АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Характеристика лікувальних заходів.

Прочитайте:
  1. I.I. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
  2. II. Лебон и его характеристика массовой души
  3. III. Мотивационная характеристика темы
  4. III. Мотивационная характеристика темы
  5. III. Мотивационная характеристика темы
  6. III. Мотивационная характеристика темы
  7. III. Мотивационная характеристика темы
  8. III. Мотивационная характеристика темы
  9. III. Характеристика на интерна
  10. III.3.5. ХАРАКТЕРИСТИКА ИММУНГЛОБУЛИНОВ — АНТИТЕЛ

n Дієтотерапія:

1. Природне вигодовування: харчування матері з виключенням цільного молока та молочних продуктів

2. Штучне вигодовування: низколактозні («ПреНАН», «ПреНугрилон», «Фрисопре», «Хумана О», «Энфалак», «Нутрилон низколактозный») та безлактозні суміші («НАН безлактозный», «Мамекс безлактозный», «Хумана ЛП», «Энфамил Лактофри». При вмісті вуглеводів у калі 0,3 - 0,6% можна застосовувати на кожне годування комбінацію адаптованої суміші з низколактозною у співвідношенні 2:1. При вмісті вуглеводів у калі більше 0,6% і відсутності ефекту від зниження кількості лактози наполовину використовують низколактозні суміші в якості монотерапії. При вираженому дефіциті лактази рекомендується використовувати безлактозні суміші

n Ферментотерапія: Препарати ферменту лактаза: Лактаза – Бебі, к апсули по 700 ОД лактази, доза препарату: ¼ капсули на 100 мл молока на кожне годування

Целіакія – генетично детерміноване аліметарне захворювання, для якого характерне формування зворотньої атрофічної ентеропатії у відповідь на токсичну дію глютена, з наступним розвитком синдрому мальабсорбції.

Етіологія і патогенез. В основі захворювання лежать порушення розщеплення і всмоктування білків злакових: гліадін пшениці, секалін жита, хордеін ячменю. Токсичність авеніна вівса признається не всіма дослідженнями. Внаслідк токсичної дії білків злакових розвивається атрофія ворсинок тонкої кишки, гіпертрофія крипт, збільшення числа цитотоксичних Т-лімфоцитів в епітелії і плазматичних клітинах власної пластинки слизової оболонки, які ситезують антигліадинові антитіла.

Класифікація (ХІ з‘їзд гастроентерологів, Москва, 2004 рік)

І. Форми целіакії

- типова

- атипова

- латентна

ІІ. Періоди захворювання

- латентний – від введення глютена до появи клінічних проявів (1,5-2 місяці)

- клінічної маніфестації

- початкової ремісії (до 3 місяців дієти)

- неповної ремісії (3-12 місяців дієти)

- ремісії (більш 1 року)

Клінічні прояви целіакії з'являються після уведення в раціон дитини злаків. До основних симптомів відносяться: порушення випорожнення (рясне, смердюче, світле чи «строкате», що погано відпирається, 2 і більше разів на добу); біль у животі, що наростає після прийому їжі через 3- 3,5 години; збільшення розмірів живота; блювота; зниження апетиту; відставання маси і росту; прояви харчової алергії; фосфорно-кальцієва недостатність (біль у кістках, спонтанні переломи, ураження зубної емалі); зміни емоційного статусу (дратівливість, неспокійний сон, агресивна поведінка), втрата придбаних раніше психофізичних навичок. Додаткові симптоми: прояви полігіпові-тамінозу, мінеральної і білкової недостатності (часті ГРВІ, м'язова слабість, парестезії, м'язові судоми). Периферична нейропатія, непритомність, випадання волосся, підвищена кровоточивість, порушення сутінкового зору, набряки і т. д.). Наявність трьох основних чи двох основних і двох додаткових симптомів є аргументом на користь целіакії.

Діагностика:

провокаційний тест (повторна поява симптомів захворювання при призначенні злакової їжі після поліпшення на аглютеновій дієті);

клінічний аналіз крові: анемія, тромбоцитопенія, ретикулоцитоз, прискорена ШОЕ;

протеїнограма: гіпопротеїнемія, гіпоальбумінемія;

біохімічне дослідження крові: зниження холестерину, загальних ліпідів, фосфоліпідів, зниження рівня Na, К, Са, Р, Ре, Мn, Zп, підвищення ліпази і трипсину;

копрограма: підвищений вміст жирних кислот і мил (стеаторея 2-го типу), неперетравлених м'язових волокон, неперетравленої і перетравленої клітковини;

біохімічний аналіз калу і ліпідограма калу - різке підвищення рівня вільних жирних кислот;

зниження рівня Д-ксилози в сечі;

імунологічний тест: підвищений вміст агліадинових, ендомізіальних, антиретикулінових антитіл і антитіл до трансглютамінази;

УЗД органів черевної порожнини: «псевдоасцит», набряклість підшлункової залози;

ендоскопічне дослідження тонкого кишечнику: явища атрофічного єюніту - відсутність складок і перистальтики, блідо-сірий колорит, набряк, дрібна лімфофолікулярна гіперплазія, при біопсії - відсутність постбіопсійної кровотечі, зниження тургору кишки, симптом «поперечної рисковатості» слизової оболонки худої кишки;

морфологічне дослідження: субтотальна чи повна атрофія ворсинок, подовження крипт, лімфоплазмоцитарна інфільтрація власної пластинки слизової.

Характеристика лікувальних заходів.

1. Основа лікування - аглютенова дієта (виключення злаків - манної крупи, борошняних виробів, паштетів, сосисок, ковбас, м'ясних супів і соусів) - мінімум на період росту, частіше - довічно.

2. Симптоматична терапія: панкреатичні ферменти: фестал, панкреатин, мезим, панкурмен, креон, панцитрат; лоперамідіум, імодіум, ентеробене; вітаміни А, В, С, Д, Е; при виражених клінічних проявах гіпокаліємії, гіпомагніємії - парентеральне уведення препаратів К, Мn;

Диспансерний нагляд - довічно. Огляд дитячим гастроентерологом - 2 рази на рік; педіатром - 1 раз на 3 місяці; отолярингологом, стоматологом, алергологом, ендокринологом, ортопедом - 1 раз на рік; іншими спеціалістами — за вимогами.

Протирецидивне лікування: 2 рази на рік (1 раз на рік - в умов стаціонару).

6. Матеріали для самоконтролю:

6.1. Тести:

1. До причин розвитку синдрому подразненого кишечнику відносять всі, крім:

А. інфекційний

В. психоемоційний

С. аліментарний

D. алергійний

2. Найбільш характерний клінічний симптом неспецифічного виразкового коліту:

А. гемоколіт

В. субфебрилітет

С. біль у животі

D. нудота й блювота

3. В основі лактазної недостатності лежать порушення:

А. розщеплення і всмоктування білків

В. розщеплення і всмоктування вуглеводів

С. розщеплення і всмоктування жирів

D. розщеплення і всмоктування вітамінів

4. До клінічних варіантів синдрому подразненого кишечнику відносять всі, крім:

А. варіант, що протікає із закрепом

В. варіант, що протікає із діареєю

С. варіант, що протікає з болем у животі

D. варіант, що протікає з ознаками хронічної інтоксикації

5. Базисна терапія хворих на неспецифічний виразковий коліт включає:

А. препарати 5-аміносаліцилової кислоти;

В. антидіарейні препарати;

С. спазмолітики;

D. прокінетики;

6. Основа лікування при целіакії:

А. замісна ферментна терапія

В. агліадинова дієта

С. корекція електролітного балансу

D. імуномодулююча терапія

Відповіді: 1-А, 2 – А, 3- В, 4- -D, 5- В, 6 -В


Дата добавления: 2015-11-26 | Просмотры: 323 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.006 сек.)