Мероприятия перед переливанием крови
1. Получить письменное согласие пациента на переливание крови или ее компонентов (или решение консилиума).
2. Выяснить гемотрансфузионный (переливалась ли кровь и были ли реакции) и акушерский анамнез у женщин.(был ли резус-конфликт)
3. Проверить наличие в истории болезни ОАК, ОАМ, на группу крови, на Rh, не более чем 3-х дневной давности.
4. Выписать требования на гемотрансфузионную среду и получить её в отделении переливания крови.
5. При получении крови проверить упаковку на герметичность, срок годности, паспортиризацию.
Провести макроскопическую оценку крови на пригодность к переливанию. Цельная кровь во флаконе должна разделиться на 3 слоя:
· Нижний слой – темный (эритроциты)
· Средний слой – серый (тромбоциты)
· Верхний слой – соломенно-желтый (плазма)
Если плазма розового цвета – гемолиз =˃ не пригодна к переливанию
| Если плазма мутная и содержит хлопья – инфицированная =˃ не пригодна к переливанию
| Если плазма из холодильника белого цвета – в ней содержатся белки =˃ пригодна к переливанию
| 6. Измерить пациенту АД, PS, T°.
7. Попросить пациента опорожнить мочевой пузырь.
8. Непосредственно перед каждым переливанием необходимо::
· Определить (перепроверить!) группу крови из флакона
· Определить (перепроверить!) группу крови реципиента
· Провести пробу на совместимость по системе АВО
· Провести пробу на резус-совместимость
9. Собрать систему для переливания крови.
10. Провести биологическую пробу.
11. При совместимости крови по биологической пробе начать переливать кровь.
Примечания:
Контейнер с кровью выдерживать после взятия из холодильника не более 30 мин (в экстренных случаях кровь подогреть до 37* в спец. устройствах под контролем термометра)
При трансфузии нескольких флаконов крови необходимо проводить контрольное исследование на группу крови и пробы на совместимость с кровью из каждого флакона.
Из 1-го флакона, кровь может переливаться только 1-му больному (принцип «1 донор – 1 реципиент»).
Флакон с остатком (10 -15 мл) трансфузионной среды необходимо хранить в холодильнике, при T° - 4С° 48 часов (2 суток).
Нельзя вводить в гемотрансфузионную среду лекарства, кроме изотонического 0,9% NaCl.
При проведении гемотрансфузии все данные вносятся в протокол гемотрансфузии, в котором укзываются: время начала, окончания и длительность трансфузии, трансфузионный анамнез, показания к трансфузии, наименование трансфузионной среды и ее количество, паспортные данные с этикетки контейнера (группа, резус, дата заготовки, № этикетки, серия препарата, ФИО донора), результаты контрольных исследований на группу и резус крови реципиента и донора, результаты проб на индивидуальную совместимость по группе АВО и резусу, результаты биологической пробы, результаты наблюдения за больным до и в течение 2 часов после трансфузии (через 15 мин, через час, через 2 часа) – общее состояние, Т, АД,ЧСС,цвет мочи; результаты контрольных анализов крови и мочи. В конце протокола – подписи врача и медсестры!
Дата добавления: 2015-11-28 | Просмотры: 1823 | Нарушение авторских прав
|