АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Механизмы защиты опухоли от иммунной системы

1. Опухолевые антигены способны образовывать комплекс со структурными компонентами клеточной мембраны ® Клеточные компоненты закрывают опухолевые антигены. ® иммунный ответ не индуцируется.

2. Антигенное упрощение - утрата некоторых АГ, характерных для клеток данного органа.

3. Антигенное усложнение — приобретение новых АГ

4. Индукция опухолью толерантности к себе:

§ супрессорной – происходит на начальных этапах развития. Это связано с низкой иммуногенностью опухолевых антигенов и малым их количеством.

§ клонально-дефицитной – развивается, когда опухоль достигает достаточно больших размеров

Роль клеточного иммунитета в противоопухолевой защите:

1.Натуральные киллеры.

Обнаружив злокачественную клетку, они способны сразу оказать цитотоксическое действие.

Один натуральный киллер может уничтожить до 40 опухолевых клеток

2. Т-киллеры (цитотоксичность, активация макрофагов)

Активированные макрофаги:

• Неспецифическая цитотоксичность (обусловлена наличием у макрофагов рецепторов к мембранным моно- и олигосахарам злокачественных клеток).

• Специфическая цитотоксичность (приобретается макрофагом под влиянием иммунных Т-киллеров)

• Антителозависимая цитотоксичность (цитолиз опухолевых клеток через связывание с комплексом “IgG - опухолевый антиген”)

• Продукция ФНО- α

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 404 | Нарушение авторских прав