 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Диcтрофии являются проявлением. 1. Паренхиматозный диспротеиноз, это:ОБЩИЙ КУРС
ТЕМА: Дистрофии
1. Паренхиматозный диспротеиноз, это: А) Проявление нарушений обмена белков в соединительной ткани D) Проявление нарушений обмена жиров в цитоплазме клеток Е) Проявление нарушений обмена веществ в паренхиме и в строме органов
2. Для гиалиново-капельной дистрофии характерно: А) Омертвение клеток
3. Образное название сердца при жировой дистрофии: А) Бычье
4. Окраска, применяемая для выявления жировой дистрофии: А) Гематоксилин-эозин
5. Галиново-капельная дистрофия это: А) В цитоплазме клеток вакуоли
6. Роговая дистрофия это: А) Омертвение клеток
7. Макроскопическое изменение печени при жировой дистрофии: +А) Печень увеличена, дряблая, желто-коричного цвета
8. Образное название печени при жировой дистрофии: А) Бычья D) Большая белая
9. Паренхиматозная дистрофия это: А) нарушения обмена веществ в строме
10. Микроскопический признак жировой дистрофии миокарда: +А) Крупно-капельное ожирение клеток
11. Исход гидропической дистрофии: А) Роговая дистрофия
12. Группа болезней, при которых имеется наследственная недостаточность метаболизирующих ферментов: А) Опухоли
13. Механизм развития паренхиматозных дистрофии: А) Фагоцитоз
14. Исход гидропической дистрофии: А) Мукоидное набухание
15. Паренхиматозная белковая дистрофия: А) Амилоидоз
16. Жировая дистрофия часто развивается в: +А) Печени
17. Исход баллонной дистрофии: А) Гиалиново-капельная дистрофия
18. Морфогенетический механизм белковой дистрофии: А) Атрофия
19. Гидропическая дистрофия печени: А) Объем гепатоцитов уменьшен Е) Фокальный коагуляционный некроз
20. Макроскопические изменение органов при гиалиново-капельной дистрофии: А) Уменьшение размера
21. Белковая паренхиматозная дистрофия чаще развивается: А) Мозг
22. Цвет печени на разрезе при жировой дистрофии: А) Красный
23. Жировая дистрофия развивается при: А) Малярии
24. Для гидропической дистрофии характерно: А) Появление в цитоплазме капель белка
25. Гиалиноз относится к: A) Паренхиматозным дистрофиям B) смешанным дистрофиям C) минеральным дистрофиям +D) сосудисто-стромальным E) воспалению
26. Вид сосудисто-стромальной дистрофии: +A) амилоидоз B) баллонная C) роговая D) гиалиново-капельная E) пигментная
27. Амилоидоз относится к: A) паренхиматозным дистрофиям B) смешанным дистрофиям C) минеральным дистрофиям +D) сосудистоо-стромальным дистрофиям E) воспалению
28. Заболевание, при котором фибриноидное набухание является системным: A) ожирение B) опухоль C) кахексия D) инфекционная заболевания +E) ревматизм
29. Распространенный гиалиноз артериол развивается при: A) атеросклероз +B) артериальная гипертония C) грипп D) брюшной тиф E) лейкоз
30. Гиалиноз в почках приводит к: A) полнокровию органа +B) сморщиванию C) увеличению органа D) расширению чащечно лоханочной системы E) малокровию органа
31. Заболевание, связанное с нарушением обмена холестерина: A) туберкулез B) ревматизм C) анемия +D) атеросклероз E) грипп
32. Кахексия развивается при: A) атеросклерозе B) гипертонической болезни C) миокардите D) ревматизме +E) злокачественной опухоли
33. Название селезенки при амилоидозе: A) сморщенная B) мускатная +C) саговая D) полосатая E) волосатая
34. Механизм амилоидоза: A) резорбция B) инфильтрация C) декомпозиция D) трансформация +E) извращенный синтез
35. Вид сосудисто-стромальной дистрофии: A) баллонная B) роговая C) гиалиново-капельная D) смешанная +E) мукоидное набухание
36. Гистохимическая окраска на холестерин: A) гематоксилин-эозин B) ШИК-реакция C) пикрофусцин +D) судан III E) конго рот
37. Гистохимическая окраска для амилоида: A) гематоксилин-эозин B) ШИК-реакция C) пикрофусцин D) судан III +E) конго рот
38. Внешний вид почки при амилоидозе: A) сморщенная B) мелкозернистая C) не меняется +D) сальная, большая E) крупнодольчатая
39. Внешний вид ткани или органа при мукоидном набухание: A) полнокровна B) увеличена C) атрофирован D) бледной окраски +E) не меняется
40. Гиалин относится к: +A) белкам B) липидам C) углеводам D) липопротеидам E) гликопротеидам
41. Мукоидное набухание относится к: A) паренхиматозным дистрофиям B) смешанным дистрофиям +C) сосудисто-стромальным дистрофиям D) минеральным дистрофиям E) воспалению
42. Механизм мукоидного набухания: A) извращенный синтез B) трансформация C) денатурация +D) инфильтрация E) резорбция
43. Поверхностная обратимая дезорганизация соединительной ткани характерна для: +A) мукоидного набухания B) фибриноидного набухания C) гиалиноза D) баллонной дистрофии E) гиалиново-капельной дистрофии
44. Глубокая необратимая дезорганизация соединительной ткани характерна для: A) баллонной дистрофии B) гиалиново-капельной дистрофии C) мукоидного набухания +D) фибриноидного набухания E) гиалиноза
45. Сальная селезенка развивается при: A) паренхиматозной дистрофии B) минеральной дистрофии +C) сосудисто-стромальной дистрофии D) смешанной дистрофии E) воспалении
46. Саговая селезенка развивается при: A) вирусном гепатите B) скарлатине C) дифтерии +D) амилоидозе E) ревматизм
47. Заболевание приводящее к вторичному амилоидозу: +A) туберкулез B) грипп C) скарлатина D) дифтерия E) рахит
48. Мукоидное набухание относится к: +A) белковым дистрофиям B) жировым дистрофиям C) углеводным дистрофиям D) минеральным дистрофиям E) смешанным дистрофиям
49. Фибриноидное набухание относится к: +A) белковым дистрофиям B) жировым дистрофиям C) углеводным дистрофиям D) минеральным дистрофиям E) смешанным дистрофиям
50. Смешанная дистрофия это: A) нарушение обмена веществ в строме органов B) нарушение обмена веществ в паренхиме органов C) нарушение обмена белков и углеводов +D) нарушение обмена сложных белков в паренхиме и строме E) нарушение обмена белков и липидов
Ишемия
51. Гемоглобиногенный пигмент, образующийся в норме: A) порфирин B) гематин +C) ферритин D) гематоидин E) липофусцин
52. Общий гемосидероз наблюдается при: A) экстраваскулярном гемолизе +B) интраваскулярном гемолизе C) нарушение обмена гемотоидина D) застое желчи E) холалемии
53. Причина подпеченочной желтухи: A) гемолитическая анемия B) малярия +C) желчнокаменная болезнь D) сепсис E) вирусный гепатит
54. Причина местного гемосидероза: A) интраваскулярный гемолиз +B) экстраваскулярный гемолиз C) нарушение обмена порфирина D) холалемия E) нарушение обмена меланина
55. Для выявления гемосидерина в тканях применяется реакция: A) реакция Гмелина B) реакция Гримелиуса +C) реакция Перлса D) ШИК-реакция E) реакция Фельгена
56. Распространенный приобретенный меланоз часто наблюдается при: A) сахарный диабет +B) Аддисоновой болезни C) Базедовой болезни D) альбинизме E) врожденной порфирин
57. Назовите протеиногенный пигмент: A) липофусцин +B) аденохром C) липохром D) гематин E) билирубин
58. Нарушение обмена нуклеопротеидов наблюдается при: A) Аддисоновой болезни B) малярии +C) подагре D) гемохроматозе E) альбинизме
59. Пигмент, который образуется в дне эрозий слизистой оболочки желудка: A) гемосидерин B) билирубин +C) солянокислый гематин D) ферритин E) цериод
60. Гемоглобиногенные пигменты, образующейся в норме: A) гемотоидин B) порфирин +C) ферритин D) гематин E) цериод
61. Макроскопическое выражение гемосидероза легких: A) большое пестрое легкое +B) бурая индурация легких C) сотовое легкое D) кистозное легкое E) цирротическое легкое
62. Причина бурой индурации легких: +A) диапедез эритроцитов с последующим образованием гемосидерина B) усиленный синтез меланина C) наследственная недостаточность тирозина D) накопление в альвеолах липофусцина E) избыточная накопление гемотоидина
63. Определение лейкодермы: +A) уменьшение пигмента меланина B) накопление пигменты липохрома C) увеличение пигмента липофусцина D) увеличение пигмента меланина E) увеличение пигмента гемосидерина
64. Для первичного гемохроматоза характерны +A) пигментный цирроз, бронзовый диабет и пигментация кожи B) гипермеланоз C) постнекротический цирроз D) сахарный диабет E) бурая индурация легких и печени
65. Для порфирии характерны +A) светобоязнь и эритема кожи B) желтуха C) пигментный цирроз D) жировой гепатоз E) гиперпигментация кожи
66. Малярийный пигмент называется: A) порфирином +B) гемомеланином C) гемотоидином D) гемосидерином E) билирубином
67. Пигментом старения, изнашивания называют: A) порфирин B) билирубин +C) липофусцин D) гемотиодин E) меланин
68. Первичный гемохроматоз связан с: +A) увеличением всасывание железа в тонкой кишке B) с перегрузкой организма железом C) повышенным всасыванием меди D) избыточным накоплением билирубина в крови E) с обструкцией желчных путей
69. Приобретенные порфирии возникают при: A) алкоголизме +B) отравление свинцом C) сахарном диабете D) переливания крови E) инфекционных заболеваниях
70. Пигмент биливердин имеет A) ржаво-бурую B) зелено-синюю окраску +C) зелено-желтую D) багрово-синюю E) розовую окраску
71. Основным пигментом желчи является: +A) билирубин B) гематин C) гематоидин D) порфирин E) гемосидерин
72. Причина печеночной желтухи A) сепсис +B) вирусный гепатит C) желчнокаменная болезнь D) врожденная порфирия E) малярия
73. Причина подпеченочной желтухи A) аутоиммунный гепатит +B) желчнокаменная болезнь C) цирроз печени D) рак печени E) холецистит
74. Назовите липидогенный пигмент: A) меланин B) гемосидерин C) липофусцин +D) цероид E) билирубин
75. Диспротеиноз при хрониосепсисе: A) мукоидное набухание B) фибриноидное набухание C) ожирение +D) амилоидоз Е) гиалиноз
76. Для роговой дистрофии характерно A) Отложение извести внутри клетки +B) Избыточное ороговение C) Омертвление клеток D) Развитие опухоли E) Уменьшение клеток в размере
77. Исход гидропической дистрофии A) Роговая дистрофия B) Гиалиново-капельная дистрофия C) Фокальный коагуляционный некроз +D) Фокальный колликвационный некроз E) Обратное развитие
78. Определение мезенхимальных диспротеинозов +A) Проявление нарушений обмена белков в соединительной ткани B) Проявление нарушений обмена жиров в соединительной ткани C) Проявление нарушений обмена белков цитоплазме клеток D) Проявление нарушений обмена жиров в цитоплазме клеток E) Проявление нарушений обмена веществ в паренхиме и в строме органов
79. Современная теория амилоидоза A) Вирусная B) Аллергическая C) Психоэмоционального перенапряжения D) Клеточного локального синтеза +E) Генетическая
80. Исход плазматического пропитывания A) Переход в амилоидоз B) Ороговение C) Переход в фибриноидное набухание D) Переход в гиалиноз +E) Переход в мукоидное набухание
81. Подпеченочная желтуха связана A) Гемолизом эритроцитов B) Нарушением коньюгации билирубина с глюкуроновой кислотой +C) Нарушением оттока желчи из печени D) Патологией обмена порфирина E) Гемохроматозом
82. Причина общего гемосидероза +A) Интраваскулярный гемолиз B) Экстраваскулярный гемолиз C) Нарушение обмена порфирина D) Нарушенный отток желчи E) Холалемия
83. Определение смешанных дистрофий A) Нарушение обмена веществ в паренхиме органов B) Нарушение обмена веществ в строме органов C) Нарушение обмена белков и углеводов +D) Нарушение обмена сложных белков в паренхиме и строме E) Нарушение обмена белков и липидов
84. В состав желчных камней входит A) Цистин B) Фосфаты C) Оксалаты D) Ураты +E) Холестерин
85. Формы нарушения обмена кальция +A) Метастатическая, дистрофическая B) Метастатическая, сосудистая C) Дистрофическая, воспалительная D) Метастатическая, экссудативная E) Дистрофическая, пролиферативная
86. Местный фактор камнеобразование A) Нарушение обмена веществ B) Малокровие +C) Нарушение секреции D) Полнокровие E) Нарушение проницаемости
87. Один из органов, регулирующий обмен кальция A) Почки +B) Щитовидная железа C) Сердце D) Печень E) Надпочечники
88. Орган, в котором может происходить камнеобразование +A) Мочевой пузырь B) Сердце C) Печень D) Желудок E) Матка
89. Синонимом кальциноза является A) Оссификация +B) Петрификация C) Организация D) Инкапсуляция E) Склероз
90. Болезнь Вильсона-Коновалова связана с нарушением обмена A) Железа B) Калия C) Кальция +D) Меди E) Натрия
91. Вид камней, встречающийся в почках A) Флеболиты B) Копролиты +C) Ураты D) Холестериновые камни E) Билирубиновые камни
Диcтрофии являются проявлением +А) нарушения обмена вещеcтв В) компенсации С) меcтной cмерти D) регенерации Е) неоплазии
93. Морфогенетичеcкие механизмы развития диcтрофии А) пиноцитоз, цитопемзиc +В) инфильтрация, декомпозиция С) дегрануляция, гипокcия D) деcтрукция, некробиоз Е) перфузия, пенетрация
94. При каком виде дистрофии развивается "тигровое" сердце А) смешанная дистрофия В) зернистая дистрофия С) углеводная дистрофия D) амилоидоз +Е) жировая дистрофия
95. В иcходе какого процеccа может развитьcя гиалиноз +А) плазморрагия В) лимфостаз С) липоидоз D) амилоидоз Е) гликогеноз
96. Какое заболевание может оcложнитьcя развитием амилоидоза А) гипертоничеcкая болезнь В) атероcклероз +С) ревматоидный артрит D) хроничеcкий пиелонефрит Е) хроничеcкая ишемичеcкая болезнь сердца
97. Как называется селезенка при гиалинозе капсулы органа +А) глазурная селезенка В) саговая селезенка С) сальная селезенка D) септическая селезенка Е) порфировая селезенка
98. При каком виде дистрофии в соединительной ткани образуются однородные полупрозрачные белковые массы, напоминающие гиалиновый хрящ А) амилоидоз В) гиалиново-капельная дистрофия С) мукоидное набухание +D) гиалиноз Е) роговая дистрофия 99. Образное название селезенки при отложении в фолликулах аномального белка амилоида А) порфировая В) глазурная С) септическая D) гусиная +Е) саговая
100. Гемоглобиногенные пигменты А) меланин, липохром +В) гемоcидерин, билирубин С) адренохром, цероид D) липофуcцин, гемофуcцин Е) пигмент энторохромаффинных клеток
101. К развитию общего гемоcидероза приводит А) венозное полнокровие легких В) геморрагический инфаркт +С) внутриcоcудиcтый гемолиз эритроцитов D) образование гематомы Е) диапедезное кровоизлияние
102. Виды желтух в зависимости от механизма развития +А) паренхиматозная, механическая В) меcтная, раcпроcтраненная С) cептичеcкая D) аллергическая Е) прогрессирующая
103. Железосодержащие пигменты из гемоглобина +А) ферритин, гемосидерин В) ферритин, порфирин, гематин С) билирубин, ферритин +D) билирубин, гематоидин Е) гемосидерин, гематоидин
104. Лейкодерма развивается в исходе А) анемии В) рака кожи С) скарлатины D) невус +Е) сифилиса
105. Пигмент, накапливающийся в кардиомиоцитах при бурой атрофии миокарда А) Билирубин В) Гемосидерин +С) Липофусцин D) Меланин Е) Порфирин
106. По содержанию каких пигментов определяют давность кровоизлияния в тканях А) Гемомеланин и гематин В) Гематоидин и меланин С) Билирубин и липофусцин +D) Гемосидерин и гематоидин Е) Гематоидин и порфирин
107. Болезнь, в основе которого лежит нарушение обмена нуклеопротеидов +А) подагра В) гемохроматоз С) меланома D) амилоидоз Е) силикоз
108. Непосредственная причина развития известковых метастазов +А) гиперкальциемия В) некроз, дистрофия С) гипокальциемия D) диспротеинемия Е) воспаление
109. Прорастание жира в миокарде является проявлением: А) Паренхиматозной жировой дистрофии В) Гипертрофии сердца C) Бурой атрофии миокарда D) Мезенхимальной жировой дистрофии Е) Инфаркта миокарда
110. "Тигровое сердце" является проявлнием: А) Мезенхимальной жировой дистрофии В) Гипертрофии сердца С) Бурой атрофии миокарда D) Паренхиматозной жировой дистрофии Е) Инфаркта миокарда
111. Амилоидоз связан с: А) Нарушением углеводного обмена В) Паренхиматозной жировой дистрофией С) Паренхиматозной белковой дистрофией D) Мезенхимальной жировой дистрофией Е) Мезенхимальной жировой дистрофией
112. При амилоидозе ткань и органы: А) Увеличены, мягкие В) Увеличены, плотные С) Уменьшены, плотные Д) Уменьшены, мягкие, тусклые Е) Не изменены
113. Сердце дряблое, полости расширены, в эндокарде серо-желтые полоски. Причина: А. Инфаркт миокарда В. Порок сердца С. Эндокардит, углеводная дистрофия Д. Жировая дистрофия Е. Белковая дистрофия
114. При мезенхимальной дистрофии изменения наблюдаются в: А. Слизистых оболочках, нервной ткани В. Серозных оболочках, меланинобразующей ткани С. Эпителиальных клетках, клетках крови Д. Строме органов, стенке сосудов Е. Не зависит от локализации
115. К мезенхимальным дистрофиям относятся: А. Гиалиноз, роговая дистрофия В. Мукоидные набухания, гидропическая дистрофия С. Амилоидоз, зернистая дистрофия Д. Фибриноидное набухание, гиалиноз Е. Изменения в строме, гиалиново-капельная дистрофия
116. Определение смешанных дистрофий: А. Нарушение обмена веществ в клетках В. Изменения только в строме С. Появление в клетках пигмента, жира Д. Амилоидоз и гиалиноз стромы Е. Изменения в строме и паренхиме
117. Назовите гемоглобиногенные пигменты: А. Гемосидерин, меланин В. Гемомеланин, феррилитин С. Липофусцин, гематин Д. Гематоидин, липохром Е. Билирубин, цероид
118. Назовите виды желтух: А. Паренхиматозная, стромальная В. Гемолитическая, постгеморрагическая С. Застойная, токсическая Д. Надпочечная, воспалительная Е. Подпеченочная, паренхиматозная
119. Распространенный меланоз развивается при: А. Альбинизме, сепсисе В. СПИДе, злокачественны опухолях С. Аддисоновой болезни Д. Меланоме, невусах Е. Болезни Аддисона- Бирмера
Дата добавления: 2015-11-26 | Просмотры: 479 | Нарушение авторских прав |