АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Проміжний характер успадкування

У випадках, коли жодна з алелей взагалі не домінує над іншою, спостерігається яви­ще проміжного успадкування.(Неповне домінування).

У своїх дослідах Мендель мав справу з прикладами повного домінування, тому гетерозиготні особини у його дослідах виявилися подібними до домінантних гомозигот. Але у природі поряд з повним домінуванням час­то спостерігається і неповне, тобто гетерозиготи мають інший фенотип (не схожий на батьків).

1:2:1- формула розщеплення за фенотипом і генотипом у F₂ при непов­ному домінуванні (проміжному успадкуванні) моногібридного схрещування.

Таким чином, співвідношення розщеплення в F₂ при неповному домі­нуванні співпадає за фенотипом і генотипом і становить 1:2:1.

Властивістю неповного домінування характеризуються ряд генів, які викли­кають спадкові аномалії і хвороби людини. Наприклад, так успадковується серпоподібно-клітинна анемія, атаксія Фрідрейха, яка характеризується прогре­суючою втратою координації довільних рухів. За неповного домінування успад­ковується цистинурія. У гомозигот за рецесивним алелем цього гена у нирках утворються цистинові камені, а у гетерозигот виявляється лише підвищений вміст цистину у сечі. У гомозигот за геном пельгеревої анемії відсутня сегментація у ядрах лейкоцитів, а у гетерозигот сегментація є, але вона незвична.

Аналізуюче схрещування здійснюють між рецесивною та домінантною за фенотипами особинами. Воно ґрунтується на тому, що особини, гомозиготні за рецесив­ною алеллю, завжди подібні фенотипно та утворюють гамети лише одного сорту. У гібридологічному аналізі може бути використано схрещування гібрида з однією з батьківських форм. Таке схрещування першого покоління з фор­мою, яка несе дану пару алелей (домінантних або рецесивних) у гомозиготно­му стані, називають зворотним схрещуванням, або беккросом, а потомство позначають F₈. Ці два схрещування мають неоднакову цінність для генетич­ного аналізу. При зворотному схрещуванні гібрида F₁ Аа з вихідною формою, гомозиготною чи домінантною алеллю (АА), всі гамети батьківської рослини будуть нести домінантну алель А, а в гібрида утворяться гамети двох сортів -А і а. Тому в результаті випадкового поєднання цих гамет під час запліднення в потомстві відбувається розщеплення за генотипом у відношенні 2 Аа і 2 АА, або 1: 1, в той час як розщеплення за фенотипом не спостерігається: всі рослини F_B мають червоні квіти.

Генотип організму, який має рецесивний вияв ознаки, визначається за його фенотипом. Такий організм обов'язково має бути гомозиготним за реце­сивним алелем, бо у випадку гетерозиготності у нього був би домінантний вияв ознак. Гомозиготна домінантна і гетерозиготна особини не відрізняються між собою за фенотипом. Для визначення фенотипу у дослідах на рослинах і тваринах проводять аналізуюче схрещування і дізнаються про генотип аналізованої особини за її потомством. Аналізуюче схрещування полягає у тому, Що особина, генотип якої необхідно з'ясувати, схрещується з рецесивною формою. Якщо від такого схрещування все потомство виявиться однорідним, значить, аналізована особина гомозиготна, якщо ж відбудеться розщеплення, - то вона гетерозиготна.

Визначен­ня генотипів має велике значення у селекційній роботі у тваринництві і рослинництві. Аналіз генотипів важливий також для медичної генетики. Але на відміну від селекціонерів і дослідників, які мають справу з рослинами та тваринами і можуть ставити експерименти на схрещування організмів, антро­погенетик і лікар звертаються до аналізу родоводів і за кількісними співвідношеннями потомків у них шукають шлюби, які є аналізуючими. Проілюструємо це прикладом. У людини карі очі домінують над блакитни­ми. Отже, голубоока людина за цією ознакою може бути лише гомозиготною за рецесивним алелем. Якщо один з батьків голубоокий, а інший кароокий і у них народилася голубоока дитина, то кароокий батько гетерозиготний. Якщо ж від батьків з аналізованими ознаками народиться кілька дітей і у всіх будуть лише карі очі, то це говорить про те, що кароокий батько гомозиготний за цією ознакою (формою вияву ознаки).

Інший приклад: у обох батьків полідактилія (шестипалість). Дитина має нор­мальну будову кисті руки. Отже, батьки гетерозиготні за цією формою вияву ознаки.

1. У курей розовидний гребінь домінує над простим. Птахівник підозрює, що деякі з віандотів, які мають розовидний гребінь, гетерозиготні за чинником простого гребеня. Як встановити, чи вони гетерозиготні?

2. У курей нормальне оперення домінує над шовковистим. Є півень з нор­мальним оперенням невідомого походження. Як легше визначити його генотип?

3. У собак чорна шерсть домінує над коричневою. Чорну самку декілька разів схрещували з коричневим самцем, внаслідок чого було одержано 15 чорних і 13 коричневих цуценят. Визначіть генотип батьків і потомства.

4. Рецесивний ген визначає чорне забарвлення тіла дрозофіли. Особи­ни дикої раси мають сіре тіло (ген В), а) Після схрещування сірої дрозофіли з чорною виявилося, що все потомство має сіру пігментацію тіла. Визначте генотип батьків, б) Після схрещування двох сірих дрозофіл усе потомство має сіру пігментацію тіла. Чи можна встановити генотипи батьків?

5. У людини домінантний ген R викликає аномалію розвитку ске­лету - зміну кісток черепа й редукцію ключиць, а) Жінка з нормальною будовою скелета (ген г) одружилася з чоловіком із зазначеною аномалією. Дитина від цього шлюбу мала нормальну будову скелета. Як за феноти­пом дитини визначити фенотип її батька? б) Хвора жінка одружилася з чоловіком, який мав нормальну будову скелета. Дитина успадкувала від матері дефект скелета. Чи можна визначити фенотип матері? в) Обидва батьки хворі. Дитина від цього шлюбу має нормальну будову скелета. Ви­значте генотип обох батьків.

6. У людини рецесивний ген 1 визначає природну глухонімоту, а) Спад­ково глухонімий чоловік одружився з ланкою з нормальним слухом (L), їхня дитина має нормальний слух. Чи можна визначити генотип матері? б) Спадко­во глухоніма жінка одружилася з чоловіком з нормальним слухом. У них народилася глухоніма дитина. Чи можна визначити генотип батків?

7. Ген безрогості (Р) домінує над генотипом рогатості (р). а) Від схре­щування рогатої корови з безрогим бугаєм народилося рогате теля. Визнач­те генотип корови, бугая, теляти, б) Безрога корова після схрещування з рога­тим бугаєм привела двійню; одне теля було безроге, а інше - рогате. Визначте генотип батьків і потомства.

8. Дві чорні самки миші схрещені з коричневим самцем. Перша сам­ка принесла в кількох приплодах 9 чорних та 7 коричневих мишенят, а інша — 17 чорних. Які висновки можна зробити щодо успадкування чорного та ко­ричневого забарвлення мишей? Які генотипи батьків?

9. У гороху гладенька поверхня насіння домінує над зморшкуватою, а) Після запилення рослин з гладеньким насінням пилком рослини із змор­шкуватим насінням потомство має гладеньке насіння. Чи можна встановити генотипи батьків? б) Після запилення рослин зі зморшкуватим насінням пилком рослини з гладеньким насінням одна половина потомства має змор­шкувате, а друга - гладеньке насіння. Визначте генотипи батьків.

10. Чи можна побоюватися, що в дитини спостерігатиметься відсутність емалі на зубах (ознака домінантна), якщо батько має нормальні зуби, а в матері спостерігається аномалія? Батько матері мав нормальні зуби.

Дата добавления: 2015-10-11 | Просмотры: 2570 | Нарушение авторских прав