Иммунодефицитные состояния
Укажите все правильные ответы
1. Наследственные и врождённые иммунодефициты могут быть:
Варианты ответа:
а) комбинированными: с поражение клеточного (Т) и гуморального (В) звеньев иммунитета
б) с преимущественными дефектами клеточного иммунитета
в) с преимущественным нарушением продукции АТ B-лимфоцитами
г) с дефектами фагоцитоза микрофагами (нейтро-, базо-, эозинофилами)
д) с дефектами системы мононуклеарных фагоцитов
е) с нарушением выработки хемотаксических факторов
ж) с недостаточностью гуморальных факторов неспецифической защиты
2. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны:
Варианты ответа:
а) расстройствами иммунной системы, выражающимися в появлении АТ к Аг собственных нормальных клеток
б) денатурацией белков собственных клеток и тканей
в) образованием АТ к белкам клеток и органов, изолированным в онтогенезе от иммунной системы
г) образованием АТ, перекрестно реагирующих с чужеродными и собственными белками
д) действием биогенных аминов, освобождаемых тучными клетками
е) развитием толерантности к опухолевым Аг
3. Вторичные иммунодефициты могут возникать при:
Варианты ответа:
а) обширных ожогах
б) рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии
в) лейкозах
г) уремии
д) вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных инфекциях и гельминтозах
е) злокачественных опухолях
ж) газовой эмболии
з) септических состояниях
и) почечных артериальных гипертензиях
4. Выделяют следующие механизмы развития иммунной толерантности:
Варианты ответа:
а) изоляционный (изоляция Аг от клеток иммунной системы)
б) макрофагальный (нарушение процессов передачи информации от макрофагов к лимфоцитам)
в) хелперный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток-хелперов)
г) гипериммунный (уничтожение чужеродного Аг Ig и T-лимфоцитами)
д) клональный (гибель или удаление клона лимфоцитов под влиянием избытка Аг плода)
е) супрессорный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток-супрессоров)
ж) рецепторный (блок или утрата рецепторов мононуклеарных фагоцитов и лимфоцитов)
5. Укажите первичные иммунодефициты:
Варианты ответа:
а) синдром «ленивых» лейкоцитов и моноцитопении (синдром Чедиака - Хигаси)
б) отсутствие стволовых кроветворных клеток
в) гипоплазия тимуса (синдром ДиДжорджи)
г) синдром приобретённого иммунодефицита в детском возрасте
д) агаммаглобулинемия Брутона
е) гипогаммаглобулинемия вследствие блока трансформации B-лимфоцитов в плазматические клетки
ж) синдром Чедиака - Хигаси с парциальным поражением гранулоцитов
з) синдром Кляйнфельтера
6. Иммунодефициты могут иметь в своей основе недостаточность следующих «факторов» и/или процессов:
Варианты ответа:
а) антителообразования
б) фагоцитоза с участием мононуклеарных фагоцитов
в) фагоцитоза с участием гранулоцитов
г) T-лимфоцитов
д) системы комплемента
е) ИЛ
ж) лизоцима
з) трансферрина
Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 794 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 |
|