 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Анаприлин при бронхиальной астмеa) Снимет бронхоспазм b) Усилит бронхоспазм c) Не изменит тонуса бронхов d) Является препаратов выбора 026. Артериальное давление под влиянием октадина: a) Снижается в течение нескольких минут b) Снижается в течение нескольких часов c) Снижается в течение нескольких дней d) Не изменяется 027. К симпатолитикам относятся: a) Орнид b) Октадин c) Первые два ответа правильны d) Ни один из ответов не правилен 028. Побочными эффектами при применении симпатолитиков являются: a) Увеличение моторики кишечника b) Увеличение секреции пищеварительных желез c) Брадикардия d) Все ответы правильны
001.Укажите один из основных механизмов действия средств для наркоза: a) Неспецифическое влияние на М2-холинорецепторы b) Повышение проницаемости мембран для ионов лития c)Потенциированиеглутаматергических влияний d) Потенциирование действия ГАМК 002. Укажите средство для наркоза, являющееся антагонистом NMDA-рецепторов: a) Фторотан b)Тиопентал-натрий c)Пропанидид d) Кетамин 003.Укажите средство для наркоза, снижающее потребление кислорода мозговой тканью: a) Тиопентал-натрий b) Фторотан c) Азота закись d)Пропанидид 004. Укажите средство для наркоза, относящееся к газообразным веществам: a)Тиопентал-натрий b) Фторотан c) Азота закись d) Эфир для наркоза 005. Укажите средство для ингаляционного наркоза: a) Фторотан b)Пропанидид c)Гексенал d)Мидазолам 006. Укажите средство для неингаляционного наркоза: a)Изофлуран b) Пропанидид c) Фторотан d) Циклопропан 007. Укажите основное требование к средствам для наркоза: a) Длительный латентный период наступления наркоза b) Хорошая управляемость глубиной наркоза c) Малая наркотическая широта d) Низкая скорость выхода из наркоза 008. Укажите средство для наркоза, вызывающее выраженную брадикардию: a) Азота закись b)Пропанидид c) Фторотан d)Кетамин 009. Укажите средство для наркоза, вызывающее сенсибилизацию миокарда к адреналину: a) Фторотан b)Гексенал c)Кетамин d) Азота закись 010.Укажите средство для наркоза, для которого характерна длительная стадия возбуждения (10-20 минут): a) Натрия оксибутират b) Диэтиловый эфир c) Фторотан d) Азота закись 011. Укажите средство для наркоза, при применении которого активируются центральные звенья симпатико-адреналовой системы: a) Натрия оксибутират b)Пропанидид c)Кетамин d) Диэтиловый эфир 012. Укажите средство для наркоза, не относящееся к группе газообразных веществ: a) Этилен b) Циклопропан c) Азота закись d) Фторотан 013. Укажите средство для наркоза, применяемое при инфаркте миокарда: a) Азота закись b) Фторотан c)Пропанидид d)Диэтиловый эфир 014. Укажите средство для наркоза, вызывающее лейкопению, мегалобластическую анемию и нейропатию при длительных ингаляциях: a)Изофлуран b) Фторотан c) Азота закись d)Диэтиловый эфир 015. Укажите средство для неингаляционного наркоза, кратковременного действия: a)Гексенал b) Пропанидид c) Натрия оксибутират d)Десфлуран 016. Укажите средство для неингаляционного наркоза, длительного действия: a)Тиопентал натрий b)Пропанидид c) Натрия оксибутират d)Кетамин 017.Укажите средство для наркоза, для которого характерно выраженное накопление в жировой ткани: a) Тиопентал натрий b) Азота закись c)Кетамин d)Пропанидид 018. Укажите средство для наркоза, провоцирующее развитие судорог: a) Фторотан b) Азота закись c) Гексенал d) Натрия оксибутират 019. Укажите огнеопасное средство для наркоза: a) Фторотан b) Диэтиловый эфир c)Пропанидид d)Кетамин 020. Укажите стадию эфирного наркоза, при которой происходит учащение дыхания: a) Анальгезии b) Хирургического наркоза c)Агональная d) Возбуждения 021. Укажите стадию эфирного наркоза, при которой происходит нарушение ориентации пациента: a) Анальгезии b)Агональная c) Хирургического наркоза d) Возбуждения 022. Укажите средство для наркоза, вызывающее диссоциативную анестезию: a) Натрия оксибутират b)Гексенал c) Кетамин d)Энфлуран 023. Укажите средство для наркоза, вызывающее галлюцинации в послеоперационном периоде: a) Натрия оксибутират b) Кетамин c)Тиопентал-натрий d) Фторотан 024. Укажите средство для наркоза, оказывающее раздражающее действие на слизистые оболочки: a) Азота закись b)Кетамин c) Диэтиловый эфир d) Фторотан 001.Укажите снотворное средство, производное барбитуровой кислоты: a)Нитразепам b) Хлоралгидрат c) Этаминал-натрий d)Феназепам 002. Укажите снотворное средство, производное алифатического ряда: a)Диазепам b)Зопиклон c)Фенобарбитал d) Хлоралгидрат 003.Укажите агонист бензодиазепиновых рецепторов: a) Золпидем b)Этаминал-натрий c) Хлоралгидрат d)Фенобарбитал 004. Укажите структуры головного мозга, на которые оказывают преимущественное влияние производные барбитуровой кислоты: a)Лимбическая система b) Ретикулярная формация c) Ядро солитарного тракта d) Экстрапирамидная система 005. Укажите структуры головного мозга, на которые оказывают преимущественное влияние производные бензодиазепинового ряда: a) Ядро солитарного тракта b) Экстрапирамидная система c) Лимбическая система d) Ретикулярная формация 006. Укажите характерный признак «быстрого сна»: a) Учащение движений глазных яблок b) Учащение сердцебиений c) Учащение дыхания d) Усиление потоотделения 007. Укажите основное требование к «идеальному» снотворному средству: a) Обеспечение продолжительности сна не менее 12 часов b) Отсутствие влияния на структуру сна c) Преимущественное влияние на фазу «медленного» сна d) Преимущественное влияние на фазу «быстрого» сна 008. Укажите рецепторные структуры, деятельность которых модулируется производными бензодиазепина: a)NMDA-рецепторы b) 5-НТ2-рецепторы c) ГАМКА-рецепторы d) Н1-рецепторы 009. Укажите ионные каналы, функция которых модулируется под действием производных бензодиазепина: a) Натрия b) Калия c) Кальция d) Хлора 010. Укажите, что происходит с хлорными ионными каналами, под действием снотворных средств бензодиазепинового ряда: a) Полный блок b) Более длительное открытие c) Более частое открытие d) Частичный блок 011. Укажите, что происходит с хлорными ионными каналами, под действием производных барбитуровой кислоты: a) Более длительное открытие b) Более частое открытие c) Частичный блок d) Полный блок 012. Укажите производноебензодиазепина кратковременного действия: a)Феназепам b) Триазолам c)Нитразепам d)Диазепам 013. Укажите производноебензодиазепина средней продолжительности действия: a)Феназепам b) Лоразепам c)Триазолам d)Флуразепам 014. Укажите производноебензодиазепина длительного действия: a)Лоразепам b)Нитразепам c)Триазолам d) Диазепам 015. Укажите производное бензодиазепина для которого характерна наибольшая вероятность последействия: a)Триазолам b) Феназепам c) Нозепам d)Темазепам 016. Укажите производное бензодиазепина для которого характерна наибольшая вероятность феномена «отдачи»: a)Феназепам b)Флуразепам c)Диазепам d) Триазолам 017. Укажите антагонист снотворных средств бензодиазепинового ряда: a)Гексенал b)Зопиклон c) Флумазенил d) Натрия оксибутират 018. Укажите рецепторные структуры, деятельность которых модулируется производными барбитуровой кислоты: a)NMDA-рецепторы b) 5-НТ1-рецепторы c) ГАМКА-рецепторы d) Н2-рецепторы 019. Укажите, что происходит с микросомальными ферментами, под действием производных барбитуровой кислоты: a) Активация b) Ингибирование c) Индукция d) Отсутствие влияния 020. Укажите побочные эффекты, не характерные для производных барбитуровой кислоты длительного действия: a) Выраженное последействие b) Материальная кумуляция c) Развитие лекарственной зависимости d) Ингибирование микросомальных ферментов 021.Фенобарбитал используют в качестве следующих средств, кроме: a) Снотворное средство b) Противоэпилептическое средство c) Противопаркинсоническое средство d) Седативное средство 022. Укажите снотворное средство, оказывающее выраженное раздражающее действие: a)Фенобарбитал b)Зопиклон c)Триазолам d) Хлоралгидрат 023. Укажите, какое влияние оказывает этиловый спирт на теплорегуляцию: a) Повышение теплоотдачи b) Снижение теплоотдачи c) Повышение температуры тела d) Отсутствие влияния 024. Укажите основной фактор, определяющий влияние этилового спирта на секрецию и активность желудочного сока: a) Количество b) Кратность приема c) Концентрация d) Время приема 025. Этиловый спирт используют в качестве следующих средств, кроме: a) Асептическое средство b) Средство для наркоза c) Противошоковое средство d) Антисептическое средство 026. Укажите препарат, используемый для лечения алкоголизма: a)Анаприлин b)Амфетамин c) Тетурам d)Тиопентал-натрий 027. Укажите эффекты, возникающие при комбинированном применении этилового спирта и тетурама: a) Сухость кожи b) Рвота c) Повышение артериального давления d) Эйфория 028. Действие тетурама заключается в накоплении в организме: a) Метанола b) Уксусной кислоты c) Ацетальдегида d) Углекислоты 001.Укажите противоэпилептическое средство, применяемое при парциальных судорогах: a)Диазепам b)Этосуксимид c) Карбамазепин d) Триметин 002. Укажите противоэпилептическое средство, наиболее эффективное при купировании эпилептическогостатуса: a)Хлоракон b)Ламотриджин c)Этосуксимид d) Диазепам 003.Укажите противоэпилептическое средство - агонист бензодиазепиновых рецепторов: a) Диазепам b)Дифенин c) Триметин d)Фенобарбитал 004. Укажите средство, применяемое при малых приступах эпилепсии: a)Дифенин b) Этосуксимид c)Фенобарбитал d)Диазепам 005.Укажите противоэпилептическое средство, механизм действия которого заключается в активации ГАМК-ергической системы: a) Фенобарбитал b)Дифенин c) Триметин d)Ламотриджин 006. Укажите противоэпилептическое средство, для которого выражена способность к кумуляции в организме: a)Карбамазепин b) Фенобарбитал c)Этосуксимид d) Натрия вальпроат 007.Укажите противоэпилептическое средство, блокатор натриевых каналов: a) Триметин b) Клоназепам c)Фенобарбитал d) Дифенин 008.Укажите противоэпилептическое средство, производное пиримидина: a)Дифенин b) Гексамидин c)Карбамазепин d)Этосуксимид 009. Укажите противоэпилептическое средство, производное?-хлорпропионамида: a)Дифенин b) Хлоракон c)Ламотриджин d)Карбамазепин 010.Укажите противоэпилептическое средство, блокатор натриевых каналов: a)Этосуксимид b) Карбамазепин c) Клоназепам d)Фенобарбитал 011. Укажите противоэпилептическое средство, производное дибензазепина: a) Триметин b) Клоназепам c)Гексамидин d) Карбамазепин 001.Укажите структуры головного мозга, которые поражаются при болезни Паркинсона: a)Лимбическая система b) Ретикулярная формация c) Экстрапирамидная система d) Ядро солитарного тракта 002. Укажите, недостаток какого медиатора наблюдается при болезни Паркинсона: a) Ацетилхолина b) Серотонина c) ГАМК d) Дофамина 003.Укажите основную причину, из-за которой невозможно использовать дофамин в качестве заместительной терапии при болезни Паркинсона: a) Дофамин практически не проникает через гематоэнцефалический барьер b) Дофамин интенсивно метаболизируется в организме c) Дофамин противопоказан для внутривенного введения d) Дофамин вызывает психозы при длительном применении 004. Укажите противопаркинсоническое средство, являющееся предшественником дофамина: a)Бромокриптин b) Леводопа c)Селегилин d)Мидантан 005. Укажите противопаркинсоническое средство, стимулирующее дофаминовые рецепторы: a)Леводопа b)Селегилин c) Бромокриптин d)Циклодол 006. Укажите противопаркинсоническое средство, ингибитор моноаминооксидазы: a) Селегилин b)Леводопа c)Мидантан d)Циклодол 007. Укажите противопаркинсоническое средство, угнетающее глутаматергические влияния: a)Циклодол b) Мидантан c)Селегилин d)Бромокриптин 008. Укажите противопаркинсоническое средство, угнетающее холинергические влияния: a)Мидантан b)Селегилин c) Циклодол d)Бромокриптин 009. Укажите противопаркинсоническое средство, используемое в качестве заместительной терапии: a)Бромокриптин b)Мидантан c)Селегилин d) Леводопа 010.Укажите ингибитор периферической ДОФА-декарбокилазы, применение которого при терапии паркинсонизма нивелирует побочные эффекты леводопы: a) Бенсеразид b)Толкапон c)Домперидон d)Клозапин 011.Укажите противопаркинсоническое средство, агонист D2-рецепторов: a) Бромокриптин b)Селегилин c)Циклодол d)Леводопа 012. Укажите противопаркинсоническое средство, тормозящее продукцию пролактина: a)Циклодол b)Леводопа c) Бромокриптин d)Мидантан 013. Укажите противопаркинсоническое средство, тормозящее продукцию гормона роста: a)Циклодол b)Леводопа c) Бромокриптин d)Селегилин 014.Укажите противопаркинсоническое средство, обладающее спазмолитическим действием: a)Мидантан b)Селегилин c)Бромокриптин d) Циклодол 015. Укажите противопаркинсоническое средство, вызывающее сухость слизистой оболочки рта, тахикардию и нарушение аккомодации: a) Циклодол b)Селегилин c)Бромокриптин d)Леводопа 016. Укажите противопаркинсоническое средство, применение которого противопоказано при глаукоме: a)Бромокриптин b)Леводопа c) Циклодол d)Селегилин 001.Укажите бензодиазепиновыйанксиолитик длительного действия: a) Нозепам b)Лоразепам c) Феназепам d)Мидазолам 002. Укажите бензодиазепиновыйанксиолитик средней продолжительности действия: a)Диазепам b)Феназепам c)Мидазолам d) Нозепам 003.Укажите бензодиазепиновыйанксиолитик короткого действия: a) Мидазолам b)Лоразепам c) Нозепам d)Хлордиазепоксид 004. Для бензодиазепиновых препаратов характерны следующие эффекты, кроме: a)Мышечнорасслабляющий b) Анальгезирующий c) Противосудорожный d)Амнестический 005. Укажите «дневной транквилизатор», производноебензодиазепинового ряда: a)Феназепам b)Диазепам c) Мезапам d) Нозепам 006. Укажите бензодиазепиновыйанксиолитик, наиболее быстро всасывающийся в ЖКТ: a) Диазепам b) Нозепам c)Лоразепам d)Мидазолам 007. Укажите анксиолитик, являющийся агонистом серотониновых рецепторов: a)Лоразепам b) Буспирон c)Амизил d)Мидазолам 008. Укажите рецепторные структуры, с которыми взаимодействует буспирон: a)NMDA и ГАМКА-рецепторы b) 5-НТ2 и гистаминовые рецепторы c) 5-НТ1А и дофаминовые рецепторы d) М-холинорецепторы 009. Укажите анксиолитик, у которого отсутствует седативное, противосудорожное и мышечнораслабляющее действие: a)Феназепам b)Лоразепам c)Алпразолам d) Буспирон e)Мидазолам 010. Укажите анксиолитик, производное дифенилметана: a)Феназепам b) Амизил c)Буспирон d)Хлордиазепоксид 011. Укажите анксиолитик, являющийся центральным м-холиноблокатором: a)Буспирон b) Амизил c)Метацин d) Нозепам 001.Укажите структуры головного мозга, воздействием на которые обеспечивается антипсихотический эффект нейролептиков: a) Экстрапирамидная система b) Триггерная зона дна IV желудочка c) Мезолимбическая и мезокортикальная системы d) Гипоталамо-гипофизарная система 002.Укажите антипсихотическое средство, алифатическое производное фенотиазина: a) Аминазин b)Трифтазин c)Тиоридазин d)Клозапин 003. Укажите антипсихотическое средство, пиперазиновое производное фенотиазина: a)Аминазин b) Трифтазин c)Тиоридазин d)Клозапин 004. Укажите антипсихотическое средство, пиперидиновое производное фенотиазина: a)Аминазин b)Трифтазин c) Тиоридазин d)Клозапин 005. Укажите антипсихотическое средство, производное тиоксантена: a)Фторфеназин b)Галоперидол c)Сульпирид d) Хлорпротиксен 006. Укажите антипсихотическое средство, производное бутирофенона: a)Фторфеназин b)Клозапин c) Галоперидол d)Сульпирид 007.Укажите антипсихотическое средство, производное дибензодиазепина: a)Галоперидол b) Клозапин c)Трифтазин d)Хлорпротиксен 008. Укажите, какое влияние оказывает аминазин на теплорегуляцию: a) Снижение теплоотдачи b) Повышением температуры тела c) Отсутствие влияния d) Повышение теплоотдачи 009.Укажите антипсихотическое средство, для которого типично м-холиноблокирующее действие: a)Хлорпротиксен b)Галоперидол c)Клозапин d) Аминазин 010. Укажите антипсихотическое средство, для которого типично раздражающее и местноанестезирующее действие: a)Галоперидол b)Клозапин c) Аминазин d)Сульпирид 011. Укажите антипсихотическое средство, для которого типично Н1-гистаминоблокирующее действие: a) Аминазин b) Резерпин c)Галоперидол d)Клозапин 012. Укажите антипсихотическое средство, которое не снижает артериальное давление и не вызывает ортостатической гипотензии: a)Аминазин b)Трифтазин c) Галоперидол d)Хлорпротиксен 013. Укажите антипсихотическое средство, производное бутирофенона кратковременного действия: a)Галоперидол b)Трифтазин c) Дроперидол d)Клозапин 014. Укажите механизм гипотензивного действия аминазина: a) Угнетение гипоталамических центров b) спазмолитическое действие c) Снижение силы сердечных сокращений d) Все верно 015. Укажите антипсихотическое средство, используемое при нейролептанальгезии: a) Дроперидол b)Галоперидол c)Сульпирид d)Аминазин 016.Укажите механизм психотропного действия галоперидола: a) Блокада дофаминовых рецепторов b) Центральное альфа-адреноблокирующее действие c) Нарушение нейронального захвата и депонирования норадреналина d) Все верно 017. Укажите антипсихотическое средство, применяемое при лечении гипертонической болезни: a) Резерпин b)Галоперидол c)Клозапин d)Сульпирид 001.Укажите средство для лечения депрессий, блокирующее нейрональный захват серотонина инорадреналина: a)Ниаламид b)Мапротилин c) Амитриптилин d)Флуоксетин 002. Укажите средство для лечения депрессий, избирательно блокирующее нейрональный захват серотонина: a)Ниаламид b)Мапротилин c) Амитриптилин d) Флуоксетин 003.Укажите средство для лечения депрессий, избирательно блокирующее нейрональный захват норадреналина: a) Мапротилин b)Флуоксетин c)Моклобемид d)Имизин 004. Укажите средство для лечения депрессий, неизбирательнй ингибитор моноаминоксидазы: a)Имизин b) Ниаламид c)Моклобемид d)Флуоксетин 005. Укажите средство для лечения депрессий, избирательнй ингибитор моноаминоксидазы (МАО-А): a)Флуоксетин b) Амитриптилин c) Моклобемид d)Мапротилин 006.Укажите средство для лечения депрессий, обладающее выраженными м-холиноблокирующим действием: a)Азафен b) Амитриптилин c)Флуоксетин d)Ниаламид 007. Для имизина характерны следующие периферические эффекты, кроме: a) М-холиноблокирующее действие b)Гистаминоблокирующее действие c) Бета-адреноблокирующее действие d)Альфа1-адреноблокирующее действие 008. Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого возможны как психоседативные, так и психостимулирующие эффекты: a) Амитриптилин b)Флуоксетин c)Ниаламид d) Имизин 009.Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого отсутствуют психосимулирующиеэффекты: a) Амитриптилин b)Флуоксетин c)Ниаламид d)Мапротилин 010.Укажите средство для лечения депрессий, производное феноксипропиламина: a)Мапротилин b) Флуоксетин c) Амитриптилин d)Ниаламид 011. Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого отсутствуют психоседативныеэффекты: a)Имизин b) Амитриптилин c)Мапротилин d) Флуоксетин 012.Укажите средство для лечения депрессий, производное гидразина: a)Имизин b)Флуоксетин c) Ниаламид d)Мапротилин 013. Укажите средство для лечения депрессий, производное индола: a)Ниаламид b)Моклобемид c) Пиразидол d)Мапротилин 001. Эндогенными медиаторами боли являются следующие вещества, кроме: a)Брадикинины b)Простогландины c) Энкефалины d) Субстанция Р 002.Укажите структуру головного мозга, отвечающую за эмоциональную окраску вторичной боли: a) Ретикулярная формация b) Зрительный бугор c) Лимбическая система d) Кора больших полушарий 003.Укажите наркотический анальгетик, производное фенантрена: a) Морфин b)Промедол c)Фентанил d)Эстоцин 004. Укажите наркотический анальгетик, производное пиперидина: a) Морфин b) Промедол c)Пентазоцин d)Эстоцин 005.Укажите, какое влияние оказывает морфин на теплорегуляцию: a) Повышение температуры тела b) Снижение температуры тела c) Уменьшение теплоотдачи d) Отсутствие влияния 006.При применении морфина возможно развитие следующих эффектов, кроме: a) Угнетение дыхательного центра b) Угнетение рвотного центра c) Мидриаз d) Брадикардия 007.Укажите основную причину смерти при отравлении морфином: a) Острая почечная недостаточность b) Угнетение сосудодвигательного центра c) Угнетение дыхательного центра d) Прямое кардиодепрессивное влияние 008. Укажите основную причину обстипации при применении морфина: a)Увеличение секреции поджелудочной железы b) Снижение тонуса сфинктеров c) Снижение перистальтики кишечника d) Увеличение желчеотделения 009. Укажите наркотический анальгетик, новогаленовый препарат опия: a) Морфин b) Кодеин c) Омнопон d)Промедол 010. Укажите наркотический анальгетик, оказывающий спазмолитическое действие: a) Морфин b) Кодеин c) Папаверин d) Промедол 011. Укажите наркотический анальгетик, кратковременного действия: a) Фентанил b)Омнопон c) Морфин d)Промедол 012.Укажите наркотический анальгетик, не вызывающий эйфорию: a)Промедол b) Пентазоцин c)Фентанил d)Эстоцин 013. Укажите антагонист наркотических анальгетиков: a)Налбуфин b)Бупренорфин c) Налоксон d)Пентазоцин 001.Механизм действия ненаркотических анальгетиков заключается в следующих эффектах, кроме: a) Уменьшение синтеза простогландина Е2 b) Подавление активности брадикинина c) Повышение активности циклооксигеназы d) Снижение проницаемости сосудов 002. Укажите основное отличие эффектов ненаркотических анальгетиков центрального действия от анальгетиков периферического действия: a) Отсутствие снотворного действия b) Отсутствие эйфории и психической зависимости c) Отсутствие жаропонижающего действия d) Отсутствие противовоспалительного действия 003.Укажите ненаркотический анальгетик, производное пиразолона: a) Бутадион b) Аспирин c) Парацетамол d) Фенацетин 004. Укажите ненаркотический анальгетик, производноепарааминофенола: a)Бутадион b) Парацетамол c) Аспирин d) Амидопирин 005. Укажите, какое влияние оказывает ненаркотические анальгетики на теплорегуляцию: a) Снижение теплоотдачи b) Повышение теплообразования c) Повышение теплоотдачи d) Снижение теплообразования 006. К ненаркотическим анальгетикам периферического действия относятся следующие препараты, кроме: a) Фенацетин b) Амидопирин c)Бутадион d) Ацетилсалициловая кислота 007. Укажите противопоказания для приема фенацетина: a) Гипертоническая болезнь b) Гломерулонефрит c) Бронхиальная астма d) Глаукома 008.Укажите ненаркотический анальгетик, при длительном применении которого возникает метгемоглобинемия: a) Аспирин b) Анальгин c) Фенацетин d)Бутадион 009.Укажите неопиоидное средство центрального действия, обладающее анальгетической активностью: a) Резерпин b) Клофелин c) Празозин d)Анаприлин 001.Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе фенилалкиламинов: a)Меридил b)Сиднокарб c) Фенамин d) Кофеин 002. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе производных пиперидина: a)Сиднокарб b) Кофеин c) Фенамин d) Меридил 003.Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе производных сиднонимина: a) Сиднокарб b) Кофеин c)Меридил d)Пиридрол 004. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе метилксантинов: a)Меридил b) Кофеин c) Фенамин d)Сиднокарб 005.Возбуждающий действие фенамина связан со следующими эффектами, кроме: a) Стимуляция ретикулярной формации b) Стимуляция экстрапирамидной системы c) Стимуляция лимбической системы d) Стимуляция нейронов коры головного мозга 006. Укажите, какое влияние оказывает фенамин на центры голода и дыхания: a) Стимулирует оба центра b) Стимулирует центр голода и угнетает дыхательный центр c) Угнетает центр голода и стимулирует дыхательный центр d) Угнетает оба центра 007.Укажите основной фактор, определяющий выраженность психостимулирующего эффекта кофеина: a) Пол b) Тип нервной системы c) Масса тела d) Возраст 008. Кофеин оказывает стимулирующее действие на следующие центры ЦНС, кроме: a) Дыхательный центр b) Сосудодвигательный центр c) Центры блуждающих нервов d) Центр терморегуляции 009.Укажите какое влияние оказывает кофеин на коронарные и мозговые сосуды: a) Повышение тонуса b) Снижение тонуса c) Повышение тонуса коронарных сосудов и расширение мозговых сосудов d) Повышение тонуса мозговых сосудов и расширение коронарных сосудов 010. Укажите, какое влияние оказывает кофеин на обмен веществ: a) Увеличивает гликогенолиз, уменьшает липолиз b) Уменьшает гликогенолиз, увеличивает липолиз c) Увеличивает гликогенолиз, увеличивает липолиз d) Уменьшает гликогенолиз, уменьшает липолиз 011.Укажите, какое влияние оказывает кофеин на секрецию желез желудка и диурез: a) Повышает секрецию желез желудка и снижает диурез b) Снижает секрецию желез желудка и повышает диурез c) Повышает секрецию желез желудка и повышает диурез d) Снижает секрецию желез желудка и снижает диурез 001. Показаниями для применения ноотропных средств являются следующие, кроме: a) Травма головного мозга b) Инсульт c) Депрессия d) Болезнь Альцгеймера 002. Укажите основной механизм действия ноотропных средств: a) Влияние на обменные процессы ЦНС b) Влияние на тонус сосудов ЦНС c) Влияние на медиаторные процессы ЦНС d) Влияние на антиноцицептивную систему ЦНС 003. Для ноотропных средств характерны следующие эффекты, кроме: a) Антигипоксическое действие b) Антипсихотическое действие c) Противосудорожное действие d) Психометаболическое действие 004. Укажите лекарственное средство, оказывающее благоприятное влияние на обучение и память при их нарушении: a) Фенамин b) Бемегрид c) Пирацетам d) Нозепам 005. Укажите кислоту, метаболические эффекты которой имитируют метаболические эффекты ноотропные средства: a) Гамма-аминомасляной b) L-аспарагиновой c) Никотиновой d) Фенилпропионовой 006. Укажите ноотропное средство, являющееся циклическим производным ГАМК: a) Пантогам b) Пирацетам c) Пиридитол d) Бемегрид 007. Укажите средство, применяемое при умственной недостаточности у детей: a) Кордиамин b) Кофеин c) Пирацетам d) Имизин 008. Укажите, ноотропное средство, для которого характерно выраженное влияние на мозговой кровоток: a) Пирацетам b) Пиридитол c) Аминалон d) Нозепам 009. Укажите ноотропное средство, используемое для лечения артериальной гипертензии: a) Аминалон b) Кордиамин c) Пиридитол d) Пантогам 010. Укажите механизм противосудорожного действия аминалона: a) Блокада натриевых каналов b) Влияние на ГАМК-ергическую систему c) Блокада кальциевых каналов d) Подавление эффектов возбуждающих аминокислот 011. Укажите ноотропный препарат, производное пантотеновой кислоты: a) Пиридитол b) Ноотропил c) Аминалон d) Пантогам 012. Укажите ноотропный препарат, производное витамина В6: a) Пантогам b) Пиридитол c) Аминалон d) Кордиамин 001. Укажите аналептик, оказывающий преимущественное влияние на спинной мозг: a) Коразол b) Кофеин c) Стрихнин d)Бемегрид 002. Укажите аналептик, оказывающий преимущественное влияние на кору головного мозга: a) Кордиамин b)Бемегрид c) Стрихнин d) Кофеин 003.Укажите аналептик, при применении которого возможно развитие судорог тетанического характера: a) Кордиамин b)Бемегрид c) Стрихнин d)Камфора 004. Укажите аналептик, являющийся бициклическим кетоном: a) Камфора b) Кордиамин c)Бемегрид d)Этимизол 005. Укажите аналептик, являющийся производным диамидаимидазолдикарбоновой кислоты: a)Камфора b) Этимизол c) Стрихнин d)Бемегрид 006.Укажите аналептик, являющийся производным глютаримида: a) Кордиамин b)Камфора c) Бемегрид d)Этимизол 007. Укажите аналептик смешанного типа действия: a)Этимизол b)Камфора c)Бемегрид d) Кордиамин 008. Укажите аналептик, оказывающий стимулирующее влияние на работу сердца: a) Камфора b) Кордиамин c)Этимизол d)Бемегрид 009.Укажите аналептик, используемый в масляных растворах: a)Бемегрид b) Камфора c) Кордиамин d)Этимизол 010. Укажите препарат, обладающий наибольшей аналептической активностью: a) Кофеин b) Кордиамин c)Камфора d) Бемегрид 011. Укажите аналептик, оказывающий угнетающее влияние на кору головного мозга: a)Бемегрид b) Этимизол c) Кофеин d) Кордиамин 001. К видам лекарственной зависимости относится: a) Наркомания b) Токсикомания c) Полинаркомания d) Все ответы верны 002. Эйфория: a) Это эффект при применении наркотических средств, проявляющийся подъемом настроения, благодушием, чувством веселья, радостью b) Возникает при отмене наркотических средств c) Возникает только пир длительном употреблении наркотических средств d) Все ответы верны 003. Толерантность: a) Это повышенная биологическая или поведенческая реакция на повторное введение одного и того же количества вещества b) Это сниженная биологическая или поведенческая реакция на повторное введение одного и того же количества вещества c) Отсутствие реакции на введение наркотического средства уже при первом его приеме d) Все ответы не верны 004. Абстинентный синдром: a) Возникает при отмене наркотического средства b) Возникает при повторном приеме наркотического средства c) Возникает при одновременном приеме нескольких наркотических средств d) Все ответы верны 005.К стимулирующим средствам, вызывающим зависимость относится: a)Амфетамины b) Кокаин c) Эфедрин d) Все ответы верны 006.Крэк является производным: a) Опия b) ЛСД c) Кокаина d) Конопли 007. Кокаин вызывает: a) Физическую зависимость b) Психическую зависимость c) Оба ответа верны d) Оба ответа не верны 008.ЛСД вызывает: a) Искажение восприятия окружающей обстановки b) Эйфорию, чувство отрешенности c) Нарушение мышления и поведения d) Все ответы верны 009.К каннабиноидам относится: a) Героин b) Гашиш c) Кокаин d)Крэк 010. Препаратами выбора для купирования абстинентного синдрома являются: a) Транквилизаторы b) Антидепрессанты c) Нейролептики d) Все ответы верны
001. Укажите противокашлевое средство, которое благодаря местноанестезирующему эффекту, уменьшает чувствительность кашлевых рецепторов: a) Кодеина фосфат b) Бромгексин c) Глауцина гидрохлорид d) Либексин 002. Укажите центральное противокашлевое средство с наркотическим типом действия: a) Кодеина фосфат b) Бромгексин c) Глауцина гидрохлорид d) Либексин 003. Укажите центральное противокашлевое средство с ненаркотическим типом действия: a) Либексин b) Кодеина фосфат c) Тусупрекс d) Этилморфина гидрохлорид 004. Укажите отхаркивающие средства рефлекторного типа действия: a) Препараты ипекакуаны и термопсиса b) Протеолитические ферменты c) Натрия гидрокарбонат и калия йодид d) Амброксол и бромгексин 005. Укажите отхаркивающее средство, раздражающее рецепторы желудка: a) Настой травы мышатника b) Бромгексин c) Ацетилцистеин d) Глауцина гидрохлорид 006. Укажите муколитическое средство: a) Кодеина фосфат b) Бромгексин c) Либексин d) Тусупрекс 007. К муколитикам из группы протеолитических ферментов относятся все препараты, кроме: a) Трипсин кристаллический b) Химотрипсин c) Карбоцистеин d) Дезоксирибонуклеаза 008. Разрушение дисульфидных связей протеогликанов мокроты характерно для всех препаратов, кроме: a) Ацетилцистеин b) Амброксол c) Дезоксирибонуклеаза d) Бромгексин 009. Укажите средство, непосредственно активирующее дыхательный центр: a) Бемегрид b) Цититон c) Лобелин d) Дибазол 010. Какое из указанных ниже средств относится к стимуляторам дыхания рефлекторного действия: a) Кофеин b) Этимизол c) Цититон d) Бемегрид 011. К стимуляторам дыхания смешанного типа действия относится: a) Кофеин b) Кордиамин c) Лобелин d) Этимизол 012. Укажите бронхолитическое средство миотропного действия: a) Кромолин натрия b) Ипратропия бромид c) Сальбутамол d) Эуфиллин 013. Укажите средство из группы М-холиноблокаторов для профилактики приступов бронхиальной астмы: a) Кромолин натрия b) Ипратропия бромид c) Сальбутамол d) Эуфиллин 014. Для какогобронхолитика характерно активирующее влияние на бета2-адренорецепторы: a) Метацин b) Салбутамол c) Теофиллин d) Кетотифен 015. Какой из побочных эффектов характерен для неселективного бета-адреномиметикаизадрина: a) Угнетение дыхательного центра b) Тахикардия c) Констрикция периферических сосудов d) Сухость слизистых оболочек 016. Укажите бронхолитик, относящийся к группе симпатомиметиков: a) Изадрин b) Эфедрин c) Атропина сульфат d) Салбутамол 017. Укажите препарат для лечения бронхиальной астмы из группы глюкокортикоидов: a) Беклометазонадипропионат b) Кромолин натрия c) Теофиллин d) Димедрол 018. Укажите средство для профилактики обострения бронхиальной астмы, уменьшающее воспалительные явления в бронхах: a) Кромолин натрия b) Ипратропия бромид c) Сальбутамол d) Эуфиллин 019. Какие побочные эффекты характерны для эуфиллина: a) Брадикардия b) Повышение потребности миокарда в кислороде c) Угнетение дыхательного центра d) Повышение артериального давления 020. Какой из приведенных ниже препаратов является ингибитором 5-липооксигеназы, участвующей в синтезе лейкотриенов: a) Преднизолон b) Ацетилсалициловая кислота c) Зилеутин d) Зафирлукаст 021. Укажите препарат – блокатор лейкотриеновых рецепторов: a) Зилеутин b) Дипразин c) Зафирлукаст d) Преднизолон 022. Для уменьшения пенообразования в дыхательных путях при отеке легких используют: a) Адреналин b) Спирт этиловый c) Кетотифен d) Морфин 023. С целью уменьшения объема циркулирующей крови при отеке легких используют: a) Спиронолактон b) Фуросемид c) Диакарб d) Триамтерен 024. В комплексной терапии отека легких используют: a) Преднизолон b) Морфина гидрохлорид c) Эуфиллин d) Все вышеперечисленные 025. Положительный эффект ганглиоблокаторов при отеке легких обусловлен: a) Диуретическим эффектом b) Снижением давления в малом круге кровообращения c) Психотропным действием d) Противовспенивающим действием 001. К кардиотоническим средствам относят препараты: a) Активирующие сосудодвигательный центр b) Снижающие сократительную активность миокарда c) Усиливающие сократительную активность миокарда d) Все вышеперечисленное верно 002. К кардиотоникамгликозидного строения относят все препараты, кроме: a) Целанид b) Строфантин К c) Амринон d) Дигитоксин 003. Негликозиднымкардиотоником является: a) Дигоксин b) Добутамин c) Коргликон d) Мезатон 004. Сахаристая часть (гликон) в молекуле сердечных гликозидов предопределяет: a) Кардиотропное действие b) Фармакокинетические свойства c) Токсические свойства d) Все вышеперечисленное 005. Агликон в молекуле сердечных гликозидов предопределяет: a) Степень связывания с белками плазмы крови b) Скорость проникновения через клеточные мембраны c) Кардиотропное действие d) Скорость элиминации из организма 006. Укажите чистый гликозид пурпурной наперстянки: a) Дигоксин b) Дигитоксин c) Целанид d) Коргликон 007. Укажите чистый гликозид шерстистой наперстянки: a) Дигоксин b) Дигитоксин c) Коргликон d) Строфантин 008. Укажите новогаленовый препарат майского ландыша: a) Целанид b) Строфантин c) Коргликон d) Дигитоксин 009. Укажите препарат горицвета весеннего: a) Коргликон b) Строфантин c) Целанид d) Адонизид 010. Какие эффекты характерны для сердечных гликозидов: a) Положительный инотропный, хронотропный, дромотропный и батмотропный эффекты, повышение потребности миокарда в кислороде b) Положительный инотропный, тонотропный и батмотропный, отрицательный хронотропный и дромотропный эффекты c) Положительный инотропный и хронотропный, отрицательный дромотропный и батмотропный эффекты d) Отрицательный инотропный, хронотропный и дромотропный, положительный батмотропный эффекты 011. Применение сердечных гликозидов у больных сердечной недостаточностью приводит к: a) Увеличению минутного объема кровообращения за счет увеличения ЧСС, снижению АД, повышению венозного давления b) Увеличению минутного объема кровообращения, уменьшению тахикардии, нормализации АД, увеличению диуреза, снижению венозного застоя c) Уменьшению минутного объема кровообращения, тахикардии, снижению АД d) Увеличению минутного объема кровообращения, уменьшению тахикардии, нормализации АД; на диурез и величину венозного давления не влияют 012. Положительный инотропный эффект сердечных гликозидов обусловлен: a) Угнетением фермента фосфодиэстеразы b) Блокадой сульфгидрильных групп натрий-калиевой АТФ-азы и снижением ее функциональной активности c) Стимуляцией бета-адренорецепторов сердца d) Повышением тонуса симпатических звена вегетативной нервной системы 013. Наиболее выраженным положительным инотропным действием обладает следующий сердечный гликозид: a) Дигитоксин b) Целанид c) Дигоксин d) Строфантин 014. С чем связано положительное влияние сердечных гликозидов при тахиаритмиях: a) Положительным инотропным действием b) Положительным тонотропным действием c) Отрицательным хронотропным и дромотропным действием d) Положительным батмотропным действием 015. Где в основном депонируются сердечные гликозиды: a) В сердечной мышце b) В печени c) В жировой ткани d) В плазме крови 016. Наилучшей всасываемостью из ЖКТ характеризуется: a) Строфантин b) Коргликон c) Дигоксин d) Дигитоксин 017. Какие препараты не применяются энтерально: a) Дигоксин и целанид b) Дигитоксин и адонизид c) Строфантин и коргликон d) Все вышеперечисленные 018. Кардиотонический эффект наиболее быстро развивается при внутривенном введении: a) Коргликона b) Целанида c) Дигоксина d) Дигитоксина 019. Кумуляция наименее характерна для следующего сердечного гликозида: a) Строфантин b) Дигоксин c) Дигитоксин d) Целанид 020. Показаниями к применению сердечных гликозидов является: a) Ишемическая болезнь сердца b) Острая и хроническая сердечная недостаточность c) Гипертоническая болезнь d) Атеросклероз 021. К кардиальным признакам интоксикации сердечными гликозидами относятся: a) Экстрасистолия b) Атрио-вентрикулярная блокада c) Мерцание и трепетание предсердий d) Все вышеперечисленное 022. К основным экстракардиальным признакам интоксикации сердечными гликозидами относятся: a) Агранулоцитоз, тромбоцитопения b) Нарушение цветовосприятия, тошнота, рвота, мышечная слабость c) Стоматит, гиперпластический гингивит d) Экстрапирамидные расстройства 023. Для лечения аритмий, вызванных сердечными гликозидами, используют: a) Дифенин, лидокаин b) Новокаинамид c) Верапамил d) Анаприлин 024. Для реактивации натрий-калиевой АТФ-азы при интоксикации сердечными гликозидами применяется: a) Динатриевая соль ЭДТА b) Унитиол c) Хлорид калия d) Атропин 001. При адренергической стимуляции сердца наблюдаются следующие эффекты: a) Повышение автоматизма и скорости проведения во всех отделах проводящей системы, укорочение эффективного рефрактерного периода b) Повышение автоматизма и скорости проведения во всех отделах проводящей системы, удлинение эффективного рефрактерного периода c) Снижение автоматизма и скорости проведения во всех отделах проводящей системы, укорочение эффективного рефрактерного периода d) Снижение автоматизма и скорости проведения во всех отделах проводящей системы, удлинение эффективного рефрактерного периода 002. При холиненергической стимуляции сердца наблюдаются следующие эффекты: a) Повышение автоматизма и скорости проведения во всех отделах проводящей системы, удлинение эффективного рефрактерного периода b) Снижение автоматизма, уменьшение скорости проведения по проводящей системе сердца, укорочение эффективного рефрактерного периода с синусовом узле и удлинение – в атрио-вентрикулярном узле c) Повышение автоматизма и скорости проведения во всех отделах проводящей системы, укорочение эффективного рефактерного периода d) Снижение автоматизма, увеличение скорости проведения по проводящей системе сердца, укорочение эффективного рефрактерного периода в синусовом и атрио-вентрикулярном узле 003. Укажите антиаритмик, относящийся к IА группе: a) Амиодарон b) Анаприлин c) Верапамил d) Хинидин 004. Укажите антиаритмик, относящийся к IВ группе: a) Амиодарон b) Лидокаин c) Верапамил d) Хинидин 005. Укажите антиаритмик, относящийся к IС группе: a) Анаприлин b) Лидокаин c) Энкаинид d) Дифенин 006. Укажите антиаритмик, относящийся ко II группе: a) Верапамил b) Анаприлин c) Лидокаин d) Этмозин 007. Укажите антиаритмик, относящийся к III группе: a) Амиодарон b) Флекаинид c) Хинидин d) Анаприлин 008. Укажите антиаритмик, относящийся к IV группе: a) Лидокаин b) Энкаинид c) Дифенин d) Верапамил 009. Отметить правильное утверждение – I группа «истинных» антиаритмиков это: a) Средства, блокирующие кальциевые каналы b) Средства, блокирующие калиевые каналы c) Средства, угнетающие адренергические влияния на сердце d) Мембраностабилизирующие средства 010. Отметить правильное утверждение – II группа «истинных» антиаритмиков это: a) Средства, блокирующие кальциевые каналы b) Средства, блокирующие калиевые каналы c) Средства, угнетающие адренергические влияния на сердце d) Мембраностабилизирующие средства 011. Какой из указанных антиаритмиков – блокаторов натриевых каналов, значительно снижает сократительную активность миокарда: a) Хинидина сульфат b) Лидокаин c) Дифенин d) Флекаинид 012. Укажите средство для устранения атрио-вентрикулярной блокады: a) Анаприлин b) Лидокаин c) Амиодарон d) Атропин 013. Укажите препарат, показаниями к назначению которого являются желудочковые аритмии: a) Верапамил b) Коргликон c) Лидокаин d) Атропин 014. Какой из указанных препаратов не используется для лечения наджелудочковых аритмий: a) Верапамил b) Анаприлин c) Амиодарон d) Дифенин 015. Укажите препарат выбора при аритмиях, вызванных передозировкой сердечных гликозидов: a) Метопролол b) Фенигидин c) Дифенин d) Хинидина сульфат 016. Какие из указанных блокаторов кальциевых каналов обладают противоаритмической активностью: a) Фенигидин и нимодипин b) Верапамил и циннаризин c) Верапамил и дилтиазем d) Флунаризин и верапамил 017. Какой из побочных эффектов не характерен для анаприлина: a) Блокада проведения импульса по проводящей системе сердца b) Ослабление силы сердечных сокращений c) Повышение тонуса гладкой мускулатуры бронхов d) Повышение артериального давления 018. Укажите антиаритмические препараты, производные фенотиазина: a) Пропафенон и флекаинид b) Дифенин и новокаинамид c) Этмозин и этацизин d) Лидокаин и мексилетин 001. Для терапии ишемической болезни сердца используются препараты, которые: a) Улучшают коронарный кровоток b) Уменьшают потребность миокарда в кислороде c) Улучшают энергетические процессы в кардиомиоцитах d) Все вышеперечисленные 002. Какой из указанных ниже препаратов не относится к группе органических нитратов: a) Нитроглицерин b) Сустак c) Изосорбидамононитрат d) Метопролол 003. К коронарорасширяющим средствам миотропного действия относится: a) Анаприлин b) Верапамил c) Нитроглицерин d) Дипиридамол 004. Антиангинальный препарат рефлекторного действия это: a) Нитроглицерин b) Амиодарон c) Валидол d) Дипиридамол 005. Укажите препарат нитроглицерина пролонгированного действия: a) Фенигидин b) Сустак c) Нитроглицерин d) Нитросорбид 006. Укажите препарат из группы органических нитратов, не являющийся препаратом нитроглицерина: a) Сустак b) Тринитролонг c) Эринит d) Нитронг 007. Укажите антиангинальный препарат – антагонист кальция: a) Сустак b) Эринит c) Фенигидин d) Анаприлин 008. Укажите антиангинальный препарат - бета-адреноблокатор: a) Сустак b) Эринит c) Фенигидин d) Анаприлин 009. Препараты из группы органических нитратов оказывают антиангинальное действие вследствие: a) Уменьшения работы сердца вследствие прямого кардиодепрессивного действия и снижения потребности миокарда в кислороде b) Расширения коронарных сосудов и увеличения доставки кислорода к кардиомиоцитам c) Уменьшения работы сердца из-за снижения постнагрузки и потребности миокарда в кислороде d) Уменьшения работы сердца из-за снижения преднагрузки и потребности миокарда в кислороде, а также увеличения доставки кислорода к кардиомиоцитам 010. Препараты из группы бета-адреноблокаторов оказывают антиангинальное действие вследствие: a) Уменьшения работы сердца вследствие прямого кардиодепрессивного действия и снижения потребности миокарда в кислороде b) Расширения коронарных сосудов и увеличения доставки кислорода к кардиомиоцитам c) Уменьшения работы сердца из-за снижения постнагрузки и потребности миокарда в кислороде d) Уменьшения работы сердца из-за снижения преднагрузки и потребности миокарда в кислороде 011. Блокатор кальциевых каналов фенигидин реализует антиангинальный эффект вследствие: a) Уменьшения работы сердца из-за снижения постнагрузки и потребности миокарда в кислороде, а также увеличения доставки кислорода к кардиомиоцитам b) Уменьшения работы сердца вследствие прямого кардиодепрессивного действия и снижения потребности миокарда в кислороде c) Уменьшения работы сердца из-за снижения преднагрузки и потребности миокарда в кислороде d) Рефлекторного расширения коронарных сосудов и увеличения доставки кислорода к кардиомиоцитам 012. После сублингвального приема эффект нитроглицерина развивается через: a) 2-3 минуты b) 5-10 минут c) 15-20 минут d) 30 минут 013. Эффект нитроглицерина после однократного приема продолжается: a) 5-10 минут b) 15-20 минут c) Около 30 минут d) Около 1 часа 014. Для какой группы антиангинальных средств характерно относительно быстрое развитие привыкания: a) Органические нитраты b) Антагонисты кальция c) Амиодарон d) Бета-адреноблокаторы 015. Для нитроглицерина, наряду с антиангинальным, характерны следующие эффекты: a) Головные боли, снижение АД, тахикардия b) Брадикардия, снижение АД, головные боли c) Возбуждение, боль в горле, мышечная дрожь d) Заторможенность, парестезии, покраснение лица 016. К бета-адреноблокаторам неизбирательного действия, применяемым при стенокардии, относят: a) Метопролол b) Пропранолол c) Атенолол d) Лабеталол 017. Укажите побочные эффекты, характерные для анаприлина: a) Повышение тонуса бронхов b) Ухудшение периферического кровообращения c) Атрио-вентрикулярная блокада d) Все вышеперечисленное 018. Для какого антиангинального препарата характерно помимо коронарорасширяющего действия наличие антиагрегантных свойств, что также имеет положительное влияние при ИБС: a) Верапамил b) Анаприлин c) Валидол d) Дипиридамол 019. Для дипиридамола характерен следующий неблагоприятный эффект: a) Феномен последействия b) Феномен отдачи c) Синдром обкрадывания d) Экстрапирамидные нарушения 020. Раздражение рецепторов слизистой оболочки полости рта, вызывающее рефлекторное улучшение кровоснабжения миокарда характерно для: a) Нитроглицерина b) Фенигидина c) Валидола d) Верапамила 021. Для профилактики возникновения приступов стенокардии применяют: a) Нитроглицерин, валидол, сустак b) Нитроглицерин, верапамил, амиодарон c) Сустак, верапамил, нитронг d) Валидол, анаприлин, фенигидин 022. С целью выявления скрытой коронарной недостаточности при диагностике ишемической болезни сердца применяют: a) Нитроглицерин b) Дипиридамол c) Анаприлин d) Верапамил 023. Для купирования болевого синдрома при инфаркте миокарда используют: a) Наркотические анальгетики и фторотан b) Наркотические анальгетики и закись азота c) Эфир для наркоза d) Ненаркотические анальгетики 024. Для лечения инфаркта миокарда используют следующие группы лекарственных препаратов, кроме: a) Антиаритмические средства b) Антиагреганты и фибринолитики c) Периферические вазодилататоры d) Антихолинестеразные средства 001. Артериальное давление зависит от следующих факторов: a) Работы сердца b) Тонуса периферических сосудов c) Объема циркулирующей крови d) Всего вышеперечисленного 002. К нейротропнымантигипертензивным средствам центрального действия относится: a) Празозин b) Клофелин c) Октадин d) Все вышеперечисленное 003. Укажите ганглиоблокатор, использующийся в терапии гипертензии: a) Апрессин b) Гуанфацин c) Бензогексоний d) Метопролол 004. Какой из нижеуказанных препаратов относится к группе симпатолитиков: a) Дибазол b) Тропафен c) Октадин d) Клофелин 005. Укажите альфа-адреноблокатор, блокирующий постсинаптические альфа1-адренорецепторы: a) Тропафен b) Празозин c) Резерпин d) Миноксидил 006. Какой из указанных адреноблокаторов блокирует как постсинаптические так и пресинаптические а-адренорецепторы (неселективный а-адреноблокатор): a) Теразозин b) Фентоламин c) Празозин d) Тамсулозин 007. Укажите препарат – неселективный блокатор бета1- и бета2-адренорецепторов: a) Лабеталол b) Анаприлин c) Метопролол d) Атенолол 008. Какой из указанных препаратов блокирует преимущественно бета1-адренорецепторы: a) Анаприлин b) Атенолол c) Лабеталол d) Окспренолол 009. К альфа,бета-адреноблокаторам относится: a) Лабеталол b) Метопролол c) Фенигидин d) Верапамил Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 752 | Нарушение авторских прав |