АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Иммунодефицитные состояния

Укажите все правильные ответы

1. Наследственные и врождённые иммунодефициты могут быть:

Варианты ответа:

а) комбинированными: с поражение клеточного (Т) и гуморального (В) звеньев иммунитета

б) с преимущественными дефектами клеточного иммунитета

в) с преимущественным нарушением продукции АТ B-лимфоцитами

г) с дефектами фагоцитоза микрофагами (нейтро-, базо-, эозинофилами)

д) с дефектами системы мононуклеарных фагоцитов

е) с нарушением выработки хемотаксических факторов

ж) с недостаточностью гуморальных факторов неспецифической защиты

2. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны:

Варианты ответа:

а) расстройствами иммунной системы, выражающимися в появлении АТ к Аг собственных нормальных клеток

б) денатурацией белков собственных клеток и тканей

в) образованием АТ к белкам клеток и органов, изолированным в онтогенезе от иммунной системы

г) образованием АТ, перекрестно реагирующих с чужеродными и собственными белками

д) действием биогенных аминов, освобождаемых тучными клетками

е) развитием толерантности к опухолевым Аг

3. Вторичные иммунодефициты могут возникать при:

Варианты ответа:

а) обширных ожогах

б) рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии

в) лейкозах

г) уремии

д) вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных инфекциях и гельминтозах

е) злокачественных опухолях

ж) газовой эмболии

з) септических состояниях

и) почечных артериальных гипертензиях

4. Выделяют следующие механизмы развития иммунной толерантности:

Варианты ответа:

а) изоляционный (изоляция Аг от клеток иммунной системы)

б) макрофагальный (нарушение процессов передачи информации от макрофагов к лимфоцитам)

в) хелперный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток-хелперов)

г) гипериммунный (уничтожение чужеродного Аг Ig и T-лимфоцитами)

д) клональный (гибель или удаление клона лимфоцитов под влиянием избытка Аг плода)

е) супрессорный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток-супрессоров)

ж) рецепторный (блок или утрата рецепторов мононуклеарных фагоцитов и лимфоцитов)

5. Укажите первичные иммунодефициты:

Варианты ответа:

а) синдром «ленивых» лейкоцитов и моноцитопении (синдром Чедиака - Хигаси)

б) отсутствие стволовых кроветворных клеток

в) гипоплазия тимуса (синдром ДиДжорджи)

г) синдром приобретённого иммунодефицита в детском возрасте

д) агаммаглобулинемия Брутона

е) гипогаммаглобулинемия вследствие блока трансформации B-лимфоцитов в плазматические клетки

ж) синдром Чедиака - Хигаси с парциальным поражением гранулоцитов

з) синдром Кляйнфельтера

6. Иммунодефициты могут иметь в своей основе недостаточность следующих «факторов» и/или процессов:

Варианты ответа:

а) антителообразования

б) фагоцитоза с участием мононуклеарных фагоцитов

в) фагоцитоза с участием гранулоцитов

г) T-лимфоцитов

д) системы комплемента

е) ИЛ

ж) лизоцима

з) трансферрина

Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 800 | Нарушение авторских прав