Лабораторный практикум
					Задание 1. Сосудистая реакция при воспалении брыжейки кишечника лягушки 
					(Опыт Конгейма) 
 Необходимые животные и оборудование на 1 рабочее место: 
 1. Лягушка. 
 2. Резиновая пластинка с отверстиями. 
 3. Микроскоп (ок. 10, об. 8). 
 4. Препаровалъная игла. 
 5. Глазной пинцет. 
 6. Ножницы. 
 7. Булавки - 6 шт. 
 8. 0,7% раствор хлористого натрия - 10 мл. 
 9. Вата - 5 г. 
  Ход исследования: 
 Обездвиженную лягушку помещают на резиновую пластинку животом вниз. С правой стороны вскрывают брюшную полость и извлекают брыжейку тонкого кишечника. Брыжейку веерообразно расправляют над отверстием в резиновой пластинке и фиксируют булавками за кишечник, как показано на рис. 24. Во избежание нарушения кровообращения в сосудах брыжейки петля кишечника не должна быть перекручена и сильно растянута. Подготовленный препарат помещают на столик микроскопа и рассматривают. Просмотрев бегло весь препарат, выбирают для детального наблюдения участок брыжейки с разветвленной сетью мелких сосудов. Вследствие травмы (извлечение кишечника и расправление брыжейки) и нахождения кишечника в необычных условиях (воздушная среда) через 5 - 10 минут в брыжейке развивается острое воспаление. 
 В первый момент воспаления возникает сужение сосудов (остается незамеченным), в дальнейшем происходит расширение их. Ток крови ускоряется. В сосудах можно различить широкий осевой слой (форменные элементы крови) и узкий краевой (плазматический). Ускорение кровотока в последующем сменяется замедлением. Местами в артериях можно наблюдать маятникообразное движение крови. В этот период лейкоциты начинают принимать краевое стояние и прилипают к внутренней стенке сосудов (стадия краевого стояния лейкоцитов). Далее лейкоциты начинают терять округлую форму, проникают в толщу стенки и постепенно мигрируют за ее пределы в ткань. 
 Наблюдение проводится в течение длительного времени - 1 - 2 часа. Зарисовывают краевое стояние лейкоцитов. 
 Задание 2. Сосудистая реакция и эмиграция лейкоцитов при развитии острого воспаления мочевого пузыря лягушки 
 Необходимые животные и оборудование на 1 рабочее место: 
 1. Лягушка та же, что и в предыдущем опыте. 
 2. Оборудование то же. 
 Дополнительно: 
 1. Канюля с резиновой трубкой и стеклянным наконечником. 
 2. Покровное стекло. 
 3. Спирт - 5 мл. 
   
 Ход исследования: 
  Опыт ставят на лягушке, использованной в предыдущем эксперименте. В задний проход лягушки вставляют стеклянную канюлю с резиновой трубкой, через которую мочевой пузырь слегка раздувают. Мочевой пузырь извлекают из брюшной полости через боковой разрез, прикрывают покровным стеклом и рассматривают под микроскопом (рис. 29). 
 В стенке мочевого пузыря под влиянием атмосферного воздуха развивается воспаление, при котором особенно рельефно выступают явления краевого стояния и эмиграции лейкоцитов. 
 Зарисовывают краевое стояние лейкоцитов и рассматривают механизм развития сосудистых изменений при воспалении. 
   
 Задание 3. Определение протеолитической активности ферментов гноя 
 Необходимое оборудование на 1 рабочее место: 
 1. Отстой гноя (№ 1)- 5 мл. 
 2. Штатив с пробирками (6 шт.). 
 3. 1% раствор казеина - 6 мл. 
 4. Реактив на белок (смесь 5 мл ледяной уксусной кислоты, 45 мл 960 спирта с 50 мл дистиллированной воды) - 2,0 мл. 
 5. Пипетка объемом 1,0 мл. 
 6. Глазная пипетка - 2 шт. 
 7. Термостат. 
 Ход исследования: 
 В 6 пробирок (диаметр 0,5 - 0,7 мм) наливают по 1 мл раствора белка (казеина) и во все пробирки, кроме первой, добавляют отстой гноя (№ 1) в возрастающем количестве (2 - 4 - 6 - 8 и 10 капель). Содержимое пробирок встряхивают и помещают в термостат на 30 минут при температуре 370С. По истечении этого срока пробирки извлекают из термостата и добавляют по 2 капли реактива на белок. 
 Реактив на белок, взаимодействуя с казеином, дает мутное кольцо или хлопья. При наличии в гное протеолитических ферментов произойдет расщепление белка, и кольцо не будет образовано или будет слабо выражено. 
 Полученные результаты заносят в таблицу 10. 
   
 Таблица 10 
   |  
 |   
 |   
 |   
 |   
 |   
 |   
 |     | Раствор казеина в мл
 |   
 |   
 |   
 |   
 |   
 |   
 |     | Гной № 1 в каплях
 |  -
 |   
 |   
 |   
 |   
 |   
 |     | Реактив на белок
 |  +
 |  +
 |  +
 |  +
 |  +
 |  +
 |     | Появление кольца
 |   
 |   
 |   
 |   
 |   
 |   
 |        
 Оценка реакции производится знаком +; ++; +++, в зависимости от величины кольца (или интенсивности появления хлопьев). Знаком - обозначается отсутствие кольца или хлопьев. 
   
 Задание 4. Определение амилолитической активности ферментов гноя 
 Необходимое оборудование на 1 рабочее место: 
 1. Отстой гноя (№ 2) - 5,0 мл. 
 2. Штатив с пробирками (6 шт.). 
 3. 1% раствор крахмала - 6,0 мл. 
 4. Реактив на крахмал - раствор Люголя (1 часть йода, 2 части йодида калия и 17 частей воды) - 2,0 мл. 
 5. Пипетка объемом 1,О мл. 
 б. Глазная пипетка (2 шт.). 
 7. Термостат. 
 Ход исследования: 
 В 6 пробирок наливают по 1 мл раствора крахмала во все пробирки, кроме первой, добавляют отстой гноя (М~ 2) в возрастающем количестве (2 - 4 - б - 8 - 10 капель). Содержимое пробирок встряхивают и помещают, в термостат на 30 минут при температуре 370 С. После извлечения пробирок из термостата в каждую добавляют по 1 капле реактива на крахмал (раствор Люголя). различной окраске содержимого пробирок отмечают результаты переваривания крахмала амилолитическими ферментами гноя. Результаты исследования заносят в таблицу 11. 
 Таблица 
   | № пробирок
 |   
 |   
 |   
 |   
 |   
 |   
 |     | Раствор крахмала в мл
 |   
 |   
 |   
 |   
 |   
 |   
 |     | Гной № 2 в каплях
 |  -
 |   
 |   
 |   
 |   
 |   
 |     | Раствор Люголя
 |  +
 |  +
 |  +
 |  +
 |  +
 |  +
 |     | Цвет
 |   
 |   
 |   
 |   
 |   
 |   
 |     
					Задание 5. Определение кислотности (рН) в гнойном экссудате и в лизате из здоровой мышцы 
					Необходимое оборудование на 1 рабочее место: 
 1. Отстой гноя (№ 3). 
 2. Лизат из здоровой мышцы (№ 4). 
 3. Предметное стекло 
 4. Универсальный индикатор (1% спиртовой раствор паранитрофенола). 
 5. Глазная пипетка (3 шт.). 
   
 Ход исследования: 
 На один конец лакмусовой бумаги наносят каплю отстоя гноя (№ 3), на другой - лизат мышечной ткани (№ 4). Сравнивают цвет с эталоном. 
 Рассматривают механизм развития кислой реакции в воспаленной ткани. 
   
 Контрольные вопросы: 
 1. Определение понятия "воспаление", причины воспаления, классификация. Местные признаки воспаления. Представление об изначально защитной сущности воспаления как типового патологического процесса. Особенности воспалительной реакции (саморазвитие, множественность "участников", цепной и каскадный характер вовлечения гуморальных и клеточных механизмов), значимость ингибиторов, удерживающих меру реакции в рамках ее физиологического защитного значения. 
 2. Основные стадии развития воспалительной реакции. Первичная и вторичная альтерация. Изменения обмена веществ при воспалении, физико-химические изменения в очаге воспаления. 
 3. Клеточно-молекулярные механизмы воспаления: полиморфно-ядерные лейкоциты и клетки моноцитарно-макрофагальной системы; молекулы адгезии (основные группы); провоспалительные и противовоспалительные цитокины; эйкозоноиды и ФАТ; система комплемента (классический и альтернативный пути активации), роль протеаз в активации системы комплемента, понятие об анафилотоксинах; биогенные амины; роль фактора Хагемана в кининогенезе, фибринолизе и активации системы комплемента. Оксид азота. Представление об острофазовых реактантах (ОФР), основные группы ОФР, их роль в развитии воспаления. 
 4. Нарушение микроциркуляции в очаге воспаления. Механизмы формирования артериальной гиперемии. Особенности линейного кровотока при артериальной гиперемии в очаге воспаления. Факторы, определяющие переход артериальной гиперемии в венозную при воспалении. 
 5. Адгезия лейкоцитов. Сосудистые и лейкоцитарные факторы, участвующие в адгезии. Роль селектинов, интегринов, иммуноглобулинподобных молекул в реализации начальных и конечных этапов адгезии и в приобретении лейкоцитами локомоторного фенотипа. Инвазия лейкоцитами сосудистой стенки, механизмы инвазии. 
 6. Хемотаксис лейкоцитов, механизм, значение в формировании воспалительного инфильтрата. 
   
   
 ЛИТЕРАТУРА 
 1. Адо А. Д., Петров И. Р. Патологическая физиология (учебник). М., 1957, стр. 176 - 188. 
 2. Мечников И. И. Лекции по сравнительной патологии воспаления. М., 1947. 
 3. Методические рекомендации к практическим занятиям по патологической физиологии. Под редакцией Е.П.Кожевниковой. Оренбург, 1980. 
 4. Учебник - Патологическая физиология. Под редакцией А.Д. Адо, В.В.Новицкого. Томск. Изд-во Томского ун-та, 1994. 
 5. Патофизиология (курс лекций). Под ред. проф. И.Ф.Литвицкого. М. “Медицина”, 1996. 
 Дата добавления: 2015-07-23 | Просмотры: 1217 | Нарушение авторских прав 
   1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 |
 
  
 |