АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Альдегиды. Кетоны. Карбоновые кислоты

1. Присоединение НХ в радикале непредельного альдегида происходит к:

1) a и b атомам углерода по правилу Марковникова,

2) a и b С-атомам углерода против правила Марковникова,

3) b и g С атомам углерода против правила Марковникова,

4) всегда по правилу Марковникова, независимо от положения двойной связи

2. Функциональной группой карбоновых кислот является:

1)

2)

3)

4)

3. Малоновая и щавелевая кислоты при нагревании:

1) отщепляют СО₂

2) образуют циклические ангидриды

3) образуют лактиды

4) полимеризуются

4. Среди перечисленных веществ выберите изомер пентанона -2

1) ацетон

2) пентандиол-1,4

3) 2,2-диметилпентаналь

4) циклопентанол

5. Какое из перечисленных карбонильных соединений обладает наибольшей активностью в реакциях нуклеофильного присоединения

1) дифенилкетон

2) этаналь

3) ацетон

4) трихлорэтаналь

6. В реакцию серебряного зеркала вступает:

1) бутан – СН₃-СН₂-СН₂-СН₃;

2) этановая кислота - ;

3) пропаналь - .

4) фенол

7. Общая формула предельной одноосновной кислоты:

1) C_nH_2n+1OH

2) C_nH_2n+1COOH

3) C_nH_2nO

4) C_nH_2nOH

8. Какая кислота является более сильной:

1) уксусная

2) бензойная

3) n–нитробензойная

4) трифторуксусная

9. Чтобы отличить акриловую и пропионовую кислоты, надо иметь:

1) щелочь

2) азотную кислоту

3) этанол

4) водный разбавленный раствор KMnO₄

10. Уреиды – это функциональные производные карбоновых кислот, содержащие остаток:

1) бензола

2) аммиака

3) мочевины

4) гидразина

11. Сколько двойных связей содержит линоленовая кислота C₁₇H₂₉COOH:

1) одну

2) две

3) три

4) нет C=C

12. При гидратации пропина образуется:

1) пропанон

2) пропаналь

3) пропен-2-ол-1

4) пропановая кислота

13. Полуацетали – это продукты присоединения к альдегидам:

1) спиртов

2) кетонов

3) простых эфиров

4) воды

14. Реакция Канниццаро-Тищенко может протекать в щелочных растворах:

1) этаналя,

2) пропанона-2

3) бензальдегида

4) пропеналя

15. Какое карбонильное соединение используется в качестве лакриматора, т.е.слезоточивого средства

1) Н₂СО

2) (СН₃)₂СО

3) С₆Н₅СОСН₃

4) С₆Н₅СОСН₂Br

16. Изомерия бутендиовых кислот, обусловленная положением заместителей при С=С, - это:

1) цис, транс

2) оптическая

3) динамическая

4) конформационная

17. Наиболее слабые кислотные свойства проявляет:

1) HCOOH

2) CH₃OH

3) CH₃COOH

4) C₆H₅OH

18. Изопропилбензоат – это:

1) сложный эфир

2) соль бензойной кислоты

3) ароматический кетон

4) простой эфир

19. В результате кротоновой конденсации этаналя образуется:

1) цис-бутен-2-аль,

2) транс-бутен-2-аль,

3) бутен-3-аль,

4) 3-гидроксибутаналь

20. Диметилкетон (ацетон) появляется в моче больных сахарным диабетом. Для его обнаружения используют:

1) йодоформную пробу;

2) реакцию серебряного зеркала;

3) реакцию с нингидрином.

4) реакцию с бромной водой

21. Альдегиды и кетоны при взаимодействии с HCN образуют:

1) имины

2) ацетали

3) нитраты

4) α-гидроксонитрилы

22. Бензоат натрия это:

1) CH₃COONa

2) CH₃(CH₂)₂COOK

3) C₆H₅COONa

4) C₅H₄NCOONa

23. При гидролизе этилацетата образуется:

1) метанол и пропионовая кислота

2) этанол и уксусная кислота

3) пропанол и муравьиная кислота

4) метанол и пропанол

24. Галогенангидриды не могут быть получены взаимодействием карбоновой кислоты и

1) PCI₅

2) PCI₃

3) HCI

4) SOCI₂

25. Как присоединяются несимметричные молекулы (H–ГаI, HOH) к акриловой кислоте:

1) по концам сопряженной цепи

2) по правилу Марковникова

3) против правила Марковникова

4) по правилу Хюккеля

26. Чему равна степень окисления атома углерода карбонильной группы в кетонах

1) +1

2) -1

3) +2

4) -2

27. Какое из перечисленных карбонильных соединений обладает наибольшей активностью в реакциях нуклеофильного присоединения

1) дифенилкетон

2) этаналь

3) ацетон

4) трихлорэтаналь

28. C₃H₆O₂ – сложный эфир, продукты его гидролиза:

1) пропионовая кислота и метанол

2) уксусная кислота и этан

3) муравьиная кислота и этанол

4) уксусная кислота и формальдегид

29. Сколько моноброммасляных кислот получается прямым бромированием карбоновой кислоты:

1) одна

2) две

3) три

4) реакция не идет

30. Малеиновая кислота – это:

1) цис – бутендиовая кислота

2) транс - бутендиовая кислота

3) бутановая кислота

4) малоновая кислота

31. При гидролизе фосфатидных кислот образуются:

1) глицерин и высшие предельные кислоты

2) глицерин и высшие непредельные кислоты

3) глицерин, высшие предельная, непредельная, фосфорная кислоты и аминоспирт

4)) глицерин, высшие предельная, непредельная и фосфорная кислоты

32. К какому классу соединений относится СН₃COСH₃

1) кетон

2) сложный эфир

3) альдегид

4) спирт

33. Альдегиды образуются при окислении:

1) первичных спиртов

2) вторичных спиртов

3) третичных спиртов

4) многоатомных спиртов

34. Реакция, протекающая по схеме R-CНO + C₂H₅OH→ является:

1) электрофильным замещением

2) электрофильным присоединением

3) нуклеофильным замещением

4) нуклеофильным присоединением

35. Ацеталями являются биологически важные соединения:

1) полипептиды

2) полисахариды

3) фосфолипиды

4) жиры

36. Реакции бромирования в радикале насыщенного альдегида – бутаналя (S_R) приводят преимущественно к образованию:

1) 2-бромбутаналя

2) 3-бромбутаналя,

3) 4-бромбутаналя

4) эквимолекулярной смеси всех

37. Самая сильная кислота:

1) хлоруксусная

2) уксусная

3) трихлоруксусная

4) дихлоруксусная

38. Легко образует циклический ангидрид при нагревании:

1) салициловая кислота

2) 1,3-бензолдикарбоновая кислота

3) 1,4-бензолдикарбоновая кислота

4) 1,2- бензолдикарбоновая кислота

39. При взаимодействии масляной кислоты и изопропилового спирта образуется:

1)

2)

3)

4)

40. Правильное название по систематической заместительной номенклатуре ИЮПАК для соединения

1) этилпропилкетон

2) гексанон-3

3) гексанон-4

4) гексанон

41. При окислении изопропилового спирта образуется:

1) н-пропиловый спирт - ;

2) этаналь -

3) пропаналь - .

4)диметилкетон (ацетон) –

42. Качественной реакцией на альдегиды является реакция:

1) RCHO +O₂→

2) RCHO +Cu(OH)₂ →

3) RCHO + H₂→

4) RCHO +Cа(OH)₂→

43. Галоформная реакция протекает при следующих реагентах:

1) I₂ (Cl₂, Br₂), NaOH,

2) I₂ (Cl₂, Br₂), HCl

3) I₂ (Cl₂, Br₂), H₂O

4) I₂ (Cl₂, Br₂), среда может быть любой (кислой, нейтральной или щелочной)

44. Уреид α-бром-изовалериановой кислоты – это:

1)

2)

3)

4)

45. Янтарная и глутаровая кислоты при нагревании

1) отщепляют СО₂

2) образуют циклические ангидриды

3) образуют лактиды

4) полимеризуются

46. Никотиновая кислота – это производное:

1) фурана

2) тиофена

3) пиррола

4) пиридина

47. Нейтральные жиры относятся к классу:

1) простых эфиров

2) сложных эфиров

3) солей ВЖК

4) карбоновых кислот

48. В состав жидкого жира входит остаток:

1) уксусной кислоты

2) олеиновой кислоты

3) акриловой кислоты

4) бензойной кислоты

49. Среди перечисленных веществ выберите изомер пентанона -3

1) ацетон

2) пентандиол-1,4

3) 2,2-диметилпентаналь

4) пентен-2-ол-1

50. При нагревании с аммиачным раствором Ag₂O ацетальдегид превращается в:

1) этанол

2) диэтиловый эфир

3) уксусную кислоту

4) CO₂ и H₂O

51. Формальдегид способен свертывать белки и его используют в качестве консерванта. Какое количество серебра выделяется при полном окислении 1 моль формальдегида в реакции серебряного зеркала: H-CHO + Ag₂O ….?

1) 3 моль Ag;

2) 3/2 моль Ag;

3) 2/3 моль Ag.

4) 4 моль Ag

52. Для бензойного альдегидаС₆Н₅СНО характерны реакции

1) электрофильного присоединения и нуклеофильного замещения

2) радикального присоединения и восстановления

3) электрофильного замещения и нуклеофильного присоединения

4) с разрывом С-С связи

4) эквимолекулярной смеси всех продуктов

53. Относительно высокая устойчивость аниона RCOO^- обусловлена:

1) +I эфф алкильного радикала

2) делокализацией отрицательного заряда и π – электронной плотности

3) водородными связями

4) сопряжением

54. Реакция “серебряного зеркала” возможна для:

1) акриловой кислоты

2) пропановой кислоты

3) муравьиной кислоты

4) арахидоной кислоты

55. Кетоны менее активны в реакциях нуклеофильного присоединения,чем альдегиды, потому что

1) их молекулы не связаны межмолекулярными водородными связями

2) их молекулы связаны межмолекулярными водородными связями

3) радикалы уменьшают положительный заряд на атоме углерода карбонильной группы

4) радикалы увеличивают положительный заряд на атоме углерода карбонильной группы

56. Дана схема синтеза ацетона: пропен ® Х ® ацетон; Х – это

1) пропанол-1

2) пропанол-2

3) 1,2-дихлорпропан

4) пропан

57. Какое утверждение является ошибочным: альдольная конденсация протекает потому, что:

1) водород при α-С имеет кислотный характер

2) в щелочной среде может образовываться карбанион

3) в щелочной среде может образовываться карбкатион

4) карбанион выступает в роли нуклеофила

58. Карбоновая группа -COOH склонна к реакциям:

1) электрофильного присоединения

2) нуклеофильного замещения

3) нуклеофильного присоединения

4) электрофильного замещения

59. Уреидокислота имеет общий вид:

1)

2)

3) H₂N-CO-NH₂

4) R₁-NH-R₂

60. Мыла – это:

1) сложные эфиры глицерина и жирных кислот

2) калиевые, натриевые соли ВЖК

3) сл. эфиры ВЖК и высших спиртов

4) соли уксусной кислоты

61. Связь в карбонильной группе >С=О сильно поляризована, потому что:

1) атом О более электроотрицателен, чем атом С

2) между С и О образуется π-связь

3) атом С находится в sp² гибридизации

4) валентные углы (углы между связями) равны 120^о

62. Соединение называется:

1) простым эфиром

2) ангидридом карбоновой кислоты

3) кетоном

4) альдегидом

63. Какое утверждение является неверным?

1) атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии sp³-гибридизации

2) атом углерода карбонильной группы образует 3s- и 1p-связь

3) двойная связь –С=О сильно поляризована

4) для альдегидов характерны реакции нуклеофильного присоединения

64. Карбонильные группы можно обнаружить реакциями с:

1) бромной водой - ;

2) гидросульфитом натрия - ;

3) металлическим натрием

4) азотной кислотой НNО₃

65. Реакция Канниццаро-Тищенко характерная для альдегидов, не имеющих a-водородных атомов, это:

1) реакция замещения,

2) диспропорционирования (самоокисления-самовосстановления),

3) реакция элиминирования,

4) реакция присоединения

66. К какому классу соединений относится вещество C₄H₈O₂:

1) спирт

2) карбоновая кислота

3) углевод

4) альдегид

67. Сколько существует изомеров аминобензойных кислот:

1) один

2) два

3) три

4) четыре

68. При нагревании адипиновой кислоты образуется

1)циклический кетон

2)циклический ангидрид

3)непредельная кислота

4)предельная кислота с меньшим числом атомов углерода

69. Метиловый эфир пропионовой кислоты получают по реакции:

1) CH₃COOH + CH₃OH

2) CH₃COOH + C₂H₅OH

3) CH₃CH₂COOH + CH₃OH

4) CH₃COOH + C₃H₇OH

70. Правильное название по радикально-функциональной номенклатуре для соединения

1) этилпропилкетон

2) пентанон-2

3) бутилметилкетон

4) метилпропилкетон

71. Метилэтилкетон может быть получен окислением спирта

1) этанола

2)пропанола-2

3) бутанола-1

4)бутанола-2

72. При восстановлении 3-метилбутаналя получают:

1) третичный бутиловый спирт

2) 2-метилбутанол-1

3) 3-метилбутанол-1

4) 2-метилбутанол-4

73. В результате альдольной конденсации пропаналя образуется:

1) 3-гидрокси-2-метилпентаналь,

2) 4-гидроксигексаналь,

3) 2-гидрокси-2-метилпентаналь,

4) 4-гидрокси-2-метилпентаналь

74. Какой вид изомерии характерен для предельных кислот:

1) изомерия углеродного скелета

2) изомерия положения COOH группы

3) цис-, транс- изомерия

4) динамическая

75. С₆Н₁₂О₂ – сложный эфир этанола и кислоты:

1) масляной

2) капроновой

3) уксусной

4) бензойной

76. Бензойную кислоту можно получить из:

1) бензола

2) толуола

3) нафталина

4) капроновой кислоты

77. Какой вид изомерии характерен для предельных альдегидов

1) изомерия углеродного скелета

2) цис-, транс-изомерия

3) изомерия положения альдегидной группы

4) межклассовая изомерия с предельными спиртами

78. Окислением 3,6 г альдегида избытком аммиачного раствора оксида серебра получили серебро массой 10,8 г.Исходным альдегидом является

1) бутаналь

2)пропаналь

3) этаналь

4)метаналь

79. ИЮПАК номенклатура карбоновых кислот содержит суффикс:

1) –ол

2) –он

3) –овая

4) –ан

80. Уреиды – это функциональные производные карбоновых кислот, содержащие остаток:

1) бензола

2) аммиака

3) мочевины

4) гидразина

81. Амфотерные свойства проявляет:

1) диметиламин

2) аминоуксусная кислота

3) уксусная кислота

4) муравьиная кислота

82. При щелочном гидролизе жиров образуются:

1) глицерин и вода

2) карбоновая кислота и вода

3) глицерин и высшая карбоновая кислота

4) глицерин и мыло

83. Диолеоилстеарат – это:

1) соль олеиновой кислоты

2) триглицерин (жир)

3) простой эфир

4) соль стеариновой кислоты

84. С_nH_2nО – общая формула гомологического ряда:

1) предельных одноатомных спиртов

2) предельных альдегидов и кетонов

3) простых эфиров

4) предельных карбоновых кислот

85. Для предельных альдегидов характерны реакции:

1) нуклеофильного замещения

2) нуклеофильного присоединения

3) электрофильного замещения

4)) электрофильного присоединения

86. Имины – это продукты взаимодействия альдегидов и кетонов с:

1) первичными аминами

2) вторичными аминами

3) третичными аминами

4) четвертичнымт аммонийными солями

87. Хлорирование бензальдегида в присутствии катализатора AlCl₃ и температуры приводит к образованию:

1) 2-хлорбензальдегида,

2) 3-хлорбензальдегида,

3) 4-хлорбензальдегида,

4) 2,4-дихлорбензальдегида

88. При щелочном гидролизе жиров образуются:

1) глицерин и вода

2) карбоновая кислота и вода

3) глицерин и карбоновая кислота

4) глицерин и мыло

89. Для получения 2,2-диметилпропаналя необходимо окислить спирт

1) 2- метилбутанол-1

2) 2- метилпропанол-1

3) 2,2диметилпропанол

4) пентанол-1

90. Реакция «серебряного зеркала» позволяет обнаружить:

1) кетоны

2) первичные спирты

3) альдегиды

4) простые эфиры

91. Особенность a,b-непредельных альдегидов, в которых двойная связь сопряжена с карбонильной группой заключается в том,что

1) они не вступают в реакцию «серебряного зеркала»

2) присоединение по двойной связи идет против правила Марковникова

3) не окисляются перманганатом калия

4) легко изомеризуются в непредельные спирты с тройной связью

92. Какая из кислот входит в состав твердых жиров?

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 2039 | Нарушение авторских прав