АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

S: Как называют повышение чувствительности организма к ЛВ при повторных введениях?

-: Тахифилаксия

-: Идиосинкразия

-: Сенсибилизация

-: Привыкание

I:

S: Терапевтический индекс ЛВ:

-: Отношение максимальной безопасной и минимальной эффективной доз

-: Произведение максимальной безопасности и минимальной эффективности доз

-: Сумма минимальной эффективности и максимальной безопасности доз

-: Разность максимальной безопасной и минимальной эффективной доз

I:

S: Мутагенное действие – это:

-: Повреждающее действие на половые клетки, приводящее к изменению генотипа потомства

-: Неблагоприятное действие на эмбрион, приводящее к врожденным уродствам

-: Действие на плод, приводящее к развитию опухолей

-: Неблагоприятное действие на эмбрион несопровождаемое развитием врожденных уродств

I:

S: Дисбактериоз можно характеризовать как:

-: Основное действие

-: Дополнительное действие

-: Побочное действие

-: Мутагенное действие

I:

S: Тератогенное действие ЛВ наиболее вероятно:

-: В поздние сроки беременности

-: В первые 3 месяца беременности

-: Между 4 и 6 месяцами беременности

-: На всем протяжении беременности

I:

S: Чем отличаются полные агонисты от частичных агонистов:
-: Высокой внутренней активностью

-: Низкой внутренней активностью

-: Отсутствием внутренней активности

-: Частичной внутренней активностью

I:

S: Активность ЛВ определяют по величине:

-: Средних эффективных доз

-: Минимальных эффективных доз

-: Максимальных эффективных доз

-: По ЛД₅₀

I:

S: Имя ученого академика - основоположника отечественной фармакологии:

-: И.П.Павлов.

-: Н.В.Кравков.

-: В.И.Скворцов.

-: В.В.Закусов

-: М.Д.Машковский.

I:

S: К вопросам фармакокинетики относится:

-: Фармакологические эффекты

+: Распределение лекарственных веществ в организме.

-: Виды действия лекарственных веществ

-: Локализация действия.

-: Механизмы действия.

I:

S: Для введения лекарственных веществ через рот характерно:

-: Быстрое развитие эффекта.

-: Высокая биодоступность

+: Зависимость всасывания лекарственных веществ от рН среды, характера содержимого ЖКТ.

-: Возможность попадания лекарственных веществ в кровь минуя печень.

I:

S: Свойство лекарственного вещества, обеспечивающее хорошее всасывание путем диффузии?

+: Липофильность.

-: Гидрофильность.

-: Степень ионизации.

-: Полярность

I:

S: Термин, определяющий превращения лекарственных веществ в организме, наиболее часто использующийся в фармакологии:

-: Метаболизм.

+: Биотрансформация.

-: Разрушение лекарственных веществ

-: Иннактивация лекарственных веществ

I:

S: Направленность превращений лекарственных веществ при биотрансформации:

+: Образование полярных гидрофильных метаболитов, легко выводящихся из организма

-: Образование неполярных липофильных метаболитов, плохо выводящихся из организма

I:

S: Микросомальные ферменты печени воздействуют преимущественно на:

+: Липофильные соединения

-: Гидрофильные соединения

-: Полярные соединения

-: Гидрофильные полярные соединения

I:

S: Утверждение правильное:

+: Чем больше широта терапевтического действия, тем меньше токсичность.

-: Чем больше широта терапевтического действия, тем больше токсичность.

-: Токсичность лекарственного вещества не зависит от широты терапевтического действия.

I:

S: Группы факторов, влияющих на фармакодинамику и фармакокинетику лекарственных веществ.

-: Физико-химические свойства лекарственного вещества.

-: Особенности организма больного.

-: Факторы внешней среды.

-: Все выше перечисленное

I:

S: Терапевтически нецелесообразное взаимодействие лекарственных веществ.

-: Синергизм суммированный.

-: Синергизм потенцированный.

+: Антагонизм.

-: Антидотизм.

I:

S: Раздел фармакологии, изучающей общие закономерности фармакокинетики и фармакодинамики?

+: Общая фармакология.

-: Базисная фармакология.

I:

S: Вид фармакотерапии, направленный на устранение причины заболевания.

+: Этиотропная.

-: Патогенетическая.

-: Заместительная

-: Профилактическая

-: Симптоматическая.

I:

S: Парентеральный путь введения.

-: Через рот.

-: Ректальный.

-: Сублингвальный.

+: Ингаляционный.

I:

S: Путь введения, который может обеспечить наиболее высокую биодотупность:

-: Через рот.

-: Сублингвальный.

-: Ректальный.

-: Внутривенный

-: Внутримышечный

I:

S: Какие барьеры возможны на пути лекарственного вещества, принятого через рот, до поступления его в общий кровоток?

-: Ферментативный и кислотный барьер желудка.

-: Ферментативный и слабощелочной барьер кишечника.

-: Печеночный барьер.

+: Все перечисленные

I:

S: Какой процесс не относится к метаболической трансформации лекарственных веществ?

-: Окисление при участии микросомальных ферментов.

-: Восстановление.

-: Гидролиз.

-: Коньюгация.

I:

S: Наиболее значимый путь экскреции лекарственных веществ.

+: Через почки.

-: Через потовые железы.

-: Через молочные железы.

-: Через легкие.

I:

S: Коньюгация включает:

-: Ацетилирование

-: Глюкуронирование

-: Метилирование

+: Все перечисленное

I:

S: Могут ли продукты биотрансформации лекарственных веществ превосходить по токсичности исходные соединения?

+: Да

-: Нет

I:

S: От каких факторов, определяющих состояние организма, может зависеть действие лекарственных веществ?

-: Пол.

-: Возраст.

-: Тип ЦНС.

-: Состояние выделительных органов.

+: От каждого из всех выше перечисленных

I:

S: Превращение лекарственных веществ в организме за счет окисления, восстановления и гидролиза,это:

-: Коньюгация

-: Метаболическая трансформация

-: Ацетилирование

-: Метилирование

I:

S: Депонирование лекарственных веществ в плазме крови:

+: Пролонгирует их действие

-: Способствует их биотрансформации

-: Повышает их активность

I:

S: Вид фармакотерапии, проводимой гормональными препаратами.

-: Этиотропная.

-: Патогенетическая.

-: Заместительная.

-: Профилактическая.

-: Симптоматическая.

I:

S: Путь введения, предпочитаемый для оказания экстренной помощи.

-: Через рот.

-: Ректальный

-: Внутривенный.

-: Подкожный

-: Внутримышечный.

I:

S: Указать основной механизм всасывания лекарственных веществ из ЖКТ.

-: Пиноцитоз.

-: Фильтрация.

-: Пассивная диффузия

-: Активный транспорт.

I:

S: Верно ли, что биодоступность отражает количество неизменного вещества, которое достигло плазмы крови, относительно исходной дозы препарата?

-: Да

-: Нет

I:

S: Интенсивность пассивной диффузии лекарственного вещества через клеточные мембраны определяется:

-: Диаметром пор мембраны

-: Степенью липофильности вещества

-: Высокой гидрофильностью вещества

-: Полярностью вещества

I:

S: Указать преимущественную направленность изменений лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени.

-: Повышение полярности.

-: Снижение полярности.

-: Повышение фармакологической активности.

-: Повышение липофильности.

I:

S: При внутримышечном введении хорошо всасываются:

-: Только неполярные липофильные соединения

-: Только полярные гидрофильные соединения

-: Как липофильные, так и гидрофильные соединения

I:

S: Виды лечебных доз.

-: Средняя терапевтическая.

-: Высшая разовая доза.

-: Курсовая.

-: Ударная.

-: Все перечисленные

I:

S: За счет какого явления наблюдается усиление действия лекарственных веществ при их повторном применении?

-: Привыкание.

-: Кумуляция.

-: Идиосинкразия

-: Тахифилаксия.

I:

S: Какие растворы нельзя вводить в вену?

-: Гипертонические растворы

-: Гипотонические растворы

-: Изотонические растворы

-: Масляные растворы

I:

S: Что правильно?

-: Микросомальные ферменты всегда снижают активность лекарственных веществ

-: Липофильные соединения плохо выводятся почками

-: Биодоступность – способность веществ накапливаться в тканях

I:

S: Вид фармакотерапии, направленный на устранение симптомов заболевания.

-: Этиотропная.

-: Патогенетическая.

-: Заместительная.

-: Профилактическая.

-: Симптоматическая.

I:

S: Отметить путь введения, обеспечивающий 100% биодоступность лекарственных веществ.

-: Подкожный.

-: Внутримышечный.

-: Внутривенный.

-: Сублигвальный.

I:

S: Как изменяется всасывание в ЖКТ слабых электролитов при повышении их диссоциации?

-: Усиливается.

-: Ослабляется.

I:

S: Фармакологический эффект обеспечивается лекарственным веществом, находящимся в крови:

-: В свободном состоянии.

-: В связанном с белками плазмы.

I:

S: За счет каких явлений может наблюдаться усиление действия лекарственных веществ при повторном применении?

+: Кумуляция.

-: Привыкание.

-: Лекарственная зависимость.

I:

S: Какие признаки характеризуют лекарственную зависимость?

-: Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества.

-: Абстиненция при лишении привычного приема

-: Улучшение самочувствия после приема лекарственного вещества

-: Все выше перечисленное.

I:

S: Лекарственные вещества, депонированные в плазме крови:

-: Легче проникают через гистогематические барьеры

-: Действуют более продолжительно

-: Быстро метаболизируются

-: Легко выводятся из организма.

I:

S: Лекарственные вещества - агонисты, это:

+: Лекарственные вещества, возбуждающие рецепторы подобно воздействию эндогенного фактора

-: Лекарственные вещества, блокирующие рецепторы, т.е. устраняющие влияние на них эндогенного фактора.

I:

S: Аффинитет это:

+: Сродство лекарственного вещества к рецептору, обеспечивающее способность связывания с ним.

-: Способность лекарственного вещества вызывать эффект при взаимодействии с рецепторами

-: Величина дозы, в которой вещество вызывает максимальный эффект

I:

S: На каких этапах фармакокинетики возможно взаимодействие двух или нескольких лекарственных веществ, одновременно поступающих в организм?

-: На этапе всасывания.

-: На этапе распределения.

-: При биотрансформации.

-: На этапе выведения.

-: На всех перечисленных

I:

S: Основной механизм проникновения лекарственных веществ через гематоэнцефалический барьер:

-: Активный транспорт

-: Пассивная диффузия

-: Фильтрация

I:

S: Понятие фармакокинетика включает все, кроме:

-: Механизмы всасывания лекарственных веществ.

-: Распределение лекарственных веществ

-: Депонирование

-: Фармакологические эффекты

-: Выведение лекарственных веществ из организма

I:

S: Отметить энтеральный путь введения.

-: Ингаляционный.

-: Внутривенный.

-: Внутримышечный

-: Пероральный.

-: Трансдермальный.

I:

S: Как осуществляется движение молекул лекарственного вещества при пассивной диффузии?

+: По градиенту концентрации.

-: Против градиента концентрации.

-: Возможны оба пути.

I:

S: Как зависит сила действия и продолжительность действия лекарственных веществ от прочности связи с белком.

-:Чем прочнее связь с белками плазмы, тем сильнее действие.

-: Сила действия не зависит от прочности связи с белками плазмы.

-: Чем прочнее связь с белком, тем короче действие.

-: Чем прочнее связь с белком, тем продолжительнее действие.

I:

S: Для введения лекарственных средств внутрь характерно:

-: Зависимость всасывания в кровь от рН среды

-: Зависимость всасывания от характера содержимого кишечника

-: Зависимость всасывания от интенсивности моторики ЖКТ

-: Наличие печеночного барьера

-: Характерно все вышеперечисленное

I:

S: Элиминация - это:

-: Метаболизм лекарственных веществ.

-: Выведение лекарственных веществ.

-: Накопление лекарственных веществ в организме.

-: Обезвреживание и выведение лекарственных веществ.

I:

S: В каком диапазоне доз проявляются побочные эффекты лекарственных веществ?

-: В терапевтических дозах.

-: В токсических дозах.

-: Во всем диапазоне доз.

I:

S: Лекарственные вещества - антагонисты, это:

-: Лекарственные вещества возбуждающие рецепторы подобно воздействию эндогенного фактора.

-: Лекарственные вещества блокирующие рецепторы, т.е. устраняющие влияние на них эндогенного фактора.

I:

S: Что правильно?

-: Основной механизм проникновения веществ через мембраны – фильтрация

-: Параметр клиренс отражает скорость очищения плазмы крови от лекарственного вещества в единицу времени

-: Период полуэлиминации лекарственных веществ зависит от их дозы

I:

S: Правильные утверждения:

-: Лекарственные вещества могут вытеснять друг друга из связи с белками плазмы крови

-: Активность микросомальных ферментов печени зависит от возраста человека

-: Индукторы микросомальных ферментов могут уменьшить продолжительность действия

лекарственного вещества

+: Все утверждения правильные

I:

S: Что характерно для привыкания к лекарственному веществу при его повторном применениии?

-: Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества

-: Усиление эффекта лекарственного вещества

-: Ослабление эффекта лекарственного вещества

-: Абстиненция при отмене лекарственного вещества

I:

S: Правильные утверждения:

-: Липофильные вещества легче, чем гидрофильные фильтруются в клубочках почек

-: Гидрофильные вещества легче, чем липофильные фильтруются в клубочках почек

-: Липофильные вещества легче, чем гидрофильные реабсорбируются в почечных канальцах

-: Гидрофильные вещества легче, чем липофильные реабсорбируются в почечных канальцах

I:

S: Объем распределения лекарственного вещества показывает:

-: В каком объеме жидкости организма равномерно распределяется вещество

-: В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в кровоток вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации в плазме крови

I:

S: Какой из механизмов обеспечивает всасывание лекарственных веществ в кровь против градиента концентрации?

-: Пассивная диффузия.

-: Активный транспорт.

-: Фильтрация.

-: Пиноцитоз.

I:

S: Какое свойство препарата может обеспечить его 90-100% биодоступность при пероральном пути введения?

-: Гидрофильность.

-: Высокая липофильность.

-: Полярность.

I:

S: Внутримышечно можно вводить все, кроме:

-: Изотонических растворов

-: Гипертонических растворов

-: Масляных растворов

-: Взвесей

I:

S: Как называется явление, при котором одни эффекты комбинируемых лекарственных веществ усиливаются, а другие ослабляются?

-: Синергизм

-: Антагонизм

-: Синергоантагонизм

I:

S: Каким термином обозначается токсическое действие лек. вещества на плод, приводящее к врожденным уродствам?

-: Мутагенность.

-: Канцерогенность.

-: Тератогенность.

-: Эмбриотоксичность.

I:

S: Биотрансформация лекарственных средств приводит к образованию метаболитов и коньюгатов, которые:

-: Более полярны, чем исходное вещество

-: Лучше реабсорбируются в почечных канальцах

-: Более липофильны, чем исходное вещество

-: Фармакологически более активны, чем исходное лекарственное вещество

I:

S: Скорость метаболизма лекарственных средств снижена:

-: У детей в первые месяцы жизни и в старческом возрасте

-: У молодых пациентов

-: При регулярном применении индукторов микросомальных ферментов

I:

S: Как называется раздел фармакологии, изучающей механизмы всасывания лекарственных веществ, их распределение, биотрансформацию, выведение?

-: Фармакодинамика.

-: Фармакокинетика.

-: Фармакогенетика

I:

S: Что не входит в понятие фармакокинетика?

-: Всасывание лекарственных веществ

-: Распределение в организме

-: Депонирование лекарственных веществ

-: Фармакологические эффекты

-: Выведение лекарственных веществ из организма

I:

S: Энтеральные пути введения это все, кроме:

-: Внутрь

-: Под кожу

-: Сублингвально

-: Ректально

-: Трансбуккально

I:

S: К энтеральным путям введения не относится введение:

-: Внутрь

-: Сублингвальное

-: Ингаляционное

-: Ректальное

I:

S: Введение лекарственных веществ через пищеварительный тракт обозначают термином:

-: Энтеральное введение

-: Парентеральное введение

I:

S: К парентеральным путям введения относят все пути, кроме:

-: Подкожного

-: Внутримышечного

-: Сублингвального

-: Ингаляционного

-: Трансдермального

I:

S: Взвеси веществ нельзя вводить:

-: Внутривенно

-: Подкожно

-: Внутримышечно

-: Внутрь

I:

S: При сублингвальном введении лекарственных веществ:

-: Их действие развивается медленнее, чем при назначении внутрь

-: Их действие развивается быстрее, чем при назначении внутрь

-: Их биодоступность ниже, чем при приеме внутрь

-: Лекарственные вещества попадают в кровоток, проходя печеночный барьер

I:

S: Указать основной механизм всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:

-: Пассивная диффузия

-: Активный транспорт

-: Пиноцитоз

-: Фильтрация

I:

S: Активный транспорт лекарственных веществ через мембраны эпителиальных клеток кишечника:

-: Требует затрат энергии

-: Может осуществляться против градиента концентрации

-: Обеспечивает всасывание некоторых гидрофильных полярных соединений

-: Является насыщаемым процессом

-: Для активного транспорта характерно все перечисленное

I:

S: В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются слабокислые лекарственные вещества?

-: В кислой

-: В щелочной

I:

S: Верно ли, что всасывание в пищеварительном тракте слабых электролитов возрастает с увеличением степени их ионизации?

-: Да

-: Нет

I:

S: В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются основания?

-: В кислой

-: В щелочной

I:

S: При подкожном и внутримышечном введении всасывание лекарственных веществ происходит в основном за счет:

-: Пассивной диффузии из места введения

-: Активного транспорта

-: Фильтрации

-: Пиноцитоза

I:

S: Верно ли, что связывание лекарственных веществ с белками плазмы крови может препятствовать их почечной экскреции?

+: Да

-: Нет

I:

S: Депонирование лекарственных веществ в плазме крови:

+: Пролонгирует их действие

-: Способствует их биотрансформации

-: Повышает их активность

-: Повышает скорость наступления эффекта

I:

S: К процессам коньюгации относятся все, кроме:

-: Окисление

-: Ацетилирование

-: Глюкуронирование

-: Метилирование

I:

S: Какова типичная направленность изменений лекарственных средств в процессе метаболической трансформации?

-: Повышение липофильности

-: Увеличение фармакологической активности

-: Повышение гидрофильности

I:

S: Могут ли при биотрансформации лекарственных веществ образоваться фармакологически более активные вещества?

-: Да

-: Нет

I:

S: Какова типичная направленность изменений лекарственных средств в процессе коньюгации?

-: Снижение гидрофильности

-: Повышение фармакологической активности

-: Повышение гидрофильности

-: Повышение липофильности

I:

S: Изменение какого процесса в почках в наибольшей степени влияет на выведение веществ из организма?

-: Фильтрации

-: Секреции

+: Реабсорбции

I:

S: Путем почечной экскреции легче выделяются:

-: Неполярные липофильные вещества

-: Полярные гидрофильные вещества

I:

S: Для ускорения выделения почками слабокислых соединений необходимо изменить реакцию первичной мочи:

-: В кислую сторону

-: В щелочную сторону

I:

S: Верно ли, что некоторые лекарственные вещества выделяются с секретами экзокринных желез?

-: Да

-: Нет

I:

S: Неправильно все, кроме:

-: Под влиянием микросомальных ферментов липофильные вещества превращаются в гидрофильные.

-: Под влиянием микросомальных ферментов гидрофильные вещества превращаются в липофильные

-: Гидрофильные вещества легче липофильных проникают через гематоэнцефалический барьер

-: Липофильные вещества легче выводятся из организма

I:

S: Правильно все, кроме:

-: Лекарственные вещества могут депонироваться в плазме крови

-: Лекарственные вещества могут выделяться через почки, легкие, железы

-: В ЦНС из крови легче проникают полярные вещества

-: Общий клиренс – сумма экскреторного и метаболического клиренсов

I:

S: В результате биотрансформации лекарственные средства:

-: Всегда теряют фармакологическую активность

-: Как правило теряют фармакологическую активность

I:

S: Интенсивное связывание лекарственного вещества с белками плазмы крови:

-: Уменьшает его объем распределения

-: Увеличивает его объем распределения

-: Не влияет на его объем распределения

-: Правильных утверждений нет

I:

S: Общий клиренс – показатель, характеризующий:

-: Всасывание лекарственного вещества с места введения

-: Распределение лекарственного вещества

-: Элиминацию лекарственного вещества из организма

-: Депонирование лекарственного вещества

-: Ничего из перечисленного

I:

S: Факторы, влияющие на общий клиренс лекарственного вещества:

-: Величина дозы

-: Биодоступность

-: Скорость биотрансформации и экскреции

-: Путь введения

I:

S: Локализация действия лекарственных средств входит в понятие фармакокинетика?

-: Да

-: Нет

I:

S: Для активного транспорта лекарственных веществ не характерна:

-: Зависимость от осмотического градиента

-: Избирательность

-: Насыщаемость

-: Зависимость от энергетического обеспечения

I:

S: Активный транспорт лекарственных веществ:

-: Обеспечивается специфическими транспортными системами

-: Проходит без затрат энергии

-: Осуществляется всегда по градиенту концентрации

I:

S: Лекарственные вещества проходят печеночный барьер при введении:

-: Внутрь

-: Под язык

-: Ингаляционно

-: Ректально

I:

S: При ингаляционном введении лекарственные вещества:

-: Попадают в общий кровоток, проходя через печеночный барьер

-: Попадают в кровоток, минуя печеночный барьер

-: Всасываются путем пиноцитоза

-: Малоэффективны

I:

S: Степень всасывания лекарственных веществ при введении внутрь можно оценить с помощью показателя:

-: Клиренс

-: Биодоступность

-: Период полужизни

-: Объем распределения

I:

S: Верно ли, что биодоступность лекарственного вещества определяется как отношение количества неизменного вещества, достигшего системной циркуляции, к введенной дозе?

-: Да

-: Нет

I:

S: Период полуэлиминации лекарственного вещества – это:

-: Время, за которое концентрация лекарственного вещества в плазме снижается на 50%.

-: Время полной элиминации вещества

I:

S: Слабокислые лекарственные вещества:

-: Легче выводятся при увеличении рН мочи

-: Легче выводятся при снижении рН мочи

I:

S: Трансдермальный путь введения обеспечивает:

-: Местное действие

-: Резорбтивное действие

I:

S: Биологические субстраты (мишени) для воздействия лекарственных средств:

-: Рецепторы

-: Ионные каналы

-: Ферменты

-: Гены

-: Все перечисленное

I:

S: Термином аффинитет обозначается:

-: Возбуждающее влияние лекарственных веществ на рецепторы

-: Блокирующее влияние лекарственных веществ на рецепторы

-: Сродство лекарственного вещества к рецептору

I:

S: Могут ли быть мишенью для воздействия лекарственных средств транспортные системы организма?

-: Да

-: Нет

I:

S: Терапевтически нецелесообразное взаимодействие лекарственных средств обозначается термином:

-: Идиосинкразия

-: Несовместимость

I:

S: Фармакокинетический тип взаимодействия лекарственных веществ в организме возможен на этапах:

-: Всасывания

-: Распределения

-: Биотрансформации

-: Выведения

-: На всех перечисленных

I:

S: Синергизм – это:

-: Однонаправленное действие двух или нескольких лекарственных веществ

-: Разнонаправленное действие лекарственных веществ

I:

S: Потенцированный синергизм – это:

-: Сумма эффектов отдельных лекарственных веществ

-: Усиление эффекта одного лекарственного вещества другим

-: Взаимное ослабление эффектов лекарственных средств

I:

S: Атипичная реакция организма на лекарственное вещество, обусловленная генетическими факторами называется:

-: Аллергия

-: Идиосинкразия

I:

S: Фактор, не влияющий на проявление действия лекарственных веществ:

-: Возраст

-: Пол

-: Энзимопатии

-: Суточные ритмы

-: Среди перечисленного отсутствует

I:

S: Фармакодинамический тип взаимодействия лекарственных веществ может проявиться на этапе:

-: Всасывания

-: Распределения

-: Взаимодействия с рецепторами

-: Биотрансформации

-: Выведения

I:

S: Активные группировки макромолекул субстратов, с которыми взаимодействуют вещества, это:

-: Ферменты

-: Рецепторы

I:

S: Может ли количество рецепторов уменьшаться при длительном использовании веществ-агонистов?

-: Да

-: Нет

I:

S: Как называется действие лекарственного вещества, которое развивается после его попадания в общий кровоток?

-: Местное

-: Резорбтивное

-: Избирательное

-: Обратимое

-: Необратимое

I:

S: Как называется действие лекарственного вещества, на которое мы рассчитываем, назначая лекарственное вещество?

-: Прямое

-: Косвенное

-: Обратимое

-: Главное

-: Побочное

I:

S: Как называется действие лекарственного вещества, которое осуществляется на месте его приложения?

-: Прямое

-: Косвенное

-: Местное

-: Рефлекторное

-: Избирательное

I:

S: Выделите факторы, влияющие на фармакокинетику и фармакодинамику препаратов, которые обусловлены свойствами самого лекарственного вещества:

-: Химическое строение лекарственного вещества

-: Дозы и концентрации лекарственного вещества

-: Повторное применение лекарственного вещества

-: Суточные биоритмы

-: Все, кроме «4».

I:

S: Какие дозы лекарственного вещества не используется для лечения?

-: Разовая

-: Ударная

-: Поддерживающая

-: Токсическая

I:

S: Как называется доза лекарственного вещества, необходимая для поддержания его постоянной терапевтической концентрации в крови?

-: Курсовая

-: Ударная

-: Токсическая

-: Суточная

-: Поддерживающая

I:

S: С чем связано повышение эффекта лекарственного вещества при его повторном применении?

+: Накопление лекарственного вещества в организме

-: Развитие привыкания к лекарственному веществу

-: Развитие лекарственной зависимости

I:

S: Кумуляция лекарственного вещества – это:

-: Накопление лекарственного вещества в организме

-: Выведение лекарственного вещества из организма

-: Всасывание лекарственного вещества

I:

S: Кумуляция не бывает:

-: Физическая

-: Функциональная

-: Материальная

I:

S: С чем связано снижение эффекта лекарственного вещества при его повторном применении?

-: Накопление лекарственного вещества в организме

-: Развитие привыкания к лекарственному веществу

I:

S: Виды лекарственной зависимости:

-: Психическая

-: Физическая

-: Одновременно психическая и физическая

-: Возможны все вышеперечисленные

I:

S: Отметить группу лекарственных веществ, возбуждающих чувствительные нервные окончания

-: Вяжущие средства

-: Раздражающие средства

-: Местноанестезирующие средства

-: Обволакивающие средства

-: Адсорбирующие средств

I:

S: Активность местных анестетиков максимальна в среде:

-: Щелочной

-: Кислой

-: Нейтральной

I:

S: Отметить вид лекарственной зависимости, вызываемой кокаином.

-: Психическая

-: Физическая

-: Одновременно психическая и физическая.

I:

S: Отметить симптомы, характерные для интоксикации лидокаином.

-: Снижение АД

-: Нарушение зрения

-: Сонливость

-: Тремор, судороги

-: Все вышеперечисленные

I:

S: Вяжущие, обволакивающие и адсорбирующие средства обладают:

-: Местным действием

-: Резорбтивным действием

-: Раздражающим действием

-: Слабительным действием

I:

S: Обволакивающие средства назначаются во всех случаях,кроме:

+:Капиллярное кровотечение

-: Воспалительные заболевания полости рта

-: Совместно с раздражающими веществами внутрь

-: При энтеритах

-: При колитах

I:

S: Отметить группу лекарственных веществ, угнетающих чувствительные нервные окончания:

-: Отхаркивающие средства

-: Слабительные средства

-: Раздражающие средства

-: Горечи.

-: Вяжущие средства

I:

S: Что характерно для новокаина?

-: Эффективность при всех видах анестезии

-: Эффективность при инфильтрационной и проводниковой анестезии.

-: Эффективность при поверхностной анестезии

-: Высокая токсичность

-: Длительность действия при инфильтрационной анестезии 2 часа

I:

S: Отметить вещество, наиболее часто применяемое для инфильтрационной анестезии.

-: Пиромекаин

-: Лидокаин

-: Анестезин

-: Бупивакаин

-: Дикаин

I:

S: Отметить нежелательные эффекты новокаина.

-: Головокружение

-: Снижение АД

-: Раздражение слизистых.

-: Аллергические реакции

-: Все перечисленные,кроме «3».

I:

S: К обволакивающим средствам относятся:

- 6 Кора дуба

-: Лист шалфея

-: Крахмал в форме слизи

-: Активированный уголь

-: Раствор аммиака

I:

S: Универсальное адсорбирующее средство:

-: Танин

-: Крахмал

-: Уголь активированный

-: Кора дуба

-: Глина белая

I:

S: Отметить виды чувствительности, устраняемые местными анестетиками:

-: Болевая

-: Тактильная

-: Температурная

-: Все перечисленные

I:

S: Что характерно для тримекаина?

-: Эффективность при всех видах анестезии.

-: Эффективность при инфильтрационной и проводниковой анестезии.

-: Высокая токсичность.

-: Раздражение тканей

-: Не требуется дополнительное введение сосудосуживающих средств.

I:

S: Отметить вещество, применяемое для поверхностной анестезии.

+:Тримекаин

-: Бупивакаин

-: Дикаин

-: Новокаин

I:

S: Отметить адреномиметик, наиболее часто применяемый для усиления и продления действия местных анестетиков.

-: Изадрин

-: Адреналина гидрохлорид

-: Норадреналина гидротартрат

-: Нафтизин.

I:

S: Укажите механизм действия вяжущих средств:

-: Адсорбируют на своей поверхности различные вещества, предохраняя тем самым, чувствительные нервные окончания от раздражения.

-: Обладая липоидорастворимостью, поглощаются мембраной нервного волокна, препятствуя проведению болевого импульса.

-: По месту применения возникает уплотнение белков (частичная коагуляция), образующаяся при этом пленка предохраняет чувствительнее нервные окончания от раздражения.

I:

S: Обволакивающие средства предохраняют чувствительные нервные окончания от раздражения за счёт того, что:

-: Связываясь с белками тканей, коагулируют их, образуя плотную эластичную плёнку

-: Набухая в воде, образуют на поверхности слизистых и поврежденных тканей коллоидные растворы

I:

S: Почему в воспаленных тканях активность местных анестетиков снижена?

-: Местные анестетики разрушаются в кислой среде тканей.

-: В кислой среде нарушается гидролиз соли и освобождение активного основания анестетика.

-: В кислой среде активируется гидролиз соли и освобождение основания местного анестетика

I:

S: Что характерно для лидокаина?

-: Эффективность при всех видах анестезии.

-: Не эффективен при терминальной анестезии.

-: Не опасен аллергическими реакциями.

-: Анестезирующая активность ниже, чем у новокаина.

-: По длительности действия уступает новокаину.

I:

S: Отметить первый местный анестетик, открытый Анрепом в 1879 году.

-: Анестезин

-: Кокаин

-: Дикаин

-: Новокаин

I:

S: Какая среда в тканях способствует активации местных анестетиков?

-: Щелочная среда

-: Кислая среда

-: Нейтральная среда.

I:

S: Дубильные вещества содержаться во всех растениях, кроме:

-: Лист шалфея

-: Кора дуба

-: Трава пустырника

-: Плоды черники

-: Корневище лапчатки

I:

S: Адсорбирующие средства не могут

-: Предохранить чувствительные нервные окончания от раздражения за счёт адсорбции на своей поверхности химических соединений

-: Предохранить чувствительные нервные окончания от раздражения за счёт образования коллоидных растворов на поверхности тканей

-: Устранить неприятный запах изо рта при гнилостных стоматитах

-: Адсорбцировать токсические вещества и газы при поносе и метеоризме

I:

S: С чем связывают механизм действия местных анестетиков?

-: С активацией антиноцицептивной системы.

-: Со снижением проницаемости мембран нервных клеток для ионов натрия, что препятствует возникновению потенциала действия.

-: С влиянием на опиоидные рецепторы.

-: С влиянием на активность ферментов тканей.

I:

S: Что характерно для дикаина?

-: Использование для всех видов анестезии.

-: Использование преимущественно для поверхностной анестезии.

-: Высокая токсичность.

-: Целесообразно сочетание с адреномиметиками.

-: Характерно 2,3,4

I:

S: Отметить препарат, применяемый в качестве противоаритмического средства.

-: Дикаин

-: Анестезин

-: Лидокаин

-: Тримекаин

I:

S: Отметить меры помощи при отравлении местными анестетиками.

-: Введение сосудосуживающих средств.

-: Введение кардиотонических средств.

-: Кислородотерапия.

-: Введение адсорбентов

-: Все перечисленное

I:

S: К вяжущим средствам не относится:

-: Танин

-: Слизь крахмала

-: Отвар коры дуба

-: Отвар из плодов черемухи

-: Настой листьев шалфея

I:

S: Показания к назначению танина:

-: Стоматиты

-: Капиллярные кровотечения

-: Гингивиты

-: Отравления алкалоидами

:+Все перечисленное выше

I:

S: Механизм действия местных анестетиков связывают

-: С активацией антиноцицептивной системы.

-: Со снижением проницаемости мембран нервных клеток для ионов натрия

-: С влиянием на опиоидные структуры.

-: С влиянием на ЦНС

I:

S: Что характерно для анестезина?

-: Использование для всех видов анестезии.

-: Использование для поверхностной анестезии.

-: Использование для инфильтрационной анестезии

-: Хорошая растворимость в воде.

I:

S: В чем смысл комбинации местных анестетиков с адреномиметиками?

-: Продление местноанестезирующего действия.

-: Усиление местноанестезирующего действия.

-: Снижение токсичности.

-: Все вышеперечисленное верно.

I:

S: Вяжущие средства на месте применения вызывают

-: Расширение сосудов

-: Повышение проницаемости сосудистой стенки

-: Уменьшение экссудации

-: Повышают активность ферментов

I:

S: К фармакологическим эффектам вяжущих средств не относят:

-: Противовоспалительный

-: Местный кровеостанавливающий при капиллярном кровотечении

-: Анестезирующий

-: Противомикробный

-: Сосудосуживающий

I:

S: Рыхлые альбуминаты образуют:

-: Соли цинка

-: Соли свинца

-: Соли серебра

-: Соли алюминия

-: Вяжущие растительного происхождения

I:

S: Как называются рецепторы постсинаптической мембраны в холинергическом синапсе?

-: адренорецепторы

+:холинорецепторы

-: гистаминорецепторы

-: дофаминорецепторы

-: серотониновые рецепторы

I:

S: Место депонирования ацетилхолина в холинергическом волокне?

-: аксоплазма

-: митохондрия

-: везикула

-: пустула

-: ядро

I:

S: К антихолинэстеразным средствам относятся:

-: атропин

-: дипироксим

-: галантамин

-: норадреналин

-: цитизин

I:

S: Какой эффект возникают при местном действии пилокарпина на глаз?

-: мидриаз (расширение зрачка)

-: миоз (сужение зрачка)

-: паралич аккомодации

-: повышение внутриглазного давления

-: снижение секреции слезных желез

I:

S: Курение табака предрасполагает к развитию:

-: гиперкератоза (лейкоплакий) слизистой рта

-: рака легкого

-: эндартериита

-: язвенной болезни

-: всего перечисленного

I:

S: При какой ситуации (заболеваниях) используется Н-ХМ действие прозерина?

-: бронхиальная астма

-: миастения

-: при передозировке дитилина

-: при передозировке цитизина

-: при паркинсонизме

I:

S: Какая из аминокислот используется в организме для синтеза медиатора норадреналина?

+: Тирозин

-: Метионин

-: Глицин

-: Аланин

-: Лейцин

I:

S: Основные периферические места локализации альфа-1-АР?

-: Радиальная мышца радужки глаза

-: Круговая мышца радужки глаза

-: Мышцы печени

-: Адипоциты жировой ткани

-: Мышцы бронхов

I:

S: С какой целью может быть использован мезатон?

-: Местно для лечения закрытоугольной формы глаукомы

-: Местно для сужения зрачка

-: Местно для расширения кровеносных сосудов

-: Внутрь для снижения АД при гипертонии

-: Инъекционно для повышения АД при коллапсе

I:

S: Cпoco6 введения раствора норадреналина гидротартрата?

-: Внутривенно одномоментно шприцом

-: Внутривенно фракционно шприцом

-: Внутривенно капельно

-: Внутримышечно

-: Подкожно

I:

S: Какое вещество из перечисленных относится к бета - адреномиметикам?

-: Мезатон

-: Изадрин

-: Нафтизин

-: Празозин

-: Анаприлин

I:

S: Какой эффект из перечисленных характерен для действия адреналина?

-: Сужение крупных сосудов и повышение АД

-: Расширение сосудов скелетной мускулатуры и сердца

-: Усиление и учащение сокращений сердца

-: Расслабление мускулатуры бронхов

-: Все вышеперечисленное

I:

S: Почему адреналин, добавленный в раствор анестетика, усиливает и пролонгирует местную анестезию?

-: Потому, что расширяет сосуды в месте введения

-: Потому, что снижает АД

-: Ускоряет всасывание местного анестетика

-: Задерживает всасывание местного анестетика

-: Уменьшаает время нахождения анестетика в месте инъекции

I:

S: Концентрация ампульного раствора адреналина гидрохлорида?

-: 5%

-: 2%

-: 1%.

-: 0,2%

-: 0,1%

I:

S: При каком состоянии используются альфа-адреноблокаторы?

-: Гипотония

-: Тахикардия

-: Вазомоторный ринит

-: Спазм сосудов ног

-: Гипогликемия

I:

S: В каком случае используются бета-адреноблокаторы?

-: Бронхиальная астма

-: Брадикардия

-: Стенокардия

-: Гипотония

-: Сердечная недостаточность

I:

S: Какой медиатор осуществляет передачу нервных импульсов в холинергическом синапсе?

-: Дофамин

-: Норадреналин

-: Ацетилхолин

-: Серотонин

-: Брадикинин

I:

S: Ацетилхолин является эндогенным лигандом для:

-: Адренорецепторов

-: Холинорецепторов

-: Гистаминовых рецепторов

-: Опиоидных рецепторов

-: Пуриновых рецепторов

I:

S: Какое изменение происходит в постсинаптической мембране при взаимодействии АХ с ХР?

-: Снижается проницаемость постсинаптической мембраны для ионов

-: Поляризация постсинаптической мембраны

-: Деполяризация постсинаптической мембраны

-: Закрытие ионных каналов

-: Блокада холинэстеразы

I:

S: К М-холиномиметикам относится:

-: Метацин

-: Пилокарпин

-: Атропин

-: Цитизин

-: Изадрин

I:

S: Абстинентный синдром при прекращении курения облегчает:

-: Таблетки "Аэрон"

-: Таблетки "Пектуссин"

-: Таблетки "Лобесил" и «Табекс»

-: Таблетки «Викаир»

-: Таблетки "Аллохол"

I:

S: Какое вещество является основным медиатором в адренергическом синапсе?

-: Адреналин

-: Ацетилхолин

-: Норадреналин

-: Серотонин

-: Брадикинин

I:

S: Какое количество норадреналина выделившегося в синаптическую щель, подвергается редепонированию?

-: -20%

-: -40%

-: -60%

-: -80%

-: –90%

I:

S: Какой эффект из перечисленных возникает при возбуждении альфа-l-адренорецепторов?

-: Миоз

-: Спазм бронхов

-: Расширение сосудов и снижение АД

-: Сужение сосудов и повышение АД

-: Тахикардия

I:

S: Путь введения в организм препарата норадреналина?

-: Внутрь

-: Под кожу

-: В вену

-: В мышцу

-: Сублингвально

I:

S: Какой фармакологический эффект характерен для действия изадрина?

-: Сужение магистральных сосудов

-: Сокращение миометрия

-: Сужение бронхов

-: Расширение бронхов

-: Брадикардия

I:

S: Какие рецепторы стимулирует адреналин?

-: Все адренорецепторы

-: Все холинорецепторы

-: Все гистаминорецепторы

-: Все дофаминовые рецепторы

-: Все серотониновые рецепторы

I:

S: К какой фармакологической группе относится эфедрин?

-: Симпатолитики

-: Симпатомиметики

-: Адреноблокаторы

-: Психостимуляторы

-: Антидепрессанты

I:

S: К адреноблокаторам относится:

-: Мезатон

-: Метацин

-: Празозин

-: Изадрин

-: Нафтизин

I:

S: Какой из бета-адреноблокаторов нередко вызывает бронхоспазм?

-: Анаприлин

-: Талинолол

-: Метопролол

-: Атенолол

-: Изадрин

I:

S: К симпатолитикам относится:

-: Празозин

-: Резерпин

-: Прозерин

-: Анаприлин

-: Эфедрин

I:

S: Из каких веществ синтезируется в холинергическом волокне ацетилхолин?

-: Ацетилкоэнзим А и холин

-: Тирозин и фенилаланин

-: Холин и тирозин

-: Фенилаланин и холин

-: Дофамин и тирозин

I:

S: Фермент, гидролизующий ацетилхолин в синаптической щели?

-: моноаминоксидаза

-: холинэстераза

-: КОМТ

-: Дофамин-гидроксилаза

-: Фенилаланин-гидроксилаза

I:

S: К ганглиоблокаторам (Н-ХБ) относится:

-: дитилин

-: бензогексоний

-: мелликтин

-: панкуроний

-: тубокурарин

I:

S: Показание к применению м-холиноблокаторов:

-: гипосаливация

-: бронхоспазм

-: угнетение дыхания

-: сердечная недостаточность

-: глаукома

I:

S: Какой фармакологический эффект характерен для М-холиномиметического действия прозерина?

-: сужение зрачка и понижение внутриглазного давления

-: повышение тонуса гладкой мускулатуры

-: уменьшение секреции пищеварительных желез

-: расширение зрачка и повышение внутриглазного давления

-: тахикардия

I:

S: Какие симпатические волокна являются адренергическими?

-: симпатические преганглионарные

+ симпатические постганглионарные за исключением тех, что и:ннервируют потовые железы

-: симпатические, иннервирующие мозговой слой надпочечников

-:все симпатические постганглионарные

-: симпатические постганглионарные, иннервирующие только потовые железы

I:

S: Название группы средств, ослабляющих влияние симпатических нервов на иннервируемые органы

-: адреномиметики

-: симпатомиметики

-: симпатолитики

-: адреноблокаторы

-: холиномиметики

I:

S: Альфа-адреномиметики вызывают:

-: расширение кровеносных сосудов

-: сужение зрачка

-: повышение АД

-: понижение АД

-: урежение ритма сердечных сокращений

I:

S: Ампульный раствор норадреналина гидротартрата имеет концентрацию:

-: 2%

-: 1%

-: 0,5%

-: 0,2%

-: 0,1%

I:

S: Сальбутамол возбуждает преимущественно:

-: альфа-1-АР

-: альфа-2-АР

-: бета-1 и бета-2АР

-: бета-2АР

-: бета-1АР

I:

S: К селективным бета-2-адреномиметикам относится:

-: мезатон

-: изадрин

-: фенотерол

-: нафтизин

-: добутамин

I:

S: С влиянием адреналина на какие рецепторы связан бронхолитический эффект?

-: бета-1-АР

-: бета-2-АР

-: альфа-1-АР

-: альфа-2-АР

-: все вышеперечисленное

I:

S: Какое свойство эфедрина отличает его от адреналина?

-: Сосудосуживающий эффект по месту применения

-: Способность повышать АД

-: Бронхолитическая активность

-: Непрямое адреномиметическое действие

-: Способность пролонгировать действие местных анестетиков

I:

S: К альфа-1-адреноблокаторам относится:

+: празозин

-: фентоламин

-: тропафен

-: анаприлин

-: изадрин

I:

S: При каком заболевании используются симпатолитики?

-: бронхиальная астма

-: гипертония

-: брадиаритмия

-: язвенная болезнь желудка

-: феохромоцитома

I:

S: Какие периферические нервные волокна являются холинергическими?

-: преганглионарные симпатические

-: преганглионарные парасимпатические

-: постганглионарные парасимпатические

-: соматические

-: все вышеперечисленные

I:

S: Где локализованы никотино-ХР?

-: ЦНС (ретикулярная формация)

-: органы с парасимпатической иннервацией

-: большинство эндокринных желез

-: гладкие мышцы

-: синокаротидный клубочек

I:

S: К миорелаксантам-антидеполяризаторам относится:

-: дитилин

-: тубокурарин

-: пентамин

-: гигроний

-: атропин

I:

S: Какой эффект наблюдается при действии цитизина?

-: брадикардия

-: некоторое снижение АД

-: ослабление дыхания

-: стимуляция дыхания

-: атония кишечника

I:

S: В каких случаях используется М-холиномиметическое действие прозерина?

-: при гиперсаливации

-: при атонии кишечника

-: при парезе мимической мускулатуры

-: при терапии остаточных явлений полиомиелита

I:

S: Какое вещество применяется в качестве антидота при отравлении антихолинэстеразными средствами и ФОС?

-: Мезатон

-: Лобелин

-: Ацеклидин

-: Атропин

-: Анаприлин

I:

S: Какой фермент разрушает свободный норадреналин в окончаниях адренергических волокон?

-: Моноаминооксидаза (МАО)

-: Ацетилхолинэстераза (ХЭ)

-: Катехол - О - метилгрансфераза (КОМТ)

-: Псевдохолинэстераза

I:

S: Отметить виды адренорецепторов:

-: бета-1-адренорецепторы (бета-1-АР)

-: альфа-1-АР

-: алъфа-2-АР

-: бета-2-АР

-: бета-3-АР

-: все вышеперечисленные

I:

S: К альфа-адреномиметикам относится:

-: Мезатон

-: Изадрин

-: Фентоламин

-: Метацин

-: Атропин

I:

S: Свойства, отличающие мезатон от адреналина:

-: Менее активен, но действует длительнее

-: Не разрушается ферментами КОМТ и МАО

-: не разрушается ферментами в ЖКТ

-: Может вводиться внутрь, под кожу в мышцу

-: Все вышеперечисленные

I:

S: С каким влиянием связан бронхолитический эффект изадрина?

-:Стимуляция альфа-1-АР

-: Блокада альфа-1-АР

-: Стимуляция бета-1-АР

-: Блокада бета-1-АР

-: Стимуляция бета-2-АР

I:

S: В каком случае применяются селективные бета-2-адреномиметики?

-: Для пролонгирования действия местных анестетиков

-: Для купирования приступа бронхиальной астмы

-: Для купирования гипертонического криза

-: Для экстренной помощи при острой сердечной слабости

-: Для купирования приступа стенокардии

I:

S: Сужение сосудов связано с влиянием адреналина на:

-:бета-1-АР

-: бета-2-АР

-: альфа-1-АР

-: альфа-2-АР

-: бета-3-АР

I:

S: Что характерно для эфедрина?

-: Прямое адреномиметическое действие на все адренорецепторы (АР)

-: Прямое адреноблокирующее действие на АР

-: Опосредованное адреномиметическое действие через высвобождение из пресинаптической мембраны медиатора норадреналина

-: Прямое холиномиметическое действие на ХР

-: Опосредованное холиномиметическое действие на ХР

I:

S: Какое осложнение возможно при использовании альфа-адреноблокаторов?

-: Ортостатический коллапс

-: Гипогликемия

-: Судороги

-: Нарушение аккомодации

-: Миоз

I:

S: В чем заключается механизм действия симпатолитиков?

-: Накопление медиатора НА в синаптической щели

-: Истощение запасов НА в пресинаптической мембране

-:Уменьшение экстранейронального захвата

-: Блокада адренорецепторов

-:Блокада холинорепторов

I:

S: Как называется специфический лиганд м-холинорецепторов?

-:ареколин

-: никотин

-: мускарин

-: стрихнин

-: дофамин

I:

S: На какие этапы синаптической передачи могут воздействовать холинергические лекарственные средства?

-: синтез ацетилхолина (АХ)

-: процесс высвобождения медиатора АХ

-: взаимодействие АХ с холинорецептором (ХР)

-: энзиматический гидролиз АХ

-: все вышеуказанное

I:

S: К миорелаксантам-деполяризаторам относится вещество:

-: Панкуроний

-: Мелликтин

-: Дитилин

-: Тубокурарин

-: Прозерин

I:

S: Фармакологическим антагонистом при отравлении М-холиномиметиками является:

-: мезатон

-: празозин

-: атропин

-: пентамин

-: резерпин

I:

S: Какой фармакологический эффект не характерен для М-холиномиметического действия прозерина?

-: сужение зрачка и понижение внутриглазного давления

-: повышение тонуса гладкой мускулатуры

-: уменьшение секреции пищеварительных желез

-: спазм аккомодации

-: замедление сердечных сокращений (брадикардия)

I:

S: Какой фермент расщепляет дитилин?

-: Метилтрансфераза

-: Моноаминоксидаза

-: Псевдохолинэстераза

-: Катехол - О - метилгрансфераза (КОМТ)

-: Глицерофосфатаза

I:

S: Каким термином следует назвать средства, возбуждающие адренорецепторы подобно воздействию медиатора?

-: адреноблокаторы

-: адреномиметики

-: симпатолитики

-: холиномиметики

-: холиноблокаторы

I:

S: Какой концентрации раствор адреналина в ампулах?

-: 0,1%

-: 1%

-: 10%

-: 0,2%

-: 5%

I:

S: Отметить показания к применению адреналина

-: анафилактический шок

-: сосудистый коллапс

-: асистолия

-: приступ бронхиальной астмы

+: все вышеперечисленное

I:

S: К альфа-адреноблокаторам относится:

-: анаприлин

-: талинолол

-: фентоламин

-: метацин

-: мезатон

I:

S: Почему анаприлин нередко вызывает бронхоспазм?

-: за счет блокады бета-1-АР

-: за счет блокады альфа-1-АР

-: за счет блокады бета-2-АР

-: за счет блокады альфа-2-АР

I:

S: Точка приложения действия симпатолитиков?

-: пресинаптическая мембрана

-: постсинаптическая мембрана

-: сосудодвигательный центр продолговатого мозга

-: синаптическая щель

I:

S: Какое осложнение возможно при приеме октадина?

-: ортостатический коллапс

-: возбуждение ЦНС

-: гипергликемия

-: тахикардия

-: гипертонический криз

I:

S: Для резерпина не характерно:

-: заложенность носа от набухания слизистых

-: усиление перистальтики

-: усиление секреции желез ЖКТ

-: возбуждение ЦНС

-: гипотензия

Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 2546 | Нарушение авторских прав