АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Первичные ИД

Врожденные (генетические):

Они составляют 0,05% от всех ИД.

• Аплазия тимуса

• Гипо- или агаммаглобулинемия всех Ig или отдельных классов Ig

• Комбинированные и др.

Приобретенные:

• СПИД

• Опухоли иммунной системы и др.

Вторичные ИД

Врожденные:

при наследственных метаболических и гормональных нарушениях

Приобретенные:

приобретаются каждым индивидуумом самостоятельно под влиянием следующих факторов:

• -перенесенные инфекции

• -соматические заболевания печени, почек, поджелудочной железы

• -гормональный дисбаланс

• -неправильный образ жизни

• -прием лекарств и т.д.

Проявления ИД

по В-системе:

повышение чувствительности к инфекциям, вызываемым внеклеточными паразитами

По Т-системе:

хронические бактериальные, вирусные и грибковые инфекции

По фагоцитозу:

повышение чувствительности к гноеродным микроорганизмам

По системе комплемента:

Характерны аутоиммунные болезни при дефиците или отсутствии С1, С4, С2.

-рецидивы гнойных инфекций - при дефиците С3,С5

-чувствительность к гонококковым и менингококковым инфекциям - при дефиците С6,С7, С8.

Аутоиммунные заболевания –

заболевания, для которых характерно развитие иммунного ответа против антигенов собственных клеток и тканей организма.

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 358 | Нарушение авторских прав