который растворяется в разбавленных кислотах; при стоянии NiS переходит в нерастворимую модификацию и растворяется лишь в царской водке и реактиве Комаровского:
3NiS + 6НС1 + 2НNО3 = 3NiCl2 + 3S¯ + 2NO + 4H2O
S2– – ® S0 3
N5+ + 3 ® N2+ 2
NiS + H2O2 + 2CH3COOH = Ni(CH3COO)2 + S¯ + 2H2O
S2– – ® S0 1
O22– + 2 ® 2O2– 1
4. Реакция с диметилглиоксимом (ДМГ) C4H8N2O2 (реактивом Чугаева).
Реактив Чугаева в аммиачной среде образует ало–красный осадок внутрикомплексной соли диметилглиоксимата никеля:
Условия проведения реакции:
а) рН ~ 8–9, что соответствует слабо-аммиачной среде. В кислой среде наблюдается растворение осадка, в щелочной выпадает осадок Ni(OH)2;
б) мешают реакции большие количества ионов Fe2+, Fe 3+, Cu2+, Co 2+.
Выполнение реакции: реакцию обычно проводят капельным путем.
На фильтровальную бумагу наносят одну каплю раствора соли никеля, держат её над склянкой с раствором аммиака, добавляют одну каплю 1%-го спиртового раствора реактива, появляется ало–красное окрашивание.
При наличии посторонних ионов, на полоску фильтровальной бумажки наносят одну каплю 2 М раствора Na2HPO4, в центр пятна одну каплю исследуемого раствора (при наличии в растворе иона Fe2+, кроме того каплю Н2О2). После этого добавляют еще каплю Na2HPO4 и каплю спиртового раствора диметилглиоксима. Затем пятно обрабатывают парами аммиака, держа его над бутылью с ним в течение 2–3 минут. При этом нерастворимые фосфаты мешающих ионов остаются в центре пятна, тогда как фосфат никеля, растворимый в растворе аммиака, переносится на периферию пятна. В присутствии в анализируемом растворе никеля всё пятно (если никеля много) или его перифирическая часть окрашивается в розово-красный цвет. По вышеописанной методике можно определять никель в присутствии большинства мешающих ионов.