АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

вопрос Характеристики микроскопа

Увеличение объектива , где ∆ - расстояние между задним фокусом объектива и передним фокусом окуляра, f об – фокусное расстояние объектива.

Увеличение окуляра, как и лупы, выражается формулой , где f ок – фокусное расстояние окуляра, взятое в миллиметрах, а 250мм – расстояние наилучшего видения.

Полное увеличение микроскопа определим из рисунка:

По рисунку , , . Умножим и разделим последнее выражение на А₁В_1, перегруппируем. Тогда .

Т.о., полное увеличение микроскопа равно произведению увеличения объектива на увеличение окуляра. Обычно объективы микроскопа имеют увеличение от 6,3 до 100, а окуляры – от 7 до 15 (их значение гравируются на оправах). Поэтому общее увеличение микроскопа лежит в пределах от 44 до 1500.

Технически можно изготовить микроскопы и с большим общим увеличением, однако это не целесообразно.

Основное назначение микроскопа состоит в том, чтобы обеспечить различие как можно более мелких элементов структуры препарата, то есть в увеличении разрешающей способности микроскопа.

Разрешающая способность микроскопа - способность микроскопа давать раздельные изображения мелких деталей рассматриваемого предмета.

Предел разрешения микроскопа – минимальное расстояние между двумя точками предмета, когда они воспринимаются раздельно (как две точки). Чем меньше предел разрешения, тем выше разрешающая способность микроскопа.

Разрешающая способность микроскопаограничена волновыми свойствами света (его дифракцией). Согласно общей закономерности, наблюдая объект в каком-либо излучении с длиной волны λ, невозможно различить элементы объекта, разделенными расстояниями, намного меньшими, чем λ. Это закономерность проявляется и в микроскопе.

Согласно теории Аббе две точки объекта воспринимаются раздельно, если расстояние между ними не меньше предела разрешения микроскопа: , где – числовая апертура объектива (ее значение указывается на оправе объектива), n - показатель преломления среды, находящейся между объектом и объективом, u - апертурный угол (угол раствора светового пучка, исходящего из точки объекта и попадающего в объектив), а λ0 – длина световой волны в вакууме.

Способы уменьшения предела разрешения микроскопа

1. Использование света с меньшей длины волны. В связи с этим используют ультрафиолетовый микроскоп, в котором микрообъекты исследуются в ультрафиолетовых лучах, а изображение регистрируется при помощи фотопленки или люминесцентного экрана. В этом случае нужно сдвинуть окуляр так, чтобы А1В1 оказалось перед Fок и изображение стало действительным, т.е. его можно было зафиксировать на фотопленке.

2. Следует применять иммерсионную жидкость с большим показателем преломления среды n. В качестве иммерсии используют воду, кедровое масло и т.д.

3. Нужно увеличивать апертурный угол, например, используя короткофокусные объективы, т.е. линзы с большим увеличением.

Полезное увеличение – это увеличение, при котором глаз наблюдателя различает все элементы структуры объекта, разрешаемые микроскопом.

При этом должны выполняться следующие условия:

1. Размер предмета такой, что угол зрения , когда реализуется разрешающая способность глаза (при этом предел разрешения глаза ).

2. Даваемое микроскопом изображение предмета должно находиться на расстоянии наилучшего зрения.

3. Наблюдение следует проводить при хорошем освещении в желто-зеленой области спектра (), для которой глаз имеет максимальную спектральную чувствительность.

Полезное увеличение как величина есть отношение предела разрешения глаза к пределу разрешения микроскопа . С учетом формулы для предела разрешения микроскопа: . Подставим диапазон значения предела разрешения глаза на расстоянии наилучшего зрения и длину световой волны в вакууме: . Произведя расчеты, получаем: , где А – числовая апертура объектива.

Таким образом, полезное увеличение лежит в пределах от 500·А до 1000×А.

При увеличении свыше 1000А не выявляются никакие новые подробности структуры препарата.

ПРОЧИТАТЬ ВСЕМ! Ход работы.

1. Вычислить для всех объективов: полное увеличение микроскопа, предел его разрешения (при λ0=555нм) и диапазон полезного увеличения.

2. Настроить микроскоп. Для чего установить микроскоп так, чтобы зеркало своей плоской стороной было обращено к окну, перемещая зеркало и конденсор осветителя добиться хорошего освещения объекта, меняя размер апертурной диафрагмы сделать изображение наиболее контрастным (в качестве объекта можно взять кусок прозрачной линейки или миллиметровую сетку).

3. Отградуировать окулярный микрометр. Для этого на предметный столик микроскопа поместить объектный микрометр (миллиметровую сетку), а в окуляр – окулярный микрометр. Подсчитать количество делений (n) окулярного микрометра, укладывающихся на одном делении (1мм) объектного микрометра. Вычислить цену деления по формуле: с=1мм/n делений.

4. Измерить размер малого предмета – толщину волоса. Закрепить волос на предметном столике (между двумя стеклышками). Вращая окуляр, установить штрихи окулярного микрометра параллельно волосу. Подсчитать количество делений окулярного микрометра (k), укладывающихся на изображении волоса. Вычислить толщину волоса (d) по формуле: d=k·c.

5. Оформить лабораторную работу в соответствии со следующими этапами:

¨ Тема работы.

¨ Цель работы

¨ Оборудование.

¨ Ход работы.

¨ Вывод.

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 1915 | Нарушение авторских прав