АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Физические свойства. Карбонильные соединения не образуют водородных связей, поэтому температуры кипения у них ниже, чем у соответствующих спиртов

Прочитайте:
  1. A. местоположение, площадь и границы, объем, размер (высота, ширина, длина), форма, ландшафт, залежи ископаемых, тип почвы, физические характеристики, внешняя среда
  2. II. Физические и физико-химические методы
  3. Антигены, определение, основные свойства. Антигены бактерий.
  4. Антигены, основные свойства. Антигены гистосовместимости. Процессинг антигенов.
  5. Антигены. Свойства. Антигенная структура бактериальной клетки.
  6. Биохимические свойства.
  7. Биохимические свойства.
  8. Вопрос 6. Антигены: виды, свойства.
  9. Вопр№93 Виды перевязочного материала и их свойства.
  10. Выдерживать стерилизацию, в течение длительного срока сохранять свои физико-химические и биологические свойства.

Карбонильные соединения не образуют водородных связей, поэтому температуры кипения у них ниже, чем у соответствующих спиртов. Метаналь – газ, все другие низшие альдегиды – жидкости, высшие – твердые вещества. Низшие альдегиды летучи и имеют характерный запах. Они растворимы в воде. Водный 40% раствор метаналя называют формалином. Этаналь летучая жидкость (температура кипения 210С), с неприятным удушливым запахом (в малых концентрациях он пахнет яблоками).

Особенности строения. Атом углерода карбонильной группы находится в состоянии sp2 гибридизации и образует три -связи, лежащие в одной плоскости под углом 1200 и одну -связь с атомом кислорода, за счет негибридной р-орбитали. Причем связи между атомами углерода и кислорода сильно поляризованы. В результате на атоме углерода образуется частичный положительный заряд, и он становиться удобным объектом для атаки нуклеофила. Эта атака для альдегидов приводит к реакции присоединения (АN). В зависимости от природы радикала, связанного с карбонильной группой, величина заряда на атоме углерода может быть разной, т.е. альдегиды вступают в реакцию присоединения с разной активностью.

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 397 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)