР

-: бета-2-АР

- : альфа-1-АР

- : альфа-2-АР

- : все вышеперечисленное

 

I:

S: Какое свойство эфедрина отличает его от адреналина?

- : Сосудосуживающий эффект по месту применения

- : Способность повышать АД

- : Бронхолитическая активность

-: Непрямое адреномиметическое действие

- : Способность пролонгировать действие местных анестетиков

 

I:

S: К альфа-1-адреноблокаторам относится:

+ : празозин

- : фентоламин

- : тропафен

- : анаприлин

- : изадрин

 

I:

S: При каком заболевании используются симпатолитики?

- : бронхиальная астма

-: гипертония

- : брадиаритмия

- : язвенная болезнь желудка

- : феохромоцитома

I:

S: Какие периферические нервные волокна являются холинергическими ?

- : преганглионарные симпатические

- : преганглионарные парасимпатические

- : постганглионарные парасимпатические

- : соматические

-: все вышеперечисленные

 

I:

S: Где локализованы никотино-ХР?

- : ЦНС (ретикулярная формация)

- : органы с парасимпатической иннервацией

- : большинство эндокринных желез

- : гладкие мышцы

-: синокаротидный клубочек

 

I:

S: К миорелаксантам-антидеполяризаторам относится:

- : дитилин

-: тубокурарин

- : пентамин

- : гигроний

- : атропин

 

I:

S: Какой эффект наблюдается при действии цитизина?

- : брадикардия

- : некоторое снижение АД

- : ослабление дыхания

-: стимуляция дыхания

- : атония кишечника

 

I:

S: В каких случаях используется М-холиномиметическое действие прозерина?

- : при гиперсаливации

-: при атонии кишечника

- : при парезе мимической мускулатуры

- : при терапии остаточных явлений полиомиелита

 

I:

S: Какое вещество применяется в качестве антидота при отравлении антихолинэстеразными средствами и ФОС?

- : Мезатон

- : Лобелин

- : Ацеклидин

-: Атропин

- : Анаприлин

 

I:

S: Какой фермент разрушает свободный норадреналин в окончаниях адренергических волокон?

-: Моноаминооксидаза (МАО)

- : Ацетилхолинэстераза (ХЭ)

- : Катехол - О - метилгрансфераза (КОМТ)

- : Псевдохолинэстераза

 

 

I:

S: Отметить виды адренорецепторов:

- : бета-1-адренорецепторы (бета-1-АР)

- : альфа-1-АР

- : алъфа-2-АР

- : бета-2-АР

- : бета-3-АР

-: все вышеперечисленные

 

I:

S: К альфа-адреномиметикам относится:

-: Мезатон

- : Изадрин

- : Фентоламин

- : Метацин

- : Атропин

 

I:

S: Свойства, отличающие мезатон от адреналина:

- : Менее активен, но действует длительнее

- : Не разрушается ферментами КОМТ и МАО

- : не разрушается ферментами в ЖКТ

- : Может вводиться внутрь, под кожу в мышцу

-: Все вышеперечисленные

 

I:

S: С каким влиянием связан бронхолитический эффект изадрина?

- :Стимуляция альфа-1-АР

- : Блокада альфа-1-АР

- : Стимуляция бета-1-АР

- : Блокада бета-1-АР

-: Стимуляция бета-2-АР

 

I:

S: В каком случае применяются селективные бета-2-адреномиметики?

- : Для пролонгирования действия местных анестетиков

-: Для купирования приступа бронхиальной астмы

- : Для купирования гипертонического криза

- : Для экстренной помощи при острой сердечной слабости

- : Для купирования приступа стенокардии

 

I:

S: Сужение сосудов связано с влиянием адреналина на:

- :бета-1-АР

- : бета-2-АР

-: альфа-1-АР

- : альфа-2-АР

- : бета-3-АР

 

I:

S: Что характерно для эфедрина?

- : Прямое адреномиметическое действие на все адренорецепторы (АР)

- : Прямое адреноблокирующее действие на АР

-: Опосредованное адреномиметическое действие через высвобождение из пресинаптической мембраны медиатора норадреналина

- : Прямое холиномиметическое действие на ХР

- : Опосредованное холиномиметическое действие на ХР

 

I:

S: Какое осложнение возможно при использовании альфа-адреноблокаторов?

-: Ортостатический коллапс

- : Гипогликемия

- : Судороги

- : Нарушение аккомодации

- : Миоз

 

I:

S: В чем заключается механизм действия симпатолитиков?

- : Накопление медиатора НА в синаптической щели

-: Истощение запасов НА в пресинаптической мембране

- :Уменьшение экстранейронального захвата

- : Блокада адренорецепторов

- :Блокада холинорепторов

I:

S: Как называется специфический лиганд м-холинорецепторов?

- :ареколин

- : никотин

-: мускарин

- : стрихнин

- : дофамин

 

I:

S: На какие этапы синаптической передачи могут воздействовать холинергические лекарственные средства?

- : синтез ацетилхолина (АХ)

- : процесс высвобождения медиатора АХ

- : взаимодействие АХ с холинорецептором (ХР)

- : энзиматический гидролиз АХ

-: все вышеуказанное

 

I:

S: К миорелаксантам-деполяризаторам относится вещество:

- : Панкуроний

- : Мелликтин

-: Дитилин

- : Тубокурарин

- : Прозерин

 

I:

S: Фармакологическим антагонистом при отравлении М-холиномиметиками является:

- : мезатон

- : празозин

-: атропин

- : пентамин

- : резерпин

 

I:

S: Какой фармакологический эффект не характерен для М-холиномиметического действия прозерина?

- : сужение зрачка и понижение внутриглазного давления

- : повышение тонуса гладкой мускулатуры

-: уменьшение секреции пищеварительных желез

- : спазм аккомодации

- : замедление сердечных сокращений (брадикардия)

 

I:

S: Какой фермент расщепляет дитилин?

- : Метилтрансфераза

- : Моноаминоксидаза

-: Псевдохолинэстераза

- : Катехол - О - метилгрансфераза (КОМТ)

- : Глицерофосфатаза

 

I:

S: Каким термином следует назвать средства, возбуждающие адренорецепторы подобно воздействию медиатора?

- : адреноблокаторы

-: адреномиметики

- : симпатолитики

- : холиномиметики

- : холиноблокаторы

 

I:

S: Какой концентрации раствор адреналина в ампулах?

-: 0,1%

- : 1%

- : 10%

- : 0,2%

- : 5%

 

I:

S: Отметить показания к применению адреналина

- : анафилактический шок

- : сосудистый коллапс

- : асистолия

- : приступ бронхиальной астмы

+ : все вышеперечисленное

 

I:

S: К альфа-адреноблокаторам относится:

- : анаприлин

- : талинолол

-: фентоламин

- : метацин

- : мезатон

 

I:

S: Почему анаприлин нередко вызывает бронхоспазм?

- : за счет блокады бета-1-АР

- : за счет блокады альфа-1-АР

-: за счет блокады бета-2-АР

- : за счет блокады альфа-2-АР

 

I:

S: Точка приложения действия симпатолитиков?

-: пресинаптическая мембрана

- : постсинаптическая мембрана

- : сосудодвигательный центр продолговатого мозга

- : синаптическая щель

 

I:

S: Какое осложнение возможно при приеме октадина?

-: ортостатический коллапс

- : возбуждение ЦНС

- : гипергликемия

- : тахикардия

- : гипертонический криз

 

I:

S: Для резерпина не характерно:

- : заложенность носа от набухания слизистых

- : усиление перистальтики

- : усиление секреции желез ЖКТ

-: возбуждение ЦНС

- : гипотензия


Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 1865 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.526 сек.)