АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Лекция 8. Карбонильные соединения. Альдегиды

Прочитайте:
  1. A-Дикарбонильные соединения
  2. B-Дикарбонильные соединения
  3. X ЛЕКЦИЯ
  4. Альдегиды. Кетоны. Карбоновые кислоты.
  5. Аннотация к лекциям 7,8
  6. Гетероциклические соединения.
  7. Дикарбонильные соединения
  8. Дикарбонильные соединения
  9. Занятие 13.Альдегиды. Кетоны. Задачи и упражнения на альдегиды и кетоны.
  10. Инфекция формалары.Микробтасушылар. лекция даптерде бер

Органическая химия.

Тема: ««Кислородсодержащие органические соединения»

Лекция 8. Карбонильные соединения. Альдегиды.

 

План.

  1. Карбонильные соединения: альдегиды, кетоны. Номенклатура, изомерия.
  2. Строение, физические и химические свойства альдегидов.
  3. Получение, применение альдегидов.
  4. Особенности свойств кетонов.

1. К карбонильным соединениям относятся соединения, содержащие карбонильную группу (карбонил, окси-группу).

Эти соединения, в зависимости от связанных с ней заместителей, делятся на две основные группы: альдегиды и кетоны. Альдегиды содержат карбонильную группу, которая связана с первичным атомом углерода, т.е. находится в начале углеродной цепи. Кетоны содержат карбонильную группу, которая связана со вторичным атомом углерода, т.е. находится в середине углеродной цепи. Карбоновые кислоты кроме карбонильной группы имеют еще и гидроксогруппу, причем обе функциональные группы связаны с одним (первичным) атомом углерода.

В этой лекции мы рассматриваем альдегиды и кетоны. В зависимости от природы углеродного радикала различают алифатические и ароматические карбонильные соединения, а также предельные и непредельные.

Функциональная группа у альдегидов находится на конце углеродной цепи, у первичного атома углерода. Она является главной функциональной группой (других нет) и счет атомов идет от нее. Карбонильная группа в названии альдегида обозначается добавлением суффикса –аль. Цифра в названии не указывается, ведь это всегда первый атом углерода. Т.е. изомерии функциональной группы для альдегидов нет. Возможна только изомерия углеродного скелета и межклассовая изомерия с кетонами. У кетонов оксо-группа указывается добавлением суффикса –он. Кроме того, надо указать, где находится эта группа. Эта цифра должна быть как можно меньше.

Например:

Метаналь (формальдегид, муравьиный альдегид) Этаналь (ацетальдегид, уксусный альдегид)

2-метилгексанон-3.

Пропаналь (пропионовый альдегид)

Пропанон

Бутаналь (масляный альдегид)

Метилпропаналь


Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 537 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)