АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Способы получения. 1. Наиболее часто применяющимися способами получения альдегидов являются окисление и каталитическое дегидрирование первичных спиртов

Прочитайте:
  1. I. По способу получения.
  2. I. Способы и масштабы реабсорбции в проксимальных канальцах
  3. VII. Методы и способы переливания крови
  4. Аподактильные (безпальцевые) способы
  5. Бактериофаги широко применяют в генной инженерии и биотехнологии в качестве векторов для получения рекомбинантных ДНК.
  6. Бедренные способы – подход к бедренному каналу со стороны его наружного отверстия.
  7. Бедренные способы – подход к бедренному каналу со стороны его наружного отверстия.
  8. Бедренные способы – подход к бедренному каналу со стороны его наружного отверстия.
  9. Ветрянка у детей: способы заражения.
  10. Виды кровотечений их опасность и способы временной остановки.

1. Наиболее часто применяющимися способами получения альдегидов являются окисление и каталитическое дегидрирование первичных спиртов.

a) Окисление первичных спиртов.
Как видно, при дальнейшем окислении образуются кислоты. Эти реакции приводились уже при рассмотрении химических свойств спиртов.

b) Дегидрирование первичных спиртов. Реакцию проводят, пропуская пары спирта над нагретым до 200-300°С катализатором, в качестве которого используются медь, никель, кобальт и др.

 

O II R–CH2–OH ––t°,kat® R–C I H (альдегид) + H2

 

2. Разработан метод получения уксусного альдегида окислением этилена кислородом воздуха в присутствии солей меди и палладия.

 

O II 2CH2=CH2 + O2 ––CuCl2,PbCl2® 2CH3–C I H уксусный альдегид

 

3. Уксусный альдегид получают гидратацией ацетилена по реакции Кучерова.

 

    O II
HCºCH + H2O ––HgSO4® [H2 C=C H] ––® CH3–C
  вини- ловый спирт I H уксусный альдегид

 

Подробно реакция Кучерова уже рассматривалась при изучении химических свойств ацетиленовых углеводородов.

4. Альдегиды получают гидролизом дигалогенопроизводных углеводородов, однако только тех, у которых оба атома галогена расположены у одного из концевых атомов углерода.

 

CH3–CH2– + 2H2O ® [CH3–CH2– ] + 2HCl
1,1- дихлорпропан 1,1-пропандиол | | ¯

 

 

O II CH3–CH2–C I H + H2O
пропаналь  

 

При действии воды на дигалогеналкил в щелочной или кислой среде реакция его гидролиза проходит стадию образования двухатомного спирта, содержащего две гидроксильных группы у одного атома углерода.
Такие спирты вследствие своей неустойчивости в момент образования теряют воду и образуют альдегиды.

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 413 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)