АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Частная бактериология

1. Выберите возбудителей ОКИ:

1). Staphylococcus epidermidis

2). Enterococcus faecalis

*3). Shigella Flexneri

4). Corynobacteriu diphtheriae

*5). Escherichia coli 0-55

*6). Vibrio cholerae

*7). Salmonella typhi

*8). Salmonella enteriditis

*9). Clostridium botulinum

2. Выберите возбудителей гнойно-септических инфекций:

*1). Escherichia coli

2). Shigella sonnei

3). Salmonella typhi

*4). Staphylococcus aureus

*5). Klebsiella pneumoniae

6). Corynebacterium diphtheriae

7). Mycobacterium tuberculosis

*8). Streptococcus pyogenes

*9). Clostridium perfringens

*10). Candida albicans

11). Bordetella pertussis

*12). Penicillium notatum

3. Установите правильную последовательность проведения бактериологической диагностики при брюшном тифе в первую неделю болезни:

1. Посев на висмут-сульфит агар 2 → 1 → 4 → 3 → 5 → 6

2. Посев крови на желчный бульон

3. Разложение 3^х сахарного агара: глюкоза, лактоза, H₂S +

4. Черные колонии с металлическим блеском пересеваем на среду Клиглера

5. Постановка реакции агглютинации на стекле с сальмонеллезными сыворотками

6. Определение чувствительности к антибиотикам

Установите последовательность:

4. Бактериологическое исследование при дизентерии:

а) Лактозонегативные колонии пересеваем на среду 3х сахарный агар

б) Постановка РА чистой культуры с поливалентной дизентерийной сывороткой

в) Биохимическая активность: глюкоза к сыворотке; лактоза -, H2S -.

г) Посев фекалий на среду Плоскирева и Левина

д) Постановка РА с типовыми дизентерийными сыворотками г→а→в→ж→б→д→е→з→и

е) РА положительна с сывороткой Флекснера

ж) Фаготипаж с дизентерийными бактериофагами

з) Выделена Shigella Flexuer

и) Определить чувствительность к антибиотикам

5. Бактериологическое исследование при стафилококковой пневмонии: д→в→г→а→б→е→ж→и

а) посев на скошенный агар

б) чистую культуру стафилококка сеют на ЖСА, маннит в анаэробных условиях и на цитратную кроличью плазму

в) S-колонии с -гемолизом

г) Приготовление мазка, окраска по Граму и микроскопия, Грам + Staphylococcus

д) Мокрота засевается на кровяной агар

е) Колонии с венчиком помутнения, Плазмокоагулаза +, маннит анаэробно +

ж) Выделены S.aureus

з) Выделен S.Epidermidis

и) Определить чувствительность чистой культуры к антибиотикам

6. Заполните пропуски:

Ход бактериологического исследования, если при исследовании мокроты выделен Streptococcus pneumoniae.

посев на: Выделение чистой культуры. Пересев на:

Мокрота ® е ® в

Идентификация: 1). по морфологии ® Мазок: г

2). по культуральным признакам ® а

3). биохимическая активность ® б, д

4). по антигенной структуре ® ж

5). факторы агрессии ® з, к

а). S-мелкие колонии с зоной зеленящего гемолиза

б). лизис на 10% желчи

в). сахарный бульон

г). Грам + диплококки с капсулой

д). инулин до К

е). кровяной агар

ж). реакция набухания капсулы с пневмококковыми сыворотками I, II, III типа

з). a₂-гемолиз

ж). антифагин

к). Грам + кокки цепочками

7. Заполните пропуски:

Ход бактериологического исследования, если из гноя выделен Staphylococcus aureus.

посев на: мазок пересев на:

Гной ® е ® в ® г ®

Идентификация:

морфология в

культуральные признаки а

биохимическая активность ж

факторы агрессии б, д, з

фаготипаж и

а). S - колонии с b-гемолизом ж). маннит в анаэробных условиях

б). b-гемолиз з). лецитовителлаза

в). Грам + кокки гроздьями и). метод стерильного пятна

г). скошенный агар к). Грам + кокки цепочками

д). плазмокоагулаза

е). кровяной агар

8. Заполните схему лабораторной диагностики, если из мочи выделена Escherichia coli.

посев на: характер колоний: пересев на:

Моча ® з ® а ® б ®

Идентификация: Морфология ж

Культуральные признаки а

Биохимическая активность г

Фактор агрессии в

Выявлена и ОКБ д

а). лактозо позитивные колонии с металлическим блеском

б). среда Клиглера

в). гемолизин

г). глюкоза - КГ, лактоза - КГ;

д). > 10⁵ КОЕ/мл

ж). Грам (-) палочки

з). среда Эндо

и). бактериурия

к). лактозонегативные колонии

л). глюкоза - К, лактоза -, H₂S +, H₂S -

9. Заполните схему лабораторной диагностики, если из фекалий выделена Shigella Sonnei

посев на: характер колоний: пересев на: ферментация

Кал ® а, д ® г ® в ® е →

идентификация по АГ-структуре

ж, и → РА + с к

а). среда Эндо

б). лактоза (+) колонии

в). среда Клиглера

г). лактоза (-) колонии

д). среда Плоскирева

е). глюкоза - К; лактоза -; H₂S -

ж). РА на стекле с поливалентной дезентерийной сывороткой

з). глюкоза - К; лактоза - К; H₂S -

и). РА на стекле с типовыми дизентерийными сыворотками

к). с сывороткой Sonnei

10. Бактериологический метод диагностики пищевых отравлений стафилококковой этиологии (заполните пропуски)

материал б-го посев на: пересев на: характер колоний

5 ® 1 ® 4 ® 2 ®

Определение ® Выделен

энтеротоксина: S.aureus

1. Сахарный бульон

2. Колонии с венчиком помутнения

3. Биопроба на котятах

4. ЖСА

5. Рвотные массы

11. Заполните схему бактериологического исследования при гнойно-септических процессах

материал

мокрота

мазок

Грам +

среда кровяной агар среда Сабуро

мазок мазок

Грам + кокки Грам +

скошенный агар скошенный агар Сабуро

мазок посевы на:

стафилококки мазок посевы на:

круглые почкую-

щиеся клетки

среда ЖСАманнитМСА плазма глюкоза лактоза сахароза мальтоза

лецитови- (+) (+) кг+ кг- кг- кг+

телаза (+)

Выделен: St. aureus Выделена: Candida albicans

12. Бактериологический метод диагностики пищевых отравлений сальмонеллезной этиологии (заполните пропуски)

Материал б-го посев на пересев на характер колоний

4 ® 6 ® 3 ® 7 ®

пересев на ® биохимическая ® PA на стекле ® выделена:

активность с 1 S. enteriditis

2 5 сывороткой

1. Сальмонелезная агглютинирующая сыворотка S. enteriditis

2. 3-х сахарный агар (среда Клиглера)

3. Висмут-сульфит агар

4. Рвотные массы

5. Глюкоза (кг+), лактоза (-), сероводород (+)

6. Желчный бульон

7. Черные колонии с металлическим блеском

13. Бактериологический метод диагностики дизентерии (заполни пропуски)

Материал б-го: Посев на Характер колоний Пересев на

4 ® 3 ® 1 ® 2 ®

Биохимическая активность PA на стекле Выделена

6 ® с 5 ® Sh. Sonnei

1. Лактозонегативные колонии

2. 3-х сахарный агар (среда Клиглера)

3. Среда Плоскирева

4. Фекалии

5. Агглютинирующая сыворотка Зоне

6. Глюкоза (кг+), лактоза (-), сероводород (-)

14. Бактериологический метод диагностики колиэнтерита (заполни пропуски)

Материал б-го ® посев на ® характер колоний ® PA + с 2 → пересев на ®

4 6 2 сывороткой 5

PA на стекле ® выделена

с 3 E.Coli 0-55

сывороткой

1. Лактозопозитивные колонии

2. Агглютинирующая поливалентная сыворотка

3. Агглютинирующая коли- ОВ сыворотка 055

4. Фекалии

5. Скошенный агар

6. Среда Эндо

15. Бактериологический метод диагностики брюшного тифа на 3-ей недели болезни:

Материал б-го: посев на характер колоний пересев на

1 ® 4 ® 2 ® 3 ®

биохимическая PA на стекле Выделена

активность: ® с 6 ® S. typhi

5 сывороткой

1. Фекалии

2. Черные колонии с металлическим блеском

3. 3-х сахарный агар (среда Клиглера)

4. Висмут-сульфит агар

5. Глюкоза (к+), лактоза (-), сероводород (+)

6. Сальмонелезная агглютинирующая сыворотка S. typhi

16.Выберите правильный ответ и заполните пропуски.

Лабораторная диагностика дифтерии

материал: посев на: пересев на:

отделяемое ® среду Клауберга ®? ®

миндалин:

Идентификация: 1) по морфологии: окраска по Нейссеру

2) по культуральным признакам (выбрать):

а) S - колонии

*б) R - колонии серые, серо -черные

в) S,R - серо-черные колонии

3)PA с дифтерийной сывороткой (+)

4) Проба Пизу (+)

5) Определение токсичности выделенного возбудителя в РП на агаре реакции

6) Выделена Corynеbacterium diphtheriae тип gravis

17. Заполни схему лабораторной диагностики гонореи:

А. Острая форма

1. 1 метод. Обнаружение 4 - 9

2. 7 метод. Посев 2 на среду 12

3. Выделение чистой культуры и идентификация:

а). по морфологии 4, 9

б). культуральным признакам 5

в). биохимической активности 10

г). антигенной структуре 6

Б. Хроническая форма:

1. Постановка 3 с 8 (обострение процесса)

2. Приготовление 11 и обнаружение 4

3. 7 метод.

1. Бактериоскопический

2. Отделяемое уретры и влагалища

3. Провакация

4. Грам (-) диплококки

5. S – голубоватые колонии

6. РА на стекле

7. Бактериологический

8. Гоновакцина

9. Незавершенный фагоцитоз

10. Ферментация глюкозы до кислоты

11. Мазок

12. Сывороточный агар

18. Заполни схему лабораторной диагностики туляремии:

1. 2 метод.

Введение материала больного 3 морским свинкам 8.

Выделение 17 (4 метод)

2. 5 метод.

Определение 4 в сыворотке больного в реакциях а) 6, б) 11.

3. Метод 7.

Введение 1 аллергена (10). Положительная реакция при диаметре 12.

4. 9 метод.

Посев на среду 13, выделение 16 и идентификация:

а) по морфологии: 15

б). по культуральным признакам 14

в) по антигенной структуре 11

1. накожно

2. биологический

3. кровь

4. титра антител

5. серологический

6. РПГА

7. кожно-аллергических проб

8. внутрибрюшинно

9. бактериологический

10. тулярин

11. РА

12. папула 15 мм

13. печеночный агар

14. S- прозрачные мелкие колонии

15. Грам (-) коккобактерии

16. чистой культуры

17. ретрокультура

19. Лабораторная диагностика уроинфекции, если из мочи выделена Klebsiella (выберите правильный ответ и заполните пропуски)

материал: посев на: пересев на:

моча ® 4 ® 3 ®

Идентификация: 1) по морфологии 2

2) по культуральным признакам 1

3) биохимической активности 5

4). факторы агрессии 6

1. Лактозонегативные колонии

2. Грам (-) палочки

3. 3-х сахарный агар (среда Клиглера)

4. Среда Эндо

5. Глюкоза (к), лактоза (-), Н₂S (-)

6. Капсула

20. Заполни схему лабораторной диагностики сибирской язвы.

1. 6 метод. Обнаружение Грам 2, 5, капсула 2, спора 2.

2. Материал 8 засеваем на среду 7. Характер колоний 10. Выделение чистой культуры на 7 и идентификация:

а). 15

б). 12

в). 13

г). 20

д). 16

3. 3 метод. Постановка 14 по Асколи.

4. Метод 1. Накожное введение 17. Положительная реакция — диаметр 19 мм.

1.кожно-аллергических проб

2.+

3.бактериологический

4.–

5.палочки

6.бактериоскопический

7.МПА

8.содержимое карбункула

9.серологический

10. R-шероховатый

11. S-гладкие

12. культуральные признаки

13. фаготипаж

14. реакция преципетации

15. морфология

16. РА на стекле

17. антраксин

18. папула

19. 15

20. патогенность

21. Схема бактериологического исследования гноя, если из материала выделена Cl. perfringens (выберирте правильный ответ и заполните пропуски)

материал: посев на: характер роста пересев на: колонии

гной ® 2 ® 9 ® 7 ® 10 ®

Идентификация: 1) по морфологии 1, 4, 5

2) по культуральным признакам 10, 9

3) биохимической активности -

4). факторы агрессии 6

1. Грам + палочки со спорами

2. среда Китта-Тароцци

3. экзотоксин

4. капсула

5. неподвижна

6. гемолизин

7. кровяной агар под слой агара

8. РН на животных

9. помутнение

10. S- колонии с гемолизом

22. Схема бактериологического исследования гноя на сепсис, если из материала выделен Str. зyogenes (выберите правильный ответ и заполните пропуски)

материал: посев на: мазок пересев на характер роста:

кровь ® 5 ® 6, 7 ® 3 ® 1, 4 ®

Идентификация: 1) по морфологии 6, 7

2) по культуральным признакам 1

3) по признакам патогенности 4

4) по антигенной структуре 2

1. мелкие прозрачные S- колонии

2. сыворотка диагностическая группы А

3. Сахарный бульон

4. β- гемолиз

5. кровяной агар

6. Грам +

7. кокки цепочками

23. Схема бактериологического исследования отделяемого цервикального канала, если из материала выделены Bacteroides (выберирте правильный ответ и заполните пропуски)

материал: мазок посев на: характер роста:

отделяемое ц/к ® 1, 2 ® 5 ® 3 ®

Идентификация: 1) по морфологии 1, 2

2) по культуральным признакам 3, 4

1. Грам –

2. палочки без спор

3. помутнение

4. строгие анаэробы

5. обогащенная Тиогликолевая среда

24. Схема бактериологического исследования на холеру (выберите правильный ответ и заполните пропуски)

материал: посев на: мазок РА подвижность

8 ® 6 ® 1, 2, 3 ® 4 ® 4 ®

пересев на характер роста: пересев на Идентификация

7 ® 5 ® 9 ® 10 ®

1) по морфологии 1, 2,3

2) по культуральным признакам 5

3) по признакам патогенности -

4) по антигенной структуре 4

1. Грам –

2. извитые в форме запятой

3. монотрих

4. О-холерная палочка

5. S- колонии с голубым оттенком

6. щелочная ПВ

7. Щелочной дрожжевой агар

8. фекалии

9. среда Ресселя (2-х сахарный агар)

10. ферментация глюкозы (к), сахарозы(-)

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 635 | Нарушение авторских прав