АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

олеиновая

2) стеариновая

3) валериановая

4) арахидоновая

93. Реакция с бромной водой возможна для:

1) пальмитиновой кислоты

2) линолевой кислоты

3) малоновой кислоты

4) валериановой кислоты

94. С_nH_2n-2О – общая формула гомологического ряда:

1) предельных одноатомных спиртов

2) предельных карбоновых кислот

3) непредельных альдегидов и кетонов

4) предельных альдегидов и кетонов

95. Какое утверждение неправильно описывает строение карбонильной группы:

1) карбонильная группа содержит двойную связь;

2) электронная плотность в карбонильной группе смещена к атому кислорода;

3) атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии sp-гибридизации;

4) атом углерода карбонильной группы имеет частичный положительный заряд.

96. Уксусный альдегид — продукт окисления...

1) уксусной кислоты;

2) ацетоуксусного эфира;

3) уксусного ангидрида;

4) этанола.

97. Бутанон можно отличить от изомерного ему карбонильного соединения с помощью...

1) реакции присоединения NaHS0₃;

2) реакции гидрирования;

3) индикатора;

4) иодоформной реакции

98. Присоединение НBr к непредельному альдегиду CH₃-CH=CH-CHO приводит к образованию:

1) 2-бромбутаналя,

2) 3-бромбутаналя,

3) 4-бромбутаналя

4) эквимолекулярной смеси всех продуктов

99. Функциональная группа – COOH содержится в молекуле:

1) этилацетата

2) уксусной кислоты

3) формальдегида

4) фенола

100. Наиболее сильной является кислота:

1) иодуксусная

2) бромуксусная

3) хлоруксусная

4) фторуксусная

101. Наибольшей ацилирующей способностью обладает функциональное производное карбоновой кислоты:

1) ангидрид

2) амид

3) сложный эфир

4) галогенангидрид

102. К фосфолипидам не относятся:

1) фосфатидилсерины

2) церамиды

3) фосфатидилколамины

4) фосфатидилхолины

103. Правильное название по систематической номенклатуре ИЮПАК для следующего соединения

СН₃-СН₂-СНCI -СНО

1) 2-хлорбутаналь

2) 2-хлорбутанон

3) 3-хлорбутаналь

4) 3-хлорбутанон

104. Какое из перечисленных карбонильных соединений обладает наибольшей активностью в реакциях нуклеофильного присоединения

2) диметилкетон

3) этаналь

4) метаналь

5) бензальдегид

105. Бутанон можно отличить от изомерного ему карбонильного соединения с помощью...

1) реакции присоединения NaHSО₃;

2) реакции гидрирования;

3) индикатора;

4) иодоформной реакции

106. Какое вещество реагирует с любыми карбонильными со­единениями?

1) Н₂

2) Na

3) НС1;

4) (С₂Н₅ )₃N

107. Сколько изомеров имеет валериановая кислота:

1) четыре

2) три

3) две

4) одна

108. С₆Н₁₂О₂ – сложный эфир этанола и кислоты:

1) бензойной

2) уксусной

3) капроновой

4) масляной

109. Барбитуровая кислота-это

1)циклический амид малоновой кислоты

2) циклический уреид малоновой кислоты

3) циклический ангидрид малоновой кислоты

4)соль малоновой кислоты

110. Высшая непредельная кислота:

1) линоленовая

2) пальмитиновая

3) фумаровая

4) малеиновая

111. Ацетон является веществом, формула которого имеет вид:

1) СН₃COСH₃

2) HCOOH

3) CH₃COOH

4) CH₃CHO

112. При гидратации пропина образуется:

1) пропанон

2) пропаналь

3) пропен-2-ол-1

4) пропановая кислота.

113. С помощью реакции «серебряного зеркала» нельзя различить водные растворы:

1) пропаналя и пропанона-2;

2) ацетальдегида и уксусной кислоты;

3) бутаналя и масляной кислоты;

4) формальдегида и муравьиной кислоты.

114. Легче всего подвергается гидролизу функциональное производное карбоновой кислоты:

1) сложный эфир

2) амид

3) уреид

4) галогенангидрид

115. Чтобы обнаружить бензойную кислоту среди других кислот, надо иметь:

1) щелочь

2) бромную воду

3) водный разб. KMnO₄

4) нитрующую смесь

116. Сколько двойных связей содержит линоленовая кислота C₁₇H₂₉COOH:

1) одну

2) две

3) три

4) нет C=C

117. Кетоны образуются при окислении:

5) альдегидов -

6) вторичных спиртов - ;

7) третичных спиртов - .

8) первичных спиртов -

118. В результате взаимодействия ацетона и гидроксиламина (NH₂OH) образуется:

1) гидразон ацетона

2) фенилгидразон ацетона

3) оксим ацетона

4) семикарбазон ацетона

119. Относительно высокая устойчивость аниона RCOO^- обусловлена:

1) +I эфф алкильного радикала

2) делокализацией отрицательного заряда и π – электронной плотности

3) водородными связями

4) сопряжением

120. Какое утверждение ошибочно:барбитуровая кислота

1)содержит C-H-кислотный центр

2)проявляет кислотные свойства за счет COOH-группы

3)- циклический уреид малоновой кислоты

4)-основа для синтеза барбитуратов

121. Среди перечисленных веществ выберите изомер пентанона -2

1) ацетон

2) пентандиол-1,4

3) 2,2-диметилпентаналь

4) циклопентанол

122. Карбонильное соединение не может иметь формулу:

1) С₄Н_1ОО;

2) С₅Н_1ОО;

3) С₃Н₆О;

4) С₂Н₄О.

123. Уксусный альдегид — продукт окисления...

5) уксусной кислоты;

6) ацетоуксусного эфира;

7) уксусного ангидрида;

4)этанола

124. Пропаналь при взаимодействии с HCN образует:

1) имин

2) α-гидроксонитрил

3) ацеталь

4) амин

125. К какому классу соединений относится вещество C₄H₈O₂:

1) альдегид

2) углевод

3) карбоновая кислота

4) спирт

126. - это:

1) амин

2) амид

3) соль

4) кетон

127. Альдегиды - это производные углеводородов, в молекулах которых:

1) атом водорода замещается на OH группу;

2) один или несколько атомов водорода замещаются на COOH группу;

3) атом водорода замещается на CHO группу.

4) атом водорода замещается на COOR группу.

128. Каким веществом надо подействовать на бензол, чтобы получить ацетофенон (метилфенилкетон)?

1) СН₃-СО-С1;

2) СН₃-СО-NH₂;

3) СН₃-СО-СН₃;

4) СН₃-СHО

129. Какая реакция неправильно характеризует химические свойства альдегидов?

1) RCHO + HCN ® RCH(OH)CN;

2) RCHO + CuO ® RCOOH + Cu;

3) RCHO + Br₂ + H₂O ® RCOOH + 2HBr;

4) RCHO + 2R'OH ↔ RCH(OR')₂ + H₂O.

130. Общая формула одноосновной кислоты:

1) C_nH_2n+1COOH

2) C_nH_2n+1OH

3) C_nH_2nOH

4) C_nH_2nO

131. Уксусная кислота не реагирует с:

1) этанолом

2) щелочью

3) хлором

4) сульфатом натрия

132. Какое название для соединения NH₂CONH₂ ошибочно

1)карбамид

2)уреид

3)диамид угольной кислоты

4)мочевина

133. Какой жир твердый:

1) триолеоилглицерин

2) 1,2-диолеоил-3-стеароилглицерин

3) трилинолеоилглицерин

4) тристеароилглицерин

134. Какое из перечисленных веществ принадлежит к классу кетонов

5) С₇Н₁₅ОН;

6) С₇Н₁₄O;

7) С₇Н₂О₂;

8) С₇Н₁₄О₂

135. Даны три вещества: алкан, альдегид, спирт. Молекулы всех веществ содержат одинаковое число атомов углеро­да. Расположите вещества в порядке увеличения темпе­ратуры кипения:

1) алкан < альдегид < спирт;

2) альдегид < алкан < спирт;

3) спирт < алкан < альдегид;

4) алкан < спирт < альдегид.

136. Какое вещество не может быть использовано для обнару­жения пропионового альдегида в его смеси с другими вещест­вами?

1) аммиачный раствор оксида серебра;

2) свежеосажденный гидроксид меди (II) при нагревании;

3) водород;

4) гидросульфит натрия

137. При восстановлении пропаналя гидридом лития (LiH) протекает реакция

1) нуклеофильного замещения

2) нуклеофильного присоединения

3) электрофильного замещения

4) электрофильного присоединения

138. Реакции хлорирования в радикале насыщенного альдегида – пентаналя (S_R) приводят преимущественно к образованию

1) 3-хлор пентаналя

2) 4-хлорпентаналя

3) 2-хлорпентаналя

4) эквимолекулярной смеси этих продуктов

139. ИЮПАК номенклатура карбоновых кислот содержит суффикс:

1) –он

2) –ол

3) –ан

4) –овая

140. С водородом, бромом, бромоводородом реагирует:

1) пропионовая кислота

2) уксусная кислота

3) стеариновая кислота

4) олеиновая кислота

141. Диолеоилстеарат – это:

1) триглицерин (жир)

2) соль олеиновой кислоты

3) соль стеариновой кислоты

4) простой эфир

142. Какой простейший альдегид имеет изомерный ему кетон.

9) СН₃СНО;

10) С₂Н₅СНО;

11) С₃Н₇СНО;

12) любой альдегид имеет изомерный ему кетон.

143. Какой альдегид можно получить по реакции Кучерова из алкина?

1) только НСНО;

2) только СН₃СНО;

3) бензойный альдегид С₆Н₅СНО;

4) любой альдегид, кроме НСНО.

144. Конечным продуктом данной цепочки превращений является:

1) уксусная кислота;

2) этиловый спирт;

3) ацетилен;

4) уксусный альдегид.

145. При взаимодействии этаналя и HCN и последующем гидролизе можно получить

1) 2-гидроксопропановую кислоту

2) 3- гидроксопропановую кислоту

3) пропановую кислоту

4) соль пропановой кислоты

146. Виды изомерии предельных кислот:

1) положение – COOH в цепи

2) углерод – углеродной цепи

3) динамическая

4) цис, транс – изомерия

147. Чтобы отличить акриловую и пропионовую кислоты, надо иметь:

1) азотную кислоту

2) щелочь

3) водный разбавленный раствор KMnO₄

4) этанол

148. Уреид α-бромизовалериановой кислоты – это:

1)

2)

3)

4)

149. Относительно высокая устойчивость аниона RCOO^- обусловлена:

1) +I эфф алкильного радикала

2) делокализацией отрицательного заряда и π – электронной плотности

3) водородными связями

4) сопряжением

150. Лецитины относятся к группе:

1) глицеринов

2) сфинголипидов

3) гликолипидов

4) фосфолипидов

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 1602 | Нарушение авторских прав