АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Какое из указанных средств нарушает проницаемость клеточной мембраны грибов типа Candid

a) Амфотерицин В

b) Кетоконазол

c) Нистатин

d) Тербинафин

006. Укажите противогрибковый препарат, в процессе лечения которым целесообразно периодически сбривать волосы на пораженных участках, удалять ногти и отслаивать верхние слои эпидермиса:

a) Амфотерицин В

b) Гризеофульвин

c) Кетоконазол

d) Декамин

001. Отметить производное 8-оксихинолина:

a) Нитрксолин

b) Этазол

c) Кисла налидиксовая

d) Ципрлоксацин

002. К производным нитрофурана относится:

a) Фуразолидон

b) Фталал

c) Нитоклин

d) Нистатин

003. К производным хиноксалина относится:

a) Винкристин

b) Диоксидин

c) Нитроксолин

d) Фурациллин

004. К производным хинолона относится:

a) Фуразолидон

b) Кислота налидиксовая

c) Нитроксолин

d) Диоксидин

005. Укажите показания к применению нитрофуранов резорбтивного действия:

a) Инфекции верхних дыхательных путей

b) Инфекции мочевыводящих путей и кишечника

c) Генерализованных инфекциях

d) Инфекционных поражениях суставов

006. Укажите механизм действия фторхинолонов:

a) Угнетение фофолипазы С

b) Угнетение ДНК-гиразы

c) Угнетение синтеза бактериальной стенки

d) Повышение проницаемости бактериальной стенки

007. Укажите препарат висмута для лечения сифилиса:

a) Бисептол

b) Бисмоверол

c) Кислота налидиксовая

d) Ципрофлоксацин

008. Для ускорения рассасывания гумм на поздних стадиях сифилиса применяют:

a) Препараты висмута

b) Препараты йода

c) Бензилпенициллины

d) Препараты золота

001. Отметить средство, применяемое для профилактики и лечения малярии:

a) Хингамин

b) Акрихин

c) Хиниофон

d) Сульфаниламиды

002. Отметить средство, применяемое для лечения амебиаза:

a) Метронидазол

b) Фуразолидон

c) Сульфадимезин

d) Энтеросептол

003. Укажите средство, применяемое для лечения трихомонадоза:

a) Тинидазол

b) Акрихин

c) Хиниофон

d) Тетрациклин

004. Отметить средство для лечения токсоплазмоза:

a) Хлоридин

b) Акрихин

c) Хиниофон

d) Тетрациклин

005. Для лечения лямблиоза используют:

a) Фуразолидон

b) Хиниофон

c) Мономицин

d) Солюсурьмин

006. Укажите производное пиримидина с противомалярийными свойствами:

a) Примахин

b) Хлоридин

c) Хингамин

d) Мефлохин

007. Какой из указанных противомалярийных препаратов влияет на половые клетки плазмодиев:

a) Хинин

b) Примахин

c) Хингамин

d) Сульфаниламиды

008. К гематошизотропным средствам (влияющим на эритроцитарные шизонты) относят все препараты, кроме:

a) Хингамин

b) Примахин

c) Сульфаниламиды и сульфоны

d) Доксициклин

009. Укажите гистошизотропное средство (влияющее на тканевые формы плазмодия):

a) Мефлохин

b) Хингамин

c) Хлоридин

d) Доксициклин

010. С целью общественной профилактики малярии используют:

a) Примахин и хлоридин

b) Сульфаниламиды и сульфоны

c) Хингамин и хинин

d) Доксициклин

011. Какой их указанных препаратов является амебецидом, эффективным при любой локализации процесса:

a) Хингамин

b) Метронидазол

c) Эметина гидрохлорид

d) Хиниофон

012. Укажите тканевой амебицид, эффективный при локализации амеб в печени:

a) Хингамин

b) Эметина гидрохлорид

c) Хиниофон

d) Доксициклин

013. Какой из представленных препаратов действует на амеб в печени и стенке кишечника:

a) Солюсурьмин

b) Эметина гидрохлорид

c) Хингамин

d) Мономицин

001. К средствам, нарушающим функцию нервно-мышечной передачи у круглых червей, относится:

a) Левамизол

b) Фенасал

c) Битионол

d) Аминоакрихин

002. К средствам, действующим преимущественно на энергетические процессы гельминтов, относится:

a) Дитразин

b) Битионол

c) Аминоакрихин

d) Нафтамон

003. К средствам, парализующим нервно-мышечную систему преимущественно у плоских червей, относится:

a) Левамизол

b) Пиперазин

c) Фенасал

d) Пирантел

004. Укажите механизм действия четыреххлористого этилена:

a) Разрушение покровных тканей гельминтов

b) Угнетает метаболические процессы в клетке (клеточный яд)

c) Угнетение энергетических процессов гельминтов

d) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у гельминтов

005. Укажите механизм противоглистного действия пиперазина:

a) Угнетение энергетических процессов гельминтов

b) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у круглых червей

c) Разрушение покровных тканей гельминтов

d) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у плоских червей

006. Укажите механизм действия мебендазола:

a) Угнетение энергетических процессов гельминтов

b) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у круглых червей

c) Разрушение покровных тканей гельминтов

d) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у плоских червей

007. Противонематодозным действием обладают все препараты, кроме:

a) Нафтамон

b) Аминоакрихин

c) Левамизол

d) Мебендазол

008. Противоглистный препарат, обладающий иммуностимулирующими свойствами, это:

a) Пиперазин

b) Левамизол

c) Нафтамон

d) Фенасал

009. Укажите противоглистный препарат, производное бензимидазола:

a) Дитразин

b) Мебендазол

c) Аминоакрихин

d) Нафтамон

010. Какой из указанных препаратов применяют при аскаридозе и энтеробиозе:

a) Празиквантель

b) Пиперазина адипинат

c) Аминоакрихин

d) Фенасал

001. Отметить противовирусный препарат – производное тиосемикарбазона:

a) Мидантан

b) Видарабин

c) Метисазон

d) Ремантадин

002. Указать препарат, который не относится к аналогам нуклеозидов:

a) Ацикловир

b) Зидовудин

c) Саквинавир

d) Идоксуридин

003. Отметить препарат, являющийся производным адамантана:

a) Фоскарнет

b) Ремантадин

c) Саквинавир

d) Видарабин

004. Укажите какой из перечисленных препаратов является производным пептидов:

a) Саквинавир

b) Ацикловир

c) Метисазон

d) Зидовудин

005. Из предложенных препаратов выбирете производное индолкарбоновой кислоты:

a) Мидантан

b) Идоксуридин

c) Арбидол

d) Видарабин

006. Укажите производное фосфонмуравьиной кислоты:

a) Метисазон

b) Фоскарнет

c) Интерферон

d) Ганцикловир

007. Для какого препарата характерно угнетающее влияние на синтез нуклеиновых кислот:

a) Гуанидин

b) Саквинавир

c) Мидантан

d) Ацикловир

008. Укажите механизм противовирусного действия гамма-глобулина:

a) Угнетениесинтеза нуклеиновых кислот

b) Угнетение адсорбции вируса на клетке и проникновение его в клетку

c) Угнетение депротеинизации вирусного генома

d) Угнетение синтеза «ранних» белков

009. Укажите препарат, который угнетает «сборку» вирионов и выход вируса из клетки:

a) Ремантадин

b) Метисазон

c) Саквинавир

d) Гуанидин

010. Указать препарат, блокирующий обратную транскриптазу вирусов:

a) Видарабин

b) Метисазон

c) Ремантадин

d) Зидовудин

011. Указать наиболее высокоэффективный противогерперический препарат:

a) Ремантадин

b) Зидовудин

c) Интерферон

d) Ацикловир

012. Какой из перечисленных синтетических препаратов применяют для пофилактики гриппа А:

a) Интерферон

b) Ремантадин

c) Саквинавир

d) Метисазон

013. Для профилактики заболевания натуральной оспой используют:

a) Арбидол

b) Ацикловир

c) Метисазон

d) Зидовудин

014. Производное нуклеозидов для лечения ВИЧ-инфекции:

a) Ацикловир

b) Зидовудин

c) Гуанидин

d) Ганцикловир

015. Укажите препарат, используемый в офтальмологической практике при герпетических поражениях глаза:

a) Саквинавир

b) Идоксуридин

c) Мидантан

d) Гуанидин

016. Выберите из предложенных препаратов эндогенный гликопептид, обладающий противовирусными свойствами:

a) Арбидол

b) Интерферон

c) Мидантан

d) Фоскарнет

017. Укажите, какой их протвовирусных препаратов может вызывать и усиливать аутоиммунные реакции:

a) Метисазон

b) Интерферон

c) Ацикловир

d) Рибавирин

018. Какой из предложенных препаратов относится рекомбинантным альфа-интерферонам:

a) Бетаферон

b) Интерферон человеческий лейкоцитарный

c) Интрон А

d) Полудан

001. Действие противоопухолевых средств направлено в основном на:

a) Изменение активности гексокиназы

b) Торможение деления клеток

c) Повышение синтеза нуклеиновых кислот

d) Изменение синтеза мембранных фосфолипидов

002. Укажите противобластомный алкилирующий препарат - производное хлорэтиламина:

a) Резорцин

b) Сарколизин

c) Примахин

d) Нитрозометилмочевина

003. К недостаткам антибластомных средств относится все эффекты, кроме:

a) Низкая избирательность действия

b) Подавление кроветворения

c) Иммунодепрессивное действие

d) Стимуляция костного мозга

004. При комбинированном назначении противоопухолевых средств используется следующий эффект:

a) Усиление прпотивоопухолевой активности в результате применения препаратов с разными механизмами действия

b) Усиление прпотивоопухолевой активности в результате применения препаратов с одинаковыми механизмами действия

c) Усиление иммуностимулирующего эффекта

d) Усиление митотической активности клеток

005. Для лечения опухолей используют следующие группы гормональных препаратов:

a) Минерало- и глюкокортикоиды

b) Глюкокортикоиды и половые гормоны

c) Половые гормоны и соматотропин

d) Инсулин

006. Укажите противобластомный алкилирующий препарат – производное метансульфоновой кислоты:

a) Миелосан

b) Циклофосфан

c) Сульфонамид

d) Тиофосфамид

007. К противоопухолевым препаратам растительного происхождения относится:

a) Меркаптопурин

b) Брунеомицин

c) Винкристин

d) Фторафур.

008. Укажите противоопухолевый препарат – антагонист пиримидина:

a) Фторафур

b) Метотрексат

c) Меркаптопурин

d) Сульфапиридазин

009. Противоопухолевый препарат метотрексат является:

a) Антиметаболитом пурина

b) Антиметаболитом фолиевой кислоты

c) Антибиотиком группы антрациклинов

d) Алкилирующим средством

010. Укажите антибиотик с противоопухолевой активностью:

a) Проспидин

b) Рубомицин

c) Канамицин

d) Биомицин

011. Фторурацил – это препарат из группы:

a) Антибиотиков

b) Антиметаболитов

c) Алкалоидов барвинка розового

d) Стимуляторов кроветворения

012. Общими противопоказаниями для применения противоопухолевых средств являются:

a) Угнетение кроветворения

b) Острые инфекции

c) Выраженное нарушение функций печени и почек

d) Все вышеперечисленное

013. Одним из компонентов механизма действия метотрексата является:

a) Угнетение дигидрофолатредуктазы

b) Усиление дифференциации клеток опухоли

c) Разрушение аспарагина

d) Все вышеперечисленное

014. Для какой группы противоопухолевых препаратов характерно возникновение кандидозных суперинфекций:

a) Алкалоиды барвинка розового

b) Противобластомные антибиотики

c) Препараты платины

d) Производные метансульфоновой кислоты

015. К препаратам, содержащим соединения металлов, относится:

a) Проспидин

b) Цисплатин

c) Прокарбазин

d) Метилурацил

016. В онкологической практике андрогены назначают при:

a) Раке эндометрия

b) Раке простаты

c) Раке молочной железы у женщин с нормальным менструальным циклом или если менопауза не превышает 5 лет

d) Раке молочной железы у женщин если менопауза превышает 5 лет

017. Ферментом, использующимся для лечения острого лимфобластного лейкоза, является:

a) Дигидрофолатредуктаза

b) L-аспарагиназа

c) Ароматаза

d) ДНК-гираза

018. Какой из перечисленных препаратов относится к цитокинам:

a) Рекомбинантный человеческий альфа-интерферон

b) Цитозар

c) Цисплатин

d) Циклофосфан

019. Для лечения онкологических заболевания используются следующий антиэстрогенный препарат:

a) Ципротерон

b) Тамоксифен

c) Флутамид

d) Летрозол

020. Укажите препарат с антиандрогеной активностью:

a) Тамоксифен

b) Аминоглутимид

c) Флутамид

d) Тестостерон

021.Какое из нижеперечисленных средств не относится к алкилирующим агентам:

a) Тиофосфамид

b) Карбоплатин

c) Ломустин

d) Хлорбутин

022. Ислючите препарат, не являющийся растительным алкалоидом:

a) Подофиллин

b) Колхицин

c) Тенипозид

d) Цитарабин

001. Укажите требования, предъявляемые к антисептикам:

a) Отсутствие раздражающего и аллергизирующего действия

b) Минимальная всасываемость с места нанесения

c) Низкая токсичность

d) Все вышеперечисленное

002. Что такое феноловый коэффициент:

a) Концентрация раствора фенола, применяемого для дезинфекции

b) Отношение концентрации фенола к концентрации испытуемого антисептика, в которых вещества оказывают одинаковый противомикробный эффект

c) Степень разведения фенола, при которой микроорганизмы становятся нечувствительными к нему

d) Отношение концентрации испытуемого антисептика к концентрации фенола, в которых вещества оказывают одинаковый противомикробный эффект

003. Укажите антисептик из группы детергентов:

a) Резорцин

b) Церигель

c) Цинка сульфат

d) Формальдегид

004. К производным нитрофурана для местного применения относят:

a) Фуразолидон

b) Фурациллин

c) Фенол

d) Раствор аммиака

005. К группе фенола относятся все препараты, кроме:

a) Фенол чистый

b) Резорцин

c) Этакридина лактат

d) Деготь березовый

006. Какой из препаратов не является представителем группы красителей:

a) Бриллиантовый зеленый

b) Раствор йода спиртовой

c) Метиленовый синий

d) Этакридина лактат

007. К галогенсодержащим соединениям относят:

a) Раствор перекиси водорода

b) Фурациллин

c) Кислота борная

d) Хлорамин Б

008. Укажите препарат группы окислителей:

a) Ртути дихлорид

b) Серебра нитрат

c) Калия перманганат

d) Резорцин

009. Какой препарат относится к группе кислот и щелочей:

a) Хлоргексидин

b) Раствор аммиака

c) Спирт этиловый

d) Формальдегид

010. Детергенты по своим свойствам являются:

a) Анионными мылами с поверхностно-активными свойствами

b) Катионными мылами с поверхностно-активными свойствами

c) Комбинацией катионных и анионных мыл с поверхностно-активными свойствами

d) Продуцентами молекулярного кислорода

011. Укажите механизм антимикробного действия солей металлов:

a) Блокирование аминогрупп ферментов микроорганизмов

b) Выделение молекулярного кислорода при контакте с биологическими тканями

c) Блокирование сульфгидрильных групп ферментов микроорганизмов

d) Выделение атомарного кислорода при контакте с биологическими тканями

012. Какой из антисептиков обладает наибольшей токсичностью:

a) Церигель

b) Ртути дихлорид (сулема)

c) Калия перманганат

d) Серебра нитрат (ляпис)

013. Какие симптомы возникают при отравлении дихлоридом ртути:

a) Дерматит, диарея, деменция

b) Диспепсия, угнетение ЦНС, коллапс, поражение почек

c) Анемия, агранулоцитоз

d) Нарушения зрения и слуха

014. При отравлении солями металлов применяют:

a) Метиленовый синий

b) Унитиол

c) Атропин

d) Дипироксим

015. Укажите механизм антимикробногодействия калия перманганата:

a) Выделение атомарного кислорода при контакте вещества с белками и окисление биологических субстратов микроорганизмов

b) Выделение молекулярного кислорода при контакте вещества с белками и окисление биологических субстратов микроорганизмов

c) Выделение молекулярного хлора и окисление биологических субстратов микроорганизмов

d) Угнетение окислительно-восстановительных реакций микроорганизмов

016. Для обеззараживания кожи используется этиловый спирт следующей концентрации:

a) 95% раствор

b) 70% раствор

c) 40% раствор

d) Раствор любой концентрации

017. Укажите механизм антимикробногодействия перекиси водорода:

a) Выделение атомарного кислорода при контакте вещества с белками и окисление биологических субстратов микроорганизмов

b) Блокирование сульфгидрильных групп ферментов микроорганизмов

c) Блокирование аминогрупп ферментов микроорганизмов

d) Выделение молекулярного кислорода при контакте вещества с белками, окисление биологических субстратов микроорганизмов

018. В результате расщепления гексаметилентетрамина образуется следующий активный метаболит:

a) Фенол

b) Резорцин

c) Формальдегид

d) Этакридина лактат

Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 876 | Нарушение авторских прав