Реакции и ход анализа смеси катионов группы щелочных металлов и аммония (первая аналитическая группа катионов)
Лабораторная работа 1. 
					
							 К первой аналитической группе относятся катионы К+, Na+, NH4+. Калий и натрий входят в первую группу периодической системы химических элементов Д.И.Менделеева и обладают ярко выраженными металлическими свойствами. Их ионы имеют законченные восьмиэлектронные оболочки. Большинство солей калия, натрия и аммония и их гидроксиды хорошо растворимы в воде. Гидроксиды калия и натрия – сильные щелочи, которые в водных растворах полностью ионизированы. Соли калия и натрия, образованные слабыми кислотами, подвергаются гидролизу, и растворы их имеют рН > 7. Соли же их, образованные сильными кислотами, не подвергаются гидролизу, и растворы их имеют нейтральную реакцию. 
 Раствор аммиака в воде (гидроксид аммония NH4OH) – слабое основание. Соли, образованные им и сильными кислотами, подвергаются гидролизу, и растворы их имеют рН < 7. В отличие от солей калия и натрия соли аммония разлагаются при нагревании, а поэтому могут быть удалены прокаливанием. Это свойство солей аммония, используется для удаления катионов NH4+. 
 Большинство солей катионов первой аналитической группы хорошо растворимы в воде. Группового реагента, осаждающего все три катиона данной группы, не имеется. 
   
 Частные реакции катиона К + 
 1. Гидротартрат натрия NaHC4H4O6 дает с растворами солей калия белый кристаллический осадок: 
 КС1 +NaHC4H4O6 = КНС4Н4О6 ↓ + NaCl 
 К+ + HC4H4O6- = КНС4Н4О6 
 Опыт. В коническую пробирку налейте 4-5 капель раствора соли калия (КС1 или KNO3) и прибавьте столько же капель раствора гидротартрата натрия. Перемешайте содержимое пробирки стеклянной палочкой — выпадает белый кристаллический осадок. Убедитесь, что осадок кристаллический. 
 Испытайте действие кислот и щелочей на осадок. Для этого, взмутив раствор, разделите его на три пробы. К первой добавьте 1—2 капли сильной щелочи, ко второй — сильной кислоты. В том и другом случае осадок растворяется. 
 К содержимому третьей пробирки прибавьте 2 капли дистиллированной воды и, перемешивая стеклянной палочкой, нагрейте ее на водяной бане, осадок растворится. Он также растворяется при добавлении холодной воды. Реакция эта является сравнительно малочувствительной (предельное разбавление 1: 1000). 
 На основе проделанных опытов определить условия обнаружения катиона К+ с помощью гидротартрата натрия. 
 2. Гексанитро-(Ш) кобальтат натрия Na3[Co (NO2)6] дает с катионами К+ желтый осадок комплексной соли гексанитро-(Ш) кобальтата натрия-калия: 
 2КС1 +Na3[Co (NO2)6] → 2NaCl + K2Na[Co (NO2)6] ↓ 
 2К+ + Na+ + [Со (NO2)63- → K2Na[Co (NO2)6] 
 Опыт. К капле раствора соли калия прибавьте 1—2 капли раствора гексанитро-(Ш) кобальтата натрия. Образуется осадок ярко-желтого цвета, растворимый в сильных кислотах. Присутствие щелочей мешает реакции, так как щелочи, разлагая реактив, образуют темно-бурый осадок гидроксида кобальта Со (OH)3. Реакция более чувствительна, чем первая (предельное разбавление 1: 13 000). Следует иметь в виду, что гексанитро-(Ш) кобальтат натрия Na3[Co (NO2)6] сравнительно быстро разлагается и бурая окраска переходит в розовую. Катион NH+ образует такой же осадок. I 
 Сделайте вывод об условиях открытия катиона К+ этим реактивом. 
 3. Микрокристаллоскопическая реакция. Гексанитро-(11)- купрат натрия-свинца Na2Pb [Cu(N02)6] с катионами К+ образует кубические кристаллы черного или коричневого цвета состава К2Pb [Cu(N02)6]: 
 Na2Pb [Cu(N02)6] + 2КС1 → К2Pb [Cu(N02)6]↓ + 2NaCl 
 2К+ + Рb2+ + [Си (N02)64-→ К2Pb [Cu(N02)6]↓ 
 Опыт. Каплю раствора соли калия поместите на предметное стекло и досуха выпарьте его на горелке. После того как соль остынет, обработайте ее реактивом гексанитро-(П) купрата натрия-свинца. Образуются характерные кубические кристаллы. 
 Предельное разбавление 1: 6600. 
 Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 780 | Нарушение авторских прав 
   1 | 2 | 3 | 4 |
 
  
 |