АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Номенклатура альдегидов

Лекция 8. АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ.

Систематические названия альдегидов строят по названию соответствующего углеводорода с добавлением суффикса -аль. Нумерацию цепи начинают с карбонильного атома углерода.

Алканали (алифатические) и аренали (ароматические) альдегиды содержат функциональную группу .

Название происходит от соответствующей карбоновой кислоты с добавлением «альдегид» или суффикса -аль к корню соответствующего углеводорода:

R = H – формальдегид, муравьиный альдегид, метаналь;

R = CH₃ – ацетальдегид, уксусный альдегид, этаналь;

R = C₆H₅ – бензальдегид, фенилаль.

Тривиальные названия производят от тривиальных названий тех кислот, в которые альдегиды превращаются при окислении.

Кетоны

Кетоны содержат карбонильную группу и бывают симметричными (R¹ = R²) и несимметричными (R¹ ≠ R²): R¹ = R² = CH₃ – диметилкетон (ацетон); R¹ = CH₃, R² = C₂H₅ – метилэтилкетон. В названии кетона используют оба углеводородных радикала или добавляют суффикс -он к соответствующему углеводороду: ацетон, диметилкетон, диметилкарбон, пропан-2-он.

Систематические названия кетонов несложного строения производят от названий радикалов (в порядке увеличения) с добавлением слова кетон (радикально-функциональная номенклатура ИЮПАК). Например:

CH₃–CO–CH₃ - диметил кетон (ацетон);
CH₃CH₂CH₂–CO–CH₃ - метилпропил кетон.

В более общем случае название кетона строится по названию соответствующего углеводорода и суффикса -он; нумерацию цепи начинают от конца цепи, ближайшего к карбонильной группе (заместительная номенклатура ИЮПАК). Примеры:

CH₃–CO–CH₃ - пропан он (ацетон);
CH₃CH₂CH₂–CO–CH₃ - пентан он- 2;
CH₂=CH–CH₂–CO–CH₃ - пентен-4 -он- 2.

3. Реакции. Специфической реакцией альдегидов и кетонов является образование азометиновых соединений (оснований Шиффа) с первичными аминами:

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 438 | Нарушение авторских прав